本發(fā)明公開(kāi)了一種抗新冠藥物帕羅韋德關(guān)鍵中間體的制備方法,以N?Boc?反式?4?羥基?L?脯氨酸甲酯為原料,經(jīng)過(guò)脫水消除反應(yīng)、環(huán)丙烷化反應(yīng)和脫保護(hù)成鹽反應(yīng)等三步后得到。本發(fā)明直接采用了N?Boc?反式?4?羥基?L?脯氨酸甲酯為手性源,并實(shí)現(xiàn)了化合物2高選擇性環(huán)丙烷化反應(yīng),避免了合成路線長(zhǎng)、反應(yīng)步驟繁瑣以及手性拆分收率低的缺點(diǎn),成本更為低廉;三廢量大大降低,整個(gè)制備過(guò)程更加綠色環(huán)保;綜合生產(chǎn)成本要比目前已知工藝大大降低,路線更具市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力;反應(yīng)步驟中未涉及氧化、還原等危險(xiǎn)工藝,無(wú)需使用危險(xiǎn)或劇毒試劑,實(shí)際生產(chǎn)上可操作性更強(qiáng)。
聲明:
“抗新冠藥物帕羅韋德關(guān)鍵中間體的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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