加熱不燃燒煙抽吸裝置 1119     

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本實用新型涉及卷煙的抽吸技術(shù)領(lǐng)域，具體是加熱不燃燒煙抽吸裝置，用于解決現(xiàn)有技術(shù)中不能很好收集加熱不燃燒煙產(chǎn)生煙氣中的有害物質(zhì)的問題。本實用新型包括機箱，所述機箱上安裝有夾持器，所述機箱上還安裝有與夾持器對應(yīng)的加熱器，所述夾持器連接有過濾機構(gòu)，所述過濾機構(gòu)包括過濾罩組件，所述過濾罩組件內(nèi)安裝有過濾片，所述過濾罩組件連接有抽吸裝置，所述抽吸裝置連接有與外界連通的出氣管，所述夾持器、過濾罩組件和抽吸裝置的內(nèi)部依次連通。本實用新型中通過過濾片過濾掉煙氣中的有害物質(zhì)，這樣就便于收集煙氣中的有害物質(zhì)，從而便于后期對有害物質(zhì)進行理化學(xué)分析。

半導(dǎo)體致冷型防腐電磁閥 840     

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本實用新型涉及化學(xué)分析儀器,具體為一種半導(dǎo)體致冷型防腐電磁閥。一種半導(dǎo)體致冷型防腐電磁閥,包括防腐電磁閥(1)、半導(dǎo)體致冷片(2)、翅片散熱器(3)、高速微型風(fēng)扇(4)、O型密封圈(5)、導(dǎo)熱硅酯(6)、電源插座(7),其特征在于:防腐電磁閥(1)分別與半導(dǎo)體致冷片(2)和翅片散熱器(3)貼面連接,防腐電磁閥(1)、半導(dǎo)體致冷片(2)和翅片散熱器(3)通過O型密封圈(5)與導(dǎo)熱硅酯(6)連接,高速微型風(fēng)扇(4)設(shè)置在翅片散熱器(3)的兩端,電源插座(7)設(shè)置在翅片散熱器(3)上方。

應(yīng)用于吹掃捕集實現(xiàn)進樣和加熱移動自動控制的裝置 1057     

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本實用新型公開了一種應(yīng)用于吹掃捕集實現(xiàn)進樣和加熱移動自動控制的裝置，涉及化學(xué)分析設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。本實用新型包括外殼，所述外殼的外部轉(zhuǎn)動連接有觀察門，外殼的外部固定連接有操作板，外殼的內(nèi)部固定連接有滑軌，滑軌的頂部滑動連接有支撐板，支撐板的頂部轉(zhuǎn)動連接有卡盤，外殼的內(nèi)側(cè)設(shè)置有推動組件。本實用新型通過推動組件中的轉(zhuǎn)動齒輪與齒帶的作用下，可以使得操作者更加方便的將支撐板放入或取出，并且通過頂桿的作用下可以對支撐板的移動距離進行限制，進而保證了支撐板不會發(fā)生掉落，進而保證了裝置的正常運行，并且當(dāng)操作者手中有其他物品不方便時，可以通過裝置將支撐板取出，進而方便了操作者的使用。

PTC加熱消解器 898     

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本實用新型涉及化學(xué)分析加熱消解裝置,具體為PTC加熱消解器。PTC加熱消解器,包括PTC熱敏電阻鍍層(1)、電源正極接頭(2)、電源負(fù)極接頭(3)、石英玻璃管(4)、電磁閥(5)、連接器(6)、排放口(7),其特征在于:PTC熱敏電阻鍍層(1)鍍在石英玻璃管(4)上,電源正極接頭(2)和電源負(fù)極接頭(3)設(shè)置在石英玻璃管(4)側(cè)壁上,石英玻璃管(4)的下側(cè)與連接器(6)連接,連接器(6)與電磁閥(5)連接,電磁閥(5)與排放口(7)連接。PTC加熱消解器上連接器(6)的材質(zhì)為聚四氟乙烯,排放口(7)的材質(zhì)為氟橡膠管。

晶體管高頻高壓脈沖火花燃燒爐 870     

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晶體管高頻高壓脈沖火花燃燒爐,包括爐體、爐蓋、坩堝、電極、電氣裝置和支撐裝置,其特點是電極為固定電極,電氣裝置為晶體管高頻高壓脈沖火花發(fā)生器?；鸹òl(fā)生器的電源電路把220伏的交流電變?yōu)榈蛪褐绷麟?脈沖轉(zhuǎn)換電路和高頻升壓電路把低壓直流電變?yōu)楦哳l脈沖電流并升壓為約10000伏的高頻高壓電擊穿電極和試樣間的空氣隙,使試樣點火燃燒。該爐結(jié)構(gòu)簡單、省電節(jié)能,解決了沾渣和電極燒毀問題,可用于各種固體物質(zhì)的化學(xué)分析。

微量氣體液體原料準(zhǔn)確定量轉(zhuǎn)移裝置 796     

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本實用新型公開了一種微量氣體液體原料準(zhǔn)確定量轉(zhuǎn)移裝置，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。所述裝置包括儲液腔管、插入儲液腔管內(nèi)的針桿、密封儲液腔管與針桿的中空連接螺栓，所述中空連接螺栓的一端外壁上設(shè)有螺紋，另一端內(nèi)壁設(shè)有螺紋；中空連接螺栓分別與儲液腔管上的中空連接桿和針桿的螺桿旋轉(zhuǎn)連接，通過針桿的旋進使針尖與密封塞上的通孔進行密封，針桿上的螺桿與中空連接螺栓內(nèi)的PTFE形成密封。本實用新型可加熱、抗腐蝕、轉(zhuǎn)移徹底、可對氣體原料質(zhì)量進行微調(diào)；本實用新型結(jié)構(gòu)簡單、質(zhì)量小，配合使用百萬分之一分辨率的電子天平，采用替代法稱量可消除浮力對稱量的影響，可以提高稱量精度。

載玻片及其組件 780     

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一種載玻片及其組件，其主要涉及生物分析領(lǐng)域。通過在載玻片本體的夾持標(biāo)記區(qū)表面設(shè)置防滑結(jié)構(gòu)，使得載玻片的夾持更穩(wěn)定可靠，同時標(biāo)記也更容易；通過設(shè)置能夠可拆卸的覆蓋于夾持標(biāo)記區(qū)的標(biāo)記覆蓋膜，大大降低了外力以及各種化學(xué)試劑對標(biāo)記物的破壞能力，進一步加強了標(biāo)記區(qū)標(biāo)記內(nèi)容的可靠性；通過設(shè)置圓角長方體薄片狀的載玻片本體使載玻片的使用更加安全可靠。因此，上述的載玻片及其包含有上述載玻片的載玻片組件不但具有易于夾持、易于標(biāo)記且標(biāo)記物牢靠耐用、不易被分解損壞等特點，而且還具有使用安全、可靠、壽命長等優(yōu)點，故其具有重要的推廣應(yīng)用價值。

新型鈣鎂硅復(fù)相生物活性陶瓷的設(shè)計制備方法及用途 1055     

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本發(fā)明涉及一種新型鈣鎂硅復(fù)相生物活性陶瓷的設(shè)計制備方法及用途。本發(fā)明首先在前期實驗結(jié)果及相圖理論分析的基礎(chǔ)上,設(shè)計了三種新型鈣鎂硅復(fù)相生物活性陶瓷的化學(xué)組成,而后采用正硅酸乙酯、水、六水合硝酸鎂和四水合硝酸鈣為原料,以溶膠-凝膠法合成了三種新型鈣鎂硅復(fù)相陶瓷粉體,經(jīng)干壓成型得材料素坯,將素坯在1300-1350℃燒結(jié)2h得到較為致密的陶瓷塊體。用該方法制得了一種熱膨脹系數(shù)與鈦合金TC4相匹配的復(fù)相陶瓷MC2,在用作鈦基生物活性涂層時因兩者間的本征應(yīng)力減少而能夠提高金瓷結(jié)合強度。另外,該陶瓷具有較好的力學(xué)性能,良好的生物活性和成骨細(xì)胞相容性。新型鈣鎂硅復(fù)相陶瓷MC2是一種潛在的生物活性陶瓷材料,可用在骨科、牙科或整形外科鈦植入體的表面改性領(lǐng)域及人體硬組織修復(fù)和植入材料。本發(fā)明工藝工程簡單,組分和條件易控制而便于推廣。?

酒黃精的炮制加工方法 759     

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本申請公開了一種酒黃精的炮制加工方法。將黃精采挖后，抖凈泥土，去除須根，用水沖洗后攤放，攤放（24?72小時），至表面水分晾干，得到黃精鮮藥材；稱取黃精鮮藥材，按照黃精質(zhì)量的4%?7%加入黃酒，混勻；密閉蒸制4.5?6.5小時，至表面棕黑色，內(nèi)部深褐色；停止加熱，悶潤2?4小時，至黃酒吸干；取出蒸制后的黃精，攤開，50℃?60℃烘干，得酒黃精藥材。化學(xué)成分分析和藥理實驗結(jié)果表明，所得酒黃精質(zhì)量好，具有提高免疫力、延緩衰老和提高機體代謝能力的作用。

油基鉆屑處理方法 745     

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本發(fā)明公開了一種油基鉆屑處理方法。包括油基鉆屑萃取，分離萃取液，回收開/關(guān)溶劑，多次分離萃取油基鉆屑組分分析等步驟。本發(fā)明在溫和條件下，無需高溫、高壓等外加條件即可運行，在CO2刺激響應(yīng)下，可智能化控制溶劑的親水性能的變化；對油基鉆屑的降粘效果良好，對油基鉆屑中的礦物油類分離能力好，油回收率可達(dá)到95％以上，采用的開/關(guān)溶劑CyNMe2燃點高，不具備生物累積效應(yīng)，溶劑回收率可達(dá)到85％以上，且可通過紅外加熱，添加化學(xué)藥劑等方法進一步提高其回收效率。

過濾器及基于該過濾器的油井解堵方法 769     

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本發(fā)明公開了一種過濾器及基于該過濾器的油井解堵方法，解決了油井解堵時沉砂不易清理干凈的問題。本發(fā)明首先通過對聚合堵塞物進行成分分析并選用解堵劑對油井進行解堵，再灌注熱水燜井，最后通過對油井進行化學(xué)解堵后采用過濾器清理井底沉砂。本發(fā)明具有解堵徹底、解堵后的油井更潔凈并可再利用作為注水井、能源消耗少等優(yōu)點。

光催化氧化合成硫量子點的方法 1102     

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一種利用光催化氧化合成硫量子點的方法，主要利用紫外光照能使納米TiO2吸收能量后產(chǎn)生光生電子e?和電子空穴h+，產(chǎn)生的電子空穴h+能將溶液中O2和H2O分子氧化成活性氧物質(zhì)，隨后與溶液中S2?作用生成硫單質(zhì)，并在聚乙二醇的作用下生成具有熒光特性的硫量子點。該方法具有可控性強，合成步驟簡單，反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點。且合成的硫量子點發(fā)射光波長可調(diào)節(jié)，具有優(yōu)異且穩(wěn)定的發(fā)光性能和獨特的化學(xué)性質(zhì)，在分析傳感和生命科學(xué)等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

無線自供電通信網(wǎng)絡(luò)的無人機自主導(dǎo)航及資源調(diào)度方法 670     

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本發(fā)明公開了一種無線自供電通信網(wǎng)絡(luò)的無人機自主導(dǎo)航及資源調(diào)度方法，包括以下步驟：S1、確定網(wǎng)絡(luò)模型、通信方式及信道模型；S2、對下行無線功率傳輸和上行無線信息傳輸進行建模，并確定優(yōu)化目標(biāo)表達(dá)式及其約束條件；S3、分析優(yōu)化問題，將優(yōu)化問題建模為馬爾科夫過程；S4、確定網(wǎng)絡(luò)通信協(xié)議及無人機飛行決策模型；S5、定義神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)輸入狀態(tài)、無人機輸出動作以及獎勵函數(shù)；S6、根據(jù)深度強化學(xué)習(xí)算法求解優(yōu)化問題。本發(fā)明通過聯(lián)合設(shè)計無線自供電通信網(wǎng)絡(luò)中無人機的飛行軌跡、地面設(shè)備的選擇以及與地面設(shè)備的通信模式三個部分，不僅實現(xiàn)了對地面多個設(shè)備的能量供應(yīng)，同時還兼顧了無線自供電通信網(wǎng)絡(luò)中多個設(shè)備的平均數(shù)據(jù)量最大化。

液相色譜固定相填料及其制備和應(yīng)用 780     

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本發(fā)明涉及一種粒徑單分散液相色譜固定相填料及其制備和應(yīng)用。所述的粒徑單分散液相色譜固定相填料是由粒徑大小為數(shù)微米的聚（甲基丙烯酸丁酯-二乙烯基苯）微球[P(BMA-DVB80)]構(gòu)成。該聚（甲基丙烯酸丁酯-二乙烯基苯）微球[P(BMA-DVB80)]是以甲基丙烯酸丁酯(BMA)為功能單體、二乙烯基苯(DVB-80)為交聯(lián)劑在乙腈和甲苯構(gòu)成的溶劑中直接聚合而成。該固定相填料具有制備工藝簡單、微球粒徑單分散性高、微球表面潔凈、化學(xué)穩(wěn)定性好、比表面積大和生物相容性強等突出優(yōu)點，用于分離分析有機物、多肽、蛋白質(zhì)等物質(zhì)時具有較高的分離效能。

萵筍病蟲害防控種植方法 1092     

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本發(fā)明公開一種萵筍病蟲害防控種植方法，包括如下步驟：選擇相對抗病萵筍品種；種植密度為7000～8000株/畝；萵筍開盤期至收獲期交替施用不同殺菌劑組合4～7次，用藥間隔時間7天以上。申請人通過對萵筍種植基地周邊農(nóng)戶的用藥情況做了長期調(diào)查分析，并通過試驗確定了最佳的萵筍霜霉病繁殖手段，在農(nóng)戶習(xí)慣施藥量的基礎(chǔ)上，實現(xiàn)了50％以上減藥量，同時防效提升30％以上。本發(fā)明方法中的化學(xué)防控手段更加科學(xué)合理，更加符合綠色防控要求。

民航飛機智能化進場方法 674     

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本發(fā)明涉及航空航天交通管理領(lǐng)域，尤其涉及一種民航飛機智能化進場方法。該方法包括：終端區(qū)歷史運行數(shù)據(jù)分析處理；機場終端區(qū)空間位置離散化建模；根據(jù)航空器當(dāng)前位置、航空器間位置關(guān)系、航空器運動狀態(tài)，建立終端區(qū)航空器強化學(xué)習(xí)模型；結(jié)合航空器自身性能、尾流安全間隔，對不同航空器產(chǎn)生對應(yīng)決策指令控制其飛行狀態(tài)、空間位置，形成進場排隊序列；航空器獲取指令，改變飛行狀態(tài)，完成從終端區(qū)入口到機場跑道的降落過程。本發(fā)明實施可以自動完成對終端區(qū)內(nèi)航空器的自動排序、安全間隔保持，進而實現(xiàn)增加終端區(qū)的空域容量、降低管制員的工作負(fù)荷，保證飛行安全和提高機場運行效率。

新型葡甘雜聚糖肽及其制備方法與應(yīng)用 708     

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本發(fā)明公開了一種新型葡甘雜聚糖肽及其制備方法與應(yīng)用，所述新型葡甘雜聚糖肽為a?溶血性鏈球菌33#的發(fā)酵產(chǎn)物，采用濃縮、醇沉的方法，以及超濾的方法分離純化得到均一多糖肽，通過物理和化學(xué)的分析鑒定了其的結(jié)構(gòu)；以摩爾比計，所述新型葡甘雜聚糖肽的單糖組成為甘露糖：鼠李糖：葡萄糖＝8.22:1:6.46，其重均分子量為10045Da，分子量分布系數(shù)為1.31；將其應(yīng)用到祛痘化妝品中，具有明顯的保濕效果，且保濕時間較長，對痤瘡丙酸桿菌機油抑制效果，達(dá)到消炎、祛痘的效果，且能平衡人體肌膚表面的皮脂分泌，使修復(fù)后的皮膚能夠更加飽滿，減小痘印的殘留；能避免肌膚表面松垮和毛孔阻塞。

射頻等離子體—催化劑協(xié)同作用反應(yīng)裝置 1015     

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本發(fā)明公開了一種射頻等離子體—催化劑協(xié)同作用反應(yīng)裝置，包括非平衡等離子反應(yīng)室，帶有冷卻通道的空心管狀金屬螺旋線圈，帶有催化劑的催化體，進氣封閉端頭和進氣端密封法蘭，排氣封閉端頭和排氣端密封法蘭，以及電磁屏蔽罩等部件。本發(fā)明是針對電感耦合射頻等離子體與催化劑協(xié)同作用設(shè)置的反應(yīng)裝置，采用石英制成的非平衡等離子反應(yīng)室作為氣體反應(yīng)通道，利用金屬螺旋線圈使相應(yīng)其他產(chǎn)生非平衡等離子體在通道內(nèi)與催化劑協(xié)同作用驅(qū)動完成化學(xué)反應(yīng)，以便后續(xù)進行反應(yīng)后氣體的成分分析，進而實現(xiàn)化工合成、溫室效應(yīng)氣體回收利用兼可再生能源高效儲存方面的應(yīng)用，具有反應(yīng)選擇性強、能量利用效率高等優(yōu)點。

粒徑窄分散的聚合物微球固定相填料及其制備方法 778     

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本發(fā)明涉及一種粒徑窄分散的聚合物微球固定相填料及其制備方法。所述的粒徑窄分散的聚合物微球固定相填料是由粒徑為數(shù)微米的高交聯(lián)的聚合物微球構(gòu)成。該微球由二乙烯基苯和三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯兩種聚合單體在乙腈為主的有機溶劑中共聚而成。該微球固定相填料具有制備工藝簡單快捷、粒徑分布窄、表面潔凈、化學(xué)和熱穩(wěn)定性高等突出優(yōu)點，填充的色譜柱具有較高的柱效，在反相液相色譜模式下可快速有效地分離分析芳香烴化合物。

基于深度學(xué)習(xí)的復(fù)雜文字識別方法 944     

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本發(fā)明涉及圖像識別領(lǐng)域，特別涉及一種基于深度學(xué)習(xí)的復(fù)雜文字識別方法。通過分析文字復(fù)雜性的原因，使用隨機樣本生成器產(chǎn)生的包含待識別圖片噪聲模型和扭曲特征模型的訓(xùn)練樣本來訓(xùn)練深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)；這樣的訓(xùn)練樣本中包含復(fù)雜的噪聲和扭曲變形，可以滿足各種復(fù)雜文字識別的需要；將少量人工標(biāo)注的第一訓(xùn)練樣本集和隨機生成的大量第二訓(xùn)練樣本集混合后輸入所述深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中，解決了通過深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)來識別文字時需要大量人工標(biāo)注訓(xùn)練樣本的問題；并且在保留了待識別圖片的噪聲、扭曲等復(fù)雜性的前提下，使用最先進的深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進行自動化學(xué)習(xí)，避免了現(xiàn)有OCR方法中需要去噪而導(dǎo)致的信息丟失的問題，提高了識別的準(zhǔn)確率。

基于自學(xué)習(xí)模型的麻將博弈決策方法 687     

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本發(fā)明公開了一種基于自學(xué)習(xí)模型的麻將博弈決策方法，包括以下步驟：S1、采集麻將視頻數(shù)據(jù)，并對其進行預(yù)處理獲得編碼矩陣；S2、根據(jù)編碼矩陣生成多維矩陣，構(gòu)建自學(xué)習(xí)模型；S3、基于自學(xué)習(xí)模型與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，構(gòu)建初始博弈樹；S4、基于設(shè)置目標(biāo)函數(shù)和獎賞函數(shù)對初始博弈樹的輸出結(jié)果進行評價，得到最終的博弈決策分析結(jié)果。本發(fā)明利用深度學(xué)習(xí)在圖像等特征上面強大的特征抽象能力和強化學(xué)習(xí)基于目標(biāo)函數(shù)和獎賞函數(shù)做決策的能力，對于現(xiàn)實情景中非常復(fù)雜的博弈問題也能通過近似求解的方式來進行解決。

高分子基質(zhì)的液相色譜固定相及其制備和應(yīng)用 1127     

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本發(fā)明涉及一種高分子基質(zhì)的液相色譜固定相及其制備和應(yīng)用。所述的高分子基質(zhì)液相色譜固定相是由粒徑單分散或窄分散、粒徑大小為數(shù)微米的聚（甲基丙烯酸甲酯-二乙烯基苯）微球[P(MMA-DVB80)]構(gòu)成的填料。該聚（甲基丙烯酸甲酯-二乙烯基苯）微球[P(MMA-DVB80)]是以甲基丙烯酸甲酯(MMA)為功能單體、二乙烯基苯(DVB-80)為交聯(lián)劑在乙腈和甲苯構(gòu)成的溶劑中直接聚合而成。該固定相填料具有制備工藝簡單、微球粒徑單分散性高、微球表面潔凈、化學(xué)穩(wěn)定性好、比表面積大和生物相容性強等突出優(yōu)點，用于分離分析有機物、多肽、蛋白質(zhì)等物質(zhì)時具有較高的分離效能。

銅硒中間合金的制備方法 690     

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本發(fā)明公開了一種銅硒中間合金的制備方法，包括如下步驟：1、配置高純硒粉：將99.99%的硒錠用瑪瑙球研磨1小時，通過網(wǎng)篩選取中粒度≤100目的高純硒粉；配置20%wt的溶液：將分析純亞硫酸鈉配制成20%wt的溶液；2、將高純硒粉與Na₂SO₃混合、加熱，沸騰下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)制備Na₂SeO₃；3、向Na₂SeO₃反應(yīng)體系中加入20%wt的硫酸銅溶液，常溫下反應(yīng)，會出現(xiàn)黑色粉末狀沉淀；4、將黑色粉末狀沉淀在100℃下進行干燥，得到硒含量不低于50%的中間產(chǎn)物；5、將中間產(chǎn)物置于直徑為50mm的不銹鋼鋼模中，以公稱壓力630KN油壓機進行擠壓，得到致密度高于95%的中間產(chǎn)物塊；將中間產(chǎn)物擠壓塊置于真空中頻爐中，抽真空至?0.1MPa，升溫至1200~1300度，保溫2小時后隨爐冷卻至室溫，開爐，獲得銅硒中間合金。

基于Actor-Critic算法的口型動畫自動生成方法 856     

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本發(fā)明涉及計算機人工智能技術(shù)領(lǐng)域，其公開了一種將角色口型動畫制作與強化學(xué)習(xí)相結(jié)合的基于Actor?Critic算法的口型動畫自動生成方法，解決現(xiàn)有技術(shù)的口型動畫生成方案存在的需要大量樣本數(shù)據(jù)和容易出現(xiàn)偽影的問題。該方法包括：a.采集語音數(shù)據(jù)及角色頭像；b.對語音數(shù)據(jù)進行分析獲得聲學(xué)特征；c.對角色頭像圖片進行面部識別以及動作單元的識別，獲取面部特征；d.基于Actor?Critic算法對聲學(xué)特征和面部特征進行匹配；e.對面部表情及眨眼動作進行還原，自動生成口型動畫。本發(fā)明適用于需要快速、逼真地生成口型動畫的場景。

預(yù)制變形純鈦的散斑制備方法及純鈦的退孿晶表征方法 1148     

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本發(fā)明公開了一種預(yù)制變形純鈦的散斑制備方法及純鈦的退孿晶表征方法。該及純鈦的退孿晶表征方法包括以下步驟：(1)制備具有孿晶的預(yù)制變形純鈦；(2)在所述預(yù)制變形純鈦表面制備特征散斑，然后進行EBSD表征；(3)制備退孿晶變形純鈦；(4)對退孿晶純鈦進行EBSD表征；其中，步驟(2)中采用電解池，預(yù)制變形純鈦為陽極，電解液包括高氯酸和甲醇，電壓為15～19V，電流為0.85～1.15A，電解時間為2～4min，電解液溫度為?31°～?35°。本發(fā)明通過電化學(xué)溶解現(xiàn)象來制備特征散斑，未采用其它異于純鈦的散斑材料，降低散斑材料對EBSD表征的影響。其次，特征散斑在退孿晶前后可以同時滿足EBSD表征和DIC分析，有利于更深層次的研究孿晶機制和退孿晶機制。

聚丙烯酸酯基質(zhì)固定相填料及其制備方法 1038     

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一種聚丙烯酸酯基質(zhì)固定相填料及其制備方法。本發(fā)明涉及一種粒徑窄分散的高效液相色譜固定相填料及其制備方法。所述的粒徑窄分散的固定相填料是由粒徑為數(shù)微米的交聯(lián)聚甲基丙烯酸丁酯微球構(gòu)成。該交聯(lián)甲基丙烯酸丁酯微球是以甲基丙烯酸丁酯為功能單體采用自溶脹聚合法與交聯(lián)劑共聚制備而成。該固定相填料具有制備步驟簡便、工藝經(jīng)濟環(huán)保、化學(xué)和熱穩(wěn)定性高等優(yōu)點，以其填充的色譜柱在反相液相模式下可有效分離分析芳香烴等有機化合物。

利用飛秒激光實現(xiàn)指紋提取方法 700     

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本發(fā)明涉及一種利用飛秒激光實現(xiàn)指紋提取方法。包括步驟：獲取樣品；清洗玻璃片基片，固定玻璃片和樣品；設(shè)定掃描程序；調(diào)節(jié)聚焦位置，激光輻照掃描，利用觀察設(shè)備拍照分析。本發(fā)明通過通過飛秒激光輻照樣品后實現(xiàn)指紋轉(zhuǎn)印到玻璃上顯示，是一種指紋提取新方法，該提取方法具有簡單快捷，無化學(xué)試劑，環(huán)保安全，轉(zhuǎn)印的圖案清晰度高，且能長時間保存等優(yōu)點。

米諾膦酸的新晶型及制備方法 1094     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及1-羥基-2[（咪唑并[1，2-a]吡啶-3基）]亞乙酸-1，1-雙膦酸水合物（米諾膦酸水合物）的1種新晶型G及其制備方法，本發(fā)明進一步提供了此晶型的粉末X-射線衍射(XRPD)特征吸收峰、紅外吸收峰和差示掃描量熱分析（DSC)數(shù)據(jù)，晶型的粉末X-射線衍射圖的反射角2θ在約為8.96，10.33，11.68，14.89，15.37，16.37，17.95，18.50，19.05，21.44，22.22，25.08，25.63和27.27o處有特征吸收峰。本發(fā)明還涉及該晶型的制備方法。

防撞的旋轉(zhuǎn)水浴可調(diào)蒸發(fā)系統(tǒng) 725     

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本發(fā)明公開了一種防撞的旋轉(zhuǎn)水浴可調(diào)蒸發(fā)系統(tǒng)，主要由基地板，以及設(shè)置在基地板上的支架系統(tǒng)和加熱系統(tǒng)構(gòu)成。本發(fā)明的優(yōu)點：本發(fā)明是采用旋轉(zhuǎn)式受熱燒瓶，增大蒸發(fā)面積在減壓下置于水浴中一邊旋轉(zhuǎn)，一邊加熱的裝置，使瓶內(nèi)溶液擴散蒸發(fā)。是化學(xué)工業(yè)，醫(yī)藥工業(yè)，高等院校和科研實驗室等單位用于制造及分析實驗賴以濃縮，干燥，回收等較為理想的必備基本儀器。主要特點：特氟隆水浴鍋，全透明防護罩，保溫，節(jié)能，防爆，防濺，防銹，防污染。

輕度還原的氧化石墨烯納濾膜、制備方法及其應(yīng)用 1058     

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本發(fā)明公開了一種輕度還原的氧化石墨烯納濾膜的制備方法，包括以下步驟；制備氧化石墨烯納濾膜氧化石墨烯分散液通過基膜，得到氧化石墨烯納濾膜；制備輕度還原氧化石墨烯納濾膜將氧化石墨烯納濾膜用紫外分析儀照射0.5～36小時，得到輕度還原的氧化石墨烯納濾膜。本發(fā)明制備的輕度還原氧化石墨烯納濾膜是未在成膜前對氧化石墨烯分散液進行還原，無需額外添加分散劑和催化劑等添加劑，以免插層于氧化石墨烯片層間從而保持氧化石墨烯固有的層間距；該方法具有操作簡單、能耗低，設(shè)備要求低、環(huán)境友好等優(yōu)點，同時本發(fā)明采用紫外輻照還原的方式操作簡單，能耗低，設(shè)備要求低，環(huán)境友好且無需添加化學(xué)添加劑，能夠為企業(yè)節(jié)約生產(chǎn)成本。