檢測(cè)RXR/PPAR二聚體干擾物的轉(zhuǎn)錄激活系統(tǒng)及方法,包括將櫛孔扇貝維甲酸受體基因RXRa連接到載體pGBT9上,構(gòu)建酵母表達(dá)質(zhì)粒pGBT9?RXRa;將櫛孔扇貝過(guò)氧化物酶體增殖劑激活受體PPARα連接到載體pGADT7上,構(gòu)建酵母表達(dá)質(zhì)粒pGADT7?PPARα。將pGBT9?RXRa及pGADT7?PPARα共轉(zhuǎn)化入Y187酵母細(xì)胞構(gòu)建RXRa/PPARα二聚體轉(zhuǎn)錄激活系統(tǒng),篩選培養(yǎng)陽(yáng)性克隆。以釀酒酵母Y187作為宿主菌株,簡(jiǎn)化了報(bào)告質(zhì)粒的構(gòu)建,提高該檢測(cè)方法的靈敏度與準(zhǔn)確性,降低了假陽(yáng)性發(fā)生的概率。本發(fā)明大大提高了鑒定或檢測(cè)具有干擾RXR/PPAR二聚體的內(nèi)分泌干擾活性化學(xué)品的特異性。
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