本發(fā)明提供了一種基于意圖的應用QoE管理方法及系統(tǒng),針對流媒體服務中常見的應用端到服務端類型,設計意圖網(wǎng)絡框架來替代傳統(tǒng)的網(wǎng)絡架構,使用意圖的概念來對應用的QoE進行管理,其中,包含了QoE/QoS映射的強化學習模型,在該架構中,上層應用將所需的服務和QoE信息傳遞給意圖北向接口Intent?NBI,Intent?NBI對來自應用的意圖進行理解,分析得出應用的所需,為應用端到服務端配置初始的網(wǎng)絡路由,為了持續(xù)保障應用的QoE,Intent?NBI將依據(jù)應用反饋的QoE信息,使用強化學習模型來計算出當前應用所需的網(wǎng)絡QoS,并為應用尋找并配置滿足QoS需求的路徑。
本發(fā)明公開了一種頭孢替坦二鈉中雜質(zhì)的制備與結構確證方法,屬于藥物分析技術領域,原有文獻報道,采用HPLC-MS方法對樣品中的雜質(zhì)進行結構推導,但針對較小含量的雜質(zhì),液質(zhì)聯(lián)用很難獲得滿意結果,也未見有該雜質(zhì)的文獻和專利報道。本發(fā)明針對以上問題,采用制備柱分離,富集目標雜質(zhì),并進一步分離純化,最終獲得雜質(zhì)單體,進行確證得出該雜質(zhì)化學結構,方法簡單,結果準確,可用于頭孢類樣品的雜質(zhì)分析控制。
本發(fā)明提出一種液柵石墨烯場效應晶體管的直流模型改進方法,包括對結合電化學理論對傳統(tǒng)GFET模型進行改進、并引入濃度參數(shù)變量的方向,進行再次改進、最后進行驗證三個步驟,本發(fā)明通過引入電雙層電容準確描述液柵中的電極物理效應,首先修正了傳統(tǒng)GFET的直流模型,克服了其不能適用于LG?GFET的弊端,并且結合化學反應平衡原理,推導出檢測物濃度對石墨烯摻雜的影響,使用弛豫時間函數(shù)擬合檢測物濃度與載流子遷移率的的關系,最終建立了濃度相關的LG?GFET直流模型,提高了模型的應用范圍,同時引入檢測物濃度作為自變量,使得在檢測得到電學信號的同時還可以利用該模型直接得到檢測物的濃度,為生物檢測領域提高了檢測效率。
一種用于汞污染設備的清洗裝置,屬于石油與天然氣處理技術領域,包括氮氣吹掃檢測單元和化學循環(huán)清洗單元;氮氣吹掃檢測單元包括氮氣瓶、I號碘化碳過濾器、汞檢測儀;化學循環(huán)清洗單元包括緩沖罐、清汞劑儲槽、II號碘化碳過濾器、氣體收集罐、顆粒過濾器、循環(huán)泵、電加熱器;本實用新型將化學清洗于氮氣吹掃結構相結合,提高了清洗效果,節(jié)約了清洗試劑,在末端設有汞檢測儀,可實時監(jiān)測清洗程度。
本發(fā)明屬于有機化學領域,具體涉及取代的香豆素-吡啶衍生物及其制備方法和用途。本發(fā)明提供了一種取代的香豆素-吡啶衍生物,其結構式如式Ⅰ所示。此外,本發(fā)明還提供了該化合物的制備方法以及其實現(xiàn)活細胞中對內(nèi)源性SO2的檢測的應用。本發(fā)明提供的取代的香豆素-吡啶衍生物同時具備了水溶性好、對SO2選擇性高、檢測限低、毒性小、量子產(chǎn)率高、斯托克斯位移大、整體反應條件溫和、成本低、可實現(xiàn)活細胞中內(nèi)源性SO2的檢測等優(yōu)勢,彌補了現(xiàn)有的檢測SO2的小分子熒光探針中需要有機溶劑作為助溶劑、量子產(chǎn)率低等不足,為檢測活細胞內(nèi)源性SO2提供了新的選擇。
本實用新型提供一種內(nèi)置人臉識別裝置的RFID化工品智能柜,包含主柜和并列放置的副柜,所述主柜包括:控制硬件單元,用于用戶交互顯示;檢測硬件單元,用于電控,網(wǎng)絡,檢測等功能,含物品檢測,箱門檢測;RFID讀寫器(13)和人臉識別單元(14),RFID讀寫器用于對單個格口內(nèi)物品的借用、存入檢測,人臉識別單元(14)獲取人臉圖像;報警單元,用于包含對柜內(nèi)溫濕度、化學品庫存量、借用化工品未進行庫存盤點、化工品非法借用、化工品庫壽控制的監(jiān)控與報警。本實用新型將所有在庫在柜的化工品貼上超高頻RFID標簽,結合人臉識別系統(tǒng),通過RFID讀寫器完成化工品的在庫盤點管理、出入庫管理等工作,方便快捷且安全系數(shù)高;且RFID智能柜與儲存化學品的副柜是一個整體裝置,同套系統(tǒng)聯(lián)動控制,更可靠;此外本實用新型能夠依據(jù)官方程序要求在使用環(huán)節(jié)滿足件號和批次號可追溯性,因此特別適用于航空危險化學品的儲存。
本發(fā)明涉及一種四氟化硫生的自動化控制工藝,包括四氟化硫合成反應的自動化控制,其中還有四氟化硫冷卻、分離、捕集的自動化控制,對制備五氟化碘的自動化控制、氟氣制備及純化的自動化控制、精餾提純的自動化控制以及回收處理的自動化控制。本發(fā)明采用了系統(tǒng)工序控制分析和產(chǎn)品質(zhì)普分析和化學分析手段,確保四氟化硫產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性,使生產(chǎn)得以連續(xù)穩(wěn)定運行;合成四氟化硫工藝生產(chǎn)全程采用DCS自動化裝置控制,減少人為隨意性、經(jīng)驗性,提高產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性以及產(chǎn)品純度、收率和生產(chǎn)效率,減少了原料浪費,降低了生產(chǎn)成本。
本發(fā)明公開了基于CDMA?RTU的遠程監(jiān)控終端,包括水庫,所述水庫內(nèi)設置液位探測器和風車取液機、所述風車取液機采取水庫內(nèi)水樣本通過管道傳遞到化學凹槽,所述化學凹槽接收風車取液機發(fā)送的樣本,并連接監(jiān)測模塊;所述檢測模塊:檢測化學凹槽內(nèi)樣本信息,發(fā)送檢測數(shù)據(jù)到CDMA?RTU控制器;所述液位探測器:檢測水庫液位信息,發(fā)送液位信息到CDMA?RTU控制器,所有的損壞或者供水不良都是有源頭的,北方地區(qū)冬季水管容易凍冰,所以水庫的溫度至關重要,在整個供水關節(jié)中時常出現(xiàn)漏電現(xiàn)象,這樣的情況導致設備毀壞,也會影響整體的用戶供水,所以本發(fā)明在供水環(huán)節(jié)設計了漏電監(jiān)測電路,水庫設置了溫度控制模塊,達到無法調(diào)節(jié)情況時,發(fā)送到CDMA?RTU控制器。
本發(fā)明屬于生物技術領域,涉及一種中藥材的鑒定方法,具體涉及采用紅外光譜法結合化學計量學分析鑒定疊鞘石斛的方法。本發(fā)明方法由以下步驟組成:首先將待鑒定樣品烘干,粉碎并過200目篩,取2mg左右粉末用紅外光譜儀記錄其紅外光譜,通過對紅外光譜進行基線校正,標準歸一化,二階導數(shù)處理獲得其二階導數(shù)紅外光譜。然后將該二階導數(shù)紅外光譜導入化學計量學分析軟件中進行主成分分析和聚類分析,分析結果與鑒定模型數(shù)據(jù)庫相比較,如果主成分分析結果和聚類分析結果均為正,則該待鑒定樣品為疊鞘石斛;反之則該樣品不是疊鞘石斛。本發(fā)明方法具有樣品制備簡便,穩(wěn)定,快速,重現(xiàn)性好等優(yōu)點,解決了傳統(tǒng)方法對環(huán)境不友好,無法快速準確鑒定疊鞘石斛的技術問題。
本發(fā)明提供了一種馬氏體高強鋼EBSD制樣方法,其中方法的步驟包括使用線切割在馬氏體高強鋼上切取EBSD待檢測試樣,然后對EBSD待檢測試樣進行機械拋光處理,隨后對機械拋光完的EBSD待檢測試樣進行化學腐蝕,然后對化學腐蝕完的EBSD待檢測試樣進行震動拋光處理,最后震動拋光完成后,將EBSD待檢測試樣表面沖洗潔凈,直至表面無拋光液殘。本發(fā)明提供采用線切割?機械拋光?化學腐蝕?振動拋光工藝對具有多尺度組織的馬氏體高強鋼進行處理,獲得適用于EBSD檢測的馬氏體高強鋼試樣,試樣同時滿足高表面平整度、低應力值和保留待樣原有表面應力分布規(guī)律要求,且EBSD標定率能夠穩(wěn)定保持在85%以上,降低制樣成本的同時提高了制樣操作的安全性。
本發(fā)明提供了一種CNTs的應用、電極及其制備方法與應用,屬于材料技術領域。本發(fā)明提出了CNTs在協(xié)同修飾材料修飾用于電化學檢測H2O2的電極中的應用。上述用于電化學檢測H2O2的電極包括電極材料和涂覆在電極材料表面的復合物,復合物包括修飾材料和協(xié)同材料,協(xié)同材料為CNTs。該電極具有良好的電極性能以及電化學檢測性能,對H2O2具有較強的電流響應能力。其制備方法包括采用復合物修飾電極材料,該方法簡單,易操作。將上述電極用于對H2O2進行電化學檢測,具有較高的靈敏度,同時還具有較寬的線性范圍,良好的選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開一種煙葉原料分類和分組方法,采集煙草種植地的生態(tài)信息,提取所述生態(tài)信息的主成分,采用聚類分析法對提取得到的主成分進行聚類分析,獲得分類結果,并對分類結果進行驗證;煙葉原料分類后,采集煙葉原料化學成分指標,提取所述化學成分指標的主成分,采用聚類分析法進行聚類分析,得到分組結果,并對分組結果進行驗證。本發(fā)明針對煙葉原料作為農(nóng)產(chǎn)品的特點,依據(jù)其生長的生態(tài)信息進行分類,同時考慮了其作為工業(yè)化產(chǎn)品加工的原料,依據(jù)其化學成分在類內(nèi)進行分組。這種分類分組方法能科學合理地為卷煙配方設計、打葉復烤、分組加工模塊的構建提供指導和支撐。有利于提高卷煙產(chǎn)品的品質(zhì),能夠更加科學、合理地利用煙葉原材料。
本發(fā)明公開了一種基于石墨烯的小流域電催化降解系統(tǒng),設置在治理流域河道水面上的浮臺單元、設置于治理流域河岸上的伏安電化學測試儀、設置于河岸上的可調(diào)式脈沖變頻電源,以及安裝于所述浮臺單元中的電催化裝置和電位檢查容器;電催化裝置通過密封電源線連接可調(diào)式脈沖變頻電源,對水體中的大分子有機物和非活波金屬進行催化降解;所述電位檢查容器,通過密封信號線與伏安電化學測試儀連接,配合伏安電化學測試儀完成水體的電位檢測。本發(fā)明通過間隔孔柱將相鄰的電催化單元隔開,提高了電催化裝置的透水性能和催化效率,并設置了電位檢查容器配合伏安電化學測試儀對水體進行電位檢查,方便于對電催化降解過程進行實時監(jiān)控。
本實用新型涉及化學分析測試裝置技術領域,且公開了一種防脫落耐酸的聚四氟乙烯瓶浸泡裝置,包括外箱,外箱包括有箱體和箱蓋,箱體的內(nèi)部設置有架體,架體呈U型結構,架體包括有底板和兩個側板,兩個側板分別設置在底板的前后兩端,底板的上方設置有支撐板,支撐板的上方設置有聚四氟乙烯瓶固定板,聚四氟乙烯瓶固定板的頂面均勻分布開設有上下貫穿的聚四氟乙烯瓶固定孔,兩個側板的頂面分別固定連接有把手,箱蓋的頂面固定連接有箱蓋提手,能夠有效實現(xiàn)對大批量聚四氟乙烯瓶進行完全浸泡處理的同時,避免聚四氟乙烯瓶取放出現(xiàn)錯誤及反復的擦號和編號,保證處理樣品編號的準確性,有效提高了工作質(zhì)量和效率。
本發(fā)明是一種電子基因芯片的制備方法, 其特點 是a.將DNA探針點在噴鍍有金屬薄層的載體的基點上, 完成 DNA的固定;b.將含有電化學活性基團的溶液點在已固定的 DNA表面, 使已固定的DNA樣品5’末端帶上一電化學活性基 團;所述DNA探針的結構是 : 5′-NH2-(CH2)n-******+++++++++++++++******-(CH2)n-SH-并將上述帶有電化學活性基團的電子基因芯片的金屬表面進一步浸于SH-(CH2)6-OH溶液中過夜, 本發(fā)明所得到的產(chǎn)品——電子基因芯片使得采用電子檢測器來檢測基因芯片的信號得以實現(xiàn), 由此可以大幅度降低檢測成本, 實現(xiàn)平民化, 進入廣泛的應用領域。
本發(fā)明提供一種頁巖油藏干酪根膨脹行為的分子模擬方法,包括以下步驟:S1.模擬裝置初始化;S2.模擬裝置凝聚化;S3.模擬裝置定型化;S4.干酪根膨脹模擬;S5.液體分子賦存和干酪根膨脹的耦合機理分析。本發(fā)明通過構建干酪根膨脹微觀模擬裝置并結合提出的幾何限制插入?分子動力學耦合模擬方法,可以在分子尺度最大化還原干酪根在過剩液烴中膨脹的物理過程,重現(xiàn)實驗測試得到的干酪根膨脹行為并解釋干酪根膨脹的微觀機理。本發(fā)明提供的技術方案有利于摸清干酪根在不同液態(tài)烴類組分中的膨脹行為以及烴類賦存形式和干酪根膨脹的耦合機理,進而深化對干酪根中化學分離現(xiàn)象的認識,并為頁巖油藏儲量準確評價奠定理論基礎。
本發(fā)明公開了一種生物樣中碳?14的制樣方法及制樣設備,該制樣方法包括燃燒、凝華、吸收步驟,即將生物樣放入生物氧化爐中,將氧化生成的氣體依此通過除濕、冷凝二氧化碳為液態(tài)或固態(tài)相變物的方法進行分離,生物樣氧化完成后,將干冰所處的溫度環(huán)境進行升溫,并用吸收液吸收干冰升華所得的二氧化碳氣體。所述制樣設備可用于所述制樣方法實施,該方法與目前流行的NaOH吸收滴定法相比,不需化學試劑以及試劑瓶報廢等后續(xù)處理,能有效降低分析成本。另外可以同時實現(xiàn)氚和碳?14測量的生物樣品制樣工作,所述設備還可用于其他核素的制樣。
本發(fā)明公開了一種基于聯(lián)合蒙特卡洛樹搜索的PCB板自動布線方法,包括:對待布線PCB板進行分析,生成PCB板初始引腳占用狀態(tài)矩陣,并確定所述待布線的PCB板對應的n根目標線、以及n根所述目標線之間的布線順序;再利用聯(lián)合蒙特卡洛樹模型依次求解出第一目標線至第n目標線的最佳連線路徑,從而實現(xiàn)PCB板自動布線。本發(fā)明通過引入AI強化學習算法實現(xiàn)PCB自動布線,將自動布線問題建模為序慣決策問題,引入蒙特卡洛樹對布線動作的搜索、神經(jīng)網(wǎng)絡對節(jié)點先驗預測加速搜索等智能技術,通過不斷自我學習,實現(xiàn)單層或多層PCB板的高效準確自動布線,與現(xiàn)有基于圖論的PCB板自動布線算法相比,顯著提升PCB板布通率、設計效率。
本發(fā)明涉及一種考慮分散式資源互動響應的配電網(wǎng)智能化定價方法,屬于配電網(wǎng)定價技術領域,該方法基于配電網(wǎng)與分散式資源互動框架,具體分析考慮調(diào)峰容量、響應速度、響應誠信度的分散式資源差異化補償機制;建立基于循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡(RNN)的分散式資源響應行為預測模型,通過特征映射將資源在次日外部環(huán)境中的價格響應具體化;建立以配電網(wǎng)運營收益最大化和調(diào)峰偏差量最小化為目標函數(shù)的響應價格制定模型;所提模型采用針對定價模型更新改進的強化學習智能化算法求解,加速訓練快速收斂,最終得到響應價格制定方案。
一種分析測試用的炭棒涂膜式離子選擇電極, 以價格低廉的光譜純石墨炭棒作為電極基體。在制 取鉀離子選擇電極時,采用合成步驟少,成本較低、 化學穩(wěn)定性好的亞烷基雙苯并-15-冠-5作為電 極敏感膜涂膜溶液的電活性物質(zhì)。
本發(fā)明提供一種頁巖氣吸附回滯現(xiàn)象的分子模擬方法,包括以下步驟:S1.模擬系統(tǒng)初始化;S2.模擬系統(tǒng)凝聚化;S3.模擬系統(tǒng)定型化;S4.頁巖氣化學勢與壓力關系獲取;S5.氣體吸附/解吸分子模擬方法設定;S6.頁巖氣吸附過程模擬;S7.頁巖氣解吸過程模擬;S8.頁巖氣吸附回滯現(xiàn)象分析。本發(fā)明通過構建氣體吸附模擬裝置并結合提出的DCV?GCMD?F模擬方法,可以在分子尺度最大化還原氣體在頁巖復雜納米孔隙結構中的吸附和解吸物理過程,重現(xiàn)實驗測試得到的超臨界氣體的吸附回滯現(xiàn)象并解釋吸附回滯的微觀機理。本發(fā)明提供的技術方案有利于摸清超臨界氣體在頁巖復雜納米孔隙中的賦存行為和解吸機理,進而為頁巖氣產(chǎn)能挖潛及針對性增產(chǎn)措施設計奠定理論基礎。
本發(fā)明涉及一種縫洞型碳酸鹽巖油藏三維大尺寸物理模型及其制備方法,該模型是由模擬溶洞、模擬裂縫和恒溫烘箱組成。該制備方法具體是通過反應釜封裝經(jīng)測試分析后的碳酸鹽巖露頭模擬溶洞,通過管線填充壓實碳酸鹽巖顆粒模擬裂縫;通過閥門、接頭連接不同數(shù)量、不同空間位置的封裝模擬溶洞和模擬裂縫,構成模擬碳酸鹽巖縫洞網(wǎng)絡結構并將其安裝于恒溫烘箱中,構成縫洞型碳酸鹽巖三維大尺寸物理模型。本發(fā)明既能模擬縫洞型碳酸鹽巖油氣藏實際儲層中縫洞間復雜的空間網(wǎng)狀結構,又能反映固相儲層巖石的物理、化學性質(zhì),還能模擬實際儲層的高溫高壓條件,以及井打在不同位置時的生產(chǎn)效果。
本發(fā)明公開了一種二元復合驅(qū)與水驅(qū)組合式提高原油采收率的方法,包括如下步驟:(1)研究油藏區(qū)塊的地質(zhì)特征;(2)研究油藏區(qū)塊開發(fā)歷程及開發(fā)效果;(3)“二三結合”條件分析及實施區(qū)域的選擇;(4)確定二元驅(qū)油藏篩選標準及研究流程;(5)在室內(nèi)篩選出性能較好的表面活性劑;(6)對聚/表二元體系進行配伍性評價;(7)優(yōu)化驅(qū)替技術;(8)研究化學驅(qū)滲流特性;(9)驅(qū)油體系配方優(yōu)化;(10)注入?yún)?shù)優(yōu)化研究;(11)對開發(fā)指標進行預測;(12)經(jīng)濟效益評價。該方法將“二三結合”模式,不僅能極大地釋放水驅(qū)潛力,也為三次采油進一步提高采收率創(chuàng)造井網(wǎng)條件,對老油田提高采收率具備一定的指導意義。
本發(fā)明公開了一種利用元素錄井進行沉積巖的巖性識別方法,由如下步驟組成:a、處理元素錄井數(shù)據(jù),將其轉化為百分含量;b、利用碎屑敏感元素與碳酸鹽敏感元素含量所占百分比區(qū)分出碳酸鹽巖和碎屑巖兩大類;c、在碳酸鹽巖類中,計算出硫酸鈣含量、碳酸鎂鈣含量和碳酸鈣含量;d、在碎屑巖類中,計算出砂質(zhì)含量和泥質(zhì)含量;e、將計算出的硫酸鈣、碳酸鎂鈣、碳酸鈣、砂質(zhì)和泥質(zhì)含量通過歸一化處理,分別計算出膏質(zhì)、白云質(zhì)、石灰質(zhì)、砂質(zhì)和泥質(zhì)含量,從而按其含量確定巖性。本發(fā)明根據(jù)元素錄井測量數(shù)據(jù)作為參數(shù),通過分析各種巖性的化學成分和成巖原理建立一套巖性識別模型,解決了元素錄井的巖性隨鉆判別的問題。
一種白鎢礦發(fā)光膜材料的制備方法,涉及一種實 用的白鎢礦結構的鉬酸鹽或鎢酸鹽膜層的制備技術,屬電化學 氧化物厚膜制備技術領域。本發(fā)明利用原電池工作原理,將金 屬鎢片或鉬片與金屬鉑片用導線連接,放入含有相應金屬陽離 子(Ca、Ba、Sr、Pb、Cd或NaBi)的堿性溶液中,構成一個原 電池系統(tǒng),金屬鎢片或鉬片為陰極,鉑片為陽極,在陰極上生 長出鎢酸鹽或鉬酸鹽薄膜。本發(fā)明在室溫下制作,制成的薄膜 經(jīng)過X射線衍射分析表明,均呈現(xiàn)出單一的白鎢礦結構,呈結 晶態(tài)的薄膜。并且在室溫條件下就觀測到了 CaMoO4、 SrMoO4、 CaWO4和 SrWO4薄膜的發(fā)光性能。
本發(fā)明公開了可調(diào)式電熱板,其特征在于,包括殼體(1),所述殼體上方沿水平方向設置電熱板(2);所述電熱板通過支架(3)與殼體連接。本發(fā)明結構簡單,制造成本低廉;并且可以應用于醫(yī)療衛(wèi)生、科研等單位實驗室做化學分析、物理測定、熱處理時加熱。
本發(fā)明公開了一種應用于蒸汽吞吐油井的降黏劑優(yōu)選方法,包括如下步驟:S1、根據(jù)蒸汽吞吐油井需求的降黏劑作用性能建立化學降黏增注體系的性能評價指標;S2、分析礦場蒸汽吞吐過程中原油黏度變化特征,找出影響該礦場地層原油黏度升高的主要因素;S3、根據(jù)原油黏度升高的主要因素確定降黏劑的類型;S4、在選擇的降黏劑類型范圍內(nèi)選取市面上效果較好的多種降黏劑,室內(nèi)試驗分析各種降黏劑對該礦場地層原油黏度的降黏效果和耐溫穩(wěn)定性,篩選出適宜當前油藏條件的化學降黏劑。本發(fā)明的方法應用于礦場實際中能夠減少大量的評價實驗工作、快速判斷應用于礦場蒸汽吞吐油井的化學降黏劑應用類型。
本實用新型涉及化學分析測試裝置技術領域,特別是涉及一種防震動耐高溫的比色管架,包括:架體包括底板和側板,側板與底板連接形成一個向上開口的U型架,底板上設置有緩沖層;比色管固定板放置在側板的凹槽中,比色管固定板上設置有至少一個比色管固定孔用于固定比色管;把手通過螺栓固定在所述側板的側面頂部。本實用新型解決現(xiàn)有技術中巖礦測試方法中用水浴加熱比色管處理大批量樣品容易出現(xiàn)比色管較燙、取放容易出錯串號的問題,本實用新型提供的比色管架具有比色管不易串號、不易滑動、便于拿取以及防震動的優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種三維輻射變色凝膠劑量計的制備方法,輻射變色體系和組織等效的凝膠載體體系,丁二炔類化合物制成的囊泡作為輻射變色體系,凝膠載體由組織等效的有機高分子材料制備而成;包括采用注入法或薄膜法制備丁二炔類化合物納米囊泡和采用化學交聯(lián)法、復凍法或冷凝法制備輻射變色凝膠劑量計。本發(fā)明凝膠各微元會隨吸收劑量的不同而發(fā)生相應的顏色變化,目視便可判斷大致的三維劑量分布;對凝膠進行劑量標定后,掃描測量其吸光度即可確定三維劑量分布;有效克服了現(xiàn)有凝膠劑量計存在的擴散效應、輻射后效應、成型能力差的問題,精確測量具有陡峭劑量分布劑量場三維劑量分布;制備簡單、分析方便、靈敏度高,性能穩(wěn)定,有利于推廣使用。
本發(fā)明提供的農(nóng)業(yè)區(qū)生活垃圾填埋場地下水中“三氮”的溯源方法,包括,現(xiàn)場調(diào)查與資料收集,主要在于了解區(qū)域的環(huán)境特征;布點與采樣監(jiān)測,基于現(xiàn)場調(diào)查結果進行科學布點,分別對地下水、土壤以及區(qū)域內(nèi)的典型污染源進行采樣監(jiān)測;根據(jù)區(qū)域地下水“三氮”污染的復雜性和溯源要求,依次使用水質(zhì)時空解析、水質(zhì)化學解析和硝酸鹽氮氧穩(wěn)定雙同位素溯源法分析地下水“三氮”的污染來源。本發(fā)明提供的農(nóng)業(yè)區(qū)生活垃圾填埋場地下水中“三氮”的溯源方法,具有較強的針對性和可操作性,可為今后農(nóng)業(yè)區(qū)生活垃圾填埋場地下水“三氮”的調(diào)查、評價和修復提供理論依據(jù)和技術參考,具有較好的現(xiàn)實意義。
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