本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種檢測HCV感染者血清中抗包膜糖蛋白(抗E1、抗E2)抗體的化學(xué)發(fā)光試劑盒,包括由重組的HCV包膜糖蛋白(E1、E2)抗原包被得到的微孔板和分別獨立包裝的樣本稀釋液、陰性對照、陽性對照、酶標(biāo)記物工作液、底物液A、底物液B及洗液,底物液A包括魯米諾、鄰苯基苯酚、4?咪唑苯酚及碳酸緩沖液(CB);底物液B包括過氧化脲與磷酸緩沖液(PB);該試劑盒可以對HCV感染者血清中的抗E1、抗E2抗體進(jìn)行體外定性/定量測定,建立HCV感染者血清中抗E1、抗E2抗體的檢測技術(shù)并進(jìn)行方法學(xué)評價,該試劑盒可應(yīng)用于丙型病毒性肝炎的篩查診斷、病情監(jiān)測、預(yù)后評估、疾病機(jī)理和流行病學(xué)研究。
聲明:
“檢測HCV感染者血清中抗包膜糖蛋白抗體的化學(xué)發(fā)光試劑盒及檢測方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)