2的檢測,化學(xué)分析"> 2的檢測,本發(fā)明公開一種基于上轉(zhuǎn)換納米材料和賽博綠的熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系用于血清中磷脂酶A2的檢測。設(shè)計(jì)稀土摻雜上轉(zhuǎn)換納米材料為熒光探針的傳感器,在近紅外光激發(fā)下,PLA2存在情況下UCNPs與SG發(fā)生LRET作用,使UCNPs在476 nm處的藍(lán)色發(fā)光減弱,而SG在522 nm處的綠色熒光增強(qiáng)。通過PLA2加入前后522 nm和475 nm處熒光比值的變化,實(shí)現(xiàn)對PLA2活性的定量檢測。該傳感器的優(yōu)點(diǎn):稀土摻雜的上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米材料由于其獨(dú)特的反斯托克斯發(fā)光性能,具">

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基于上轉(zhuǎn)換納米材料和賽博綠的熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系用于血清中磷脂酶A2的檢測

1092   編輯:管理員   來源:中冶有色技術(shù)網(wǎng)  
2023-03-19 07:19:33
本發(fā)明公開一種基于上轉(zhuǎn)換納米材料和賽博綠的熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系用于血清中磷脂酶A2的檢測。設(shè)計(jì)稀土摻雜上轉(zhuǎn)換納米材料為熒光探針的傳感器,在近紅外光激發(fā)下,PLA2存在情況下UCNPs與SG發(fā)生LRET作用,使UCNPs在476 nm處的藍(lán)色發(fā)光減弱,而SG在522 nm處的綠色熒光增強(qiáng)。通過PLA2加入前后522 nm和475 nm處熒光比值的變化,實(shí)現(xiàn)對PLA2活性的定量檢測。該傳感器的優(yōu)點(diǎn):稀土摻雜的上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米材料由于其獨(dú)特的反斯托克斯發(fā)光性能,具有光化學(xué)穩(wěn)定性好,無自體熒光的優(yōu)點(diǎn);簡化了實(shí)驗(yàn)流程;該方法基于熒光能量共振轉(zhuǎn)移原理檢測具有高靈敏度、高特異性,可用于血清中磷脂酶A2的檢測。
聲明:
“基于上轉(zhuǎn)換納米材料和賽博綠的熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系用于血清中磷脂酶A2的檢測” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)
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