本發(fā)明公開了一種基于TNA分子的細胞內(nèi)鎂離子成像的方法。屬于金屬離子成像技術(shù)領(lǐng)域,具體步驟:體外篩選鎂離子依賴的具有RNA切割活性的TNA分子;對篩選獲得的TNA分子序列進行活性測試及截短分析;選擇其中活性最高的TNA分子進行生物化學(xué)表征;將TNA分子切割體系構(gòu)建為鎂離子熒光傳感器;在體外緩沖液中驗證該熒光傳感器的性能;將該傳感器轉(zhuǎn)染至細胞中進行體內(nèi)鎂離子的成像。本發(fā)明可以有效地在體外對不同濃度的鎂離子進行熒光響應(yīng),檢測限達到0.35mM,并且可在活細胞內(nèi)對鎂離子進行熒光成像,比利用天然核酸進行檢測的方法更穩(wěn)定,更耐核酸酶的降解,為分子生物學(xué)提供了新的工具。
聲明:
“基于TNA分子的細胞內(nèi)鎂離子成像的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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