一種基于光激活的單分子熒光共振能量轉(zhuǎn)移的方法,屬于生物大分子成像技術(shù)領(lǐng)域。該方法利用光激活熒光染料對生物樣品進行標記作為供體,用波長為200?450納米的激活光源使得光激活的熒光染料發(fā)生順反異構(gòu)、電子傳遞或者化學(xué)鍵斷裂等化學(xué)反應(yīng),使之從不發(fā)射熒光狀態(tài)(非激活態(tài))轉(zhuǎn)變?yōu)榭砂l(fā)射熒光狀態(tài)(激活態(tài));此時利用波長為450?1200納米的激發(fā)光源可激發(fā)其發(fā)射熒光。當供體與非光激活的熒光染料標記的受體的距離在1?10納米之間時,供體的能量就會轉(zhuǎn)移給受體,即發(fā)生熒光共振能量轉(zhuǎn)移。本方法的優(yōu)點是突破熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)中的熒光樣品濃度的障礙(50nM左右),從而實現(xiàn)在接近生理條件的微摩爾濃度下進行單分子熒光共振能量轉(zhuǎn)移的測量。
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“基于光激活的單分子熒光共振能量轉(zhuǎn)移的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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