本發(fā)明提供了一種基于“Y”結(jié)點(diǎn)探針的雙通道傳感器檢測(cè)急早粒PML/RARα基因序列的方法。待檢測(cè)基因?yàn)榧毙栽缬琢＜?xì)胞白血病的PML/RARα融合基因的dsDNA片段，包括如下步驟：根據(jù)所選擇的待檢測(cè)APL基因型別通用引物序列的融合位點(diǎn)，對(duì)APL的特異性序列進(jìn)行設(shè)計(jì)及合成兩組特異性的“Y”結(jié)點(diǎn)探針；采用“Y”結(jié)點(diǎn)探針、內(nèi)切酶特異性剪切作用與電化學(xué)酶聯(lián)放大技術(shù)實(shí)現(xiàn)同時(shí)檢測(cè)?APL的PML/RARα融合基因雙鏈?DNA?中的兩條互補(bǔ)鏈。采集兩組探針與靶標(biāo)dsDNA中相對(duì)應(yīng)的互補(bǔ)ssDNA鏈雜交后催化產(chǎn)生的電流信號(hào)并進(jìn)行計(jì)算處理，可定量檢測(cè)靶標(biāo)dsDNA。該法實(shí)現(xiàn)了對(duì)急性早幼粒細(xì)胞白血病的早期診斷，同時(shí)也有望應(yīng)用于其它疾病相關(guān)基因dsDNA的檢測(cè)。