本發(fā)明涉及一種利用微通道反應(yīng)器連續(xù)化生產(chǎn)丙硫菌唑的方法及微通道系統(tǒng)，屬于有機(jī)合成工藝技術(shù)領(lǐng)域，在微通道反應(yīng)器中以2?(1?氯環(huán)丙基)?1?(2?氯苯基)?3?肼基丙?2?醇為原料經(jīng)環(huán)合和氧化兩步反應(yīng)連續(xù)地完成丙硫菌唑的制備過(guò)程，物料經(jīng)由計(jì)量泵通入微通道反應(yīng)器后，經(jīng)預(yù)熱、混合反應(yīng)、淬滅結(jié)晶分離得到丙硫菌唑產(chǎn)品。該方法可以強(qiáng)化反應(yīng)過(guò)程中的傳質(zhì)與傳熱，精確控制反應(yīng)溫度與反應(yīng)時(shí)間，防止環(huán)合過(guò)程中物料富集導(dǎo)致副反應(yīng)及反應(yīng)物自聚現(xiàn)象的發(fā)生，以及氧化過(guò)程中“飛溫”及活性氧溢出導(dǎo)致副反應(yīng)增大等情況的出現(xiàn)。最終減少反應(yīng)時(shí)間，提高原子利用率，大大提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，減少固廢與副反應(yīng)的生成的。