頭孢雷特主要降解產(chǎn)物的制備方法 914     

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本發(fā)明公開了一種頭孢雷特主要降解產(chǎn)物的制備方法，包括以下步驟：S1：利用堿、酸、熱、氧化、光照等降解試驗(yàn)得到降解產(chǎn)物，命名為雜質(zhì)A，經(jīng)高效液相分析雜質(zhì)A相對保留時間為0.63，利用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)測得m/z＝378.0，初步推測雜質(zhì)A為(6R,7R)?7?[[(鄰氨甲基苯)乙酰]氨基]–3?羥甲基?8?氧代?5?硫雜?1?氮雜雙環(huán)[4，2，0]?辛?2?烯?2?甲酸；S2：利用化學(xué)合成方法制備得雜質(zhì)A，再結(jié)合紫外光譜、紅外光譜、NMR和MS等確認(rèn)雜質(zhì)A的結(jié)構(gòu)，本發(fā)明為頭孢雷特原料的雜質(zhì)控制提供支持及質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。

升降機(jī)構(gòu) 792     

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本實(shí)用新型為一種升降機(jī)構(gòu)，涉及體外診斷行業(yè)的醫(yī)療檢驗(yàn)儀器領(lǐng)域，具體涉及到醫(yī)療領(lǐng)域中全自動化學(xué)發(fā)光免疫和生化分析裝置。用于偏心混勻裝置，包括驅(qū)動部、與驅(qū)動部配合的升降部、及用于引導(dǎo)升降的導(dǎo)向部；導(dǎo)向部設(shè)于驅(qū)動部或升降部上，導(dǎo)向部的端部設(shè)有鎖定部，混勻時所述驅(qū)動部與所述升降部在鎖定部處壓力平衡。本結(jié)構(gòu)能夠?qū)崿F(xiàn)偏心混勻裝置的快速使用，通過對導(dǎo)向部的改進(jìn)，實(shí)現(xiàn)混勻器受力方式的改變，從以前的支撐力、重力、摩擦力三者的平衡，替換為支撐力與重力的平衡，從而提高混勻器的抗壓能力；該結(jié)構(gòu)通過受力方式的改變，降低了對螺旋槽或?qū)虿康哪Σ料禂?shù)和螺旋角的要求，進(jìn)而降低了混勻器的生產(chǎn)制作難度，降低了混勻器成本。

雷達(dá)目標(biāo)識別設(shè)備 1076     

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本實(shí)用新型涉及飛行器探測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種雷達(dá)目標(biāo)識別設(shè)備。通過本實(shí)用新型創(chuàng)造，可提供一種基于拉曼散射原理可對隱形飛行器進(jìn)行目標(biāo)識別的激光雷達(dá)系統(tǒng)，即通過激光雷達(dá)可向待測空域發(fā)射特定波長的脈沖激光，并接收來自待測空域的拉曼散射光線，然后通過光電轉(zhuǎn)換及光譜識別，可以獲取反映待測空域化學(xué)成分的拉曼光譜，再然后當(dāng)發(fā)現(xiàn)該拉曼光譜中含有強(qiáng)烈的二氧化碳和水汽成分時，可以進(jìn)一步利用俯仰驅(qū)動機(jī)構(gòu)和水平驅(qū)動機(jī)構(gòu)驅(qū)動激光雷達(dá)對疑似目標(biāo)進(jìn)行快速掃描和追蹤，最后通過常規(guī)的速度特點(diǎn)分析來識別疑似目標(biāo)是否為疑似飛行器，進(jìn)而可以對現(xiàn)有雷達(dá)系統(tǒng)提供一種輔助設(shè)備，從原理上突破現(xiàn)有隱形飛機(jī)的隱身機(jī)制，促進(jìn)國防事業(yè)的發(fā)展。

構(gòu)建自適應(yīng)反應(yīng)機(jī)理模擬超聲速燃燒流動的方法 1161     

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本發(fā)明提供一種構(gòu)建自適應(yīng)反應(yīng)機(jī)理模擬超聲速燃燒流動的方法，該方法包括步驟：(1)使用全局敏感度分析得到需要修正的基元反應(yīng)指前因子；(2)使用分區(qū)算法對熱力學(xué)狀態(tài)空間進(jìn)行劃分：(3)在劃分好的區(qū)域的基礎(chǔ)上，構(gòu)建自適應(yīng)反應(yīng)機(jī)理庫；(4)自適應(yīng)反應(yīng)機(jī)理庫的存儲和檢索；(5)根據(jù)自適應(yīng)反應(yīng)機(jī)理庫模擬超聲速燃燒流動。本發(fā)明生成了保持組分、基元反應(yīng)不變的自適應(yīng)反應(yīng)機(jī)理，使得自適應(yīng)機(jī)理可以直接耦合到CFD程序中，而無需修改原始程序的化學(xué)反應(yīng)程序，易于推廣使用。相對于使用單個簡化機(jī)理的CFD系統(tǒng)，考慮自適應(yīng)反應(yīng)機(jī)理的CFD系統(tǒng)在模擬流動燃燒問題時，可以減少計算時間，提高計算精度。

用于解熱抗炎止咳化痰的藥物及藥物活性組分篩選方法 809     

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本發(fā)明公開了一種用于解熱抗炎止咳化痰的藥物及藥物活性組分篩選方法，藥物包括組分：山奈酚1?3、蘆薈大黃素2?4、刺芒柄花素5?7、槲皮素3?6、苦參堿87?90。篩選方法包括木蝴蝶、梔子和苦參中的主要化學(xué)成分，篩選出活性化合物；收集活性化合物的蛋白靶標(biāo)，檢索校正得到基因名稱，建立病毒性肺炎靶標(biāo)集；得到活性化合物與病毒性肺炎靶標(biāo)的交集基因，并對其進(jìn)行通路富集分析，篩選得到活性化合物。本發(fā)明療效好、更加有效的用于解熱抗炎止咳化痰的藥物。

用于抗炎鎮(zhèn)痛止血的藥物及藥物活性組分篩選方法 816     

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本發(fā)明公開了一種用于抗炎鎮(zhèn)痛止血的藥物及藥物活性組分篩選方法，藥物包括組分：山奈酚300?500、刺槐素1?5、槲皮素8?20、黃芩素30?60、漢黃芩素10?20。篩選方法包括黃芩和槐花中的主要化學(xué)成分，篩選出活性化合物；收集活性化合物的蛋白靶標(biāo)，檢索校正得到基因名稱，建立功能失調(diào)性子宮出血靶標(biāo)集；得到活性化合物與功能失調(diào)性子宮出血靶標(biāo)的交集基因，并對其進(jìn)行通路富集分析，篩選得到活性化合物。本發(fā)明發(fā)明了療效好、能更加有效的用于抗炎鎮(zhèn)痛止血的藥物。

復(fù)合式電池火災(zāi)報警系統(tǒng) 1136     

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公開了一種復(fù)合式電池火災(zāi)報警系統(tǒng)，其包括：第一溫度監(jiān)測單元、煙霧監(jiān)測單元、第二溫度監(jiān)測單元、化學(xué)成分監(jiān)測單元、功率監(jiān)測單元、以及控制單元。通過控制單元與各監(jiān)測單元通信連接，用于接收監(jiān)測數(shù)據(jù)，并根據(jù)所接收的監(jiān)測數(shù)據(jù)和預(yù)設(shè)的數(shù)據(jù)生成監(jiān)測調(diào)度信令和/或火災(zāi)報警信令。所述系統(tǒng)能夠準(zhǔn)確、及時地獲取電池內(nèi)部的運(yùn)行參數(shù)，并能夠通過快速綜合分析實(shí)時調(diào)整、改進(jìn)監(jiān)測調(diào)度信令，從而進(jìn)一步提高系統(tǒng)的可靠性并降低能耗。

酸性水垂直滲流與巖層發(fā)生酸性侵蝕反應(yīng)的試驗(yàn)裝置 698     

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本實(shí)用新型提供了一種酸性水垂直滲流與巖層發(fā)生酸性侵蝕反應(yīng)的試驗(yàn)裝置，涉及地表巖體物理化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該裝置分為三個部分，環(huán)境模擬部分，包括一個氮?dú)馄亢退嵝匀芤貉b置容器。水巖反應(yīng)部分，上殼體內(nèi)腔設(shè)計成近似扁平錐體，在錐體底部與出水口相連；下殼體內(nèi)腔設(shè)計成一端為圓錐形內(nèi)部帶臺階的圓柱形腔頂部與進(jìn)水口相連。上下殼體通過法蘭盤和螺栓連接。在下殼體內(nèi)腔靠近出水口處依次設(shè)置不銹鋼多孔過水鋼片和出水端滲透膜。水樣測試部分，包括兩套依次連接在一級和二級反應(yīng)裝置后出水口的電子壓力計、三通閥門，和與閥門相連的水樣采集器和放在電子稱上的量筒，以及三級反應(yīng)裝置后與出水口相連的三通閥門和水樣采集器。主要用于水巖化學(xué)分析。

快速鑒別貝母類藥材的方法 1120     

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本發(fā)明屬于中藥鑒別技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種快速鑒別貝母類藥材的方法。針對現(xiàn)有技術(shù)中，缺少簡單快速地鑒別貝母類藥材的問題，本發(fā)明的技術(shù)方案包括如下步驟：(1)提取貝母樣品中的化學(xué)成分；(2)利用pH指示劑和金屬離子指示劑構(gòu)建比色傳感器陣列；(3)測試比色傳感器陣列對貝母提取液的響應(yīng)，得到顏色差值指紋圖譜和/或傳感器陣列特征值數(shù)據(jù)庫；(4)通過對比顏色差值指紋圖譜和/或利用化學(xué)計量學(xué)方法分析鑒別貝母藥材的種類。本發(fā)明的技術(shù)方案在中藥質(zhì)量控制方面的應(yīng)用前景可觀。

現(xiàn)場頁巖氣井水巖反應(yīng)強(qiáng)度的判別方法 865     

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本發(fā)明公開了一種現(xiàn)場頁巖氣井水巖反應(yīng)強(qiáng)度的判別方法，包括以下步驟：步驟1：采集壓裂后頁巖氣水平井的壓裂返排液，測試壓裂返排液及生產(chǎn)水樣本地球化學(xué)參數(shù)特征；步驟2：根據(jù)參考離子，得到壓裂液離子濃度與生產(chǎn)水離子濃度之間的直線關(guān)系；步驟3：將步驟1得到的化學(xué)特征參數(shù)投點(diǎn)于步驟2得到的直線關(guān)系形成的圖版上；在直線上面的水巖反應(yīng)的離子來源，在直線下面的為返排過程的沉降作用；步驟4：計算水巖反應(yīng)強(qiáng)度系數(shù)I，根據(jù)根據(jù)計算得到的水巖反應(yīng)強(qiáng)度系數(shù)，判斷水巖反應(yīng)強(qiáng)度；本發(fā)明方法通過現(xiàn)場壓裂返排液地化性質(zhì)分析，依據(jù)壓裂返排液返排特征，定量現(xiàn)場表征井間水巖反應(yīng)強(qiáng)弱之差。

不同乳酸菌菌制劑添加比例對虉草青貯品質(zhì)影響的方法 866     

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本發(fā)明公開了一種不同乳酸菌菌制劑添加比例對虉草青貯品質(zhì)影響的方法，包括以下步驟：選擇青寶II號添加劑、乳酸菌添加劑I、乳酸菌添加劑II三種乳酸菌，另設(shè)一組FM生理鹽水對照；將虉草留茬2cm～3cm刈割，就地自然萎蔫2h～3h，收獲人工運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室，用鍘刀將虉草切成2cm～3cm后混合均勻并加入青寶II號添加劑、乳酸菌添加劑I、乳酸菌添加劑II添加劑；再次混勻后裝入30cm×25cm的聚乙烯青貯袋中，每袋300g，用真空封口機(jī)抽真空后密封，置于室溫儲藏60d后，開封取樣分析青貯發(fā)酵品質(zhì)和化學(xué)成分；測定青貯原料和青貯飼料的常規(guī)成分、青貯飼料的pH值及有機(jī)酸和氨態(tài)氮；數(shù)據(jù)采用Excel2003和SPSS17軟件進(jìn)行方差分析，用Duncan法對平均值進(jìn)行多重比較。本發(fā)明提高了虉草青貯的效率。

古老深層白云巖多期成巖過程重建方法 792     

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本發(fā)明屬于油氣田勘探地質(zhì)技術(shù)領(lǐng)域，提出了一種古老深層白云巖多期成巖過程重建方法，包括如下步驟，S101:進(jìn)行白云巖及其圍巖的宏觀巖石學(xué)觀察，明確白云巖及其圍巖的巖性、顏色、結(jié)構(gòu)和構(gòu)造特征；S102：進(jìn)行白云巖微觀結(jié)構(gòu)特征觀察；S103：進(jìn)行陰極發(fā)光觀察，識別成巖流體期次；S104:進(jìn)行掃描電鏡觀察和X射線能譜分析；S105:進(jìn)行包裹體測溫實(shí)驗(yàn)；S106:原位微量元素地球化學(xué)分析，提取不同環(huán)帶結(jié)構(gòu)中的成巖流體信號；S107:進(jìn)行成巖流體示蹤，判識各個期次白云巖成巖流體性質(zhì)；S108:結(jié)合地質(zhì)背景，判識成巖流體作用時間和作用條件，建立成巖序列；S109:重建古老深層白云巖多期流體疊加改造模式。本發(fā)明可用以揭示非均質(zhì)白云巖及其油氣儲層的形成過程與機(jī)理。

卷煙配方中替代葉組的選擇方法 747     

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本發(fā)明公開了一種卷煙配方中替代葉組的選擇方法，確定配方中被替代煙 葉和備選煙葉的煙葉信息，煙葉信息至少包括化學(xué)成分、感官質(zhì)量；將備選煙葉 的煙葉信息進(jìn)行相似性分析，按照相似度得到優(yōu)先葉組；根據(jù)煙葉價格和評吸 結(jié)果選擇備選替代葉煙葉的一種或幾種替換原配方中被替代煙葉后，進(jìn)行配方 組合的遺傳算法搜索，得到符合條件的配方組合；對符合條件的配方組合的焦 油和感官質(zhì)量進(jìn)行預(yù)測并與原配方的焦油、感官質(zhì)量進(jìn)行相似性分析，若差異 不顯著，確定替代葉組，否則修改約束條件并重新選擇。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技 術(shù)需要大量試吸，無法實(shí)現(xiàn)卷煙質(zhì)量穩(wěn)定的不足，可提供更多符合要求的替代 煙葉，維持了卷煙質(zhì)量的穩(wěn)定，能廣泛應(yīng)用在卷煙生產(chǎn)中。

棒控堆芯核反應(yīng)堆一回路冷卻劑PH控制方法 921     

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本發(fā)明公開了一種棒控堆芯核反應(yīng)堆一回路冷卻劑PH控制方法，涉及壓水型核反應(yīng)堆水化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，其技術(shù)方案要點(diǎn)是：基于理論算法分析得到300℃溫度條件下不同PH值所對應(yīng)的硼濃度、鋰濃度之間的線型擬合關(guān)系式；測得一回路冷卻劑中的總硼濃度和總鋰濃度，計算得到預(yù)設(shè)PH控制范圍所對應(yīng)的鋰濃度范圍或硼濃度范圍；通過啟閉一回路冷卻劑凈化系統(tǒng)調(diào)控一回路冷卻劑中的總鋰濃度處于鋰濃度范圍內(nèi)或總硼濃度處于硼濃度范圍，完成一回路冷卻劑PH控制。本發(fā)明提升了燃料包殼材料長周期運(yùn)行的可靠性和反應(yīng)堆堆芯中子經(jīng)濟(jì)性，簡化了反應(yīng)堆一回路冷卻劑的化學(xué)運(yùn)行，降低了核電站運(yùn)行成本。

研究中藥復(fù)方藥效物質(zhì)的新方法 708     

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本發(fā)明提供了一種研究中藥復(fù)方藥效物質(zhì)的新方法,它是利用現(xiàn)代科技手段研究中藥復(fù)方中的化學(xué)物質(zhì),然后將該復(fù)方應(yīng)用中醫(yī)外治法治療相關(guān)疾病,再用相同現(xiàn)代科技手段研究用藥后該復(fù)方中的化學(xué)物質(zhì),并將兩次用現(xiàn)代科技手段測得的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行對比分析,以找到治療相關(guān)疾病的中藥復(fù)方藥效物質(zhì)。

新的研究中藥復(fù)方藥效物質(zhì)的方法 885     

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本發(fā)明提供了一種新的研究中藥復(fù)方藥效物質(zhì)的方法,它是利用現(xiàn)代科技手段研究中藥復(fù)方中的化學(xué)物質(zhì),然后將該復(fù)方體外治療用現(xiàn)代生物技術(shù)培養(yǎng)的病變組織、病變細(xì)胞或病變基因后,再用相同現(xiàn)代科技手段研究用藥后該復(fù)方中的化學(xué)物質(zhì),并將兩次用現(xiàn)代科技手段測得的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行對比分析,以找到治療相關(guān)疾病中藥復(fù)方的藥效物質(zhì)。

蜂窩移動通信系統(tǒng)接入非授權(quán)頻譜的方法 1058     

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本發(fā)明屬于無線通信技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種蜂窩移動通信系統(tǒng)接入非授權(quán)頻譜的方法。本發(fā)明的目標(biāo)是使蜂窩系統(tǒng)充分利用頻譜中的空閑時間進(jìn)行傳輸。空閑時間是指其他系統(tǒng)沒有數(shù)據(jù)需要傳輸?shù)臅r間，即當(dāng)前緩沖區(qū)的包已經(jīng)傳輸完成而新的數(shù)據(jù)包尚未達(dá)到。由于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)能夠通過在復(fù)雜的數(shù)據(jù)中提取變化規(guī)律，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)在復(fù)雜動態(tài)環(huán)境中進(jìn)行有效地決策，本發(fā)明提出利用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)對頻譜占用情況進(jìn)行分析和預(yù)測，然后根據(jù)頻譜的繁忙程度自適應(yīng)地調(diào)整蜂窩系統(tǒng)的接入策略。本發(fā)明無需各個運(yùn)作在非授權(quán)頻譜上的系統(tǒng)增加額外的控制信道或控制接口，通過深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)頻譜數(shù)據(jù)中的流量變化規(guī)律，實(shí)現(xiàn)在蜂窩系統(tǒng)在無需其他系統(tǒng)信息情況下的智能頻譜接入方案。

基因重組的大腸桿菌及其在發(fā)酵制備蕓苔素內(nèi)酯中的應(yīng)用 1040     

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本發(fā)明為基因重組的大腸桿菌及其在發(fā)酵制備蕓苔素內(nèi)酯上的應(yīng)用，解決了化學(xué)合成工藝復(fù)雜，環(huán)境污染大的問題。提取油菜植株各器官的總RNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄和PCR技術(shù)得到CYP90B1、CYP90C1、CYP85A2三個基因的PCR產(chǎn)物，將PCR產(chǎn)物分別克隆到pGEM?Teasy載體，測序分析得到正確的基因序列。含目的基因的克隆載體經(jīng)相應(yīng)的內(nèi)切酶酶切后連接到表達(dá)載體pET?28a(+)上，測序分析得到三種重組的表達(dá)載體，三種重組表達(dá)載體同時轉(zhuǎn)化同一目標(biāo)菌大腸桿菌BL21(DE3)，經(jīng)篩選得到可以同時表達(dá)三個蛋白的大腸桿菌BL21(DE3)?BL。大腸桿菌BL21(DE3)?BL菌液接種到添加了底物麥角甾醇、甲羥戊酸和誘導(dǎo)物的發(fā)酵培養(yǎng)基中，調(diào)節(jié)發(fā)酵參數(shù)，補(bǔ)料進(jìn)行連續(xù)發(fā)酵。發(fā)酵液用乙酸乙酯提取結(jié)晶或過層析柱制得蕓苔素內(nèi)酯。

濾膜電泳槽 1002     

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濾膜電泳槽是一種應(yīng)用于生物化學(xué)物質(zhì)電泳分析的儀器。它由槽體、濾膜壁、壓膠板、限厚墊條、制孔梳等組成。主要特征是在工作平臺的兩端加了由濾膜組成的兩面壁,用以約束電泳介質(zhì)。這種電泳槽可進(jìn)行水平方向上的聚丙酰胺凝膠電泳,用以分析蛋白質(zhì)、酶、核酸等物質(zhì),它有比以前任何類型的垂直丙烯酰胺電泳槽使用方便的優(yōu)點(diǎn),可進(jìn)行聚丙烯酰胺-SDS電泳、同功酶譜分析、瓊脂糖-DNA電泳、免疫電泳、核酸測序電泳等多種電泳功能。

光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法及其應(yīng)用 779     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種研制或生產(chǎn)光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品的方法及其在光譜分析儀器上的應(yīng)用。本發(fā)明方法包括以下步驟：a、物料采集：在大型成品型材上切割一塊毛胚物料，去皮；b、冷鍛成型：將a步驟去皮后的毛坯物料進(jìn)行冷鍛加工，得到符合光譜測試要求的試樣；c、后期加工：將b步驟得到的式樣進(jìn)行表面去皮、拋光、切割，得到滿足光譜測試標(biāo)準(zhǔn)樣品。本發(fā)明方法具有操作簡單易掌握、制備流程短，產(chǎn)品均勻性好、合格品率高，成本低和可大批量快速生產(chǎn)等特點(diǎn)，解決了傳統(tǒng)方法在制備光譜標(biāo)樣過程中出現(xiàn)偏析不均勻的問題，并且克服了原有方法所存在的缺點(diǎn)。

基因重組的畢赤酵母及其在發(fā)酵制備蕓苔素內(nèi)酯中的應(yīng)用 1081     

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本發(fā)明為基因重組的畢赤酵母及其在發(fā)酵制備蕓苔素內(nèi)酯中的應(yīng)用，解決了化學(xué)合成蕓苔素內(nèi)酯反應(yīng)過程需強(qiáng)氧化劑及還原劑參與，工藝復(fù)雜，環(huán)境污染大的問題。提取油菜植株各器官的總RNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄和PCR技術(shù)得到CYP90B1、CYP90C1、CYP85A2三個基因的PCR產(chǎn)物，將PCR產(chǎn)物分別克隆到pGEM?Teasy載體，測序分析得到正確的基因序列。含目的基因的克隆載體經(jīng)相應(yīng)的內(nèi)切酶酶切后連接到表達(dá)載體pPICZα?A上，測序分析得到三種重組的表達(dá)載體，三種重組表達(dá)載體同時轉(zhuǎn)化同一目標(biāo)菌畢赤酵母X33，拉丁文名：Pichia?pastoris，保藏單位：中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏日期：2017年5月27日，保藏編號：CGMCC?No.14204。

基于化探異常編制潛在成礦溫度組合圖的編圖方法 685     

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本發(fā)明公開了一種基于化探異常編制潛在成礦溫度組合圖的編圖方法，在地球化學(xué)圖件編圖方法的基礎(chǔ)上，利用地理信息系統(tǒng)分析工具確定了各元素地球化學(xué)異常的空間組合類型，結(jié)合熱液礦床元素垂直分帶序列模型，厘定元素異常指示的潛在成礦溫度，通過成礦規(guī)律和成礦溫度組合類型建立潛在溫成礦溫度評價模型，進(jìn)而對各元素異常及其組合進(jìn)行分檔分級，最后編制基于化探異常的潛在成礦溫度組合成礦有利度分級圖件的編制；潛在成礦溫度組合成礦有利度分級圖反映了潛在不同成礦熱液疊加的復(fù)雜程度，有效地挖掘了化探異常所蘊(yùn)含的潛在成礦溫度信息，為區(qū)域找礦預(yù)測和礦產(chǎn)資源潛力評價提供了重要的預(yù)測要素。

基于盲源分離技術(shù)的綜合異常提取方法及裝置 1081     

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一種基于盲源分離技術(shù)的綜合異常提取方法，所述方法包括：基于勘查地球化學(xué)元素數(shù)據(jù)確定觀測信號；基于所述觀測信號，通過獨(dú)立分量分析算法確定第一分量，所述第一分量為基于獨(dú)立分量分析算法所確定的能量最大的獨(dú)立分量；基于所述第一分量確定化探異常。該方法可以準(zhǔn)確反映化探的綜合異常信息，進(jìn)而可以較為準(zhǔn)確的預(yù)測找礦靶區(qū)。

非均質(zhì)薄砂巖互層油藏的圈閉評價方法 710     

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本發(fā)明公開了非均質(zhì)薄砂巖互層油藏的圈閉評價方法：(a)結(jié)合測井資料、鉆井錄井資料、取心資料、地震反演數(shù)據(jù)，進(jìn)行地層對比劃分、沉積環(huán)境研究；同時通過地球化學(xué)資料，得到烴源巖演化數(shù)據(jù)；(b)結(jié)合地層對比劃分、沉積環(huán)境研究、烴源巖演化數(shù)據(jù)，得到儲層特征；(c)根據(jù)地震資料，依次進(jìn)行地震地質(zhì)綜合標(biāo)定、斷裂解釋與發(fā)育期次分析、構(gòu)造層位追蹤、構(gòu)造演化分析、構(gòu)造圈閉分析；(d)由構(gòu)造演化分析的結(jié)果，結(jié)合儲層特征，進(jìn)行油氣成藏研究；(e)進(jìn)行最終的有利圈閉評價。本發(fā)明用以解決現(xiàn)有技術(shù)中非均質(zhì)互層老油田的后期儲量復(fù)算和探井部署工作難以有效開展的問題，實(shí)現(xiàn)為老油田提供非均質(zhì)圈閉后期評價方法的目的。

高效率凈化室內(nèi)空氣的智能盆栽 800     

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本發(fā)明公開了一種高效率凈化室內(nèi)空氣的智能盆栽，該盆栽分為生物凈化裝置和物理凈化裝置。在渦輪風(fēng)扇的作用下，室內(nèi)空氣進(jìn)入種植槽的栽培基質(zhì)中，有害化學(xué)物質(zhì)被栽培基質(zhì)吸附，綠色植物根部周圍的微生物則分解有害物質(zhì)。經(jīng)過生物凈化的空氣進(jìn)入物理凈化裝置中，依次通過過濾層、活性炭吸附層、光觸媒反應(yīng)層和負(fù)離子產(chǎn)生器，最后由出風(fēng)口進(jìn)入室內(nèi)。栽培基質(zhì)中的傳感器模塊具有監(jiān)測溫度、濕度、透氣性和酸堿度的功能。盆栽底座內(nèi)的傳感與信息處理器則集成了監(jiān)測空氣質(zhì)量和光照的傳感器、分析數(shù)據(jù)的CPU和傳輸信息的WiFi模塊，能夠?qū)?shí)時測量的各種數(shù)據(jù)通過分析處理后傳輸?shù)诫娔X或手機(jī)上；手機(jī)則可以通過APP對生物凈化器進(jìn)行遠(yuǎn)程控制。

抗硫厚板及其焊接工藝 792     

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本發(fā)明公開了一種抗硫厚板及其焊接工藝，抗硫厚板冶煉方法采用電爐+爐外精煉方式冶煉，質(zhì)量優(yōu)良:化學(xué)成分滿足：錳含量≤1.35%，硫含量≤0.003%；晶粒度達(dá)到6級或6級以上；力學(xué)性能采用全位置加工拉伸試樣、沖擊試樣、硬度、金相試樣、化學(xué)分析試樣等方案，可以全面檢驗(yàn)材質(zhì)的力學(xué)性能，切實(shí)保證材料質(zhì)量，以滿足設(shè)計選材的要求。焊接工藝采用雙絲窄間隙埋弧焊工藝，與傳統(tǒng)埋弧焊工藝相比較其積極效果是：坡口角度小，熔敷金屬少，可節(jié)約焊材、減少電能；采用雙絲焊接，速度快，效率高，可降低成本，縮短工期；由于坡口較小，可減少焊接應(yīng)力，可提高焊接接頭抗裂性能；自動化程度高，焊工操作方便。

環(huán)境空氣光氧化二次顆粒物生成潛勢評價裝置及方法 999     

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本發(fā)明公開了一種環(huán)境空氣光氧化二次顆粒物生成潛勢評價裝置及方法，所述裝置包括：氣源輸送室，與所述氣源輸送室及環(huán)境氣體進(jìn)行選擇性連通的、設(shè)有光源發(fā)生裝置和光解效率測定設(shè)備的反應(yīng)室，與所述反應(yīng)室經(jīng)流量控制器連通的標(biāo)準(zhǔn)氣體室，與所述反應(yīng)室及環(huán)境氣體進(jìn)行選擇性連通的分析組件，所述分析組件包括粒徑譜儀、顆粒物化學(xué)組分監(jiān)測儀及氣體分析儀。本發(fā)明可對環(huán)境中氣體光氧化二次顆粒物的生成潛勢進(jìn)行準(zhǔn)確評價。

沖刷工況下評價緩蝕劑膜完整性的裝置及方法 935     

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本發(fā)明公開了一種沖刷工況下評價緩蝕劑膜完整性的裝置及方法，屬于石油化工腐蝕與防護(hù)技術(shù)領(lǐng)域。該裝置包括供流循環(huán)單元、剪切力測量單元、電化學(xué)監(jiān)測單元、攝像觀察單元、試片測試單元和緩蝕劑加注單元。利用該裝置及方法可實(shí)現(xiàn)緩蝕劑膜完整性的評價：首先在不同沖刷工況下通過剪切力測量單元測量流動剪切力，通過試片測試單元測得腐蝕速率，通過電化學(xué)監(jiān)測單元實(shí)施在線腐蝕監(jiān)測，通過攝像觀察單元對試片表面形貌進(jìn)行觀察記錄，然后通過數(shù)據(jù)的對比分析，綜合評價出緩蝕劑膜的完整性，并得出緩蝕劑膜完整性破壞時的臨界參數(shù)，最后通過緩蝕劑加注單元加注緩蝕劑使緩蝕膜修復(fù)完整，從而實(shí)現(xiàn)對緩蝕劑膜穩(wěn)定、破壞和修復(fù)的監(jiān)測與評價。

恒電位驅(qū)動型氫濃度傳感器變送電路 897     

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本發(fā)明公開了一種恒電位驅(qū)動型氫濃度傳感器變送電路，包括氫濃度電路和溫度電路；其中，所述氫濃度電路連接氫濃度傳感器的電化學(xué)電極和二次儀表，以實(shí)現(xiàn)對氫濃度傳感器進(jìn)行恒電位驅(qū)動并將氫濃度傳感器輸出的電流信號變送傳輸給二次儀表以進(jìn)行氫濃度分析；所述溫度電路連接氫濃度傳感器的溫度電極和二次儀表，以將氫濃度傳感器的溫度信號變送傳輸給二次儀表以進(jìn)行溫度分析和氫濃度溫度補(bǔ)償。本發(fā)明能夠?qū)θ姌O電化學(xué)型氫濃度傳感器進(jìn)行恒電位驅(qū)動，使該傳感器維持其電化學(xué)測量狀態(tài)。

利用質(zhì)譜數(shù)據(jù)確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)的方法和系統(tǒng) 904     

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本發(fā)明提供一種利用質(zhì)譜數(shù)據(jù)確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)的方法和系統(tǒng)，涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。該方法，包括以下步驟：S1、獲得碎片片段結(jié)構(gòu)；S2、對所述碎片片段結(jié)構(gòu)計算得出相應(yīng)的相對分子質(zhì)量和質(zhì)荷比；S3、存儲已知結(jié)構(gòu)的有機(jī)物及其碎片片段結(jié)構(gòu)的數(shù)據(jù)信息；S4、將待確定結(jié)構(gòu)的有機(jī)物信息輸入數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)；S5、給出設(shè)定權(quán)重范圍內(nèi)的有機(jī)物的化學(xué)信息和質(zhì)譜測試對應(yīng)質(zhì)荷比的碎片片段結(jié)構(gòu)信息。通過將數(shù)千萬化學(xué)有機(jī)物質(zhì)在含有質(zhì)譜裂解規(guī)律的算法下將其結(jié)構(gòu)碎片化處理，然后將他們集成數(shù)據(jù)庫，以供查詢匹配，數(shù)據(jù)量更加豐富，包含的裂解情況更多，給予的參考價值更高，縮短了質(zhì)譜解析時間，提供優(yōu)選的直觀分析結(jié)果，可以顯著提高工作效率。