本發(fā)明公開(kāi)了一種光激化學(xué)發(fā)光均相免疫分析方法，全程無(wú)需分離游離標(biāo)記微球或未參加抗原抗體結(jié)合的標(biāo)記物質(zhì)，參與免疫反應(yīng)的一個(gè)抗體上包被了感光微球，內(nèi)含酞菁；產(chǎn)生一系列的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)，最后將能量傳遞給Eu，使發(fā)光微球發(fā)射520?620 nm熒光信號(hào)并被光子計(jì)數(shù)器捕獲；即完成魯米諾氧途徑化學(xué)發(fā)光過(guò)程；在此過(guò)程中；當(dāng)體系中不存在抗原抗體復(fù)合物時(shí)，感光微球和發(fā)光微球之間的距離大于200nm；非結(jié)合狀態(tài)下的感光微球和發(fā)光微球由于相距較遠(yuǎn)，當(dāng)680nm激光照射時(shí)，發(fā)光微球無(wú)法獲得能量而不會(huì)發(fā)光。兩種微球之間借助抗原?抗體間結(jié)合，實(shí)現(xiàn)高能活性氧的傳遞，誘導(dǎo)光激發(fā)化學(xué)發(fā)光過(guò)程，從而實(shí)現(xiàn)“免分離”的均相免疫分析，精密度高，檢測(cè)速度快。