本發(fā)明公開(kāi)了基于HRP催化聚苯胺原位生成用于AFB1的檢測(cè)方法,包括以下步驟:DNA正四面體探針金電極的合成;將AFB1?HRP抗原分別與金電極孵育;然后將孵育后的金電極與苯胺聚合緩沖液反應(yīng)檢測(cè)聚苯胺的
電化學(xué)信號(hào)獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線;將待測(cè)樣品、AFB1?HRP與金電極孵育,然后與苯胺聚合緩沖液反應(yīng)檢測(cè)聚苯胺的電化學(xué)信號(hào);通過(guò)聚苯胺的電化學(xué)信號(hào)對(duì)應(yīng)于標(biāo)準(zhǔn)曲線得出AFB1的濃度。本發(fā)明利用DNA正四面體的剛性結(jié)構(gòu),將黃曲霉毒素B1鼠單抗有序組裝在金電極表面,有效提高了抗原抗體專一性識(shí)別結(jié)合效率;相比傳統(tǒng)的單鏈DNA或者11?巰基十一烷酸等小分子探針,電化學(xué)信號(hào)明顯增強(qiáng),方法靈敏度提升1~2個(gè)數(shù)量級(jí)。
聲明:
“基于HRP催化聚苯胺原位生成用于AFB1的檢測(cè)方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)