異養(yǎng)小球藻生物量與葉黃素光譜成像實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)方法 965     

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本發(fā)明涉及一種異養(yǎng)小球藻生物量與葉黃素光譜成像實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)方法。首先基于快照式多光譜相機(jī)，搭建多光譜反射成像系統(tǒng)，在單個(gè)積分時(shí)間內(nèi)獲取藻液樣本的多個(gè)波段光譜圖像；對(duì)獲取的原始光譜信息進(jìn)行一系列的預(yù)處理、樣本集劃分和特征波段選??；最終根據(jù)特征波段下的藻液反射率和相應(yīng)的化學(xué)指標(biāo)數(shù)據(jù)，利用偏最小二乘?逐步多元線性回歸法（PLS?SMLR）建立葉黃素的預(yù)測(cè)模型。異養(yǎng)培養(yǎng)方式生產(chǎn)效率高，已成為小球藻工業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展趨勢(shì)之一。本發(fā)明可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)異養(yǎng)小球藻中生物量和葉黃素的含量，無需對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，降低色素定量分析成本，同時(shí)該發(fā)明所使用的采集系統(tǒng)體積小，采集速度快，在工業(yè)生產(chǎn)中具有廣闊的應(yīng)用前景。

核電站一回路冷卻劑溶解氧在線監(jiān)測(cè)裝置 905     

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本實(shí)用新型涉及核電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種核電站一回路冷卻劑溶解氧在線監(jiān)測(cè)裝置，當(dāng)需要測(cè)量1號(hào)機(jī)組溶解氧濃度時(shí)，打開手動(dòng)儀表閥A和手動(dòng)儀表閥D，關(guān)閉手動(dòng)儀表閥B和手動(dòng)儀表閥E；當(dāng)需要測(cè)量2號(hào)機(jī)組溶解氧濃度時(shí)，打開手動(dòng)儀表閥B和手動(dòng)儀表閥E，關(guān)閉手動(dòng)儀表閥A和手動(dòng)儀表閥D。本實(shí)用新型裝置能夠避免工作人員長(zhǎng)時(shí)間接受輻射照射，降低一回路冷卻劑中放射性物質(zhì)擴(kuò)散至輻射控制區(qū)的風(fēng)險(xiǎn)，提高溶解氧測(cè)量的實(shí)時(shí)性和連續(xù)性。

用于核電站移動(dòng)式鈉離子濃度測(cè)量裝置 928     

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本實(shí)用新型涉及核電在線化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種用于核電站移動(dòng)式鈉離子濃度測(cè)量裝置，系統(tǒng)帶壓樣水從有壓樣水進(jìn)口處進(jìn)入管線中，然后依次經(jīng)過旁路閥、壓力調(diào)節(jié)閥、流量計(jì)進(jìn)入限流管；之后樣水經(jīng)限流管進(jìn)入堿化劑瓶中的擴(kuò)散管，調(diào)節(jié)樣水pH后再進(jìn)入測(cè)量池；最后經(jīng)鈉表變送器測(cè)量得出鈉離子讀數(shù)，并在鈉表變送器面板上顯示，樣水從樣水總排口處排出；與測(cè)量池相連設(shè)有參比液瓶；在旁路閥處，樣水分成兩路，一路流經(jīng)壓力調(diào)節(jié)閥，另一路直接從樣水總排口處排出。本實(shí)用新型測(cè)量裝置實(shí)現(xiàn)了核電機(jī)組各系統(tǒng)鈉離子的連續(xù)、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，可以及時(shí)監(jiān)測(cè)各個(gè)系統(tǒng)鈉離子濃度含量，解決了人工取樣過程中耗時(shí)長(zhǎng)等問題。

超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定茶葉中16種真菌毒素的方法 1035     

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本發(fā)明提供了一種超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定茶葉中16種真菌毒素的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。樣品經(jīng)甲酸/乙腈（10:90）提取，加入QuEChERS鹽包振搖離心，提取液過OASIS PRIME HLB小柱和Dspe凈化管處理，以Waters HSS T₃色譜柱分離，采用正負(fù)離子同時(shí)掃描的多反應(yīng)離子監(jiān)測(cè)（MRM）模式，茶葉基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液，同位素內(nèi)標(biāo)法定量。本方法穩(wěn)定、準(zhǔn)確、靈敏、快速，能夠滿足各種茶葉中多種毒素殘留分析的需求。

茶葉種類鑒別和21種特征成分含量測(cè)定的方法 805     

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本發(fā)明公開了一種茶葉種類鑒別和21種特征成分含量測(cè)定的方法，選取茶葉標(biāo)準(zhǔn)樣，測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)樣中21種特征成分的含量為指標(biāo)建立樣本矩陣，應(yīng)用主成分分析法和聚類分析法，選取主成分中權(quán)重最大的化學(xué)成分為區(qū)分因子，以區(qū)分因子作為自變量，計(jì)算同一類茶葉標(biāo)準(zhǔn)樣之間的平方歐氏距離，獲得標(biāo)準(zhǔn)樣的平方歐氏距離范圍，再測(cè)定待測(cè)樣的區(qū)分因子的特征成分含量，分別計(jì)算其與茶葉標(biāo)準(zhǔn)樣的平方歐氏距離范圍，判定待測(cè)樣的種類。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)不同茶種類特別是鐵觀音和白茶的有效區(qū)分，為茶葉分類提供一個(gè)客觀、可靠的方法。

紡織品和皮革制品中酚類化合物的測(cè)定方法 1062     

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一種紡織品和皮革制品中酚類化合物的測(cè)定方法，涉及利用高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀測(cè)定紡織品和皮革中酚類化合物的方法，該方法以甲醇為提取溶劑，采用超聲提取法提取紡織品和皮革中的酚類化合物，如有雜質(zhì)干擾所得提取液經(jīng)固相萃取凈化，用甲醇定容，以相對(duì)保留時(shí)間和和多反應(yīng)監(jiān)測(cè)對(duì)定性，峰面積進(jìn)行定量。本發(fā)明的方法具有快速可靠、高通量分析、靈敏度高、回收率高、精密度好的特點(diǎn)，可在12min之內(nèi)完成10種酚類化合物的分析測(cè)定，且試劑用量少，僅為2.4mL，避免了大量化學(xué)試劑的使用，減少了環(huán)境污染，用來測(cè)定紡織品和皮革中酚類化合物的含量是簡(jiǎn)易可行的。

揮發(fā)性溶劑HS-GC-MS檢驗(yàn)用定量取用裝置 917     

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本實(shí)用新型涉及HS?GC?MS檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種揮發(fā)性溶劑HS?GC?MS檢驗(yàn)用定量取用裝置，包括框體，所述框體的底部安裝有提取筒，所述提取筒的內(nèi)部滑動(dòng)連接有活塞，所述活塞的頂部栓接有拉桿，所述拉桿的頂部貫穿框體的底部并栓接有升降板，所述升降板的頂部栓接有齒桿；本實(shí)用新型通過拉動(dòng)撥塊帶動(dòng)齒板壓縮復(fù)位彈簧，齒板與齒輪脫離，拉塊帶動(dòng)齒桿垂直移動(dòng)，拉桿帶動(dòng)活塞提取溶劑，從而避免在提取試劑的時(shí)候無法精確控制，會(huì)導(dǎo)致化學(xué)液體試劑的浪費(fèi)，提高了精確性；本實(shí)用新型通過轉(zhuǎn)動(dòng)密封蓋與提取筒底部的螺紋槽螺紋連接固定，對(duì)提取后的溶劑進(jìn)行密封，從而避免HS?GC?MS溶劑容易造成揮發(fā)運(yùn)行定量取用操作，提高了密封性。

造紙法再造煙葉生產(chǎn)過程涂布率的測(cè)定方法 866     

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本發(fā)明涉及一種造紙法再造煙葉生產(chǎn)過程中涂布率的測(cè)定方法，屬造紙法再造煙葉生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供一種造紙法再造煙葉生產(chǎn)過程中涂布率的測(cè)定方法，包括以下步驟：(1)將生產(chǎn)過程中上網(wǎng)漿料，采用流動(dòng)化學(xué)分析儀測(cè)定其中的氯含量c1；(2)將生產(chǎn)過程中涂布液，采用流動(dòng)化學(xué)分析儀測(cè)定其中的氯含量c2；(3)將再造煙葉成品，采用流動(dòng)化學(xué)分析儀測(cè)定其中的氯含量c3；(4)計(jì)算造紙法再造煙葉涂布率x:x=(c3-c1)/(c2-c1)×100%。該造紙法再造煙葉涂布率的測(cè)定方法，準(zhǔn)確度較高，可客觀的表征造紙法再造煙葉的涂布率。

動(dòng)力型軟包裝聚合物電池封裝不良的測(cè)試方法 970     

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本發(fā)明公開了一種動(dòng)力型軟包裝聚合物電池封裝不良的測(cè)試方法，包括以下步驟：1)取確認(rèn)后的不良電芯，將電芯表面用超聲波清洗干凈；2)將清洗后的電芯放入有機(jī)溶劑中浸泡，以除去電芯外層的尼龍材料；3)將步驟2)處理后的電芯浸泡在鹽酸或硫酸溶液中，以除去電芯表面的鋁層結(jié)構(gòu)；4)將步驟3)處理后的電芯的封裝部位噴涂滲透液，靜置后，用清水清洗干凈；5)將步驟4)處理后的電芯放置在顯微鏡底下進(jìn)行外觀全檢，查找電芯封裝不良的區(qū)域，以確定電芯封裝不良的具體位置。本發(fā)明利用電池鋁塑膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，通過化學(xué)的方法進(jìn)行分層剝離，直接對(duì)內(nèi)部封裝效果進(jìn)行分析和評(píng)估，既對(duì)不良樣品的內(nèi)部結(jié)構(gòu)無損傷，同時(shí)又能快速準(zhǔn)確發(fā)現(xiàn)問題。

用于在線監(jiān)測(cè)神經(jīng)細(xì)胞釋放多巴胺的聚乳酸/紙雜交芯片 982     

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本發(fā)明公開一種用于在線監(jiān)測(cè)神經(jīng)細(xì)胞釋放多巴胺的聚乳酸/紙雜交芯片?；?D打印層層精確堆積、一次性成型和打印材料多元化的特點(diǎn)，結(jié)合紙芯片來源廣泛、方便攜帶、綠色環(huán)保及價(jià)格低廉等優(yōu)勢(shì)，構(gòu)建了聚乳酸/紙雜交芯片用于神經(jīng)細(xì)胞的三維培養(yǎng)及阿爾茨海默?。ˋD）細(xì)胞模型的建立。本發(fā)明將AD細(xì)胞模型的構(gòu)建及多奈哌齊、干細(xì)胞接觸液和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）對(duì)AD細(xì)胞模型的干預(yù)集成在聚乳酸/紙雜交芯片上完成，并采用電化學(xué)分析法檢測(cè)神經(jīng)細(xì)胞釋放多巴胺的含量，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)正常腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞（PC12）、AD模型細(xì)胞及干預(yù)后AD模型細(xì)胞釋放多巴胺的在線監(jiān)測(cè)。

氣質(zhì)聯(lián)用法測(cè)定紡織品中1-乙烯基咪唑的方法 690     

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本發(fā)明涉及紡織品中化學(xué)有害成分分析的技術(shù)領(lǐng)域，更具體地涉及氣質(zhì)聯(lián)用法測(cè)定紡織品中1?乙烯基咪唑的方法，將待測(cè)紡織品試樣采用含有內(nèi)標(biāo)溶液的甲醇作為萃取劑進(jìn)行常溫超聲萃取，并用氣質(zhì)聯(lián)用儀對(duì)提取樣品進(jìn)行測(cè)定，以特征離子定性、內(nèi)標(biāo)法定量。測(cè)定結(jié)果表明：本發(fā)明提供的測(cè)定方法的線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)在0.999以上；檢出限為2.0mg/kg，定量限為5.0mg/kg；在一倍定量限、二倍定量限和十倍定量限三個(gè)加標(biāo)水平下，1?乙烯基咪唑平均回收率范圍為97.8％～104.7％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.9％～4.8％。

獸用硫酸慶大霉素中組胺含量的測(cè)定方法 879     

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本發(fā)明公開了一種獸用硫酸慶大霉素中組胺含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，該測(cè)定方法使用鹽酸?甲醇溶液或鹽酸?乙腈溶液提取稀釋后的獸用硫酸慶大霉素樣品中的組胺，以C18粉凈化提取液中的雜質(zhì)，再經(jīng)過氮吹和乙腈甲酸溶液復(fù)溶解，進(jìn)行LC?MS/MS測(cè)定。本發(fā)明提供的獸用硫酸慶大霉素中組胺含量的測(cè)定方法，通過對(duì)樣品前處理，使得高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀可以更好排除基體的干擾，進(jìn)而利用LC?MS/MS快速準(zhǔn)確地檢測(cè)獸用硫酸慶大霉素中組胺并對(duì)其進(jìn)行定量，克服了獸用硫酸慶大霉素中組胺提取困難的問題，彌補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)中不能對(duì)獸用硫酸慶大霉素中組胺含量進(jìn)行定量檢測(cè)空缺。

測(cè)定酸性鍍銅液中氯離子濃度的方法 887     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定酸性鍍銅液中氯離子濃度的方法，采用電化學(xué)三電極體系，工作電極為金電極，通過循環(huán)伏安曲線上氯離子在金電極上的絡(luò)合吸附和脫附特征峰，測(cè)定氯離子的濃度。本發(fā)明的方法可在實(shí)際酸性鍍液中對(duì)氯離子進(jìn)行檢測(cè)，鍍液中其它組分對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響較小。本方法分析過程中不會(huì)對(duì)鍍液產(chǎn)生損耗，可實(shí)現(xiàn)酸性鍍銅液中氯離子濃度的在線檢測(cè)。

可定位雨水收集監(jiān)測(cè)裝置 1150     

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本實(shí)用新型公布了一種可定位雨水收集監(jiān)測(cè)裝置，包括箱體、電動(dòng)推桿機(jī)、鋰離子充電電池、電動(dòng)閥門、定位器、集水漏斗、雨水感應(yīng)控制器、雨水緩沖室、流量監(jiān)測(cè)器、儲(chǔ)液瓶、頂蓋，頂蓋設(shè)置在集水漏斗的上端，雨水感應(yīng)控制器通過轉(zhuǎn)動(dòng)軸連接頂蓋，集水漏斗連通雨水緩沖室，集水漏斗與雨水緩沖室中間導(dǎo)管設(shè)置有電動(dòng)閥門，雨水緩沖室底部設(shè)置有流量監(jiān)測(cè)器，雨水緩沖室通過引流封閉區(qū)間連通儲(chǔ)液瓶，定位器設(shè)置在箱體的頂部，電動(dòng)推桿機(jī)的橫向推桿與儲(chǔ)液瓶進(jìn)液口齊平。定位系統(tǒng)有利于檢測(cè)人員盡快找到采樣設(shè)備，在不同的時(shí)間，雨水的成分是有區(qū)別的，設(shè)置多個(gè)儲(chǔ)液瓶分時(shí)分區(qū)采樣，實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)檢測(cè)，有利于準(zhǔn)確地檢測(cè)分析雨水在不同時(shí)間的化學(xué)成分。

金柑中檸檬苦素和諾米林的測(cè)定方法 879     

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本發(fā)明公開了一種利用超高效液相色譜快速測(cè)定金柑中檸檬苦素和諾米林的測(cè)定方法，屬于化學(xué)分析檢測(cè)領(lǐng)域。該方法將金柑果實(shí)去籽，45℃熱風(fēng)烘干至恒重，粉碎過40目篩，制得金柑粉末。稱取5.0g粉末置于燒瓶中，加入100mL二氯甲烷，50℃超聲波提取1h。提取液抽濾后取濾液，50℃真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，乙腈溶解殘?jiān)⒍ㄈ葜?00mL，混勻，經(jīng)0.22μm濾膜過濾得清液，采用超高效液相色譜分析。該方法提取方法簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、靈敏度高、重現(xiàn)性好，可同時(shí)快速測(cè)定金柑中檸檬苦素和諾米林的含量。本發(fā)明具有高效、合理、準(zhǔn)確和重復(fù)性好等特點(diǎn)，適用于金柑中檸檬苦素和諾米林的微量分析。

放射性廢氣中目標(biāo)氣體濃度測(cè)量方法及裝置 838     

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本發(fā)明涉及一種放射性廢氣中目標(biāo)氣體濃度測(cè)量方法，采用全新設(shè)計(jì)思路，基于對(duì)廢氣中溶解氫與溶解氧的求解，結(jié)合廢氣的壓力檢測(cè)結(jié)果與溫度檢測(cè)結(jié)果，進(jìn)行綜合數(shù)據(jù)處理應(yīng)用，能夠高效準(zhǔn)確獲得廢氣中的氫氣濃度與氧氣濃度；同時(shí)應(yīng)用電化學(xué)溶解氫分析儀（7）、熒光法溶解氧分析儀（10）、以及壓力表（12）、溫度計(jì)（13），獲得實(shí)現(xiàn)放射性廢氣中目標(biāo)氣體濃度測(cè)量方法的裝置的構(gòu)建，整個(gè)設(shè)計(jì)大大簡(jiǎn)化了裝置，使得造價(jià)和維護(hù)成本都大幅度降低，并且實(shí)際應(yīng)用中干擾因素少，測(cè)量精度高，裝置的穩(wěn)定性得到有效提高，維護(hù)工作時(shí)間大幅度降低，減少了工作人員從事維護(hù)工作時(shí)因處于放射性環(huán)境經(jīng)受的輻射量。

用于衡器檢定的龍門架式安裝的基礎(chǔ)建造方法 686     

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一種用于衡器檢定的龍門架式安裝的基礎(chǔ)建造方法，包括：在被測(cè)衡器的臺(tái)面及其下方的混凝土基礎(chǔ)或僅對(duì)被測(cè)衡器周圍的混凝土基礎(chǔ)上打孔，深孔清洗烘干，植筋：采用化學(xué)螺栓藥水，將預(yù)先加工好的預(yù)埋桿植入混凝土深孔中；硬化：靜置等待，等待化學(xué)螺栓藥水完全硬化；裝上螺紋保護(hù)套，焊接蓋板安裝支座：在衡器臺(tái)面上焊接蓋板安裝支座；衡器臺(tái)面恢復(fù)：衡器臺(tái)面焊接位置拋光、補(bǔ)漆；安裝蓋板：安裝衡器臺(tái)面圓孔蓋板，衡器可恢復(fù)使用。本發(fā)明需要在被測(cè)衡器的臺(tái)面及其下方的混凝土基礎(chǔ)或僅對(duì)被測(cè)衡器周圍的混凝土基礎(chǔ)上打孔，但是并不影響衡器的性能，并且承載能力強(qiáng)、壽命長(zhǎng)、維護(hù)簡(jiǎn)便、建造成本低、施工周期短。

基于深度學(xué)習(xí)的智能倉庫巡檢方法及系統(tǒng) 742     

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本發(fā)明涉及一種基于深度學(xué)習(xí)的智能倉庫巡檢方法及系統(tǒng)，利用智能小車進(jìn)行倉庫巡檢，利用多線程技術(shù)采集圖像數(shù)據(jù)，將采集的數(shù)據(jù)通過http協(xié)議發(fā)送到服務(wù)器；服務(wù)器通過多線程和共享內(nèi)存進(jìn)行實(shí)時(shí)接收?qǐng)D像數(shù)據(jù)；將接收到的圖像通過基于深度學(xué)習(xí)的SSD目標(biāo)檢測(cè)算法對(duì)標(biāo)有化學(xué)用品信息的二維碼進(jìn)行識(shí)別；并計(jì)算得到二維碼中心偏離圖片中心的角度，將角度信息傳輸給智能小車；小車得到此角度數(shù)據(jù)之后，調(diào)整輪子的轉(zhuǎn)向，不斷向二維碼靠近，通過連續(xù)的讀每一幀并修正，使小車能夠不斷的靠近二維碼，并讀取二維碼的內(nèi)容信息，將二維碼的內(nèi)容信息發(fā)送到數(shù)據(jù)庫；數(shù)據(jù)庫根據(jù)接收到的數(shù)據(jù)，歸納出倉庫中危險(xiǎn)化學(xué)品的種類和數(shù)量。本發(fā)明利用圖像方式對(duì)倉庫進(jìn)行管理，相比于RFID技術(shù)成本較低。

鋁材陽極異色的快捷檢驗(yàn)方法 1086     

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本發(fā)明公開了一種鋁材陽極異色的快捷檢驗(yàn)方法，其是將待檢鋁材經(jīng)拋光、化學(xué)拋光和陽極氧化處理后，對(duì)橫斷面上的鋁基體和氧化膜進(jìn)行標(biāo)線檢測(cè)，通過分析氧化膜的平直度而確定鋁材陽極后是否存在異色缺陷。采用本發(fā)明方法進(jìn)行異色缺陷的檢測(cè)，可省略常規(guī)檢測(cè)中需進(jìn)行的噴砂、酸洗、堿洗、著色封孔等處理，其檢測(cè)效率和正確度高，可真正實(shí)現(xiàn)對(duì)陽極異色缺陷的快速便捷檢驗(yàn)。

基于MOF的羥基化磁性氮摻雜碳納米管的制備及其用于茶葉中生長(zhǎng)素含量的檢測(cè) 801     

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本發(fā)明屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于MOF的羥基化磁性氮摻雜碳納米管的制備方法及其應(yīng)用。將MOF在管式爐中直接煅燒而成的，后利用化學(xué)手段對(duì)該材料進(jìn)行羥基化修飾，從而制備出羥基化磁性氮摻雜碳納米管材料。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，所得的羥基化磁性氮摻雜碳納米材料在已有的強(qiáng)酸堿條件下依舊保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、較高磁性以及比表面積大的基礎(chǔ)上，增加了水分散性。同時(shí)大量未配位的羥基基團(tuán)使得材料對(duì)含羧基的目標(biāo)物有更好的選擇性，將其用于受土壤中重金屬脅迫下茶葉中生長(zhǎng)素含量變化的監(jiān)控，有助于對(duì)植物在土壤受重金屬脅迫下的生長(zhǎng)機(jī)制的解析和了解。

利用抗體芯片檢測(cè)食管癌組織的方法 922     

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本專利針對(duì)食管癌組織芯片的免疫組織化學(xué)常用技術(shù)進(jìn)行改良，使的改良后芯片免疫組織化學(xué)技術(shù)更加節(jié)省抗體、背景更加清晰和顯色效果更佳。

新型余氯檢測(cè)電極的制備方法 1114     

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一種新型余氯檢測(cè)電極的制備方法,基底電極可選用玻碳電極、金電極、鉑電極或石墨電極,對(duì)電極為鉑絲,飽和甘汞電極或銀/氯化銀電極為參比電極,室溫下,將經(jīng)表面預(yù)處理的基底電極浸入含1～5mM氯金酸的高氯酸溶液中,高氯酸的濃度為0.1M,采用三步階躍電位法得到穩(wěn)定的金納米粒子修飾電極。所得的金納米粒子在基底電極表面排列緊密、有序,粒子直徑在50～150nm。該修飾電極對(duì)余氯的電化學(xué)還原反應(yīng)有很好的催化性能,另外,該修飾電極對(duì)于二氧化氯、溶解氧的電還原反應(yīng)也有很好的催化性能。

可以用于檢測(cè)硫醇的磷光銥(III)配合物 890     

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一種可以用于檢測(cè)硫醇的磷光銥(III)配合物,該化合物化學(xué)式為C46H41F6IrN5OP???????是通過有機(jī)溶劑中的液相反應(yīng)合成得到的。該化合物對(duì)巰基氨基酸,尤其是半胱氨酸(Cys)具有選擇性識(shí)別功能,該化合物與半胱氨酸在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)-HEPES(羥乙基哌嗪乙硫磺酸)緩沖液(pH=7.2,v/v?=4:1)常溫反應(yīng)可以使磷光強(qiáng)度增強(qiáng)20倍,也可以觀察到UV-Vis光譜最低能吸收發(fā)生了明顯地的藍(lán)移,亮黃色溶液變?yōu)闊o色,適用于對(duì)半胱氨酸的裸眼定性檢測(cè)和磷光定量監(jiān)測(cè)。

基于逆習(xí)慣化機(jī)制的流聚類異常檢測(cè)方法及系統(tǒng) 937     

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本發(fā)明涉及一種基于逆習(xí)慣化機(jī)制的流聚類異常檢測(cè)方法及系統(tǒng)，該方法包括以下步驟：（1）對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行逆習(xí)慣化處理；（2）初始化學(xué)習(xí)模型；（3）尋找最佳微簇；（4）更新微集群；（5）移除異常微簇；（6）構(gòu)建宏簇集群。該方法有利于提高流聚類異常檢測(cè)的速度和有效性。

添加劑的定量檢測(cè)方法 1062     

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本申請(qǐng)公開了一種添加劑的定量檢測(cè)方法，包括以下步驟：a)將含有添加劑的樣品進(jìn)行前處理，獲得含有添加劑的醇溶液；b)將所述含有添加劑的醇溶液中加入聚碳環(huán)磺酸基固體酸、二環(huán)己基碳二亞胺進(jìn)行反應(yīng)，得到反應(yīng)液；c)檢測(cè)所述反應(yīng)液中的添加劑的含量；所述添加劑的化學(xué)式為C_nF_2n+1COOH，其中n為不大于20的正整數(shù)。該方法采用的衍生化試劑毒性低，操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)時(shí)間短。

用于檢測(cè)汞離子的熒光探針制備方法與應(yīng)用 687     

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本發(fā)明涉及一種用于檢測(cè)汞離子的熒光探針制備方法與應(yīng)用，該熒光探針是一類點(diǎn)亮型的α?氰基二苯乙烯類衍生物。本發(fā)明所述熒光探針，化學(xué)名為(Z)?2?（4?（2?氰基?2?（4?硝基苯基）乙烯基）苯基氨甲?；郊姿?。本發(fā)明所述熒光探針由對(duì)乙酰氨基苯甲醛和對(duì)硝基苯乙腈在哌啶的催化下縮合生成α?氰基二苯乙烯類中間產(chǎn)物后，再用鹽酸脫去乙?；Ｗo(hù)基后與鄰苯二甲酸酐反應(yīng)得到。該熒光探針在溶液中顯淺黃色，在四氫呋喃和水體積比為1:4的溶液體系中在550nm處幾乎不發(fā)出熒光，識(shí)別汞離子后，熒光顯著增強(qiáng)，對(duì)汞離子能高靈敏選擇性識(shí)別，最低檢測(cè)限為0.1μM，其它離子干擾小，是一種理想的汞離子快速檢測(cè)傳感器。

能定量檢測(cè)次氯酸根的多孔氫鍵有機(jī)骨架基熒光探針及其應(yīng)用 850     

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本發(fā)明提供一種能定量檢測(cè)次氯酸根的多孔氫鍵有機(jī)骨架基熒光探針及其應(yīng)用，這類新型多孔氫鍵有機(jī)骨架被命名為HOF?FAFU?1，其化學(xué)簡(jiǎn)式為C40H24O8R2，其由3,3’5,5’?四(4?羧基苯基)?4,4’?二R基聯(lián)苯(命名為4,4’?R?BPTC)配體構(gòu)筑而成，其中，R基可以為羥基、氨基和烷氧基等。HOF?FAFU?1的結(jié)構(gòu)是先由4,4’?R?BPTC通過羧基?羧基的雙重氫鍵作用連接成二維的4,4格子的氫鍵網(wǎng)絡(luò)，然后二維的氫鍵網(wǎng)絡(luò)通過層與層之間的π?π作用連接形成三維的開放骨架。本發(fā)明所述的多孔氫鍵有機(jī)骨架基熒光探針對(duì)次氯酸根的傳感具有良好的線性關(guān)系，選擇性好、線性范圍寬和檢測(cè)下限低等特點(diǎn)。本發(fā)明所使用的熒光探針還具有使用量低、合成工藝簡(jiǎn)單和可操作性強(qiáng)，因此具有廣闊的應(yīng)用前景。

亞胺類吖啶衍生物熒光探針及其制備方法和檢測(cè)MORAb-3-1抗體應(yīng)用 926     

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本發(fā)明公開一種亞胺類吖啶衍生物熒光探針及其制備方法和檢測(cè)MORAb?3?1抗體應(yīng)用，利用抗原抗體特異性結(jié)合，建立一種MORAb?3?1抗體檢測(cè)方法。本發(fā)明的MORAb?3?1抗體檢測(cè)技術(shù)效果如下：1.首次提出了亞胺類吖啶衍生物探針與人血清白蛋白（HSA）結(jié)合，再與MORAb?3?1抗體結(jié)合，并在熒光倒置顯微鏡下觀察MORAb?3?1抗體；2.利用光物理及光化學(xué)性質(zhì)對(duì)探針與抗原結(jié)合作出判斷；3.本發(fā)明有靈敏度高、簡(jiǎn)便快速、準(zhǔn)確的特點(diǎn)，與傳統(tǒng)的染料法比較為優(yōu)越；。

檢測(cè)氯離子的納米纖維素探針的制備方法 839     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)氯離子的納米纖維素探針的制備方法，其是將具有多羥基結(jié)構(gòu)及高反應(yīng)活性的納米纖維素進(jìn)行功能化改性，以功能化納米纖維素作為載體及“橋梁”，通過化學(xué)鍵結(jié)合在其表面接枝上具有熒光性能的共軛化合物，形成納米纖維素探針，基于熒光基團(tuán)的熒光強(qiáng)度對(duì)氯離子的敏感性，實(shí)現(xiàn)對(duì)氯離子的選擇性檢測(cè)。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，操作容易，制備過程以水為溶劑，無有機(jī)溶劑的使用，納米纖維素探針綠色安全、可再生，檢測(cè)靈敏度高、穩(wěn)定性好、可重復(fù)多次使用。

基于上轉(zhuǎn)換納米材料和賽博綠的熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系用于血清中磷脂酶A₂的檢測(cè) 1100     

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本發(fā)明公開一種基于上轉(zhuǎn)換納米材料和賽博綠的熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系用于血清中磷脂酶A₂的檢測(cè)。設(shè)計(jì)稀土摻雜上轉(zhuǎn)換納米材料為熒光探針的傳感器，在近紅外光激發(fā)下，PLA₂存在情況下UCNPs與SG發(fā)生LRET作用，使UCNPs在476 nm處的藍(lán)色發(fā)光減弱，而SG在522 nm處的綠色熒光增強(qiáng)。通過PLA₂加入前后522 nm和475 nm處熒光比值的變化，實(shí)現(xiàn)對(duì)PLA₂活性的定量檢測(cè)。該傳感器的優(yōu)點(diǎn)：稀土摻雜的上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米材料由于其獨(dú)特的反斯托克斯發(fā)光性能，具有光化學(xué)穩(wěn)定性好，無自體熒光的優(yōu)點(diǎn)；簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)流程；該方法基于熒光能量共振轉(zhuǎn)移原理檢測(cè)具有高靈敏度、高特異性，可用于血清中磷脂酶A₂的檢測(cè)。