本發(fā)明屬于藥物化學合成領(lǐng)域,涉及一種卡格列凈的制備方法。所述制備方法采用d?葡萄糖為起始原料,通過乙?;颁宕磻苽涞玫戒宕囊阴F咸烟?;2?(4?氟苯基)?5?[(5?碘?2?甲基苯基)甲基]噻吩在低溫條件下,與格氏試劑進行格氏交換反應后,再與溴代四乙酰葡萄糖反應生成乙酰基保護的中間體;中間體與堿性溶液進行反應后,純化即得卡格列凈。本發(fā)明條件溫和,操作安全,后處理簡單;產(chǎn)品純度高,且未檢測到α?異構(gòu)體,產(chǎn)品更安全。
聲明:
“卡格列凈的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)