本發(fā)明涉及一種氧/碘超音速混合熱流場的測試方法?;谘醯饣瘜W激光器中氧/碘超音速混合熱流場的特點,采用高速攝影相機,建立了一種氧/碘超音速混合熱流場的測試方法。該測試方法主要包含兩部分,一部分是根據(jù)氧碘混合熱流場中的光譜成分特點,通過一個濾光衰減裝置,建立了一套實驗測試方法;另一部分是根據(jù)氧/碘混合熱流場研究的需要和由上述實驗測試方法得到的圖像,定義了一系列流場定量評價的參數(shù),并由數(shù)字圖像處理程序,給出了各種實驗條件下的各定量參數(shù)的數(shù)值,對氧碘化學激光器中氧碘超音速混合流場的發(fā)展過程給予了定量評價。該方法結構簡單、易于實現(xiàn)。
本發(fā)明涉及一種基于植物生長差異因子預測污染物植物?大氣分配系數(shù)的方法,用于降低監(jiān)測大氣中持久性有機污染物的監(jiān)測成本。本發(fā)明通過研究仿生條件下和實際環(huán)境中氣態(tài)有機污染物分配行為的相關性,提出應用植物生長差異因子α,實現(xiàn)一種能夠準確校正有機物在不同的物種間植物?空氣體系中分配系數(shù)的方法,以期消除不同污染物、植物和環(huán)境差異,降低氣態(tài)有機污染物污染水平預測的不確定性,提高污染物風險評價的準確性。亦有助于實現(xiàn)揮發(fā)性化學品和有毒有害氣體的環(huán)境風險和安全性評估,及時實施風險化學品的相關管理。
一種非一體式可變體積高壓相平衡測量裝置,屬于化學工程技術領域。本測量裝置由:氣瓶、過濾器、冷阱、高壓注射泵、針閥、固定體積高壓可視相平衡釜、三通、以及可調(diào)體積減壓容器、放空閥、烘箱組成。固定體積高壓相平衡釜和減壓容器用三通來連接;可調(diào)體積非可視減壓容器,是高壓柱塞泵的泵頭柱塞結構或減壓容器;柱塞泵泵頭加一個不銹鋼絲堵將出口處堵死,進口處加一個卡套接頭,和高壓可視相平衡釜相連接;減壓容器有一個調(diào)節(jié)絲桿,調(diào)節(jié)絲桿下端是一個萬向結,與活塞連接。本發(fā)明的效果和益處是充分利用了固定體積相平衡池,通過一個外連容器來調(diào)節(jié)整個體系的壓力。操作省時簡便,且裝置的總體造價較低,密封要求容易達到。
本實用新型涉及一種用電子順磁共振儀的動態(tài)原位測試反應裝置。該裝置包括化學反應裝置、進樣泵、EPR測試裝置和連接管路,化學反應裝置、進樣泵、EPR測試裝置通過連接管路依次連接,構成循環(huán)體系;所述的進樣泵是液相色譜進樣泵;所述的EPR測試部分為毛細管,待測試樣置于毛細管中。本實用新型保護動態(tài)原位測試反應裝置可以有效防止氣泡的產(chǎn)生,液體流速更加精確可控,真正實習電子順磁共振的動態(tài)原位測試。
本發(fā)明涉及一種利用痕量氫氣法測量氟化氫激光器燃燒室溫度的方法,它基于氣體動力學技術和自發(fā)輻射熒光光譜技術,先用氟化氫熒光光譜測量光腔溫度,再根據(jù)氣動力學反推燃燒室的溫度。本發(fā)明主要應用于氟化氫化學激光測試診斷技術領域,可以在燃燒室沒有觀察窗的情況下利用光學方法測量氟化氫激光器燃燒室溫度。本發(fā)明利用痕量氫氣注入技術,減少了氫氣與氟原子化學反應放熱對于燃燒室流出的主氣流溫度的影響。本發(fā)明具有簡單方便、直觀準確、非侵入性等特點。
本發(fā)明涉及一種傅里葉變換紅外光譜(FTIR)測定微藻生物質(zhì)組成的方法。微藻生物質(zhì)中油脂、蛋白質(zhì)和多糖的相對含量是評估微藻生物質(zhì)質(zhì)量的重要指標,傳統(tǒng)化學方法需要對油脂、蛋白質(zhì)和多糖逐一分別進行測定。本發(fā)明利用FTIR對微藻生物質(zhì)進行測定,以蛋白質(zhì)酰胺I譜帶作為內(nèi)參比峰,計算油脂及多糖的相對含量。該方法實現(xiàn)了快速同時測定微藻細胞內(nèi)油脂、蛋白質(zhì)、多糖的相對含量,方法簡單,重復性好,樣品需求量少,彌補了化學測定方法繁瑣費時等不足。
本發(fā)明公開了一種基于單譜線TDLAS測量氣體溫度方法,該方法應用于一種單譜線TDLAS測量氣體溫度的系統(tǒng),該方法主要包括將同一束激光分為兩束、利用標準氣體池獲得標定參數(shù)、利用標定參數(shù)測量待測氣體溫度等步驟。與現(xiàn)有技術方案相比,利用本發(fā)明只需要一臺二極管激光器即可用于測量氣體溫度,并且無需額外使用高精度標準具對吸收光譜的波長進行精確定標,特別適合于低壓條件下譜線之間分布間隔很遠的情況,例如氟化氫化學激光器、氟化氘化學激光器等。
本發(fā)明涉及一種用于氧碘激光器化學碘源的氯氣利用率測量方法,屬于化學激光領域。在氧碘激光器出碘管上設置有對稱的第一和第二筒體,兩筒體同軸設置,其軸線垂直于出碘管的軸向,且與出碘管的軸線相交,兩筒體的內(nèi)端均與出碘管相連通,兩個筒體、與兩筒體連通部分的出碘管以及測試窗口構成測試池。利用系統(tǒng)中殘余氯氣流量與碘流量直接相關而且二者光譜吸收范圍不同的特點,采用了氯氣與碘蒸氣雙組份吸收光譜同時測量法,最大限度地排除了粉塵的干擾。實驗結果表明,本發(fā)明可以有效解決氣流中存在粉塵顆粒導致的測量不準確,甚至測量無法進行等問題,而且操作簡單,易于實現(xiàn)。
本發(fā)明公開了一種有機化學品正辛醇/空氣分配系數(shù)(KOA)的理論預測方法,屬于生態(tài)風險評價測試策略領域。即基于化合物的分子Dragon描述符構建定量構效關系模型(QSAR)以及基于熱力學原理采用開源溶劑化模型計算溶解自由能,由熱力學原理式logKOA?=?-ΔGOA/2.303RT換算得到KOA?;谠摲椒ㄌ岢鲱A測化合物KOA的一般策略,即首先根據(jù)Dragon描述符判斷分子是否在應用域內(nèi),處在域內(nèi)則優(yōu)先采用QSAR模型(不同溫度下采用QSAR-T),域外化合物采用SM8AD溶劑化模型預測。采取和遵循本發(fā)明的方法策略,可快速、有效地預測不同化合物在不同溫度下的KOA,節(jié)省大量人力物力財力,為大規(guī)模的化學品的生態(tài)風險評價和環(huán)境監(jiān)管提供重要的基礎數(shù)據(jù)。
本發(fā)明公開了一種基于定量結構-活性關系預測水相中有機化合物與羥基自由基反應的速率常數(shù)的方法。在獲得化合物分子結構的基礎上,通過計算分子結構描述符,采用多元線性回歸方法,構建了定量結構-活性關系模型,可快速、高效地預測有機化合物的水相kOH值。本發(fā)明依據(jù)經(jīng)濟合作與發(fā)展組織關于QSAR模型的構建和使用導則進行建模,模型應用域明確,包括526種不同種類的有機化合物,特別是涵蓋了大部分前人模型中未包含的含氮、磷、硫等原子的化合物。模型具有良好的擬合能力、穩(wěn)健性和預測能力,能夠有效地預測應用域內(nèi)有機化合物的水相kOH,為有機化學品的環(huán)境持久性評價和生態(tài)風險評價提供重要數(shù)據(jù)支持。
本發(fā)明涉及一種同時測量HF轉(zhuǎn)動溫度和振動能級粒子數(shù)分布的方法,它基于自發(fā)輻射熒光光譜技術,是一種利用直線作圖法同時測量HF分子轉(zhuǎn)動溫度和振動能級粒子數(shù)分布的新方法。本發(fā)明主要應用于HF化學激光測試診斷技術領域,可以同時測量轉(zhuǎn)動溫度和振動粒子數(shù)分布,只需要將HF基頻自發(fā)輻射熒光光譜各個振轉(zhuǎn)譜帶的P支譜線強度進行簡單的處理之后作圖即可,具有簡單方便、直觀準確、非侵入性等特點。利用本發(fā)明,可以實現(xiàn)HF化學激光器中轉(zhuǎn)動溫度和振動激發(fā)態(tài)各個能級粒子數(shù)分布的同時快速測量。
本實用新型公開了一種甲醛氣體濃度變化監(jiān)測儀,包括監(jiān)測儀,監(jiān)測儀的一側設有測量旋鈕桿,測量旋鈕桿的中部靠近旋鈕的一端傳動錐齒輪,所述測量旋鈕桿一端固定連接有旋鈕,靠近測量旋鈕桿的旋鈕一端的傳動錐齒輪內(nèi)側通過齒輪嚙合有溫濕度錐齒輪,溫濕度錐齒輪的上端設有溫濕度蓋,溫濕度蓋底端設有齒輪,溫濕度蓋的齒輪與溫濕度錐齒輪的齒輪相互嚙合。本實用新型通過設有測量旋鈕桿的設置,在使用該監(jiān)測儀時,通過旋轉(zhuǎn)測量旋鈕桿使得傳動錐齒輪進行旋轉(zhuǎn),從而帶動半導體蓋、電化學蓋以及溫濕度蓋轉(zhuǎn)動來完成對半導體傳感器、電化學傳感器以及溫濕度傳感器的遮蓋,有利于解決了傳感器受到氣體流速的影響而導致度數(shù)不準確的問題。
本發(fā)明涉及一種氧/碘超音速混合熱流場的測試裝置。采用一套基于高速CCD相機的圖像測試裝置,對超音速注碘的氧碘化學激光器(COIL)熱流場(即氧碘化學激光器運行中的真實流場)的混合情況進行定量測試。本裝置包括混合流場測試段、濾光裝置、高速CCD相機和一個計算機數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。本裝置通過特殊的測試段設計,使得氧碘混合流場在垂直噴管軸線方向沿流向從噴管出口可見,結合一個濾光裝置,用高速CCD相機對氧/碘混合流場進行成像,通過數(shù)字圖像處理,獲得了流場混合相關參數(shù)的定量數(shù)值。本裝置通過一個轉(zhuǎn)動盤的設計,使得衰減片的衰減率方便可調(diào),從而使測試裝置適用于COIL的各種運行條件。
本發(fā)明提供一種用于海洋結構物水下防腐涂層原位監(jiān)測的裝置及方法,裝置包括:法蘭盤、下法蘭艙以及焊接墊板;法蘭盤上表面設置有參比電極、對電極、第一工作電極以及第二工作電極,所述參比電極、對電極、第一工作電極以及第二工作電極均被設置為上表面與所述法蘭盤上表面處于同一平面;所述參比電極信號線接入電化學工作站的參比電極端,所述對電極信號線接入電化學工作站的對電極端,所述第一工作電極、第二工作電極連接于繼電器,所述繼電器的公共端接入電化學工作站的工作電極端。本發(fā)明裝置安裝便捷,無需更換,可原位監(jiān)測水下防腐涂層的破損率。
基于HF第一泛頻發(fā)射光譜的溫度測量方法。本發(fā)明屬于溫度測量技術領域。本發(fā)明的目的是為了解決HF化學激光器超音速流場的溫度測量問題,而提出的一種基于HF第一泛頻發(fā)射光譜的溫度測量方法。該方法用近紅外光譜儀對HF第一泛頻發(fā)射光譜信號進行測量,然后用HF第一泛頻發(fā)射光譜的振-轉(zhuǎn)強度分布公式對所得數(shù)據(jù)進行數(shù)值擬合,從而計算出測量體系的溫度。該方法可應用于HF化學激光流場的不同位置(噴管出口、光腔以及光腔下游)和不同階段(無激光輸出和有激光輸出)的溫度分布測試,并可以推廣到產(chǎn)生高振動態(tài)HF(V≥2)的其他體系。該方法具有簡單、精度高、穩(wěn)定性好和不干擾測試本體的特點。
本發(fā)明屬于化學工程技術領域,涉及到一種氣體分離膜滲透儀的改進方法。其特征在于采用恒壓力變體積法測定膜氣體滲透性的過程中,在膜池上下游采用抽真空的方法,及時排除氣體管路及膜中吸附(無機膜)或者溶解(有機膜)的氣體;另外下游采用與空氣隔絕的毛細管皂膜流量計測量氣體滲透速率可有效地防止空氣反擴散。本發(fā)明的效果和益處是解決現(xiàn)有恒壓力變體積法測定膜氣體滲透性能中存在問題,節(jié)省前后兩種測定氣體轉(zhuǎn)換的過渡時間,并防止和避免空氣反擴散對測定結果準確性的影響。
一種溫濕度可控的電導率測試裝置,包括電導率測試室和電化學工作站;所述電導率測試室為一密閉容器;所述電導率測試室內(nèi)部固定有電極夾具;所述電極夾具用于固定三電極和待測電解質(zhì)膜;電極夾具為二個平行疊放設置的平板,待測電解質(zhì)膜置于二個平板之間,于二個平板之間形成三個平行、相互間隔的電極的容置孔,三個電極分別放置于容置孔內(nèi);所述三電極分別通過導線與電化學工作站相連,測定待測電解質(zhì)膜的阻抗,進而可獲得待測電解質(zhì)膜的電導率;于電導率測試室上部設有用于測量電導率測試室內(nèi)部濕度的濕度傳感器,濕度傳感器通過導線與濕度顯示器相連。與傳統(tǒng)電導率測試裝置相比,本發(fā)明具有可以實現(xiàn)不同濕度、不同溫度環(huán)境下的電解質(zhì)膜的電導率的測定,具有測定精度高,重復性好等優(yōu)點。
本發(fā)明提供一種含氨氣體中氨氣含量的離子遷移譜測定方法。通過離子遷移管的漂氣,向整個離子遷移管內(nèi)部包括遷移區(qū)、電離區(qū)和離子源中引入戊酮作為摻雜劑。戊酮在光電離源的作用下產(chǎn)生M2H+離子作為反應試劑離子,該反應試劑離子與高濕度、復雜化學背景中的NH3發(fā)生高選擇性分子取代反應,生成與NH3對應的產(chǎn)物離子M(NH3)H+。電離區(qū)和遷移區(qū)內(nèi)高濃度的戊酮摻雜劑保持該產(chǎn)物離子在遷移的過程中高度穩(wěn)定,不受背景中高濕度水汽和復雜化學基質(zhì)的干擾。電離區(qū)中存在的M(NH3)H+離子通過周期開啟的離子門,進入離子遷移區(qū)中形成離子團,并在遷移區(qū)電場的驅(qū)動下到達離子接收極,形成離子電流強度對應離子遷移時間的譜圖,進而實現(xiàn)對氨氣的識別和定量。
本發(fā)明涉及一種利用低分辨率近紅外熒光譜測量HF高振動態(tài)粒子數(shù)分布的技術,它基于自發(fā)輻射熒光光譜技術,是一種測量HF分子高振動激發(fā)態(tài)能級粒子數(shù)分布的新方法。本發(fā)明主要應用于化學激光測試診斷技術領域,是為了簡化在HF化學激光系統(tǒng)中測量振動激發(fā)態(tài)粒子數(shù)分布情況的過程而產(chǎn)生的,本發(fā)明只需要將HF基頻自發(fā)輻射熒光光譜的幾條P支譜線強度進行簡單的加和即可,具有簡單方便、精度高、非侵入性等特點。利用本發(fā)明,可以實現(xiàn)HF化學激光器中高振動激發(fā)態(tài)各個能級粒子數(shù)分布的快速測量。
一種面向多層Sketch網(wǎng)絡測量的緩存分配方法,屬于計算機網(wǎng)絡技術和強化學習的交叉領域。首先通過數(shù)據(jù)采集模塊獲取相應的訓練數(shù)據(jù);然后通過基于A3C的強化學習算法和相關訓練數(shù)據(jù)集來訓練并得到相應的模型;接著使用訓練好的模型來決策各層Sketch的緩存大小,使基于多層Sketch的網(wǎng)絡測量方法幾乎能夠達到最優(yōu)準確度;最后使用Sketch緩存分配模塊決定的Sketch緩存分配方案進行相應的網(wǎng)絡測量,得到更準確的測量結果。本發(fā)明優(yōu)勢在于不需要依靠經(jīng)驗人為設置各層Sketch緩存的分配方案,可以通過強化學習的Sketch緩存分配方法決策各層Sketch的緩存大小,使網(wǎng)絡測量方法幾乎能夠達到最優(yōu)準確度。
本發(fā)明涉及基于BP神經(jīng)網(wǎng)絡預測二肽模型多極展開屬性計算方法,包括以下步驟:通過量子力學計算軟件Gaussian優(yōu)化不同二肽構象的結構,并計算其物理化學參數(shù)及原子間相互距離;選擇部分二肽構象的原子的物理化學參數(shù)以及原子間相互距離訓練BP神經(jīng)網(wǎng)絡,得到BP神經(jīng)網(wǎng)絡的物理化學參數(shù);并通過剩余的二肽構象作為測試集驗證BP神經(jīng)網(wǎng)絡的預測結果。本發(fā)明通過BP神經(jīng)網(wǎng)絡預測代替量子力學計算Gaussian軟件進行的量子力學計算。在基于力場信息的分子力學模擬的基礎上,本發(fā)明可以快速的針對不同構象給出二肽的能量,多極距等物理化學參數(shù)等信息。在可接受的誤差范圍內(nèi),極大地減少了計算的時間和計算量,大大地提高了動力學模擬過程中的精度。
一種測量板材鍍層金屬重量的方法,將試樣清洗、烘干、稱重,計算機顯示溶解曲線,溶解曲線出現(xiàn)拐點,則取出試樣,洗凈、烘干、稱重,得到溶解前后重量差值,計算出單位面積覆蓋層重量或厚度。其優(yōu)點是:利用庫侖法進行電化學溶解,并且通過電位變化和記錄的電位變化曲線形狀和變化趨勢控制溶解結束時間,因而能保證準確的覆蓋層溶解結束時間,降低傳統(tǒng)的化學溶解法產(chǎn)生的欠溶解或過溶解誤差。特別是對復合覆蓋層或是具有合金中間層存在的情況下,可以分別測量單一覆蓋層或純鍍層及合金層的厚度。這是傳統(tǒng)的化學溶解稱重法難以測量或不能測量的。此方法操作簡便,數(shù)據(jù)重現(xiàn)性好,相對誤差在1%以下,精確度高。
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術存在的問題,提供一種EDTA容量法測定鉛礦石中鉛含量的方法,屬于化學檢測技術領域。本發(fā)明采用鹽酸?硝酸?高氯酸分解樣品,沉淀過程中利用吸熱原理和鹽類在有機物中溶解性降低以及低溫析出的特性縮短時間,并保證溶液的酸性環(huán)境;既保證測定結果的準確性,又能顯著縮短實驗周期。
本發(fā)明涉及數(shù)字微流控芯片技術及環(huán)境監(jiān)測領域,具體涉及用于水體重金屬離子測定的數(shù)字微流控芯片系統(tǒng)及方法,所述系統(tǒng)包括用于水體重金屬測定的數(shù)字微流控芯片和用于水體重金屬測定的數(shù)字微流控芯片外圍設備;數(shù)字微流控芯片包括平面結構,其分為工作區(qū)、引腳區(qū)和I/O接口,其中,工作區(qū)包括液滴功能區(qū)和檢測區(qū);引腳區(qū)設置連接芯片、液滴驅(qū)動電路和電源的引腳;I/O接口連接測量液滴位置的傳感電路。該數(shù)字微流控芯片系統(tǒng),降低了設備成本,大大節(jié)約化學試劑,顯著提高反應速度,降低測試成本和耗時。過程中不需要泵、閥和管路等機械部件,系統(tǒng)更加穩(wěn)定,液滴操控更為精確、可靠。
電化學領域中的犧牲陽極陰極保護系統(tǒng)中使用的太陽能供電式測試樁,其系統(tǒng)包括:測試樁[1]、犧牲陽極[2]、參考電極[3]、被保護的陰極[4]、電纜線[5]、測試樁外殼[6]、陰極接線端子[7]、陽極接線端子[8]、參考電極接線端子[9]和接線板[10],其特征在于:在測試樁[1]的接線板[10]上,安裝帶有數(shù)字顯示儀表[11]的測量儀器[12],并設有向測量儀器供電的工作開關[13];充電電池[24]直接向測量儀器[12]提供電源,而充電電池[24]是由太陽能電池[22]給其充電的,優(yōu)點是:利用了太陽能提供電源,經(jīng)濟適用;有效期內(nèi)不進行保養(yǎng)修理,巡檢人員不必攜帶儀器設備和工具,只要按動工作開關,即可讀取數(shù)據(jù);節(jié)省時間10倍;因為不用儀器表筆接觸端子進行連接,故不產(chǎn)生測量誤差。
本實用新型提供一種微小型模塊化近紅外光譜測定器,近紅外光譜傳感器上設有檢測池放入凹槽、并接有工業(yè)平板電腦,樣品瓶通過電磁閥A與檢測池相通;回收瓶通過電磁閥B與檢測池放入凹槽下部相通。具有方便、快速、高效、準確和成本較低,不破壞樣品,不消耗化學試劑,不污染環(huán)境等優(yōu)點。
一種用于探測自由基與反應中間體的原位熱解離子源,該離子源包括樣品管、推斥極、電離室、燈絲、引出極、聚焦極、出射極、推斥板和接地柵板。本發(fā)明的離子源是以樣品管為起點,依次為推斥極、電離室、燈絲、引出極、聚焦極、出射極、接地柵板及推斥板。本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比的優(yōu)點在于:結構簡單、便于清洗,被檢測物質(zhì)可直接在電離室中熱解,熱解產(chǎn)物將在第一時間進入檢測器。本發(fā)明離子源可以用于各種化學反應中間體與自由基的探測。
本發(fā)明公開了一種對大氣環(huán)境中的SF6進行靈敏、快速在線監(jiān)測的新方法及裝置。本方法利用負離子模式離子遷移譜,分別通過直接進樣和摻雜水汽的方式檢測干燥環(huán)境和不同濕度環(huán)境中的SF6。監(jiān)測裝置包括:漂氣、質(zhì)量流量計、空氣過濾器、摻雜劑瓶、摻雜劑、離子遷移譜系統(tǒng)、放大器、真空泵等。本發(fā)明通過負離子模式離子遷移譜吸氣采樣,設計摻雜劑裝置摻雜特定濃度的水汽的方式,引發(fā)化學反應,在排除大氣環(huán)境中不同濕度對測量干擾的同時,通過監(jiān)測SF6的分子離子峰和與水汽反應后形成的新峰,提高離子遷移譜對SF6測量的準確性和穩(wěn)定性。本發(fā)明檢測限可達0.1ppm。
本發(fā)明涉及一種全自動氣體分離膜滲透性測試裝置及方法,屬于化學工程技術領域。所述裝置包括一個用于容納進氣氣體的進氣容器,所述進氣容器的入口端連接若干個待測試氣體的氣體源;所述進氣容器的出口端通過進氣管路連通若干個測試膜池的上腔,同時所述測試膜池的上腔均連通滲余氣排空管路;所述測試膜池的下腔分別連通滲透氣檢測管路,所述滲透氣檢測管路的末端連接氣相色譜儀,同時所述測試膜池的下腔均連通滲透氣排空管路和掃氣管路;所述氣相色譜儀的載氣入口連接載氣管路。本發(fā)明所述的測試裝置全自動連續(xù)高效運行,可以一次獲得多組膜樣品的多種氣體滲透性能,既能保證測試數(shù)據(jù)的準確性和重復性,又能節(jié)省測試時間、降低人力成本。
本發(fā)明屬于電化學技術領域,涉及到一種水冷器泄漏在線監(jiān)測報警裝置。其特征是該裝置主要由信號檢測系統(tǒng)和信號處理系統(tǒng)兩大部分組成。信號檢測系統(tǒng)由參比電極1、指示電極2、壓蓋3、填料4、護套5和防護罩6等組成;信號處理系統(tǒng)由信號放大器7、A/D轉(zhuǎn)換器8、單片機9、報警器10、顯示器11組成。該裝置是將參比電極和指示電極作為傳感器插入循環(huán)水中,通過跟蹤電位變化對水冷器內(nèi)部泄漏進行監(jiān)測。本發(fā)明的效果和益處是,具有測量數(shù)據(jù)準確、靈敏度高、報警及時、可靠等特點。該裝置廣泛適用于石油化工企業(yè)水冷器內(nèi)部泄漏的檢測報警。
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