超聲波固結(jié)-攪拌摩擦復(fù)合增材制造裝置及使用方法 691     

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本發(fā)明提供一種超聲波固結(jié)?攪拌摩擦復(fù)合增材制造裝置及使用方法。所述超聲波固結(jié)?攪拌摩擦復(fù)合增材制造裝置包括殼體、加工機構(gòu)、金屬箔輸送機構(gòu)、驅(qū)動機構(gòu)、切割機構(gòu)、移動轉(zhuǎn)向機構(gòu)、擠壓機構(gòu)、調(diào)節(jié)機構(gòu)、鎖止萬向輪，所述加工機構(gòu)固定連接于殼體中，所述加工機構(gòu)包括數(shù)控加工中心、控制面板、加工腔、基板、第一電動滑桿、第一電動滑套、安裝板、連接板、加工頭、換能器、變幅桿、絕緣套管、第一氣缸、第一活塞桿、攪拌摩擦頭。本發(fā)明可制備高性能金屬試樣，試樣的力學(xué)性能高出鍛件20%—50%；尺寸限制小，可加工大尺寸復(fù)雜結(jié)構(gòu)零件；可根據(jù)零件的工作條件和特色性能要求成形兩種以上的金屬材料，實現(xiàn)異質(zhì)/梯度功能材料的制備。

氨基化磁性ZIF-8的制備方法 801     

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本發(fā)明公開了一種氨基化磁性ZIF?8的制備方法，包括：采用共沉淀法制備磁性納米顆粒；原位聚合法制備磁性ZIF?8；使用多巴胺與聚乙烯亞胺在堿性條件下發(fā)生聚合和加成反應(yīng)，修飾磁性ZIF?8表面，生成氨基化磁性ZIF?8。本發(fā)明利合成的氨基化磁性ZIF?8功能材料，具有高比表面積、豐富的多孔結(jié)構(gòu)和孔隙率，對水中砷(III)具有更強的吸附性能和吸附選擇性，能迅速磁性分離，且可以再生循環(huán)利用，解決了常規(guī)的離子交換、沉淀等單元技術(shù)對As(III)的清除效果不理想的問題；本發(fā)明方法反應(yīng)條件溫和，避免有機溶劑對環(huán)境造成的污染，且對材料表面的改性一步到位，操作簡單，經(jīng)濟高效，綠色環(huán)保，適用于工業(yè)化生產(chǎn)。

入侵植物莖基鉻離子吸附劑的制備方法 779     

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本發(fā)明提供一種入侵植物莖基鉻離子吸附劑的制備方法，屬于環(huán)境保護功能材料領(lǐng)域，包括去硅，活化，改性，碳化，其中使用改性劑和摻雜劑對去硅、活化后生物質(zhì)先改性，再碳化，得到生物碳；上述改性劑為三甲胺和酒石酸；上述摻雜劑為十二烷基苯磺酸鈉和環(huán)氧丙烷。本發(fā)明中制備得吸附劑，包括碳化基質(zhì)及組裝在基質(zhì)上的分子；上述碳化基質(zhì)為天然生物質(zhì)形成的生物碳；上述組裝分子攜帶胺基和羧基基團，上述分子為三甲胺和酒石酸。本發(fā)明提供的吸附劑的制備方法具有成本低、效率高、副反應(yīng)發(fā)生率低、資源利用率高、能耗和系統(tǒng)運行損耗少的特點；所制吸附劑比表面積大，吸附活性位點多，吸附容量大，極性和吸附性能強，且具有優(yōu)良的耐壓性能。

氨基化磁性納晶纖維素的制備方法 1116     

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本發(fā)明公開了一種氨基化磁性納晶纖維素的制備方法，包括：采用共沉淀法制備磁性納晶纖維素，利用聚多巴胺的官能團與聚乙烯亞胺發(fā)生加成縮合反應(yīng)，在磁性納晶纖維素表面形成聚多巴胺和聚乙烯亞胺修飾的氨基化磁性納晶纖維素功能材料。本發(fā)明制備的氨基化磁性納晶纖維素功能材料，即顯著提高了磁性納晶纖維素的吸附容量，又縮短了反應(yīng)時間，合成的氨基化磁性納晶纖維素功能材料還可以通過外加磁場迅速分離和回收，解決了磁性納晶纖維素吸附容量小，吸附時間長的問題；本發(fā)明方法反應(yīng)條件溫和，避免有機溶劑對環(huán)境造成的污染，且對材料表面的改性一步到位，操作簡單，經(jīng)濟高效，綠色環(huán)保，適用于工業(yè)化生產(chǎn)。