本發(fā)明公開了一種抗CD137單克隆抗體的生物活性測定方法,其包括以下步驟:將CCRF CEM NF?KB細胞懸液行離心處理,棄上清液,完全培養(yǎng)基重懸細胞,并加入PMA和Ionomycin的混合液刺激細胞,然后離心處理,棄上清液;將交聯(lián)抗體和CD137抗體加入完全培養(yǎng)基中制得交聯(lián)組抗體溶液,梯度稀釋得抗體溶液;將CD137抗體加入完全培養(yǎng)基中制得非交聯(lián)組抗體溶液,梯度稀釋得抗體溶液;取抗體溶液分別與所得細胞懸液混合均勻,靜置培養(yǎng),然后加入熒光素酶底物,孵育,再檢測化學發(fā)光的表達。本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明所述方法通過激活CD137信號激活轉錄因子NFKB啟動熒光素酶的表達,其表達量與抗體的生物活性呈正相關,專屬性強、耐用性高,對于單克隆抗體的質量控制和臨床應用具有重要意義。
聲明:
“抗CD137單克隆抗體的生物活性測定方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
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