本發(fā)明涉及一種穩(wěn)定同位素標(biāo)記氯霉素的合成方法,屬于有機(jī)合成領(lǐng)域。發(fā)明名稱為一種穩(wěn)定同位素標(biāo)記氯霉素的合成方法,以穩(wěn)定同位素標(biāo)記的溴苯衍生物為原料,經(jīng)過對位硝基化、氰基取代、氰基水解、還原并進(jìn)一步氧化成羰基,然后與芳環(huán)取代得胺縮合成亞胺,進(jìn)一步在(R)?2,2’?二苯基?3,3’?(4?聯(lián)菲酚)與硼酸三苯酯作用下與重氮乙酸乙酯反應(yīng)構(gòu)建環(huán)乙亞胺結(jié)構(gòu),在酸性條件下,環(huán)乙亞胺開環(huán),最后還原酯基得到穩(wěn)定同位素標(biāo)記氯霉素。該方法步驟簡單,操作簡便,產(chǎn)物化學(xué)純度與同位素豐度都較高,可用于食品安全領(lǐng)域獸藥殘留檢測及氯霉素代謝機(jī)理研究的內(nèi)標(biāo)物,具有重要的市場應(yīng)用價(jià)值。
聲明:
“穩(wěn)定同位素標(biāo)記氯霉素的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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