本發(fā)明涉及一種丙環(huán)唑的制備方法。為了解決現(xiàn)有技術(shù)中涉及高危的溴化反應(yīng)，會產(chǎn)生大量含溴副產(chǎn)品，單耗和成本高，縮合反應(yīng)溫度高，時間長，溶劑回收困難，廢水難處理等明顯不足，本發(fā)明的制備方法包括使用中間體3與三氮唑或其鹽縮合反應(yīng)生成丙環(huán)唑的步驟，所述的中間體3的結(jié)構(gòu)式為：本發(fā)明的丙環(huán)唑的制備方法避開了傳統(tǒng)合成方法中高危險性的溴代反應(yīng)，避免含溴副產(chǎn)品的產(chǎn)生，并減少環(huán)境污染；本發(fā)明的丙環(huán)唑的制備方法具有優(yōu)異的原料轉(zhuǎn)化率和收率，產(chǎn)品純度較高。進一步地，可使用低毒、低成本的反應(yīng)溶劑代替?zhèn)鹘y(tǒng)工藝中的高毒DMSO和N,N?二甲基甲酰胺溶劑，反應(yīng)更加溫和，后處理簡化，更加便于操作，且能耗顯著降低，更適合工業(yè)化生產(chǎn)。