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本發(fā)明公開了一種用擴散皿提取煙堿的方法,包括以下步驟:A1,稱取樣品;A2,注入吸收液;A3,預(yù)封閉;A4,注入堿液;A5,加熱擴散;A6.收集提取液。A7,煙堿含量測算。本發(fā)明建立了一種所用分析設(shè)備、儀器和操作方法都很簡單,且能大量節(jié)省化學(xué)試劑和能量,適用于普通化學(xué)分析室中煙堿分析工作的煙堿提取方法。
本發(fā)明公開了一系列新的氨基糖苷類抗生素衍生物,更具體地涉及小諾霉素C1-N-取代的新衍生物,該系列衍生物的制備方法,包含有該衍生物作有效成份的藥物。本發(fā)明通過對小諾霉素的C1-NH2分別進行烷基化和酰化修飾,通過化學(xué)反應(yīng)得到一系列的衍生物。所有衍生物的結(jié)構(gòu)經(jīng)元素分析、IR、MS和1H-NMR所確證。體外活性的測試結(jié)果顯示,新衍生物的抗菌活性超過母體化合物小諾霉素。
本發(fā)明屬于化學(xué)醫(yī)藥領(lǐng)域,具體涉及D-泛酸鈉晶體及其制備方法和用途。本發(fā)明提供了一種D-泛酸鈉晶體,所述D-泛酸鈉晶體在以2θ表示的X-射線粉末衍射譜圖上,在10.75±0.20°、16.09±0.20°、17.86±0.20°、18.36±0.20°、19.54±0.20°、20.11±0.20°、24.62±0.20°、25.93±0.20°、27.24±0.20°、27.72±0.20°、29.52±0.20°、31.16±0.20°和39.65±0.20°具有特征衍射峰;在示差掃描量熱分析圖譜上,所述的D-泛酸鈉晶體在168℃具有晶體熔融引起的吸熱峰;通過熔點儀測定,所述D-泛酸鈉晶體的熔點為166~170℃。本發(fā)明還提供了上述D-泛酸鈉晶體的制備方法和用途。本發(fā)明提供的D-泛酸鈉晶體在空氣中吸濕性低,穩(wěn)定性高,因此可保存和使用更長時間,延長產(chǎn)品保質(zhì)期。
本發(fā)明公開了一種基于針刺內(nèi)部短路鋰離子電池的熱失控仿真方法,基于電池的電化學(xué)反應(yīng)機理和產(chǎn)熱特性原理,通過對鋰離子電池進行熱電特性試驗和建模仿真計算,研究充電條件下電池溫度變化特性,然后通過對針刺短路情況下短路內(nèi)阻的分析,進而根據(jù)上述充電條件電池溫度變化特性建立熱失控針刺短路模型,解決了現(xiàn)有針刺鋰離子電池過充的熱失控仿真研究方法缺乏對電化學(xué)反應(yīng)機理和產(chǎn)熱特性的全面分析,且未考慮不同電池單體的特異性等問題。使用本發(fā)明提供的針刺鋰離子電池過充的熱失控仿真研究方法,相比于現(xiàn)有針刺鋰離子電池過充的熱失控仿真研究方法,能更有效地分析和預(yù)測電池的熱行為。
本申請?zhí)峁┝艘环N鎳基高溫合金返回料的重熔凈化方法,包括步驟1:按照鎳基高溫母合金錠中所含各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)要求準(zhǔn)備原材料,在真空感應(yīng)熔煉爐內(nèi)依次加入原材料,抽真空、熔化和精煉;停電降溫,加入含有鋁和鈦的原材料,澆注,形成全新鎳基高溫合金錠;進行化學(xué)成分和力學(xué)性能檢查;步驟2:鎳基高溫合金返回料預(yù)處理;返回料裝爐、抽真空、熔化、精煉和澆注,形成鎳基高溫合金返回料合金錠;進行化學(xué)成分分析;步驟3:將全新鎳基高溫合金錠和鎳基高溫合金返回料合金錠裝爐重熔,抽真空、熔化、精煉和澆注,形成含返回料的鎳基高溫合金錠;進行化學(xué)成分和力學(xué)性能檢查。本申請?zhí)岣吡随嚮邷啬负辖疱V使用率,節(jié)約資源。
本發(fā)明公開了一種微生物腐蝕識別及緩蝕劑效率評價系統(tǒng)裝置,利用可測試替換管段模擬不同實驗環(huán)境下微生物造成管道腐蝕發(fā)生情形,通過DNA分子探針傳感器,電化學(xué)傳感器在線監(jiān)測腐蝕行為及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)對微生物腐蝕種類進行識別,實現(xiàn)對緩蝕劑的效選擇。并可將對標(biāo)緩蝕劑通過緩蝕劑加注箱對測試替換管段進行加注,通過電化學(xué)行為及腐蝕數(shù)據(jù)得出腐蝕速率可,實現(xiàn)緩蝕效果分析評價。本裝置測試替換管段可拆卸,方便切割處理進行微觀腐蝕形貌觀察。適合于不同種類微生物腐蝕規(guī)律探究、緩蝕劑的作用效果評價、腐蝕生物膜形成對流動影響的分析等研究工作。本裝置具有靈活方便、安全系數(shù)高、流程簡單,試驗操作一體化的特點。
本發(fā)明公開了一種聚合物多孔納米微球及其制備方法,其特點是將聚合物10~200重量份,添加劑0~200重量份,溶劑300~1000重量份,加入帶有攪拌器、溫度計的溶解釜中,于溫度30~100℃攪拌溶解,經(jīng)脫泡、熟化,得到聚合物溶液;將聚合物溶液置于電壓5~25kV的靜電場中,靜電噴涂制得多孔納米微球;采用冷凍破碎法實現(xiàn)了納米微球的順利切開,達到了對微球內(nèi)部結(jié)構(gòu)的精細觀察、研究和控制。經(jīng)電鏡掃描測試,結(jié)果顯示微球直徑分布為幾百到幾千納米,微球基體均為多孔結(jié)構(gòu);通過改變工藝條件可制得球形、紅細胞形及圓燈籠形的多孔納米微球。它具有直徑小、比表面積大、表面和內(nèi)部結(jié)構(gòu)可控的優(yōu)點,用于藥物釋放、催化劑載體、化學(xué)傳感器、生物分子分析、氣相色譜分析、離子交換和聚合反應(yīng)載體領(lǐng)域。
本實用新型涉及一種液體連續(xù)定容裝置,由通過導(dǎo)管連接在一起的電磁閥(1)、定容管(2),安裝在定容管(2)周圍的檢測器(3、4)、以及與定容管(2)連接的負(fù)壓裝置(5)組成。本實用新型液體連續(xù)定容裝置由于不需要添加浮子,可以避免使用浮子造成的污染,同時,該裝置控制方便,且可以連續(xù)工作,可以在液體化學(xué)分析中提高一倍以上的工作效率。
本發(fā)明屬于生物化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種分離血液中游離甲狀腺激素的方法及其應(yīng)用。所述方法包括以下步驟:(1)活化SPE凝膠小柱;(2)取血清樣本上樣孵育;(3)洗脫分離;所述SPE凝膠小柱的填料主要是GPC/SEC為核心。該方法采用凝膠過濾,將結(jié)合態(tài)和游離態(tài)甲狀腺激素快速、有效分開,解決了分離過程中的結(jié)合態(tài)釋放問題,保證游離甲狀腺激素檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,與平衡透析(ED)和超濾(UF)相比,操作簡便,時間短、效率高,便于臨床推廣和應(yīng)用。
本發(fā)明涉及制備光譜純超細氯化銀的方法,屬于無機化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是提供了一種制備光譜純超細氯化銀的方法。本發(fā)明制備光譜純超細氯化銀的方法包括如下步驟:a、取分析純硝酸銀溶液,然后于溶液中滴加鹽酸、乙醇、乙醚混合液的混合液直至不再生成白色沉淀;b、靜置,使沉淀完全沉降,過濾,得到氯化銀沉淀;c、采用40~50wt%的乙醇溶液洗滌;b步驟制備的氯化銀沉淀2~4次,然后用50~60℃的蒸餾水洗滌氯化銀沉淀數(shù)次,直至濾液pH值為4.5~6.0,而且用硝酸銀檢測濾液中無氯離子為止;d、洗滌后的氯化銀沉淀進行干燥,即得光譜純超細氯化銀。
由于聚苯胺的合成工藝簡單、環(huán)境穩(wěn)定性良好、以及電化學(xué)性能優(yōu)異等特點,被認(rèn)為是最具潛力的導(dǎo)電聚合物傳感材料之一。本發(fā)明公開了一種快速制備聚苯胺納米傳感材料的方法。該方法將鈦箔、鈦合金及其他導(dǎo)電材料經(jīng)清洗、酸化、堿化等處理得到富含帶電基團的基底,有效減小界面自由能;經(jīng)在苯胺溶液浸泡,捕獲溶液中的ANI+,實現(xiàn)自組裝;隨之在氧化劑作用下通過微波輔助原位聚合得到聚苯胺納米材料。本發(fā)明的有益效果是發(fā)展了一種快速制備聚苯胺納米傳感材料的方法,該聚苯胺納米材料具有良好的穩(wěn)定性、高電活性以及強電子傳輸能力,可用作電催化傳感平臺,應(yīng)用于食品安全、疾病診斷、以及藥物分析等領(lǐng)域的靈敏檢測。
本發(fā)明涉及抗原或抗體包被磁微粒的方法,以及由該方法制備的磁微粒在化學(xué)發(fā)光免疫分析中的應(yīng)用。本發(fā)明還涉及一種試劑盒,包括抗原或抗體包被的磁微粒。本發(fā)明提供的抗原或抗體包被磁微粒的方法,具有抗原或抗體在包被上磁微粒后檢測信號值高、穩(wěn)定性好的特點。
本發(fā)明涉及生物科學(xué)微全分析系統(tǒng)技術(shù)領(lǐng)域,具體地說是一種微流控芯片鍵合方法及微流控芯片。方法包括:提供一種微流控芯片基片,所述基片上表面設(shè)有微通道結(jié)構(gòu);在所述基片上表面微通道結(jié)構(gòu)周圍邊緣處設(shè)置超聲鍵合導(dǎo)能筋或者在蓋片上對應(yīng)所述基片表面微通道結(jié)構(gòu)位置周圍設(shè)置超聲鍵合導(dǎo)能筋;在所述基片或蓋片上粘著表面粘貼雙面膠,將所述蓋片與所述基片粘合;對所述基片和所述蓋片進行超聲鍵合,使之發(fā)生第一步鍵合;對所述芯片實施壓力固定或熱壓,使雙面膠粘貼的所述基片和所述蓋片牢固鍵合。本發(fā)明既可以保證微流控芯片鍵合的穩(wěn)定性,又可以避免影響微流控芯片本身的物理化學(xué)性質(zhì),因而不會干擾檢測結(jié)果。
本發(fā)明屬于焊接工藝和焊接技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種涉及驅(qū)動機構(gòu)Ω密封焊縫鎳基合金堆焊DDC裂紋控制方法,具體包括以下步驟:步驟一:零部件制備;步驟二:使用自動氬弧焊接設(shè)備進行CRDMΩ密封結(jié)構(gòu)堆焊工藝評定;焊接工藝參數(shù),焊接熱輸入Q在9030~10710J/cm之間;步驟三:分別依據(jù)RCC?M標(biāo)準(zhǔn)和ASME標(biāo)準(zhǔn),對工藝評定試件進行尺寸、目視、液體滲透等無損檢測以及金相、化學(xué)成分分析的破壞性檢驗。本發(fā)明焊接技術(shù)為自動氬弧焊,焊接電流正接,電流類型為脈沖,可保證焊后無DDC裂紋;并能夠有效提高堆焊維修質(zhì)量,是一種能有效防止鎳基合金焊接過程中產(chǎn)生DDC裂紋的控制技術(shù)。
本發(fā)明公開了一種用于生物化學(xué)檢測的納米表面等離子體集成微流控器件生物芯片,所述芯片是通過集成納米表面等離子體傳感器和微尺度流體器件,在同一芯片上實現(xiàn)微尺度流體操控和表面等離子體共振分析的生物檢測芯片。本發(fā)明同時提供了所述納米表面等離子體集成微流控器件生物芯片的制造方法,該方法的核心是利用所述芯片的平滑的納米金屬薄膜納米結(jié)構(gòu),制造可用于熱壓成型的具有納米結(jié)構(gòu)的模具,從而實行表面等離子體共振傳感器納米結(jié)構(gòu)和微流控器件結(jié)構(gòu)成型的方法。
本發(fā)明為一種重組結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)分離純化方法,解決氧化鋁生產(chǎn)過程中的循環(huán)母液的有效利用率低的問題。主要的工藝步驟:1)取待分離的液體,采用鋁生產(chǎn)過程中的常規(guī)化學(xué)滴定檢測方法進行分析檢測鈉和鋁的含量,得到ak值,計算確定鈉、鋁、水三種結(jié)構(gòu)比例的定量配置方案,2)溶液通過濃縮減少水分或者添加水分,對結(jié)構(gòu)重組進行誘導(dǎo)其自組裝過程,完成其結(jié)構(gòu)的重組;3)將完成自組裝過程的溶液通過分離設(shè)備,得到高鈉溶液和高鋁溶液。
本發(fā)明公開了一種基于麥角固醇生物標(biāo)記物估算傳統(tǒng)固態(tài)發(fā)酵體系真菌生物量的免培生物化學(xué)方法。其具體步驟如下:1)樣品的預(yù)處理;2)皂化;3)樣品皂化液的萃?。?)樣品麥角固醇的HPLC檢測;5)樣品真菌生物量的分析和估算。本發(fā)明對研究傳統(tǒng)固態(tài)發(fā)酵體系微生物群落結(jié)構(gòu)組成,特別是跟蹤發(fā)酵過程真菌生物量的變化趨勢,提供了快速、準(zhǔn)確的分析手段,為科學(xué)調(diào)控傳統(tǒng)固態(tài)發(fā)酵過程提供了理論基礎(chǔ),具有良好的社會效益和經(jīng)濟效益。
本發(fā)明公開了一種鹽酸阿考替胺二聚體雜質(zhì)的制備方法及其應(yīng)用,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。鹽酸阿考替胺二聚體雜質(zhì)的化學(xué)名稱為2?(2?氨基噻唑?4?甲酰胺基)噻唑?4?羧酸,結(jié)構(gòu)式如式I所示。本發(fā)明提供了有效制備鹽酸阿考替胺二聚體雜質(zhì)的制備方法,而且提供了檢驗其純度的高效液相色譜儀分析方法,還提供了一種檢測鹽酸阿考替胺二聚體雜質(zhì)含量的方法。本發(fā)明可應(yīng)用于鹽酸阿考替胺原料藥有關(guān)其二聚體雜質(zhì)的定性、定量測定,有助于提高鹽酸阿考替胺原料藥的質(zhì)量品質(zhì),確保臨床用藥的治療效果和安全性。
本發(fā)明是檢測設(shè)備領(lǐng)域中的一種生物芯片,由生物芯片載體和固定于該載體表面的生命科學(xué)有關(guān)靶分子/有毒/有害/有益的化學(xué)分子組成;生物芯片載體由基片,基片上的反應(yīng)池,基片內(nèi)包含的生物傳感器及與生物傳感器相連的各電極引線組成;其特征在于反應(yīng)池的形狀為通道型或星型。本發(fā)明的生物芯片能夠多樣本、多靶點、低濃度、快速、實時、準(zhǔn)確地對生命科學(xué)有關(guān)物質(zhì)分子和有毒/有害/有益的化學(xué)分子進行定性和定量分析。
本實用新型公開了一種垃圾滲濾液處理裝置的綜合監(jiān)控系統(tǒng),垃圾滲濾液處理裝置包括依次連接的調(diào)節(jié)池、一級反硝化池、一級硝化池、二級反硝化池、二級硝化池、超濾器、中間水池、納濾器、反滲透膜處理裝置和出水池;綜合監(jiān)控系統(tǒng)包括中央處理器、超聲波液位計、溶氧儀、氨氮在線分析儀、化學(xué)需氧量在線分析儀、重金屬在線分析儀、壓力計、水泵、反沖洗泵、回流泵、電磁閥、風(fēng)機、PH調(diào)節(jié)投酸裝置和PH調(diào)節(jié)投堿裝置,通過將上述監(jiān)控系統(tǒng)中的不同參數(shù)信號檢測裝置和不同控制裝置分別安裝于垃圾滲濾液處理裝置中的對應(yīng)設(shè)備中或設(shè)備上或設(shè)備外,實現(xiàn)對垃圾滲濾液處理裝置的液位、溶氧量、氨氮、壓力、COD濃度、重金屬濃度等參數(shù)的綜合監(jiān)控。
本發(fā)明公開了Utrophin在POP早期預(yù)警、診斷、預(yù)后評估中的應(yīng)用和產(chǎn)品,首次將檢測Utrophin水平的物質(zhì)用于制備POP早期預(yù)警、診斷、預(yù)后評估的產(chǎn)品,操作方法簡單,以血液為檢測樣品,可實現(xiàn)快速、批量的檢測,Utrophin水平的表達可通過現(xiàn)有免疫熒光分析法、ELISA、生物芯片法、電化學(xué)發(fā)光法等方法實現(xiàn),具有高靈敏度、高特異性、高準(zhǔn)確度以及高精確度的特點。
本發(fā)明公開了UNC45A與HSP10的比值在POP早期預(yù)警、診斷、預(yù)后評估中的應(yīng)用和產(chǎn)品,首次將檢測UNC45A與HSP10比值的物質(zhì)用于制備POP早期預(yù)警、診斷、預(yù)后評估的產(chǎn)品,操作方法簡單,以血液為檢測樣品,可實現(xiàn)快速、批量的檢測,UNC45A與HSP10比值的表達可通過現(xiàn)有免疫熒光分析法、ELISA、生物芯片法、電化學(xué)發(fā)光法等方法實現(xiàn),具有高靈敏度、高特異性、高準(zhǔn)確度以及高精確度的特點。
本發(fā)明公開了ZC3H8在POP早期預(yù)警、診斷、預(yù)后評估中的應(yīng)用和產(chǎn)品,首次將檢測ZC3H8水平的物質(zhì)用于制備POP早期預(yù)警、診斷、預(yù)后評估的產(chǎn)品,操作方法簡單,以血液為檢測樣品,可實現(xiàn)快速、批量的檢測,ZC3H8水平的表達可通過現(xiàn)有免疫熒光分析法、ELISA、生物芯片法、電化學(xué)發(fā)光法等方法實現(xiàn),具有高靈敏度、高特異性、高準(zhǔn)確度以及高精確度的特點。
本發(fā)明公開了HSP10在POP早期預(yù)警、診斷、預(yù)后評估中的應(yīng)用和產(chǎn)品,首次將檢測HSP10水平的物質(zhì)用于制備POP早期預(yù)警、診斷、預(yù)后評估的產(chǎn)品,操作方法簡單,以血液為檢測樣品,可實現(xiàn)快速、批量的檢測,HSP10水平的表達可通過現(xiàn)有免疫熒光分析法、ELISA、生物芯片法、電化學(xué)發(fā)光法等方法實現(xiàn),具有高靈敏度、高特異性、高準(zhǔn)確度以及高精確度的特點。
本發(fā)明公開了UNC45A在POP早期預(yù)警、診斷、預(yù)后評估中的應(yīng)用和產(chǎn)品,首次將檢測UNC45A水平的物質(zhì)用于制備POP早期預(yù)警、診斷、預(yù)后評估的產(chǎn)品,操作方法簡單,以血液為檢測樣品,可實現(xiàn)快速、批量的檢測,UNC45A水平的表達可通過現(xiàn)有免疫熒光分析法、ELISA、生物芯片法、電化學(xué)發(fā)光法等方法實現(xiàn),具有高靈敏度、高特異性、高準(zhǔn)確度以及高精確度的特點。
本發(fā)明公開了一種電噴霧的激發(fā)裝置及離子化方法,涉及質(zhì)譜分析技術(shù)領(lǐng)域,利用電荷發(fā)生裝置,誘導(dǎo)毛細管產(chǎn)生電噴霧。具體來說,利用導(dǎo)電包覆材料收集電荷發(fā)生模塊產(chǎn)生的電荷,并將其作用于噴霧毛細管,使溶劑發(fā)生電噴霧電離產(chǎn)生離子進入質(zhì)譜器檢測。本發(fā)明能在高壓和噴霧溶劑不接觸的情況下產(chǎn)生電噴霧,有效避免了電極與溶劑接觸而發(fā)生的電化學(xué)副反應(yīng)和分析物的氧化還原反應(yīng)。同時,本發(fā)明的電噴霧流速可以低至皮升級,對于超微量樣品也可以獲得足夠長的分析時間,采集到豐富的質(zhì)譜信號。本發(fā)明操作步驟簡單,靈敏度高,穩(wěn)定性強。
本發(fā)明公開了一種鑒別甘露聚糖肽的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。本發(fā)明采用核磁共振測定得到甘露聚糖肽標(biāo)準(zhǔn)品及供試樣品的氫譜,根據(jù)甘露聚糖肽的氫譜中異頭氫區(qū)的譜峰化學(xué)位移值、峰形與甘露聚糖肽糖鏈結(jié)構(gòu)重復(fù)單元中不同連接方式的甘露糖殘基一一對應(yīng),用相似度進行比較,進行定性分析,可準(zhǔn)確對甘露聚糖肽進行鑒定。本發(fā)明方法有很強的特異性,能顯著區(qū)分與甘露聚糖肽組成類似的葡甘露聚糖及半乳甘露聚糖;且重復(fù)性好、日間精密度高。為甘露聚糖肽的質(zhì)量控制及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高提供新的方法。
本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種用于篩查藥品包裝彈性體密封件中抗氧化劑液質(zhì)聯(lián)用方法包括以下步驟:將待檢測彈性體碎成5mm×5mm左右的小顆粒,稱取碎膠塞0.5g,裝入微波消解管中,加入10ml二氯甲烷,溶脹過夜,40℃微波消解45min,冷卻至室溫;用玻璃漏斗過濾,除去彈性體小顆粒,將濾液抽真空旋蒸,除去二氯甲烷溶劑,揮干后殘渣用8ml甲醇超聲波震蕩溶解,轉(zhuǎn)移溶解液至10ml容量瓶,甲醇溶液定容;取定容后溶液,用0.45μm尼龍濾膜過濾,濾液用液相色譜法檢測。本發(fā)明具有準(zhǔn)確度高,靈敏度好,檢測時間短,定性定量準(zhǔn)確性強;對基質(zhì)的容忍度強,抗氧劑的覆蓋范圍全面,同時監(jiān)測抗氧劑降解物。
本發(fā)明公開了一種巖生忍冬成分鑒定及抗菌活性評價方法,所述巖生忍冬成分鑒定方法采用理化反應(yīng)和薄層層析法鑒定巖生忍冬的化學(xué)成分,用紙片法和微量肉湯稀釋法檢測巖生忍冬石油醚、乙酸乙酯、甲醇和水提取物的體外抑菌活性。本發(fā)明采用理化反應(yīng)法和薄層層析法粗略鑒定該植物進行主要化學(xué)成分,用紙片法和微量肉湯稀釋法測定該植物體外抑菌活性,用多種細菌株進行抗菌作用的對比,分析不同溶劑提取物的活性成分對細菌的抑制效果。
本實用新型提供了一種納米表面等離子共振傳感器微孔板,屬于分析技術(shù)領(lǐng)域,其包括微孔,所述微孔內(nèi)設(shè)置有表面等離子共振傳感器;所述表面等離子共振傳感器包括具有納米結(jié)構(gòu)的納米金屬薄膜,且納米金屬薄膜設(shè)置于所述微孔的孔底處;所述納米金屬薄膜背離所述孔底的一面設(shè)置有周期均勻分布的納米結(jié)構(gòu)單元。該納米表面等離子共振傳感器微孔板通過設(shè)置于微孔的孔底的表面等離子共振傳感器與入射光相互作用產(chǎn)生共振,并根據(jù)生物或化學(xué)反應(yīng)而引起相應(yīng)的光信號,產(chǎn)生能夠被光譜探測器探測的光譜,因此,實現(xiàn)了生物或化學(xué)反應(yīng)免標(biāo)記的高效檢測。
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