治療咽喉疾病的中藥組合物及其制備方法 1069     

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本發(fā)明公開了一種治療咽喉疾病的中藥組合物及其制備方法,其中藥組合物包含以下原料重量份:牛黃13～20份,板藍(lán)根220～330份,訶子肉180～280份,桔梗220～330份,豬牙皂37～55份,連翹180～280,天花粉370～550份,珍珠層粉13～20份,廣東土牛膝220～330份,冰片13～20份,山豆根370～550份,了哥王370～550份。本發(fā)明還提供了該中藥組合物,可再與藥學(xué)上可以接受的輔料混合,制成各種治療咽喉疾病的藥物劑。本發(fā)明經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)研究,通過對(duì)藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析學(xué)等各項(xiàng)藥學(xué)指標(biāo)的考察,制得了具有創(chuàng)造性的處方及生產(chǎn)工藝,具有很強(qiáng)的工業(yè)實(shí)用性。

生物質(zhì)酶解糖化預(yù)處理方法 1021     

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本發(fā)明涉及一種生物質(zhì)酶解糖化預(yù)處理方法。是將風(fēng)干后的木質(zhì)纖維生物質(zhì)原料與弱堿性溶液混合進(jìn)行預(yù)浸漬，再進(jìn)行蒸煮，蒸煮溫度為160~190℃，保溫時(shí)間為120~240min，升溫時(shí)間為30~60min；然后將蒸煮后漿液進(jìn)行兩段磨漿，一段磨盤間隙為0.3~0.4mm，二段磨盤間隙為0.1~0.15mm；最后再向磨后漿料中加入纖維素酶進(jìn)行酶解，得到酶解糖化液。本發(fā)明采用熱化學(xué)與機(jī)械相結(jié)合的預(yù)處理方對(duì)生物質(zhì)原料進(jìn)行預(yù)處理，然后再酶解糖化，通過對(duì)酶解液成分分析發(fā)現(xiàn)酶解液中不但糖得率高，并且不會(huì)產(chǎn)生糠醛、乙酸等后續(xù)發(fā)酵抑制劑。

三聯(lián)吡啶釕?賴氨酸聚合物固相合成方法 846     

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本發(fā)明公開了一種三聯(lián)吡啶釕?賴氨酸聚合物固相合成方法，包括以下過程：將合成原料包含有賴氨酸的第一反應(yīng)底物經(jīng)過固相預(yù)處理過程，得到硫醇化的單體，再將硫醇化的單體與金基質(zhì)固定，此為第二反應(yīng)底物，第二反應(yīng)底物在去氨基保護(hù)后與第一反應(yīng)底物發(fā)生固相聚合過程，形成固定聚合物后，固定聚合物脫落金基質(zhì)，得到目標(biāo)產(chǎn)物，目標(biāo)產(chǎn)物經(jīng)過產(chǎn)物純化過程即為三聯(lián)吡啶釕?賴氨酸聚合物。本發(fā)明首創(chuàng)了一種基于固相合成原理合成三聯(lián)吡啶釕?賴氨酸聚合物的方法，通過改變賴氨酸氨基保護(hù)位置，獲得了線性或者樹狀聚合物。所得三聯(lián)吡啶釕?賴氨酸聚合物的聚合度可調(diào)，而且發(fā)光強(qiáng)度穩(wěn)定均一，為基于電化學(xué)發(fā)光原理的衡量分析方法提供有力的發(fā)光強(qiáng)度支持。

利用表面羥基氫離子吸附容量評(píng)價(jià)土壤酸緩沖性能的方法 710     

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本發(fā)明提供了利用表面羥基氫離子吸附容量評(píng)價(jià)土壤酸緩沖性能的方法，將土壤發(fā)生酸堿緩沖反應(yīng)的具體物質(zhì)簡(jiǎn)化為表面羥基(≡SOH)構(gòu)成于土壤表面，將土壤對(duì)酸堿的具體緩沖反應(yīng)簡(jiǎn)化為表面羥基的質(zhì)子化反應(yīng)和去質(zhì)子化反應(yīng)，通過表面絡(luò)合模型對(duì)表面羥基質(zhì)子化過程吸附氫離子的容量進(jìn)行定量，創(chuàng)新地從分子角度來評(píng)價(jià)土壤緩沖酸的能力，實(shí)現(xiàn)了將表面絡(luò)合模型應(yīng)用于土壤酸堿緩沖性能的評(píng)價(jià)中。利用本發(fā)明的評(píng)價(jià)方法，獲得的結(jié)果穩(wěn)定、可靠，在土壤化學(xué)分析領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

抗菌和抗氧化活性增強(qiáng)型黃芩苷酯衍生物的應(yīng)用 821     

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本發(fā)明公開了抗菌和抗氧化活性增強(qiáng)型黃芩苷酯衍生物的應(yīng)用。與黃芩苷相比，本發(fā)明的黃芩苷酯衍生物對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和白色念珠菌具有更顯著的抑菌作用。熒光顯微鏡和掃描電子顯微鏡分析結(jié)果表明，所述黃芩苷酯衍生物以破壞微生物細(xì)胞膜完整性的新的作用模式抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖。同時(shí)，所述黃芩苷酯衍生物親脂性的增加使它們更容易地進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)或在細(xì)胞膜表面形成保護(hù)膜，從而表現(xiàn)出比黃芩苷更好的抗氧化活性。本發(fā)明的黃芩苷酯衍生物既比黃芩苷具有增強(qiáng)的抗菌和抗氧化活性，又可作為抗生素或化學(xué)合成防腐劑和抗氧化劑的替代品，減少添加劑的使用，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、營(yíng)養(yǎng)、化妝品等領(lǐng)域，具有很好的應(yīng)用前景。

面向任務(wù)型對(duì)話系統(tǒng)的對(duì)話策略方法 1115     

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本發(fā)明公開了一種面向任務(wù)型對(duì)話系統(tǒng)的對(duì)話策略方法，應(yīng)用在基于知識(shí)圖譜的音樂智能搜索場(chǎng)景中，包括以下步驟：S1、針對(duì)特定領(lǐng)域構(gòu)建馬爾科夫決策模型；S2、利用貝爾曼方程計(jì)算狀態(tài)值函數(shù)矩陣；S3、結(jié)合當(dāng)前時(shí)刻的對(duì)話狀態(tài)，匹配知識(shí)圖譜和搜索知識(shí)庫(kù)，得到滿足用戶目標(biāo)的音樂結(jié)果；S4、對(duì)搜索結(jié)果進(jìn)行屬性信息熵計(jì)算；S5、對(duì)計(jì)算出來的屬性信息熵進(jìn)行分析；S6、通過狀態(tài)轉(zhuǎn)移矩陣計(jì)算出下一輪動(dòng)作。本發(fā)明克服任務(wù)型對(duì)話系統(tǒng)中完全冷啟動(dòng)的困難，通過構(gòu)建強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型計(jì)算狀態(tài)值函數(shù)矩陣，結(jié)合狀態(tài)值函數(shù)矩陣的結(jié)果與該狀態(tài)的屬性信息熵，得到下一輪的動(dòng)作，用更少的對(duì)話輪次完成知識(shí)搜索任務(wù)，具有很好的可用性。

具有可見光區(qū)多色熒光發(fā)射的碳量子點(diǎn)的制備方法 867     

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本發(fā)明公開一種具有可見光區(qū)多色熒光發(fā)射的碳量子點(diǎn)的制備方法，屬于碳材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括如下步驟：以氨基酸、化學(xué)發(fā)光劑為碳源，將反應(yīng)水溶液的pH調(diào)至堿性，插入工作電極，攪拌，施加電壓，反應(yīng)，得產(chǎn)物溶液；收集產(chǎn)物溶液，將鹽析出，得碳量子點(diǎn)溶液；將碳量子點(diǎn)溶液真空干燥，得具有可見光區(qū)多色熒光發(fā)射的碳量子點(diǎn)。本發(fā)明所述方法，具有操作靈活、易控制及后處理過程簡(jiǎn)單的特點(diǎn)；碳源價(jià)格便宜，簡(jiǎn)單易得，方便大量生產(chǎn)制備碳量子點(diǎn)。本發(fā)明的碳量子點(diǎn)表現(xiàn)出藍(lán)、綠、紅多色發(fā)光的性質(zhì)，擴(kuò)寬了碳量子點(diǎn)在多色熒光傳感領(lǐng)域的應(yīng)用。同時(shí)作為生物相容性極佳的熒光探針，為拓展碳量子點(diǎn)在生物分析領(lǐng)域的應(yīng)用提供了可能。

煙草薄片的制備方法 851     

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本發(fā)明公開了一種煙草薄片的制備方法。所述煙草薄片采用造紙法制備得到，包括浸漬提取煙梗和煙末、過濾得煙梗煙末提取液和經(jīng)浸漬處理后的煙梗煙末渣；煙梗煙末渣經(jīng)磨漿、抄片、壓榨和干燥得薄片紙基；將提取液作為涂布液回涂到煙用薄片紙基上的步驟。本發(fā)明研究了不同比例煙梗漿和煙末漿的配比對(duì)煙草薄片質(zhì)量的影響結(jié)果，綜合分析總結(jié)出這些因素的單方面作用以及相互之間錯(cuò)綜復(fù)雜的影響關(guān)系，精確地確定了煙梗漿和煙末漿的適宜配比，有效改善煙用薄片紙基的物理性能、化學(xué)成分、抗張指數(shù)、撕裂指數(shù)、松厚度、緊度、透氣性能、填充值、潤(rùn)濕性以及滲透性能，對(duì)進(jìn)一步提高和穩(wěn)定煙草薄片的質(zhì)量提供有力的技術(shù)支持。

利用芳炔和四氫呋喃合成四氧雜環(huán)番的方法 637     

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本發(fā)明屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種利用芳炔和四氫呋喃合成四氧雜環(huán)番的方法。以2?三甲基硅基?1,3?雙(三氟甲磺酰氧基)苯或其衍生物作為芳炔前體、無(wú)水四氫呋喃作為反應(yīng)物和溶劑，加入堿為促進(jìn)劑，在一定溫度及惰性氣氛保護(hù)下攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后將產(chǎn)物分離純化，得到四氧雜環(huán)番類化合物。本發(fā)明四氧雜環(huán)番類化合物合成方法不同于傳統(tǒng)的高度稀釋法和模板法，具有原料易得，反應(yīng)操作簡(jiǎn)單，產(chǎn)率高，底物適用性廣，功能團(tuán)容忍性高等優(yōu)點(diǎn)。有利于工業(yè)化生產(chǎn)，在有機(jī)合成、催化、分析化學(xué)等諸多領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。

毛囊干細(xì)胞的制備方法 951     

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本發(fā)明屬于生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種毛囊干細(xì)胞的制備方法。本發(fā)明提供了一種毛囊干細(xì)胞的制備方法，為：步驟一、收集尿液細(xì)胞；步驟二、尿液細(xì)胞重編程；步驟三、誘導(dǎo)多功能細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)；步驟四、間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)，得毛囊干細(xì)胞。通過本發(fā)明提供的技術(shù)方案制得的毛囊干細(xì)胞，毛囊干細(xì)胞的陽(yáng)性標(biāo)志物CK15在多數(shù)毛囊組織來源的鋪路石樣細(xì)胞中呈陽(yáng)性表達(dá)；同時(shí)，通過流式細(xì)胞儀分析顯示，在毛囊干細(xì)胞中CK15、CK19、CD200、β1表達(dá)為陽(yáng)性，符合毛囊干細(xì)胞表面標(biāo)記物的表達(dá)結(jié)果。本發(fā)明提供的一種毛囊干細(xì)胞的制備方法，解決了現(xiàn)有技術(shù)中，毛囊干細(xì)胞的制備方法存在著：原材料獲得困難以及無(wú)法滿足倫理學(xué)要求的技術(shù)缺陷。

小柴胡顆粒退熱作用靶點(diǎn)的確證方法 798     

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本發(fā)明公開了一種小柴胡顆粒退熱作用靶點(diǎn)確證的方法。本發(fā)明篩選得到小柴胡顆?；瘜W(xué)成分及潛在作用靶點(diǎn)，并利用chEMBL數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)潛在作用靶點(diǎn)進(jìn)行功能分類；通過疾病數(shù)據(jù)庫(kù)獲取發(fā)熱靶點(diǎn)，將小柴胡顆粒潛在作用靶點(diǎn)與發(fā)熱癥狀靶點(diǎn)取交集，構(gòu)建小柴胡顆粒退熱靶點(diǎn)數(shù)據(jù)庫(kù)；通過對(duì)靶點(diǎn)進(jìn)行功能分析，篩選小柴胡顆粒退熱的關(guān)鍵靶點(diǎn)；結(jié)合干酵母致熱大鼠試驗(yàn)，明確小柴胡顆粒的降溫藥效作用，驗(yàn)證小柴胡顆粒對(duì)關(guān)鍵靶點(diǎn)NF?κB、AP?1、TNF?α、IL?6、IFN?γ、IL?1β、PTGS2、IL?10、MMP9表達(dá)水平的影響。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)了小柴胡顆粒退熱療效好，且可維持體溫24小時(shí)不反彈，確證了其退熱機(jī)制關(guān)聯(lián)機(jī)體發(fā)熱的多個(gè)環(huán)節(jié)，包括降低機(jī)體炎癥水平、抑制內(nèi)生致熱原和發(fā)熱介質(zhì)PGE2合成主要限速酶PTGS2。

基于全生命周期的洗衣粉水足跡計(jì)算方法 902     

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本發(fā)明公開了一種基于全生命周期的洗衣粉水足跡計(jì)算方法，其包括以下步驟：建立基于全生命周期的洗衣粉水足跡模型、確定和收集模型計(jì)算所需數(shù)據(jù)、計(jì)算步驟和洗衣粉水足跡等級(jí)分類；其中計(jì)算步驟由清單分析、藍(lán)水足跡、灰水足跡、酸化足跡和富營(yíng)養(yǎng)化足跡計(jì)算，以及水足跡等級(jí)指標(biāo)計(jì)算組成；水足跡等級(jí)指標(biāo)為：?jiǎn)挝划a(chǎn)品取用水量、單位產(chǎn)品廢水產(chǎn)生量、單位產(chǎn)品化學(xué)需氧量產(chǎn)生量和廢水重復(fù)利用率；水足跡等級(jí)分為三級(jí)，一級(jí)最好，三級(jí)最差。

教學(xué)管理方法、裝置及計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì) 1088     

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本發(fā)明公開了一種教學(xué)管理方法、裝置及計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，既可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化學(xué)生出勤管理，又可以有效提升教師的授課效果，該方法包括：獲取任一教室對(duì)應(yīng)的出勤管理裝置采集到的學(xué)生出勤信息表；獲取身份識(shí)別裝置采集到的學(xué)生身份信息表；基于任一教室的標(biāo)識(shí)信息，從教務(wù)管理服務(wù)器中獲取任一教室當(dāng)前課程對(duì)應(yīng)的授課教師和班級(jí)信息；基于學(xué)生出勤信息表、學(xué)生身份信息表和班級(jí)信息，確定當(dāng)前課程進(jìn)行過程中任一時(shí)間段對(duì)應(yīng)的考勤統(tǒng)計(jì)記錄，并將考勤統(tǒng)計(jì)記錄發(fā)送給授課老師的教師終端；獲取任一教室對(duì)應(yīng)的語(yǔ)音識(shí)別裝置采集并識(shí)別到的授課內(nèi)容列表；對(duì)考勤統(tǒng)計(jì)記錄和授課內(nèi)容列表進(jìn)行分析，獲得授課反饋結(jié)果。

純化農(nóng)殘級(jí)乙腈的方法 835     

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本發(fā)明涉及一種純化農(nóng)殘級(jí)乙腈的方法,旨在提供一種雜質(zhì)含量低，質(zhì)量指標(biāo)能夠滿足農(nóng)殘分析的要求的高純乙腈產(chǎn)品，并且純化過程無(wú)三廢排放，操作簡(jiǎn)單；該方法包括將待純化的乙腈原料經(jīng)磁性氧化鐵活性炭復(fù)合吸附劑吸附處理后，再進(jìn)行微孔濾膜過濾制得高純乙腈；采用本發(fā)明所述的方法制得的；屬于高純化學(xué)試劑領(lǐng)域。

利用再生鈣源通過微生物誘導(dǎo)碳酸鈣沉淀固化砂土的方法 940     

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本發(fā)明提供了一種利用再生鈣源通過微生物誘導(dǎo)碳酸鈣沉淀固化砂土的方法，包括如下步驟：S1：培養(yǎng)液的制備；S2：菌液的制備；S3：再生鈣源營(yíng)養(yǎng)液制備；S4：生物砂漿制備。其中，再生鈣源采用的是廚余來源的生蠔殼、扇貝殼和雞蛋殼，本發(fā)明利用上述來源的再生鈣源經(jīng)過酸洗獲取鈣離子，應(yīng)用到固化砂土技術(shù)中，利用了廚余廢物，還能對(duì)砂土進(jìn)行加固和固化，獲得的材料的強(qiáng)度和形貌均良好，相比較現(xiàn)有技術(shù)中采用的化學(xué)分析鈣，成本大大降低，經(jīng)濟(jì)性和環(huán)保效果較好。

用于數(shù)控加工中交叉耦合控制器增益參數(shù)尋優(yōu)的控制方法 672     

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本發(fā)明公開了一種用于數(shù)控加工中交叉耦合控制器增益參數(shù)尋優(yōu)的控制方法。所述方法包括以下步驟：利用輪廓誤差傳遞函數(shù)對(duì)交叉耦合控制器進(jìn)行穩(wěn)定性分析，同時(shí)結(jié)合輪廓誤差傳遞函數(shù)的截止頻率確定交叉耦合控制器增益參數(shù)的范圍；基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法建立適用于輪廓誤差補(bǔ)償?shù)纳窠?jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)；根據(jù)伺服運(yùn)動(dòng)控制過程中輪廓誤差的變化不斷調(diào)整交叉耦合控制器增益參數(shù)的范圍，并通過離線學(xué)習(xí)的方式尋求增益參數(shù)的最優(yōu)值。本發(fā)明能有效解決數(shù)控加工中交叉耦合控制器增益參數(shù)尋優(yōu)的問題。

羅非魚無(wú)乳鏈球菌疫苗及其制備方法 1104     

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本發(fā)明涉及一種羅非魚無(wú)乳鏈球菌疫苗及其制備方法，通過生物信息學(xué)原理分析和篩選了無(wú)乳鏈球菌的一個(gè)表面錨定蛋白的部分多肽序列作為疫苗制備的抗原，并且利用借助化學(xué)合成技術(shù)構(gòu)建碳納米管載表面蛋白系統(tǒng)，將候選出的多肽抗原與功能化單壁碳納米結(jié)合制備羅非魚無(wú)乳鏈球菌亞單位疫苗。本發(fā)明篩選的多肽抗原可比滅活疫苗更為顯著地提高被接種的羅非魚的抗體水平，并可抵抗高毒力的無(wú)乳鏈球菌攻擊。并且，本發(fā)明篩選的多肽抗原能夠緊密、均勻地連接于功能化修飾的碳納米管表面，與單獨(dú)的多肽抗原組對(duì)比，能夠顯著提高羅非魚的免疫力。

LED數(shù)碼管開封工藝 839     

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本發(fā)明實(shí)施例公開了一種LED數(shù)碼管開封工藝，解決了目前的由于數(shù)碼管顯示部位和其他部位封裝膠水不一樣，與酸反應(yīng)速度不一樣，且內(nèi)部引線是鋁線，跟金線相比，容易被腐蝕，若采用常用的酸煮法或者自動(dòng)化學(xué)腐蝕開封機(jī)，容易在開封過程中對(duì)鋁線及焊點(diǎn)產(chǎn)生額外腐蝕，導(dǎo)致的分析準(zhǔn)確性低的技術(shù)問題。本發(fā)明實(shí)施例包括：步驟一，通過采用研磨機(jī)對(duì)預(yù)先在LED數(shù)碼管內(nèi)部結(jié)構(gòu)確定的鋁線標(biāo)記進(jìn)行研磨；步驟二，對(duì)研磨后的LED數(shù)碼管呈43°至47°角傾斜懸空放置；步驟三，通過采用滴定管對(duì)呈43°至47°角傾斜懸空放置的LED數(shù)碼管進(jìn)行加熱濃硫酸噴射操作；步驟四，重復(fù)步驟二和步驟三直到LED數(shù)碼管的內(nèi)部結(jié)構(gòu)清晰可見。

制備橙皮素-7-O-葡萄糖苷和橙皮素的方法 1026     

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本發(fā)明公開了一種制備橙皮素?7?O?葡萄糖苷和橙皮素的方法。該方法包括以下步驟：(1)培養(yǎng)黑曲霉細(xì)胞或米曲霉細(xì)胞進(jìn)行生長(zhǎng)發(fā)育，并制得黑曲霉全細(xì)胞催化劑或米曲霉全細(xì)胞催化劑；(2)向新橙皮苷或橙皮苷中加入綠色溶劑與緩沖溶液，再加入黑曲霉全細(xì)胞催化劑或米曲霉全細(xì)胞催化劑，混合均勻反應(yīng)體系，進(jìn)行新橙皮苷或橙皮苷的水解，水解后取上清液離心，進(jìn)行分析鑒定，得到橙皮素?7?O?葡萄糖苷和橙皮素。本方法能夠克服傳統(tǒng)化學(xué)方法制備橙皮素?7?O?葡萄糖苷和橙皮素反應(yīng)條件苛刻、污染嚴(yán)重、轉(zhuǎn)化率低等缺點(diǎn)，以及直接采用酶法造成的生產(chǎn)操作復(fù)雜，成本高昂，不適用于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)等不足之處。

廢液監(jiān)控管理系統(tǒng)及方法 976     

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本發(fā)明公開了一種廢液監(jiān)控管理系統(tǒng)，包括有：預(yù)錄入模塊，用于廢液信息數(shù)據(jù)的預(yù)錄入，并將預(yù)錄入的廢液信息數(shù)據(jù)傳輸至服務(wù)器端；廢液桶，用于化學(xué)廢液的存儲(chǔ)；監(jiān)控端，用于廢液桶內(nèi)廢液的監(jiān)控，并將實(shí)時(shí)監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)傳輸至服務(wù)器端，具有獨(dú)立特征碼；服務(wù)器端，接收錄入模塊的廢液信息數(shù)據(jù)和監(jiān)控端的實(shí)時(shí)監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)，并將廢液信息數(shù)據(jù)傳輸至數(shù)據(jù)庫(kù)，同時(shí)生成控制指令發(fā)送至控制端；數(shù)據(jù)庫(kù)，收發(fā)服務(wù)器端傳輸?shù)膹U液信息數(shù)據(jù)；控制端，接收服務(wù)器端的控制指令進(jìn)行作業(yè)；該廢液監(jiān)控管理系統(tǒng)能夠?qū)?shí)驗(yàn)室的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、分析風(fēng)險(xiǎn)性質(zhì)及危險(xiǎn)性、定量風(fēng)險(xiǎn)的危險(xiǎn)性和風(fēng)險(xiǎn)的規(guī)避措施進(jìn)行指導(dǎo)和管理。

電網(wǎng)投資規(guī)模優(yōu)化方法、系統(tǒng)、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì) 819     

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本發(fā)明公開了一種電網(wǎng)投資規(guī)模優(yōu)化方法、系統(tǒng)、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)，該方法包括根據(jù)電化學(xué)儲(chǔ)能系統(tǒng)成本、功率轉(zhuǎn)換及控制設(shè)備成本、施工成本及安裝調(diào)試成本計(jì)算項(xiàng)目的初始投資成本，然后結(jié)合財(cái)務(wù)費(fèi)用、運(yùn)行維護(hù)成本及回收殘值，計(jì)算項(xiàng)目的全生命周期成本；計(jì)算不同投資主體下的系統(tǒng)全生命周期初始收益，結(jié)合全生命周期成本得到不同投資主體下的系統(tǒng)全生命周期綜合收益；投資主體包括電源側(cè)儲(chǔ)能、電網(wǎng)側(cè)儲(chǔ)能及用戶側(cè)儲(chǔ)能；按照系統(tǒng)全生命周期綜合收益的大小為不同投資主體分配對(duì)應(yīng)的投資權(quán)重，根據(jù)投資權(quán)重確定下一電網(wǎng)投資方案的規(guī)模。本發(fā)明提高了儲(chǔ)能效益分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，為制定電網(wǎng)投資方案規(guī)模提供了科學(xué)指導(dǎo)，增強(qiáng)了方案的合理性及可實(shí)施性。

修復(fù)水體石油污染的方法 1036     

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本發(fā)明公開了一種修復(fù)水體石油污染的方法,包括以下步驟:(1)表面活性劑產(chǎn)生菌的篩選及活性劑的提純分析:采集含油廢水,稀釋,涂布于原油平板培養(yǎng)基上培養(yǎng)出菌落后經(jīng)劃線分離、純化、保種,獲得可能產(chǎn)生表面活性劑的菌株;將所篩選的菌株接種在合適的液體培養(yǎng)基中振蕩培養(yǎng),獲取含有表面活性物質(zhì)的發(fā)酵液;從發(fā)酵液中提純表面活性物質(zhì);(2)原油降解菌的篩選;(3)表面活性劑-原油降解菌聯(lián)合處理含油廢水。本發(fā)明的生物表面活性劑比一般的化學(xué)表面活性劑在性能方面更優(yōu)越,而且利用生物表面活性劑-原油降解菌聯(lián)合處理水體的石油污染,處理效率高,無(wú)二次污染。

鋼筋混凝土模擬腐蝕試驗(yàn)裝置 746     

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本實(shí)用新型公開了一種鋼筋混凝土模擬腐蝕試驗(yàn)裝置，包括密封盒、夾持裝置、導(dǎo)線、兩個(gè)導(dǎo)線密封塞，密封盒包括密封盒體以及可從密封盒體上拆卸下來的密封蓋體，密封蓋體上設(shè)置有進(jìn)氣孔和具有出氣功能或用于伸入檢測(cè)儀器的多功用孔，兩個(gè)導(dǎo)線密封塞設(shè)置在密封蓋體上，兩個(gè)導(dǎo)線密封塞軸向設(shè)置有導(dǎo)線通孔，導(dǎo)線穿過導(dǎo)線通孔，部分伸入到密封盒體中，伸入到密封盒體中的導(dǎo)線通過夾持裝置與鋼筋連接。本實(shí)用新型應(yīng)用范圍廣，可在不同化學(xué)環(huán)境配合不同氣壓下進(jìn)行測(cè)試，本實(shí)用新型還具有易于操作、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的優(yōu)點(diǎn)。

鼻咽清毒顆粒的質(zhì)量控制方法 906     

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一種鼻咽清毒顆粒的質(zhì)量控制方法,包括采用(1)薄層色譜法鑒別鼻咽清毒顆粒含有野菊花,并另以蒙花苷作為對(duì)照;(2)薄層色譜法鑒別鼻咽清毒顆粒中含有兩面針;(3)采用高效液相色譜法檢測(cè)鼻咽清毒顆粒中的龍膽苦苷含量。本發(fā)明的鼻咽清毒顆粒的質(zhì)量控制方法,克服了現(xiàn)有的化學(xué)鑒別方法專屬性不強(qiáng)、原薄層色譜法夏枯草的專屬性不強(qiáng)、原野菊花薄層色譜法存在無(wú)有效成份對(duì)照及拖尾嚴(yán)重、以及無(wú)有效成分含量測(cè)定方法的缺點(diǎn),提高了鼻咽清毒顆粒質(zhì)量控制方法的專屬性和質(zhì)量穩(wěn)定性,確保了人們用藥的安全和有效性。

超臨界萃取過程中在線電子舌識(shí)別茶油品質(zhì)的裝置和方法 1019     

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本發(fā)明屬于油脂檢測(cè)領(lǐng)域，具體公開了一種超臨界萃取過程中在線電子舌識(shí)別茶油品質(zhì)的裝置和方法。在高壓釜中加入粒子液體和表面活性劑的混合溶液；讀取設(shè)置在高壓釜中的電子舌傳感器的電勢(shì)信號(hào)，然后經(jīng)PC端Weber?Fechner定律轉(zhuǎn)化，最終得到味覺信息文件；再通過PC端預(yù)置的茶油酸價(jià)、過氧化值、總生育酚、甾醇、角鯊烯模型，將味覺信息代入模型中，得到相應(yīng)物性參數(shù)及物質(zhì)含量，綜合評(píng)價(jià)茶油品質(zhì)；該方法較短時(shí)間內(nèi)即可完成一個(gè)樣品的測(cè)定，基于超臨界萃取過程中在線電子舌識(shí)別的模式，并且實(shí)現(xiàn)茶油品質(zhì)在線評(píng)價(jià)。并且簡(jiǎn)便快捷成本低，環(huán)境友好，與傳統(tǒng)化學(xué)方法相比優(yōu)勢(shì)極大。

荔枝多酚及其產(chǎn)品的質(zhì)量控制方法 807     

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本發(fā)明公開了一種荔枝多酚及其產(chǎn)品的質(zhì)量控制方法；旨在提供一種用途廣泛的荔枝多酚，及其一種可同時(shí)定性定量測(cè)定荔枝多酚及其制劑中多種有效成分含量，并構(gòu)建全面評(píng)價(jià)及監(jiān)控其質(zhì)量的方法；其技術(shù)要點(diǎn)：以荔枝皮、核、帶葉嫩枝為原料提取得到的多酚類物質(zhì)，進(jìn)一步經(jīng)柱層析、萃取，并結(jié)合HPLC半制備色譜，分離得到含化合物1(-)-表兒茶素，化合物2原花青素A2，化合物3原花青素B2，化合物4表兒茶素-(4β→8，2β→O→7)-表兒茶素-(4β→8)-表兒茶素，下簡(jiǎn)稱PC-C，化合物5B型原花青素二聚體，化合物6A型原花青素3聚體；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

原位評(píng)價(jià)金屬催化劑還原性能的裝置 710     

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本發(fā)明公開了一種原位評(píng)價(jià)金屬催化劑還原性能的裝置，包括紫外?可見分光光度計(jì)、可拆卸式支架以及帶有旋塞的石英比色瓶，所示的可拆卸式支架包括底座及設(shè)置在所述底座上端面的試管座，所述試管座內(nèi)徑尺寸與石英比色瓶相匹配，所述底座的兩端設(shè)置有固定螺釘。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便，能方便的使用定制尺寸的比色瓶，同時(shí)，能夠適用于檢測(cè)含揮發(fā)性有機(jī)物質(zhì)及對(duì)氧氣敏感的化學(xué)物質(zhì)，能反應(yīng)待測(cè)物質(zhì)的真實(shí)情況。

用于硫化氫采集和保存的溶液 749     

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本發(fā)明公開了一種用于硫化氫采集和保存的溶液，該溶液組成成分如下：三乙醇胺；乙二胺四乙酸二鈉；氫氧化鈉；去離子水；該溶液的制備方法包括以下步驟：用15ml三乙醇胺，4g氫氧化鈉和4g乙二胺四乙酸二鈉溶于去離子水并定容至1升；所有的試劑均為常用低毒的試劑，解決了硫化氫采集在溶液中保存時(shí)間不長(zhǎng)的問題，樣品的保存時(shí)間從廣泛使用的氫氧化鎘懸濁液作為吸收的保存于暗處6小時(shí)內(nèi)完成測(cè)定提高到可在室溫需避光保存下可穩(wěn)定10天以上；使用本方案中制備的溶液采集空氣中硫化氫，各項(xiàng)性能指標(biāo)均達(dá)到了職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定指南中工作場(chǎng)所空氣中化學(xué)物質(zhì)里面的要求；在應(yīng)急事故現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)時(shí)，該溶液顯色后顏色保持大于2天。

病毒滅活試驗(yàn)中殘留消毒劑的去除方法 684     

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本發(fā)明屬于消毒學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種病毒滅活試驗(yàn)，尤指一種病毒滅活試驗(yàn)中殘留消毒劑的去除方法，包括步驟：1)準(zhǔn)備步驟：制備病毒懸液；2)去除步驟：首先吸取消毒劑于試管內(nèi)，水浴作用后進(jìn)行除藥處理，其次進(jìn)行30?50倍稀釋后超速離心，再其次棄上清液，最后加入細(xì)胞維持液再次稀釋混勻，去除殘留消毒劑；3)檢測(cè)步驟：吸加病毒懸液并混勻，吸取最終樣本進(jìn)行病毒滴度測(cè)定；本發(fā)明采用的殘留消毒劑去除方法，可減少整過程中的消毒劑去除的試驗(yàn)時(shí)間，并且可以大程度提高病毒滅活試驗(yàn)的試驗(yàn)效率，避免化學(xué)中和方式中消毒劑、中和劑對(duì)細(xì)胞和病毒的影響。

富馬酸盧帕他定的質(zhì)量控制方法 933     

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本發(fā)明提供了一種化學(xué)藥物富馬酸盧帕他定及其質(zhì)量控制方法,該藥物具有抗阻胺作用和拮抗PAF活性的抗過敏藥,用于治療過敏性鼻炎類藥物;質(zhì)量控制方法包括對(duì)該藥物的形狀,鑒別,檢測(cè)和含量測(cè)定的部分和全部。該質(zhì)量控制方法具有較強(qiáng)的專屬性、穩(wěn)定性和精確度,且操作簡(jiǎn)單的特點(diǎn)。