配合物 [Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2] 及制備抗癌藥物應用 1138     

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本發(fā)明公開了一種配合物?[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]?及制備抗癌藥物應用。[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]的分子式為：C22H24N8NdO13，分子量為：746.71，具有良好的生物活性。[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]的合成方法具體步驟為：（1）將0.05?0.15克分析純1?(2?吡啶)?5?羥基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和0.15?0.25克分析純六水硝酸釹溶于15?20毫升體積比為8：7的無水乙腈和分析純乙醇的混合溶液中；（2）在80?90°C下反應60?80小時，降溫至室溫，過濾，室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶。[Nd(HL2)2(H2O)(NO3)2]對受試癌細胞株均有一定抑制效果，但對HL?7702?正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點，工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高。

抗癌藥物[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2 1006     

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本發(fā)明公開了一種抗癌藥物[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2。[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2的分子式為：C70H62Cl6Cu2N18O22，分子量為：1847.18，具有良好的生物活性。（1）將0.05-0.15克分析純5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氫-吡唑-3-甲酸甲酯，0.05-0.15克分析純?nèi)跛徙~溶于15-20毫升體積比為5：4的無水乙腈和分析純丙醇的混合溶液中；（2）將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在80-90°C下反應60-80小時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶，16天后得到單晶級[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

具抗癌活性的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的合成及應用 1079     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的合成及應用。[Ni(H2L2)2](H2O)2的分子式為：C26H40N2NiO10，分子量為：599.29(1)將1.662g分析純的乙氧基水楊醛和15ml的無水乙醇混合，加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇和10ml的無水乙醇，加熱、回流攪拌、冷卻、結(jié)晶、靜置，得到H3L2?(H3L2=2-((3-乙氧基-2-羥基苯亞甲基)氨基)-2-甲基-1, 3-丙二醇；(2)將0.128克H3L2和0.249克分析純四水乙酸鎳溶于15-20毫升體積比為5：5的無水乙醇和自制蒸餾水的混合溶液中；(3)轉(zhuǎn)入反應釜中，反應、降溫、過濾、結(jié)晶。[Ni(H2L2)2](H2O)2能作為抗腫瘤藥物應用。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高。

3, 5-二氯水楊醛縮3-氨基-2-羥基苯乙酮席夫堿配體及合成方法 661     

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本發(fā)明公開了一種3, 5?二氯水楊醛縮3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿配體及合成方法。3, 5?二氯水楊醛縮3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿配體即H2dcah的分子式為：C15H11Cl2NO3，分子量為：324.15?g/mol, dcah為3, 5?二氯水楊醛縮3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿配體。將1.910?3.820?g分析純的3, 5?二氯水楊醛和1.512?3.024?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL?60?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得H2dcah。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

甲苯與2,2′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的鎳配合物及合成方法 729     

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4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯與2, 2′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的鎳配合物[Ni(L)(2, 2′?bpy)H2O]n及合成方法。[Ni(L)(2, 2′?bpy)H2O]n的單體分子式為：C33H29N3NiO5，分子量為：606.30g/mol, H2L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯，2, 2′?bpy為2, 2′?聯(lián)吡啶。將0.094?0.188g分析純H2L和0.039?0.078g分析純2, 2′?bpy溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為6?7后，再加入0.073?0.146g分析純六水合硝酸鎳，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有綠色塊狀晶體即[Ni(L)(2, 2′?bpy)H2O]n。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

2-吡啶甲醛縮-4氨基-1, 2, 4-三氮唑席夫堿配體及合成方法 1155     

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本發(fā)明公開了一種2?吡啶甲醛縮?4氨基?1, 2, 4?三氮唑席夫堿配體及合成方法。2?吡啶甲醛縮?4氨基?1, 2, 4?三氮唑席夫堿配體的分子式為：C8H7N5，分子量為：173.19?g/mol。將1.071?2.142?g分析純的二吡啶甲醛和0.841?1.682?g分析純的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到2?吡啶甲醛縮?4氨基?1, 2, 4?三氮唑席夫堿配體。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

聚合物4-(N,N′-雙(4-羧基苯基)氨基)苯磺酸鉛及合成方法 1064     

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本發(fā)明公開了一種聚合物4?(N,N′?雙(4?羧基苯基)氨基)苯磺酸鉛及合成方法。聚合物的單體分子式為：C₉₂H₆₈N₁₀O₁₆Pb₃S₂，分子量為：2255.25，H₃L為4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，phen為分1,10?鄰菲羅啉。將分析純H₃L和分析純phen溶于二次蒸餾水和無水乙醇的混合溶液中，調(diào)節(jié)pH為8后，再加入分析純?nèi)宜徙U，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，置于170?^oC烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有無色透明片狀晶體即{[Pb(phen)₂]·[Pb₂(L)₂(phen)₂]}_n。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

4?(N,N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯鎘配位聚合物及合成方法 685     

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4?(N, N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯鎘配位聚合物{[Cd(HL6)(L6)]·[HN(Et)3]}n及合成方法。其特征在于{[Cd(HL6)(L6)]·[HN(Et)3]}n的單體分子式為：C52H55CdN3O8，分子量為：962.39g/mol, H2L為分析純4?(N, N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯。將0.188?0.376g分析純H2L溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為7后，再加入0.133?0.266g分析純二水合乙酸鎘，置于聚氟四乙烯高壓反應釜中，并置于150℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有無色透明片狀晶體即得{[Cd(HL6)(L6)]·[HN(Et)3]}n。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

1-(6-甲基吡啶)-5-羥基-1-氫-吡唑-3-甲酸甲酯及合成方法 1122     

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本發(fā)明公開了一種1-(6-甲基吡啶)-5-羥基-1-氫-吡唑-3-甲酸甲酯及合成方法。1-(6-甲基吡啶)-5-羥基-1-氫-吡唑-3-甲酸甲酯的分子式為：C11H12N3O3，分子量為：234.24。（1）將1-2克分析純2-甲基-6-肼基吡啶溶于10-20毫升無水甲醇溶液中，于5℃冰水浴中，恒壓滴加10-20毫升含1.2-2.4毫升分析純丁炔二酸二甲酯的無水甲醇溶液，于0℃恒溫反應浴中2小時，過濾，干燥，得到中間產(chǎn)品。（2）將1-2克中間產(chǎn)品溶于12-24毫升分析純乙酸酐中，在溫度為145℃條件下反應10小時，冷卻至70℃，加入5-10毫升無水甲醇溶液，并放置溫度為-10℃的條件下結(jié)晶得到1-(6-甲基吡啶)-5-羥基-1-氫-吡唑-3-甲酸甲酯。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]及制備抗癌藥物應用 1142     

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本發(fā)明公開了一種配合物[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]及制備抗癌藥物應用。[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]的分子式為：C20H18N8NdO13，分子量為：716.62，具有良好的生物活性。（1）將0.05?0.15克分析純1?(2?吡啶)?5?羥基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和0.15?0.25克分析純?nèi)跛徕S溶于15?20毫升體積比為10：2的無水乙腈和分析純甲醇的混合溶液中；（2）在80?90°C下反應60?80小時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶。[Nd(L1)2(H2O)(NO3)2]對受試癌細胞株均有一定抑制效果，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，是一種很有前途的無機抗癌藥物。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1氫-吡唑-3-乙酸甲酯及合成方法 1040     

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本發(fā)明公開了一種5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1氫-吡唑-3-乙酸甲酯及合成方法。5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1氫-吡唑-3-乙酸甲酯的分子式為：C12H10BrN3O4，分子量為：分子量為：340.14。（1）將1-2克分析純2-氯-6-肼基吡啶溶于10-20毫升無水甲醇溶液中，置于5°C冰水浴中，并恒壓滴加10-20毫升含1.2-2.4毫升分析純丁炔二酸二甲酯的無水甲醇溶液，攪拌，取出放置0°C恒溫反應浴中靜置2小時，過濾，干燥，得到中間產(chǎn)品。（2）將1-2克中間產(chǎn)品溶于12-24毫升分析純乙酸酐中，在溫度為145°C條件下反應10小時，反應后，冷卻至70°C，加入5-10毫升無水甲醇溶液，并放置溫度為-10°C的條件下結(jié)晶。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

配合物 [Co(L1)2(H2O)]及制備抗癌藥物應用 1089     

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本發(fā)明公開了一種配合物[Co(L1)2(H2O)]及制備抗癌藥物應用。[Co(L1)2(H2O)]的分子式為：C20H18CoN6O7，分子量為：513.33，具有良好的生物活性。（1）將0.05?0.15克分析純1?(2?吡啶)?5?羥基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯，0.05?0.15克分析純二水乙酸鈷溶于15?20毫升體積比為8：2的無水乙腈和分析純乙醇的混合溶液中；（2）轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在80?90°C下反應60?80小時，降至室溫，過濾，于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶。[Co(L1)2(H2O)]對HepG2癌細胞株以及MGC80?3癌細胞株的IC50值與順鉑相當，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點，工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高。

具抗癌活性的配合物[Zn(H2L2)2](H2O)5的合成及應用 710     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的配合物[Zn(H2L2)2](H2O)5的合成及應用。[Zn(H2L2)2](H2O)5的分子式為：C26H46N2O13Zn，分子量為：660.04。(1)將1.662g分析純的乙氧基水楊醛置于三口燒瓶中和15ml?的無水乙醇混合，加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇和10ml的無水乙醇，加熱、回流攪拌、冷卻、結(jié)晶、靜置，得到H3L2?(H3L2=2-((3-乙氧基-2-羥基苯亞甲基)氨基)-2-甲基-1, 3-丙二醇；(2)將0.128克H3L2和0.220克分析純無水乙酸鋅溶于15-20毫升體積比為5：5的無水乙醇和自制蒸餾水的混合溶液中；(3)轉(zhuǎn)入反應釜中，反應、降溫、過濾、結(jié)晶。[Zn(H2L2)2](H2O)5能作為抗腫瘤藥物應用。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高。

抗癌藥物[Cu2(L4)(L6)]及其原位合成方法 924     

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本發(fā)明公開了一種抗癌藥物[Cu2(L4)(L6)]及其原位合成方法。抗癌藥物[Cu2(L4)(L6)]的分子式為：C67H53Cl6Cu2N18O20，分子量為：1770.08，具有良好的抗癌活性。[Cu2(L4)(L6)]的原位合成方法具體步驟為：（1）將0.05-0.15克分析純5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氫-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析純?nèi)跛徙~溶于10-16毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純丙醇的混合溶液中；（2）將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應釜中，在80-90°C下反應60-80小時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶，25天后得到單晶級抗癌藥物[Cu2(L4)(L6)]。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

配合物[La(L1)(HL1)(H2O)(NO3)2]及制備抗癌藥物應用 692     

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本發(fā)明公開了一種配合物[La(L1)(HL1)(H2O)(NO3)2]及制備抗癌藥物應用。[La(L1)(HL1)(H2O)(NO3)2]的分子式為：C20H19LaN8O13，分子量為：719.37。（1）將分析純1?(2?吡啶)?5?羥基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和分析純六水硝酸鑭溶于無水乙腈和分析純甲醇的混合溶液中；（2）反應60?80小時，降至室溫，過濾，室溫下?lián)]發(fā)結(jié)晶。[La(L1)(HL1)(H2O)(NO3)2]對癌細胞株均有一定的抑制效果，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點，工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高。

聚合物4-(N,N′-雙(4-羧基芐基)氨基)苯磺酸鑭及合成方法 1102     

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本發(fā)明公開了一種聚合物4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鑭及合成方法。聚合物的單體分子式為：C₂₂H₁₈LaNO₈S，分子量為：593.33，H₃L為分析純4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸。將0.088?0.095?g分析純H₃L溶于10?mL二次蒸餾水中，逐滴加入三乙胺調(diào)節(jié)pH為6?7后，再加入0.085?0.088?g分析純六水合硝酸鑭，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于80?^oC烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有透明片狀晶體即[La(L)(H₂O)]_n。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

4?(N,N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯錳配合物及合成方法 725     

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4?(N, N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯錳配合物{[Mn5(L)5(μ3?OH2)2]·[HN(CH3)2]3}n及合成方法。其特征在于{[Mn5(L)5(μ3?OH2)2]·[HN(CH3)2]3}n的單體分子式為：C121H120Mn5N8O22，分子量為：2312.94g/mol, H2L為分析純4?(N, N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯。將0.376g分析純H2L溶于20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為7后，再加入0.292g分析純四水合乙酸錳，置于聚氟四乙烯高壓反應釜中，并置于150℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有無色透明塊狀晶體即得{[Mn5(L)5(μ3?OH2)2]·[HN(CH3)2]3}n。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

苯乙酮衍生物席夫堿配體H2etah及合成方法 764     

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本發(fā)明公開了一種苯乙酮衍生物席夫堿配體H2etah及合成方法。該配體即H2etah的分子式為：C17H17NO4，分子量為：299.32?g/mol, etah為3?乙氧基水楊醛縮3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿配體。將1.662?3.324?g分析純的3?乙氧基水楊醛和1.512?3.024?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL?60?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到席夫堿配體H2etah。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

聚合物均苯四甲酸三核鎂及合成方法 828     

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本發(fā)明公開了一種聚合物均苯四甲酸三核鎂及合成方法。聚合物的單體分子式為：C₂₀H₁₄Mg₃O₂₀，分子量為：647.24，H₄BTEC為分析純均苯四甲酸。其合成方法為：將5?氨基?1H?四氮唑和分析純H₄BTEC溶于超純水和8?16?mL?DMF的混合溶劑中，攪拌均勻后再加入分析純MgCl₂·6H₂O，繼續(xù)攪拌至溶液均一后，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于密閉烘箱中，在90?100℃恒溫條件下反應72小時，以5℃/h的速率降至室溫，得到無色透明的片狀晶體C₂₀H₁₀Mg₃O₂₀。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

聚合物2,5-二羥基對苯二甲酸鈣及合成方法 790     

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本發(fā)明公開了一種聚合物2,5?二羥基對苯二甲酸鈣及合成方法。聚合物的單體分子式為：C₈H₁₁CaO₆，分子量為：243.25，H₄?DHBDC為2,5?二羥基對苯二甲酸，EA為乙醇分子。將分析純H₄?DHBDC溶于二次蒸餾水和分析純DMF以及1?mL無水乙醇的混合溶液中，攪拌均勻后再加入分析純Ca(CH₃COO)₂·H₂O，繼續(xù)攪拌至溶液均一后，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于密閉烘箱中，在120℃恒溫條件下反應48小時，以5℃/h的速率降至室溫，得到無色透明的塊狀晶體[Ca(H₂?DHBDC)_0.5(Aco)(EA)]_n。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產(chǎn)量高。

單晶級[Cu2(L11)2]·(H2O)配合物的合成方法及作為抗癌藥物應用 979     

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本發(fā)明公開了一種單晶級[Cu2(L11)2]·(H2O)配合物的合成方法及作為抗癌藥物應用。[Cu2(L11)2]·(H2O)的分子式為：C68H56Cu2N18O21Br6，分子量為：2067.80，H2L11?=?(4S)-4-丁基3, 6-二甲基1, 8-二(6-溴吡啶)-4-(2-(6-溴吡啶)-5-(甲酯基)-3-氧-2, 3-二氫-1-氫-吡唑)-9-氧-1, 2, 7, 8-四氮雜螺?[4.4]?壬-6-烯-3, 4, 6-三甲酸甲酯。（1）將0.08-0.16克分析純5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1-氫-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析純?nèi)跛徙~溶于10-20毫升體積比為1：2的無水乙腈和分析純正丁醇的混合溶液中。（2）轉(zhuǎn)入反應釜中，在80-90°C下反應60-80小時，過濾，自然揮發(fā)結(jié)晶。[Cu2(L11)2]·(H2O)配合物能作為抗癌藥物應用。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高。

配合物[Zn(L1)2(H2O)](H2O)及制備抗癌藥物應用 812     

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本發(fā)明公開了一種配合物[Zn(L1)2(H2O)](H2O)及制備抗癌藥物應用。[Zn(L1)2(H2O)](H2O)的分子式為：C20H21N6O9Zn，分子量為：554.80，具有良好的生物活性。（1）將0.05?0.15克分析純1?(2?吡啶)?5?羥基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯，0.05?0.15克分析純二水高氯酸鋅溶于15?20毫升體積比為5：5的無水乙腈和分析純甲醇的混合溶液中；（2）在80?90°C下反應60?80小時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶。[Zn(L1)2(H2O)](H2O)對HepG2癌細胞株以及MGC80?3癌細胞株的IC50值優(yōu)于順鉑，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

可見光響應的氧化物光催化劑Li2M2Mo3O12及其制備方法 1074     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的氧化物光催化劑及其制備方法。氧化物光催化劑的化學組成通式為Li2M2Mo3O12，其中M為Ca、Zn和Mg中的一種。(1)將99.9%分析純的化學原料Li2CO3、MO和MoO3按Li2M2Mo3O12化學式稱量配料；(2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨2~8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩；(3)將步驟(2)所得粉料在550~600℃預燒，并保溫6~8小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機球磨使粒子直徑變小，達到2μm，即得到氧化物光催化劑Li2M2Mo3O12粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應的光催化劑BaLi2SmVO6及其制備方法 835     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的光催化劑BaLi2SmVO6及其制備方法。該光催化劑的化學組成式為BaLi2SmVO6。（1）將99.9%分析純的化學原料BaCO3、Li2CO3、Sm2O3和V2O5，按BaLi2SmVO6化學式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在700~750℃預燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到BaLi2SmVO6粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見光照射下具有分解有害化學物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應用前景。

可見光響應的光催化劑BaLiEu2VO7及其制備方法 665     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的光催化劑BaLiEu2VO7及其制備方法。該光催化劑的化學組成式為BaLiEu2VO7。（1）將99.9%分析純的化學原料BaCO3、Li2CO3、Eu2O3和V2O5，按BaLiEu2VO7化學式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在700~750℃預燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到BaLiEu2VO7粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見光照射下具有分解有害化學物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應用前景。

可見光響應的鉍系復合氧化物光催化劑Bi2-xRxO3及制備方法 1042     

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本發(fā)明公開了可見光響應的鉍系復合氧化物光催化劑Bi2-xRxO3及制備方法。 其化學組成通式為：Bi2-xRxO3，其中R元素為La、Nd、Pr和Sm中的一種或兩 種，0＜x≤0.4。將99.9％分析純的化學原料Bi2O3和R2O3，按Bi2-xRxO3化學式稱量配 料，其中R元素為La、Nd、Pr和Sm中的一種或兩種，0＜x≤0.4；將配好的原 料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨2-8h，混合磨細，取 出烘干，過200目篩；混合均勻的粉料在750-900℃預燒，并保溫6-8h，自然 冷卻至室溫，然后充分研磨即可。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催 化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學物質(zhì)的作用，且 穩(wěn)定性好。

可見光響應的含鋰鎢青銅結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及制備方法 1023     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的含鋰鎢青銅結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及制備方法。含鋰鎢青銅結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑的化學組成式為：Ba5LiFe0.5(NbxTa1-x)9.5O30(0≤x≤1)。1)將99.9％分析純的化學原料BaCO3、Li2CO3、Fe2O3、Nb2O5和Ta2O5，1)按Ba5LiFe0.5(NbxTa1-x)9.5O30化學式稱量配料，其中0≤x≤1；2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨2-8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩；3)將步驟(2)所得粉料在1175-1275℃預燒，并保溫6-8小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小，達到2μm。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應的含鋰氧化物光催化劑及其制備方法 878     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的含鋰石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及其制備方法。含鋰石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑的化學組成式為:LiCa3Mg1-xZnxV3O12(0≤x≤1)。1）將99.9%分析純的化學原料Li2CO3、CaCO3、MgO、ZnO和V2O5，按LiCa3Mg1-xZnxV3O12化學式稱量配料，其中0≤x≤1；2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨2-8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩；3）將步驟（2）所得粉料在850～925℃預燒，并保溫6～8小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小，達到2μm。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

鉍系復合氧化物光催化劑Bi12MO19及其制備方法 744     

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本發(fā)明公開了一種鉍系復合氧化物光催化劑Bi12MO19及其制備方法。鉍系復 合氧化物光催化劑的化學組成通式為：Bi12MO19，其中M元素為Ni、Zn和Cu中的 一種或兩種。制備方法為：將99.9％分析純的化學原料Bi2O3、NiO、ZnO和CuO， 按Bi12MO19化學式稱量配料，其中M元素為Ni、Zn和Cu中的一種或兩種；將配 好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8-10h，混合磨 細，取出烘干，過200目篩；上述混合均勻的粉料在700-900℃預燒，并保溫8-10h， 自然冷卻至室溫，然后通過球磨使粒子直徑變小，達到2μm左右。本發(fā)明制備 方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有 分解有害化學物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應的復合氧化物光催化劑BiCu2VO4及其制備方法 711     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的復合氧化物光催化劑BiCu2VO4及其制備方法。復合氧化物光催化劑的化學組成式為：BiCu2VO4。1)將99.9％分析純的化學原料Bi2O3、CuO和V2O5，按BiCu2VO4化學式稱量配料；2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨2～8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩；3)將步驟(2)制得的粉料在650～700℃預燒，并保溫6～8小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小，達到2μm，即可得到復合氧化物BiCu2VO4粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。