本發(fā)明公開了5?氟尿嘧啶?1?基乙酸聯(lián)吡啶銅四氟硼酸鹽抗癌功能配合物的制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明提供一種新型的Cu配合物[Cu(bpy)₂L1]BF₄·CH₃OH(bpy＝2,2’?聯(lián)吡啶，L1＝5?氟尿嘧啶?1?基乙酸)的合成方法，并進(jìn)行表征。通過X衍射單晶結(jié)構(gòu)和差熱分析法對配合物晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，結(jié)果該配合物在環(huán)境溫度下具有一定穩(wěn)定性。通過紫外可見吸收光譜法、熒光光譜法和電化學(xué)方法研究了配合物與CT?DNA的結(jié)合，結(jié)果表明配合物與DNA存在靜電相互作用。此外，在體外細(xì)胞實驗中，配合物[Cu(bpy)₂L1]BF₄·CH₃OH能較好地抑制人乳腺癌細(xì)胞及人結(jié)腸癌細(xì)胞的生長。基于用生物友好金屬銅制備的目標(biāo)產(chǎn)物表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性，配合物[Cu(bpy)₂L1]BF₄·CH₃OH可被列為有前景的抗腫瘤候選藥物。