氣相色譜差分離子遷移譜儀及其氣路控制方法 816     

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本發(fā)明屬于分析化學儀器領域，具體涉及一種氣相色譜差分離子遷移譜儀及其氣路控制方法。所述進樣分為兩路：一路樣品從進樣口進入富集解吸模塊進行富集，多余樣品通過第二采樣泵排出，空氣吹掃富集解吸樣品，并載帶樣品進入快速氣相色譜，經(jīng)氣相色譜分離后的樣品通過膜裝置的膜內(nèi)側進入差分離子遷移譜進行檢測；另一路進樣從進樣口進入膜裝置的膜外側進入差分離子遷移譜進行檢測，多余氣體經(jīng)第一采樣泵排出。本發(fā)明將富集解吸氣相色譜、膜進樣差分離子遷移譜聯(lián)用，根據(jù)樣品的性質，通過切換氣路，選擇適用的進樣方式進行檢測，方法簡單，現(xiàn)場適用性強，可以準確識別復雜基質中目標物，并節(jié)省樣品使用量。

寬帶可調諧的光纖表面等離激元傳感探針 990     

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本發(fā)明屬于微納光子學及光纖傳感技術領域，提出了一種寬帶可調諧的光纖表面等離激元傳感探針，利用光學膠將三層的光柵耦合結構集成到光纖端面上。在光柵衍射的作用下，入射光可以在金屬膜的內(nèi)表面和外表面分別激發(fā)出表面等離激元，使反射譜中出現(xiàn)兩個共振峰，利用反射譜中的兩個共振峰飄移可以分別實現(xiàn)對生物分子和超聲波的檢測。該傳感器的優(yōu)勢在于，通過改變納米光柵的周期，兩個反射共振峰的位置可以在可見光和近紅外范圍內(nèi)連續(xù)調諧，這突破了傳統(tǒng)光纖表面等離激元激發(fā)波長難以擴展到近紅外波長的問題，在生物檢測、化學分析、以及超聲波檢測等方面有著廣泛的應用前景。

氧化鋅/多壁碳納米管修飾電極及其制備方法和應用 863     

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本發(fā)明涉及一種氧化鋅/多壁碳納米管修飾電極及其制備方法和應用，屬于電化學分析檢測技術領域，所述制備方法包括如下步驟：①納米氧化鋅的制備、②氧化鋅/多壁碳納米管分散液的配制、③氧化鋅/多壁碳納米管修飾電極的制備，本發(fā)明有益效果為與現(xiàn)有玻碳電極比，本發(fā)明所述氧化鋅/多壁碳納米管修飾電極應用于檢測鹽酸克倫特羅具有明顯的電催化效應，峰電流有很大的提高，檢測靈敏度也有很大的提高。

基于表面等離子體共振的低成本分光成像系統(tǒng) 1122     

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本發(fā)明提供了一種基于表面等離子體共振的低成本分光成像系統(tǒng)，屬于光纖傳感生化檢測技術領域。利用低成本的光盤材料、發(fā)光LED、網(wǎng)絡攝像頭與光纖相結合，代替?zhèn)鹘y(tǒng)光纖光譜儀進行光譜探測功能。利用發(fā)光LED代替鹵光燈光源，通過多模光纖進行光信號傳輸，利用光盤和網(wǎng)絡攝像頭代替光纖光譜儀，作為光信號的接收裝置，通過USB線將網(wǎng)絡攝像頭與電腦相連，進行數(shù)據(jù)的采集和處理。該發(fā)明利用簡單的光電器件即可代替昂貴的光學精密儀器進行生化樣品檢測。該發(fā)明無需拋光研磨，激光加工，化學腐蝕等手段，制作工藝簡單，價格低廉，實現(xiàn)了低成本，方便快捷的生化樣品檢測分析。

光電子后電離的電離源及其應用 1061     

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本發(fā)明涉及分析儀器中的電離源，具體地說是一種基于光電發(fā)射的光電子后電離的電離源及其應用，這種光電發(fā)射電離源利用了紫外光照射金屬產(chǎn)生的光電效應以及照射載氣產(chǎn)生的光化學反應。它主要包括：紫外光源、金屬柵網(wǎng)A、樣品腔、金屬柵網(wǎng)B、一次離子源、質譜檢測器。紫外光照射金屬柵網(wǎng)電極A上能夠產(chǎn)生低能量的光電子，光電子與中性分子反應產(chǎn)生樣品離子。將光電子后電離的電離源用于地質樣品分析，能夠提高樣品的電離效率，實現(xiàn)地質樣品的準確定量分析，有利于地質年代的準確分析。

用于快速鑒別質譜樣本聚乙二醇污染的方法 1157     

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本發(fā)明公開了一種利用極坐標散點灰度圖、基于肯德里克質量(Kendrick mass,KM)、肯德里克質量虧損(Kendrick mass defect,KMD)及保留時間(retention time,RT)相互關系來判斷質譜分析樣本中是否含有聚乙二醇(PEG)聚合物的方法，屬于分析化學應用研究領域。該方法適用于評價待質譜分析的臨床或生物樣本在采集及制備過程中是否存在PEG污染。該方法的檢測過程基于高效液相色譜?質譜聯(lián)用技術(LC?MS)來完成，在得到質譜分析樣本的LC?MS數(shù)據(jù)后，通過構建數(shù)據(jù)的KM?KMD?RT極坐標散點灰度圖即可判定樣本中PEG峰及其碎片離子的存在情況。本方法有助于評估質譜樣本的質量、采集耗材的質量及制備方法的可靠性，進而保證了代謝組學等高通量質譜數(shù)據(jù)的質量。

菠菜中四種六六六農(nóng)藥殘留實物標準樣品及其制備方法 927     

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本發(fā)明提供一種菠菜中四種六六六農(nóng)藥殘留實物標準樣品及其制備方法，屬于分析化學技術領域。將含有α?六六六、β?六六六、γ?六六六、δ?六六六的農(nóng)藥噴施到菠菜葉片上，采集葉片，經(jīng)均質勻漿，真空冷凍干燥，過篩裝瓶封裝，得到含有四種六六六農(nóng)藥的菠菜標準樣品。該方法制得的標準樣品為實物標準樣品，均勻穩(wěn)定，無防腐劑及抗氧化劑，易保存，使用方便，水化后凈化方法與日常分析樣品相同，可用于六六六類農(nóng)藥殘留測試項目的能力驗證、檢測方法的驗證、測試儀器的校準、測試結果的質量控制與考核。

智能響應性聚合物修飾的多孔膜材料及其制備方法和應用 986     

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本發(fā)明涉及材料分析化學、生物化學和有機化學領域，提供一種智能響應性聚合物修飾的多孔膜材料及其制備方法，該多孔膜材料包括多孔膜和接枝到所述多孔膜的孔道內(nèi)表面的智能響應性聚合物。制備方法主要利用原子轉移自由基聚合反應機制，將智能響應性聚合物接枝到多孔膜的孔道內(nèi)表面得到多孔膜材料。通過皮安計測量孔道電流的變化最終實現(xiàn)了對環(huán)磷酸腺苷及其類似物超靈敏性檢測，對生物、化學和材料學，尤其是生物傳感領域及生物分離領域都有著十分重要的理論和實際意義。

間隙流場多參數(shù)金屬腐蝕裝置 767     

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本發(fā)明涉及流體腐蝕測試試驗裝置，具體為一種間隙流場的金屬腐蝕試驗裝置,解決現(xiàn)有技術中間隙流動下電化學腐蝕特性的原位表征監(jiān)測困難等問題。該裝置設有金屬腐蝕電極、輔助電極、參比電極、反應釜體、反應釜蓋、轉子、旋轉組件、旋轉電機、外部循環(huán)水管、循環(huán)水控溫釜體、循環(huán)泵等，能實現(xiàn)間隙流體及間隙多相流環(huán)境下的腐蝕評估與檢測，通過安裝在反應釜表面的金屬腐蝕電極、輔助電極和參比電極配合電化學工作站實現(xiàn)電化學腐蝕特性測試與分析。本裝置可模擬屏蔽電機、水潤滑軸承、鉆桿等不同幾何構件，在不同溫度、流速等間隙流體環(huán)境中的腐蝕行為，為相關部件選材和腐蝕壽命評估提供試驗支撐。

兔肉中己烯雌酚、己二烯雌酚、己烷雌酚標準樣品、制備方法及應用 935     

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本發(fā)明提供一種兔肉中己烯雌酚、己二烯雌酚、己烷雌酚標準樣品的制備方法及應用，屬于分析化學技術領域。用含有己烯雌酚、己二烯雌酚和己烷雌酚的飼料飼喂兔，使兔體內(nèi)組織中含有己烯雌酚、己二烯雌酚和己烷雌酚，給藥結束后宰殺取肌肉，均質勻漿，制成肉糜，真空冷凍干燥，過篩裝瓶封裝，得到含有己烯雌酚、己二烯雌酚和己烷雌酚的兔肉標準樣品。該方法解決了目標物和基體結合情形與真實檢測樣品不完全一致而導致提取、凈化等處理結果與日常分析樣本存在較大差異的問題，標準樣品為實物標準樣品，均勻穩(wěn)定，無防腐劑及抗氧化劑，易保存，用于非甾體類同化激素類藥物殘留測試項目的能力驗證、檢測方法的驗證、測試儀器的校準、測試結果的質量控制與考核。

雞肉中氯羥吡啶標準樣品、制備方法及應用 962     

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本發(fā)明提供一種雞肉中氯羥吡啶標準樣品的制備方法及應用，屬于分析化學技術領域。用含有氯羥吡啶的飼料飼喂雞，使活雞體內(nèi)組織中含有氯羥吡啶，給藥結束后，將雞處死，除去毛皮，給藥結束后宰殺取肌肉，均質勻漿，制成肉糜，真空冷凍干燥，過篩裝瓶封裝，得到含有氯羥吡啶的雞肉凍干粉標準樣品。該方法解決了目標物和基體結合情形與真實檢測樣品不完全一致而導致提取、凈化等處理結果與日常分析樣本存在較大差異的問題，標準樣品為實物標準樣品，均勻穩(wěn)定，無防腐劑及抗氧化劑，易保存，用于氯羥吡啶類藥物殘留測試項目的能力驗證、檢測方法的驗證、測試儀器的校準、測試結果的質量控制與考核。

雞肉中鏈霉素標準樣品、制備方法及應用 877     

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本發(fā)明提供一種雞肉中鏈霉素標準樣品的制備方法及應用，屬于分析化學技術領域。用含有鏈霉素的飼料飼喂雞，使活雞體內(nèi)組織中含有鏈霉素，給藥結束后，將雞處死，除去毛皮，給藥結束后宰殺取肌肉，均質勻漿，制成肉糜，真空冷凍干燥，過篩裝瓶封裝，得到含有鏈霉素的雞肉凍干粉標準樣品。該方法解決了目標物和基體結合情形與真實檢測樣品不完全一致而導致提取、凈化等處理結果與日常分析樣本存在較大差異的問題，標準樣品為實物標準樣品，均勻穩(wěn)定，無防腐劑及抗氧化劑，易保存，用于鏈霉素類藥物殘留測試項目的能力驗證、檢測方法的驗證、測試儀器的校準、測試結果的質量控制與考核。

豬肉中氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素標準樣品、制備方法及應用 938     

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本發(fā)明提供一種豬肉中氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素標準樣品的制備方法及應用，屬于分析化學技術領域。用含有氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的飼料飼喂豬，使豬體內(nèi)組織中含有氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素，給藥結束后宰殺取肌肉，均質勻漿，制成肉糜，真空冷凍干燥，過篩裝瓶封裝，得到含有氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的豬肉凍干粉標準樣品。該方法解決了目標物和基體結合情形與真實檢測樣品不完全一致而導致提取、凈化等處理結果與日常分析樣本存在較大差異的問題，標準樣品為實物標準樣品，均勻穩(wěn)定，無防腐劑及抗氧化劑，易保存，用于氯霉素類藥物殘留測試項目的能力驗證、檢測方法的驗證、測試儀器的校準、測試結果的質量控制與考核。

鯉魚肉中孔雀石綠及其代謝物標準樣品、制備方法及應用 705     

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本發(fā)明提供一種鯉魚肉中孔雀石綠及其代謝物標準樣品及制備方法，屬于分析化學技術領域。對鯉魚進行孔雀石綠灌服飼養(yǎng)，使鯉魚體內(nèi)含有孔雀石綠及其代謝物，在不含藥物的水中飼養(yǎng)待體內(nèi)藥物濃度達到穩(wěn)定代謝狀態(tài)后，捕撈鯉魚，將鯉魚處死取背部兩側肌肉，制成魚糜，真空冷凍干燥，過篩裝瓶封裝，得到含有孔雀石綠及代謝物的鯉魚粉標準樣品。該方法解決了目標物和基體結合情形與真實檢測樣品不完全一致而導致提取、凈化等處理結果與日常分析樣本存在較大差異的問題，標準樣品為實物標準樣品，均勻穩(wěn)定，無防腐劑及抗氧化劑，易保存，用于孔雀石綠殘留測試項目的能力驗證、檢測方法的驗證、測試儀器的校準、測試結果的質量控制與考核。

黃芪中二硫鍵多肽的純化和鑒定方法 808     

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本發(fā)明涉及一種從黃芪中富集多肽并進行鑒定的方法，是將經(jīng)鑒定無誤的干燥黃芪切片經(jīng)醇液超聲提取、過濾、濃縮、萃取、有機試劑富集黃芪中的多肽并通過烷基化處理、質譜分析及De Novo分析鑒定其中的二硫鍵多肽。本發(fā)明成功地將傳統(tǒng)的植物化學分析方法、生物化學方法及質譜方法相結合進行多肽富集及檢測，無需脫鹽、超濾分離、特殊色譜柱填料等操作，步驟少、操作簡便，為現(xiàn)代植物多肽的研究提供了技術參考及指導。

一類雙波長發(fā)射、雙異核金屬配合物及其制備方法和應用 979     

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本發(fā)明提供了一類雙波長發(fā)射、雙異核金屬配合物，其制備方法及應用。該類雙異核金屬配合物具有結構通式：(L1L2)M-L3-M’(L4L5)Ym，其中：M、M’各自獨立地選自Ru、Os、Ir、Re，但M與M’不同時為同一種金屬。該類雙異核金屬配合物可作為電致化學發(fā)光物質，其自身或與胺類作為共反應物，既可以分別在各自的發(fā)射波長下進行單波長ECL檢測，也可以實現(xiàn)雙發(fā)射波長下的比例ECL檢測。特別是，當M、M’其中之一為Ir時，該類雙異核金屬配合物只對RNA進行專一染色，染色后熒光明顯增強，可用于RNA定性、定量檢測，以及核酸標記、臨床醫(yī)療診斷、血細胞分析、免疫分析檢測、癌癥治療等相關領域。

碳熱還原過程中原位產(chǎn)生氣體的表征方法 969     

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本發(fā)明公開了一種碳熱還原過程中原位產(chǎn)生氣體的表征方法。在配備熱傳導和質譜雙檢測器的化學吸附儀上，進行催化劑在惰性氣體氛圍中碳熱還原過程的模擬，并對原位產(chǎn)生的氣體進行監(jiān)測；并結合自行設計的化學吸收裝置對還原過程中產(chǎn)生的氣體進行吸收滴定等定性定量的分析，進一步對碳熱還原過程進行原位監(jiān)測分析。該方法適用于催化劑制備處理過程的監(jiān)測以及氣體反應等方面的過程監(jiān)測表征。

判斷用于科學研究的血液樣本采集質量的方法 695     

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本發(fā)明公開了一種通過兩個內(nèi)源性小分子代謝物判斷生物樣本庫中血液樣本質量的方法，屬于分析化學應用研究領域。該組代謝標志物適用于判斷供各種科研使用的血清（或血漿）樣本的質量。其檢測方法基于高效液相色譜-質譜聯(lián)用技術的代謝組學技術，在獲取血清代謝組數(shù)據(jù)后，根據(jù)樣品不同分組內(nèi)次黃嘌呤（Hypoxanthine）以及鞘胺醇磷酸（Sphingosine1-phosphate）的相對含量即可判定該血樣采集過程中是否有因過長時間的室溫暴露導致的樣本質量問題。本發(fā)明的方法有助于提高科研應用中的血液樣本的質量，保證后續(xù)科研工作所取得的成果，避免由于樣本問題帶來人力物力的浪費。目前尚未有同類方法報道。

大麻藥中抗腫瘤活性組分大麻藥黃酮A的提取方法 829     

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藥用植物大麻藥中具有明顯抗腫瘤活性化合物大麻藥黃酮A(DOLICHNINA)的提取方法。包括(1)藥材提取:乙醇熱提取2～3次,合并提取液,減壓濃縮至浸膏;(2)粗提物制備:大孔樹脂吸附,乙醇洗脫,合并近似組分,蒸出乙醇(3)所得粗提物的高速逆流色譜分離純化,由正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水構成固定相、流動相的溶劑體系,色譜儀柱中充滿固定相,柱子轉動后將流動相泵入柱內(nèi),進樣。根據(jù)檢測譜圖接收目標成份,經(jīng)一步洗脫得到高純度的產(chǎn)物。工藝合理有效,特別、簡便、快速。同時,經(jīng)過分析測試,確定其化學結構式,證明是從未見過報道的全新化合物。另外,為抗腫瘤藥物提供一個具有良好應用前景的新品種。

4,5-雙取代-1,8-萘酰亞胺類化合物及其應用 812     

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本發(fā)明提供了一類以萘酰亞胺為發(fā)色團母體,在4,5-位引入相同或不同的芳胺(或芳雜環(huán)胺)取代基作為受體的4,5-雙取代-1,8-萘酰亞胺類熒光化合物;該類熒光化合物是以4-溴-5-硝基-1,8-萘酐為原料,在有機溶劑中,4,5-位分別被芳胺或芳雜胺基取代,制得對稱或不對稱型系列化合物,作為比率熒光探針,可在緩沖溶液中對銅離子進行比率熒光檢測,表現(xiàn)出高靈敏度和高選擇性。并在細胞、膜等生物微環(huán)境、環(huán)境科學、醫(yī)藥中的銅離子分析檢驗以及金屬催化化學中有重要應用價值。

PM2.5顆粒對人肺細胞內(nèi)自由基代謝通路影響的評估方法 1080     

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本發(fā)明公開了一種PM_2.5全化學組分顆粒對細胞內(nèi)自由基代謝影響的評估方法。通過PM_2.5全化學組分顆粒對人肺?支氣管上皮細胞的暴露，利用液相色譜質譜(LC?MS)對細胞內(nèi)小分子代謝產(chǎn)物進行能有效分析，結合生物學檢測方法對酶活性進行快速分析，整合與胞內(nèi)自由基代謝相關的小分子代謝產(chǎn)物的變化以及能量代謝中起關鍵作用的限速酶的活性變化，綜上，基于分子生物學構建了一套評估細胞受外源性污染毒作用暴露后細胞內(nèi)氧自由基代謝干擾的新方法。該方法能直觀的分析污染物對細胞內(nèi)自由基代謝路徑的影響，同時本發(fā)明具有前處理方法簡單，檢測快速，重復性好，獲得信息量全面等優(yōu)點。

無水醇及低含水醇含水量的快速鑒定方法 752     

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本發(fā)明公開了無水醇及低含水醇含水量的快速鑒定方法，包括化學合成鐵醇鹽作分析試劑；將其滴入待測無水醇或低含水醇溶液中，觀察混合體系中的變化：10秒內(nèi)，其中出現(xiàn)腦狀團聚物，則所測醇的含水量＞0.3%；10～30秒內(nèi)，其中逐漸出現(xiàn)絮狀沉淀，則所測醇的含水量為（0.2%，0.3%﹞；30~60秒內(nèi)，其失去原來的透明性和流動性變?yōu)闇啙岱稚⑾祷虺尸F(xiàn)易破碎的凝膠狀分散系，則所測醇的含水量（01.%，0.2%﹞；超過60秒，其中沒有變化或漸漸失去原來的透明性和流動性變?yōu)闇啙岱稚⑾祷虺尸F(xiàn)易破碎的凝膠狀分散系，則所測醇的含水量≤01.%。本發(fā)明方法簡單，易于操作，尤其適用工業(yè)生產(chǎn)在線快速檢測或鑒定。

基于In2O3納米線的氣體傳感器氣敏膜的制備方法 1116     

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本發(fā)明涉及一種基于In2O3納米線的氣體傳感器氣敏膜的制備方法。是以兩步化學轉化法合成多孔半導體In2O3納米材料，經(jīng)過初步分離純化后得到純度較高的In2O3納米線，并以此作為氣敏性材料，組裝成半導體氣體傳感器。該氣體傳感器的工作原理是根據(jù)半導體In2O3納米線材料暴露在空氣和待測氣體中電信號（電阻、電壓、電流等）的變化來進行檢測和分析的。氣體傳感器能夠對乙醇、丙酮、甲醛等常見的有機揮發(fā)性氣體(VOCs)及氨氣、硫化氫等有毒有害環(huán)境污染性氣體有較好的響應，而且其響應程度（即靈敏度）與待測氣體的濃度（或含量）直接相關，可用于氣體的在線檢測。

氨基化合物的衍生化方法及其應用 918     

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本發(fā)明公開了一種氨基化合物的衍生化方法及其應用，所述衍生化方法至少包括：將含有氨基化合物、衍生化試劑的混合物進行衍生化反應，得到衍生化產(chǎn)物；衍生化試劑為吡喃鹽。本發(fā)明通過化學修飾技術對氨基化合物進行衍生化處理，改變其物理化學特性，從而提高液相色譜?質譜聯(lián)用檢測中的離子化效率，降低基質干擾；同時減少無機鹽及內(nèi)源性雜質的干擾，改善被分析物的信號強度，便于色譜分離和質譜檢測，使得采用液相色譜?質譜聯(lián)用技術分析對衍生化產(chǎn)物檢測，能實現(xiàn)對氨基化合物的定性、定量分析。

開關型鋅離子熒光探針及其制備方法和應用 1141     

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本發(fā)明提供了一種開關型鋅離子熒光探針及其制備方法和應用，其結構為：該探針以羅丹明染料為發(fā)光團，識別基團對鋅離子具有專一的選擇性和較高的靈敏度，通過羅丹明開關環(huán)使得探針與鋅離子結合后熒光增強96倍。該探針制備方法簡單，適合放大合成和實際應用。能夠用于化學分析檢測領域中細胞內(nèi)鋅離子的檢測，對于其他生物樣本中鋅離子的檢測具有廣闊的應用前景。

光纖嵌入式低電壓驅動毛細管電泳芯片 809     

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本發(fā)明一種光纖嵌入式低電壓驅動毛細管電泳芯片涉及分析化學中的微全分析系統(tǒng)研究技術領域,特別涉及毛細管電泳芯片的制作。光纖嵌入式低電壓驅動毛細管電泳芯片,由玻璃基片和玻璃蓋片組成;在玻璃基片上嵌入了進行信號檢測的檢測光纖,并將低電壓驅動陣列電極式毛細管電泳芯片與檢測光纖集成在一塊芯片上,即將玻璃基片上的十字形溝道及檢測光纖與玻璃蓋片上的鉑陣列電極組合在一起。在玻璃基片上,采用化學腐蝕的方法,刻蝕出與分離溝道相垂直的激光導入光纖通道和傳輸激發(fā)熒光的光纖通道。降低了進樣和分離電壓,簡化了檢測光路,縮小了毛細管電泳芯片檢測系統(tǒng)的體積,提高了檢測靈敏度,實現(xiàn)了檢測儀的微型化和集成化。

離子遷移譜專用采樣薄片的處理方法 686     

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本發(fā)明公開了一種離子遷移譜專用采樣薄片的處理方法,其特征在于:將采樣薄片在含有化學添加劑的溶液中浸泡后,揮干溶劑即可。本發(fā)明不僅優(yōu)化了一種簡單、可行的凈化采樣薄片的前處理方法;同時在干凈的采樣薄片上直接添加化學添加劑,優(yōu)化了離子遷移譜采樣背景,化學添加劑信號不僅可以覆蓋原來的試劑離子峰(RIP),而且可以形成新的化學添加劑的檢測信號峰,同時使樣品檢測信號強度增強;當這樣的采樣薄片應用于多種樣品分析時,化學添加劑具有以下多種作用:(1)優(yōu)化離子遷移譜檢測樣品峰型;(2)提高樣品檢測信號峰的強度,從而提高了檢測靈敏度;(3)可使像三聚氰胺這些在離子遷移譜內(nèi)直接分析沒有響應的樣品,通過與采樣薄片上的化學添加劑結合形成新的生成物而獲得檢測信號。

反應器床層溫度測量系統(tǒng) 987     

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本實用新型公開了一種反應器床層溫度測量系統(tǒng)，屬于化工設備及儀表技術領域。所述系統(tǒng)由上旋轉輪、熱電偶、毛細鋼管、床反應器、下旋轉輪、電機和PLC控制單元組成。該系統(tǒng)克服了傳統(tǒng)采用單點和多點熱電偶只可以測量固定點溫度的問題，避免了大直徑的熱電偶對固定床內(nèi)化學反應的影響，PLC控制單元通過編程可以實現(xiàn)各種想要的功能，實現(xiàn)自動化操作，幾乎無易損件，因此長期運行成本很低。

基于異質圖的藥物-蛋白質靶向作用預測方法 1102     

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本發(fā)明公開一種基于異質圖的藥物?蛋白質靶向作用預測方法，包括：S1.通過獲取來自Drugbank、SIDER等數(shù)據(jù)庫的藥物，靶點以及疾病等信息，與已有的公開數(shù)據(jù)集進行匹配整合，構建藥物和靶點相關的異質圖，并通過RDKit計算和基于成對的Smith?waterman得分獲得藥物化學結構信息和蛋白質序列信息。S2.結合節(jié)點表示與圖級表示之間的互信息以及子結構表示與圖級表示之間的互信息，從異構信息中學習精確的和可解釋的特征嵌入，提出了一個端到端的多視圖自動編碼器模型完成鏈路預測的任務。本發(fā)明對于藥物重定向具有有益的科學指導作用，有利于發(fā)現(xiàn)潛在的藥物?蛋白質靶點有效鏈接，加快舊藥新用的節(jié)奏。

適用于研究金屬材料應力腐蝕的多通道腐蝕監(jiān)測系統(tǒng) 824     

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本發(fā)明提供一種適用于研究金屬材料應力腐蝕的多通道腐蝕監(jiān)測系統(tǒng)，包括：實現(xiàn)水浴加熱的多通道四點應力加載的三電極系統(tǒng)，所述三電極系統(tǒng)連接控制通道切換的電路板，集合成一組三電極連接電化學工作站；所述四點應力加載的試樣與多通道應力應變儀連接，監(jiān)測每組試樣施加的應力；所述實現(xiàn)水浴加熱的多通道四點應力加載三電極系統(tǒng)包括：水浴箱、加熱棒、電解液箱、四點彎曲應力加載裝置、參比電極、對電極和氣泡石。本發(fā)明可以合理有效地實現(xiàn)對海洋工程領域中在結構力學響應、溫度以及陰極保護等聯(lián)合作用下多通道的金屬材料腐蝕及其失效機理開展研究。