本發(fā)明公開了一種制備氟啶蟲酰胺的方法，包括以下步驟：S1、縮合反應(yīng)：在有機(jī)溶劑A中，式I化合物與式III化合物在縛酸劑下進(jìn)行縮合反應(yīng)；其中，有機(jī)溶劑A為鹵代烴或者芳香烴；S2、酰胺化反應(yīng)：在S1步驟的所述縮合反應(yīng)完成后，不分離而直接加入式II化合物進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，獲得式IV化合物。本發(fā)明采用中間體一鍋法連續(xù)反應(yīng)制備氟啶蟲酰胺，中間體無需純化操作，只要簡單操作即可得目標(biāo)化合物，降低了投料比，節(jié)約了原料，節(jié)約了成本，簡化了操作。并且操作調(diào)節(jié)溫和、危險(xiǎn)性小，原料價(jià)廉易得，減少了“三廢”的產(chǎn)生和處理，最終產(chǎn)品可得到高純度氟啶蟲酰胺，且總收率達(dá)到90％以上，對(duì)規(guī)?；苽浞はx酰胺具有重大意義，符合工業(yè)化大生產(chǎn)的要求。