大鼠口服草烏甲素片藥代動(dòng)力學(xué)測(cè)定方法,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,尤其是一種大鼠口服草烏甲素片后測(cè)定其血漿中的草烏甲素濃度的方法。該方法是采用高效液相色譜法-電噴射離子化串聯(lián)質(zhì)譜法即HPLC-MS-MS法來(lái)檢測(cè)大鼠口服草烏甲素血藥濃度的,其特征在于本方法中血漿樣品采用液-液萃取法處理;乙醚作為萃取溶劑;液相條件中流動(dòng)相由0.1%甲酸水和-0.1%甲酸甲醇(55:45,V/V)組成;新烏頭堿作為草烏甲素生物樣品測(cè)定的內(nèi)標(biāo)。本發(fā)明所建立的草烏甲素血漿樣品LC-MS-MS測(cè)定法在準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、穩(wěn)定性、提取回收率及基質(zhì)效應(yīng)等方面均達(dá)到了中國(guó)藥典2010年版以及SFDA2005年頒布的《化學(xué)藥物非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》對(duì)生物樣品的分析要求。
聲明:
“大鼠口服草烏甲素片藥代動(dòng)力學(xué)測(cè)定方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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