本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域,涉及益母草堿-阿司匹林綴合物的合成方法。本發(fā)明以丁香酸、S-甲基異硫脲和阿司匹林為起始原料,分別經(jīng)乙?;?、BOC保護、酰胺化以及去乙?;确磻?yīng),得到相應(yīng)結(jié)構(gòu)片段,最后采用二異丙基碳酰亞胺、4-二甲氨基吡啶和4-甲基苯磺酸合用作為縮合催化劑將三個片段進行連接,三氟乙酸脫BOC保護得到目標(biāo)化合物。本發(fā)明方法操作簡便,條件溫和,后處理簡單,能提高中間體益母草堿產(chǎn)品收率;制得的益母草堿-阿司匹林綴合物,總收率25.27%,經(jīng)藥理活性測試,結(jié)果表明其在細胞水平上具有很好的抗氧化、抗凋亡作用,對心肌細胞保護作用確切。
聲明:
“益母草堿與阿司匹林綴合物的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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