燈盞花乙素晶型及其制備方法 1151     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述的燈盞花乙素晶型，命名為燈盞花乙素晶型Ⅲ。使用Cu?Kα輻射，λ＝1.5405A，X?射線粉末衍射2θ位置16.18處衍射峰強度為100％，SC分析吸熱轉(zhuǎn)變溫度為107?137℃，熔融分解溫度為195?201℃。其制備方法包括以下步驟：一、將燈盞花乙素加入有機溶劑中，使燈盞花乙素完全溶解，再將溶解的溶液緩慢加入溶液體積5?12倍的含水溶劑中，并進行攪拌，使燈盞花乙素立即析出和分散在含水溶劑中；二、過濾，分離出固體，減壓干燥，即得微粉化的燈盞花乙素晶型Ⅲ。本發(fā)明的優(yōu)點是提高溶解速度和減少雜質(zhì)。

無定形草烏甲素化合物及其制備方法 883     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，公開了新的無定形態(tài)草烏甲素及其制備方法和含有它的藥物組合物。所述的無定形草烏甲素具有如圖2所示的X?射線粉末衍射圖，具有如圖4所示的差示掃描量熱分析圖。本發(fā)明所述無定形態(tài)草烏甲素溶解度方面具有良好的性能。本發(fā)明所述制備所述無定形態(tài)草烏甲素的方法操作簡單，既適合實驗室開發(fā)也適合工業(yè)化生產(chǎn)，應(yīng)用廣泛。本發(fā)明所述方法制備的無定形態(tài)草烏甲素產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，溶解度好，可直接用于制備治療疼痛疾病藥物。

鋁硅中間合金的生產(chǎn)工藝 691     

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本發(fā)明公開了一種鋁硅中間合金的生產(chǎn)工藝，包括：液態(tài)金屬硅準備，將金屬硅冶煉完成，并準備釋放液態(tài)金屬硅；按比例稱好鋁錠，將稱好的鋁錠放入澆包或者鑄模中，用澆包或者鑄模準備接納液態(tài)金屬硅；打開爐門釋放液態(tài)金屬硅到澆包或者鑄模中，直至澆包或者鑄模充滿；控制澆包或者鑄模內(nèi)的溫度，利用人工或者機械攪動液態(tài)金屬硅，混合均勻已熔化的金屬鋁，得到鋁硅中間合金樣品；取樣分析鋁硅中間合金的化學(xué)成分；達到合格標準后，將鋁硅中間合金樣品凝固冷卻，然后脫模破碎裝袋得到鋁硅中間合金樣品成品。本發(fā)明利用液態(tài)金屬硅在凝固時的結(jié)晶潛熱熔化金屬鋁，生產(chǎn)出鋁合金熔煉時需要的鋁硅中間合金，工藝簡單，大幅降低生產(chǎn)成本，節(jié)能環(huán)保。

基于表面張力的數(shù)字化操控平臺 874     

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本發(fā)明涉及一種基于表面張力的數(shù)字化操控平臺，屬于微流控技術(shù)領(lǐng)域。該基于表面張力的數(shù)字化操控平臺，包括矩形操控平臺、液滴注射與抽離管道、凹槽、供液管道、供液系統(tǒng)總閥門、控制閥門、圓形通孔和支座。本發(fā)明不影響被控顆粒和液滴的PH值，表面電荷、溫度、粘度等參數(shù)，以及標本活性，因此可用于生物、化學(xué)和醫(yī)學(xué)分析過程的樣品制備、混合、反應(yīng)、運輸基本操作中。本發(fā)明可根據(jù)實際需要修改矩形操控平臺的尺寸，在幾分鐘甚至更短的時間內(nèi)完成上百種樣品的制備和預(yù)處理操作。

采用濕法技術(shù)從有色冶煉低汞酸泥中回收汞的方法 1020     

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本發(fā)明公開了一種采用濕法技術(shù)從有色冶煉低汞酸泥中回收汞的方法，所述方法通過對有色冶煉行業(yè)中產(chǎn)生的低汞酸泥進行成分分析，全過程采用濕法工藝來提取酸泥中的汞，從而達到回收汞的目的。其工藝過程為鹽酸氯酸鈉體系酸浸—離心分離—還原沉硒—還原除銅鉍—還原沉汞。本發(fā)明工藝設(shè)計合理，充分利用了各化學(xué)元素及其化合物在不同條件狀態(tài)下的性質(zhì)，實現(xiàn)了低汞酸泥中汞的提取回收，同時，也實現(xiàn)了鉛、銀、硒、銅、鉍等元素的提取分離，具有很高的經(jīng)濟效益。該方法是一種環(huán)境友好，各部分資源利用率高的方法，具有工業(yè)化應(yīng)用價值。

洗滌玻璃砂芯坩堝中殘留磷鉬酸喹啉沉淀的方法 864     

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本發(fā)明公開了一種洗滌玻璃砂芯坩堝中殘留磷鉬酸喹啉沉淀的方法，涉及化學(xué)分析設(shè)備處理技術(shù)領(lǐng)域。將質(zhì)量濃度為1％的氫氧化鈉溶液，與氨水復(fù)配成1:1的浸泡液；將浸泡液放入帶蓋容器中，將用自來水清洗過的坩堝放入容器內(nèi)并蓋合后，在室溫下超聲清洗15～20min；將超聲清洗后的坩堝取出進行清洗后，放入微波中干燥5～9min至恒重。浸泡液為添加了1％氫氧化鈉的復(fù)配溶液，引入了更多的氫氧根離子，使磷鉬酸喹啉沉淀更加充分和快速溶解，且浸泡在超聲環(huán)境下進行，顯著提高了沉淀的溶解分離速度，通過微波進行干燥，大大縮短了干燥時間。通過上述方法，大大提高了玻璃砂芯坩堝中殘留磷鉬酸喹啉沉淀的洗滌效率以及洗滌效果，提高了玻璃砂芯坩堝的重復(fù)利用率。

EGCG晶型I及其制備方法 1146     

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本發(fā)明涉及EGCG晶型I及其制備方法，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明提供了一種EGCG晶型，命名為EGCG晶型I，使用Cu?K_α輻射，λ=1.5405A，其X?射線粉末衍射2θ位置24.481處衍射峰強度為100%，DSC分析該晶型I熔融溫度為83.12℃。EGCG晶型I的制備純化方法包括以下步驟：稱取綠茶，加入適量蒸餾水，加熱60~80℃提取，得綠茶提取液；綠茶提取液采用聚酰胺作層析介質(zhì)，洗脫劑為丙酮，洗脫劑pH2.5~4.5，洗脫劑流速1.0~2.0mL/min，洗脫時間100min，可獲高純度的EGCG單體，將洗脫液經(jīng)冷凍干燥重結(jié)晶，即得EGCG晶型Ⅰ。本發(fā)明涉及的制備方法操作簡單，可穩(wěn)定獲得雜質(zhì)含量很少、溶解速度快的EGCG晶型Ⅰ。

以Bi2Ti2O7為基質(zhì)的三維有序多孔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備方法 935     

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本發(fā)明涉及一種以Bi2Ti2O7為基質(zhì)的三維有序多孔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備方法，通過將鈦酸四丁酯、硝酸鉺、硝酸鐿分別溶解于無水乙醇，再將分析純的硝酸鉍溶于冰醋酸中，然后按Ti離子、Bi離子、Yb離子與Er離子的摩爾比為1︰1︰0.01～0.09︰0.01～0.09的比例取上述四種溶液混合均勻，得到前驅(qū)物溶液；再將前驅(qū)物溶液填入有序陣列模板中，然后煅燒后，即得到Y(jié)b、Er共摻雜的以Bi2Ti2O7為基質(zhì)的三維有序多孔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料；該材料中Bi2Ti2O7︰Yb離子︰Er離子的摩爾比＝1︰0.01～0.09︰0.01～0.09。該材料在980nm激光的激發(fā)下，具有較強的上轉(zhuǎn)換發(fā)射，且可重復(fù)使用性高，制備方法簡單，基質(zhì)材料化學(xué)穩(wěn)定性好。

將提釩尾渣資源化、減量化、無害化處理的方法 762     

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本發(fā)明公開了一種將提釩尾渣資源化、減量化、無害化處理的方法。通過對提釩尾渣的成分分析，采用火法和濕法相結(jié)合的方法資源化、減量化、無害化處理提釩尾渣，其工藝過程為加熱溶解?加堿脫氨?過濾?硫酸制備硫酸銨?鈉化焙燒提釩?蒸發(fā)濃縮?離心分離。本發(fā)明工藝設(shè)計合理，充分利用了各化學(xué)元素及其化合物在不同狀態(tài)條件下的性質(zhì)，實現(xiàn)了提釩尾渣中N、Na、V、Cr等元素的分離回收，具有很高的經(jīng)濟效益。本發(fā)明是一種環(huán)境友好，資源利用率高的方法，該方法不僅可以解決五氧化二釩和高價鉻的回收，還能使其他硫酸鈉和硫酸銨等物質(zhì)有合理的去向。此方法具有工業(yè)化應(yīng)用價值。

莫西沙星新雜質(zhì)及其合成方法和用途 684     

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本發(fā)明提供了一種莫西沙星的新雜質(zhì)，并提供了該新雜質(zhì)的制備方法和作為雜質(zhì)對照品的用途。本發(fā)明以市售大宗簡單化學(xué)品為起始原料，構(gòu)建手性雙環(huán)，進而合成雜質(zhì)化合物，反應(yīng)過程不需要手性拆分，且操作簡便、反應(yīng)條件溫和、具有良好的應(yīng)用前景。本發(fā)明制備的莫西沙星的雜質(zhì)純度高，有效保證了雜質(zhì)對照品的純度和分析工作的準確性。

稠合醚環(huán)單萜吲哚生物堿類化合物、制備方法和應(yīng)用 989     

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本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種稠合醚環(huán)單萜吲哚生物堿類化合物、制備方法和應(yīng)用。采用質(zhì)譜，一維、二維核磁共振波譜技術(shù)，紅外，紫外，CD光譜以及理化分析方法確定單萜吲哚類化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。經(jīng)過體外抗菌活性試驗表明：Rauvolsis A具有明顯的抗枯草芽孢桿菌活性，為制備抗菌藥物提供了新的先導(dǎo)化合物。

合成5,6,4＇?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸有關(guān)物質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用 843     

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本發(fā)明以5,6,4’?三乙酰氧基黃酮?7?O?D?三乙酰氧基葡萄糖醛酸甲酯(結(jié)構(gòu)式如式Ⅱ所示)為原料，經(jīng)選擇性消除和水解兩步反應(yīng)，成功制備得到5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸有關(guān)物質(zhì)b，并進一步純化，最終獲得5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸有關(guān)物質(zhì)b單體，進行確證后得出該有關(guān)物質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)。該方法合成路線短、成本低、操作簡單，結(jié)果準確，產(chǎn)品純度高，反應(yīng)收率高，產(chǎn)品易于純化，可用于合成5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸樣品的雜質(zhì)分析控制，有利于合成5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸的質(zhì)量控制，更好的保障了產(chǎn)品質(zhì)量。

微波硅熱還原法生產(chǎn)低碳鉻鐵的方法 1166     

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本發(fā)明提供一種微波硅熱還原法生產(chǎn)低碳鉻鐵的方法，將鉻鐵粉礦、硅鉻合金粉、氧化鈣粉混合均勻，再進行微波加熱處理，然后使渣金分離，所得金屬即為塊狀低碳鉻鐵合金。所得低碳鉻鐵合金經(jīng)化學(xué)分析：其成分達到標號FeCr55C25的低碳鉻鐵二級品成分要求，其主要成分：Cr含量≧52.0%，C含量≦0.25%。本發(fā)明微波加熱速度快，反應(yīng)均勻，從而降低了反應(yīng)溫度，極大的降低了金屬的燒損；在能耗方面比傳統(tǒng)的生產(chǎn)工藝更加高效節(jié)能；還原溫度低，有害氣體排放少，有利于節(jié)能、環(huán)保；微波加熱具有不接觸的特性，避免了引入其它雜質(zhì)對低碳鉻鐵合金的影響，尤其是避免了電爐冶煉石墨電極的損耗對鉻鐵合金增碳的影響。

可控加熱式真空壓濾固液分離裝置 1089     

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本發(fā)明涉及一種可控加熱式真空壓濾固液分離裝置，屬于化學(xué)分析實驗設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。該裝置包括溫度控制器、絕熱箱體、壓濾箱，絕熱箱體內(nèi)壁均勻設(shè)置有若干個加熱夾套，溫度控制器通過電導(dǎo)線與加熱夾套電連接，加熱夾套內(nèi)設(shè)置有電加熱管道，電加熱管道內(nèi)填充有導(dǎo)熱油，加熱夾套形成加熱腔體，壓濾箱豎直放置在加熱腔體內(nèi)，壓濾箱的底面為傳熱板，傳熱板底端設(shè)置有溫度傳感器，溫度傳感器通過數(shù)據(jù)傳輸線與溫度控制器連接，壓濾箱頂部設(shè)置有頂板，頂板中心上方固定設(shè)置有往復(fù)式電機，往復(fù)式電機的輸出軸與頂板中心連接，頂板上豎直設(shè)置有漏斗和真空抽氣口，真空抽氣口與抽濾瓶連通，抽濾瓶側(cè)端出口與防倒吸瓶連通，防倒吸瓶的側(cè)端出口與真空泵連接。

煙用保潤劑及其應(yīng)用 1110     

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本發(fā)明公開了一種煙用保潤劑及其應(yīng)用。利用天然植物蘋果與枸杞，通過化學(xué)處理、生物發(fā)酵與組分調(diào)配制備得到。將所得的煙用保潤劑加入到烤煙型卷煙葉組后，經(jīng)感官評吸，對卷煙品質(zhì)提升有重要作用。本發(fā)明方法工藝簡便，設(shè)備簡單，成本低，污染小，提取效率高；通過成分分析，表明產(chǎn)物總致香成分含量高，致香成分種類豐富；通過感觀評價，產(chǎn)物能有效改善卷煙煙氣的干燥感。

黑曲霉生產(chǎn)胞外多聚物的優(yōu)化培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法 1139     

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本發(fā)明屬于黑曲霉生產(chǎn)胞外多聚物培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種黑曲霉生產(chǎn)胞外多聚物(ECP)的優(yōu)化培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法，所述黑曲霉生產(chǎn)胞外多聚物的優(yōu)化培養(yǎng)方法，包括：選擇一株高產(chǎn)ECP的黑曲霉為實驗材料，制備孢子懸液，并進行菌株發(fā)酵培養(yǎng)；提取、純化、分析不同生長階段產(chǎn)生ECP的數(shù)量、化學(xué)成分與結(jié)構(gòu)，探析其與重金屬離子的絡(luò)合作用及機理；通過響應(yīng)曲面法對生產(chǎn)ECP的培養(yǎng)條件進行優(yōu)化。在無菌操作臺上，用定量無菌水沖洗平板培養(yǎng)基表面菌落，將洗脫孢子轉(zhuǎn)移至滅菌錐形瓶中，加入少量十二烷基硫酸鈉搖勻，即得到孢子懸浮液。本發(fā)明為深入了解水環(huán)境中重金屬的遷移轉(zhuǎn)化過程，進一步為揭示生物膜吸附重金屬的機理提供重要參考。

磷石膏渣庫滲濾液深度凈化處理的設(shè)備及方法 903     

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本發(fā)明公開了磷石膏渣庫滲濾液深度凈化處理的設(shè)備及方法，在分析和總結(jié)磷石膏渣庫滲濾液組分及其特點的基礎(chǔ)上，將傳統(tǒng)的兩段石灰乳中和化學(xué)沉淀處理法、結(jié)晶流化床和磁混凝等技術(shù)進行耦合，通過全新的藥劑組合，實現(xiàn)磷石膏渣庫滲濾液的深度凈化。所涉處理工藝獨立于磷酸生產(chǎn)系統(tǒng)，為無法回用磷石膏渣庫滲濾液至生產(chǎn)系統(tǒng)的磷化工企業(yè)提供一條投資省、運行費用低的滲濾液深度凈化處理路徑。通過本發(fā)明方法凈化處理后的水相滿足《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》（GB3838?2002）中Ⅲ類地表水要求的同時，有效降低聚磷酸鈣鎂生產(chǎn)過程中的磷酸消耗，為企業(yè)帶來理想的社會、經(jīng)濟、環(huán)境效益。

醋酸纖維絲束截面形狀取樣器 984     

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本實用新型是一種醋酸纖維絲束截面形狀取樣器。由取樣器基體、絲股壓板、前定位擋塊和后定位擋塊構(gòu)成，取樣器基體上面有若干絲股固定槽和絲帶固定槽，取樣器基體與絲股壓板通過壓緊螺栓連接，前定位擋塊和后定位擋塊分別在取樣器基體尾端的兩側(cè)。本實用新型顯著縮短樣品預(yù)制耗時，取樣操作僅在30分鐘以內(nèi)即可完成。對測試人員無特殊的技能要求，取樣不佳可迅速重新制作樣品。清潔工作，不涉及化學(xué)藥品的使用。操作簡便，能滿足顯微鏡觀察檢測絲束截面的需求，切開纖維的橫斷面質(zhì)量良好。

滲碳的二氧化鈦納米管陣列的制備方法及應(yīng)用 697     

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本發(fā)明公開一種滲碳的二氧化鈦納米管陣列的制備方法及應(yīng)用，屬于鋰離子電池電極技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明所述方法為在含氟電解液中，將純鈦片作為陽極，采用陽極氧化的方法制備得到有序的二氧化鈦納米管陣列；將制備得到的納米管陣列在低溫度下進行低溫等離子滲碳處理，得到滲碳二氧化鈦納米管陣列；將該方法制備出的滲碳二氧化鈦納米管陣列作為鋰電池負極材料并組裝成半電池，對電池進行電化學(xué)性能檢測；測試結(jié)果顯示出235mAh/g的可逆嵌鋰容量，遠高于不摻雜樣品容量，并且循環(huán)穩(wěn)定性更佳。本方法具有操作簡單，成本低廉，便于大規(guī)模生產(chǎn)等優(yōu)點，在光催化，鋰電池等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。

卷煙煙氣甜味感特征的評價方法 936     

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本發(fā)明公開了一種卷煙煙氣甜味感特征的評價方法，包括如下步驟：檢測出煙氣中有甜味感的關(guān)鍵成分的相對含量，然后代入下式進行計算：根據(jù)S值的大小評價卷煙煙氣甜味感特征。本發(fā)明卷煙煙氣甜味感特征的評價方法，通過對煙氣中關(guān)鍵化學(xué)成分相對定量，可以準確評價卷煙煙氣的甜味感特征，減少了人為評價的干擾，計算速度快，結(jié)果直觀，預(yù)測結(jié)果客觀準確。

用生物酶發(fā)酵普洱茶的方法 917     

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本發(fā)明公開了一種用生物酶發(fā)酵普洱茶的方法，具體包括以下步驟：(1)取云南大葉種茶的嫩芽，經(jīng)殺青、揉制、干燥后得曬青毛茶；(2)首先，將步驟(1)得到的曬青毛茶平鋪至厚度30?50cm，然后，往平鋪的毛茶堆噴灑特制的生物酶發(fā)酵混合液，然后，測量茶葉含水量，噴灑一定量無菌水至茶葉含水量為35％?40％，最后，移至發(fā)酵框，置于發(fā)酵架進行離地渥堆發(fā)酵；(3)經(jīng)步驟(2)發(fā)酵完成后的茶葉經(jīng)過干燥，陳化后，即得普洱茶。本發(fā)明采用利于普洱茶風(fēng)味物的生物酶發(fā)酵混合液，提供普洱茶固態(tài)發(fā)酵過程中的優(yōu)勢菌，利于提供普洱茶的感官品質(zhì)，同時通過感官評價以及相應(yīng)成分的化學(xué)檢測，使得整個發(fā)酵過程具有較好的可控性。

卷煙煙氣酸味感特征的評價方法 1001     

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本發(fā)明公開了一種卷煙煙氣酸味感特征的評價方法，包括如下步驟：檢測出煙氣中有酸味感的關(guān)鍵成分的相對含量，然后代入下式進行計算：根據(jù)S值的大小評價卷煙煙氣酸味感特征。本發(fā)明卷煙煙氣酸味感特征的評價方法，通過對煙氣中關(guān)鍵化學(xué)成分相對定量，可以準確評價卷煙煙氣的酸味感特征，減少了人為評價的干擾，計算速度快，結(jié)果直觀，預(yù)測結(jié)果客觀準確。

尖晶石型NiCuZn鐵氧體的制備方法 1071     

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本發(fā)明提供一種尖晶石型NiCuZn鐵氧體的制備方法，屬于無機非金屬材料制備技術(shù)領(lǐng)域。取適量的硫酸鎳、硫酸銅、硫酸鋅和硫酸亞鐵配制得到混合鹽溶液，以碳酸鈉和氫氧化鈉的混合溶液為沉淀劑，采用并加法進行共沉淀反應(yīng)，得到前驅(qū)物漿料；再陳化后，用蒸餾水反復(fù)洗滌至檢測不出SO42-；再烘干、研磨、過篩后，預(yù)燒得到鐵氧體粉體；經(jīng)球磨、烘干、過篩、壓片、燒結(jié)，即得到性能優(yōu)良的尖晶石型NiCuZn鐵氧體。本發(fā)明具有生產(chǎn)成本低，工藝簡單，粒徑分布均勻，可控性好、重復(fù)性好的特點。測試結(jié)果表明，通過化學(xué)共沉淀法制得的尖晶石型NiCuZn鐵氧體的μi=200，Q=150。

快速形成MEC制氫陽極微生物膜的方法 934     

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本發(fā)明提供一種快速形成MEC（Microbial?electrolysis?cell）制氫陽極微生物膜的方法，該方法克服了MEC陽極生物膜需先經(jīng)過MFC（Microbial?fuel?cell）富集，然后再經(jīng)過MEC馴化的繁瑣過程。本發(fā)明在培養(yǎng)和馴化過程中，首先在MEC反應(yīng)器中加入?yún)捬趸钚晕勰酁榻臃N物，緩沖營養(yǎng)液，微量元素液，培養(yǎng)和馴化底物，然后在厭氧和恒溫條件下，外加微電壓促使接種物中的產(chǎn)電微生物生長繁殖，使之在陽極表面快速形成具有產(chǎn)氫功能的陽極生物膜。培養(yǎng)和馴化過程中在線記錄儀記錄電極間電流變化，氫氣含量通過氣相色譜法檢測，并通過循環(huán)伏安法測試陽極生物膜的電化學(xué)活性。本方法有效縮短培養(yǎng)周期，且形成的陽極膜具有較好的產(chǎn)氫能力。

現(xiàn)場金相電解拋光腐蝕儀用陽極頭裝置 788     

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一種現(xiàn)場金相電解拋光腐蝕儀用陽極頭裝置，本實用新型包括一個玻璃管（3）和位于玻璃管內(nèi)的陽極片（4），連接陽極片（4）的導(dǎo)線（1）至玻璃管端頭伸出，在玻璃管端口段外套有膠皮套(2)，在玻璃管下端套有橡膠頭（5）。本實用新型的有益結(jié)果：1）適用于現(xiàn)有的金相電解拋光腐蝕儀；2）對現(xiàn)場金相檢驗中處于垂直部位的金相點進行拋光、腐蝕時，滴加的化學(xué)試劑能有效地包圍檢測部位，從而得到良好的拋光、腐蝕效果。

提高煙草粉末近紅外光譜采集準確性的方法及其裝置 1007     

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本發(fā)明公開了一種提高煙草粉末近紅外光譜采集準確性的方法及其裝置。在待測的煙草粉末樣品上放置壓樣器,對待測樣品施加400～600PA的穩(wěn)定壓強,以規(guī)范樣品的光譜采集,使樣品檢測化學(xué)數(shù)據(jù)的準確性和重現(xiàn)性提高,提升建立模型的精確性。該裝置包括樣品杯和壓樣器,壓樣器與樣品杯的形狀相適配,其外徑略小于樣品杯的內(nèi)徑。本發(fā)明解決了因煙草粉末樣品的松緊度差異所導(dǎo)致樣品光譜信息的波動,其方法簡便、成本低廉、具有較強的實用性和規(guī)范性,能很好地應(yīng)用于大量煙草粉末樣品的近紅外光譜采集過程。

基于三角柱型旋渦發(fā)生體的光纖Bragg光柵渦街流量計 926     

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本實用新型涉及一種基于三角柱型旋渦發(fā)生體的光纖Bragg光柵渦街流量計，屬于光電子測量技術(shù)領(lǐng)域。三角柱型旋渦發(fā)生體通過兩端的基座固定在測量管內(nèi)，三角柱型旋渦發(fā)生體中部兩側(cè)面相通，形成導(dǎo)壓腔；在導(dǎo)壓腔中，等強度懸臂梁的自由端帶有質(zhì)量塊，等強度懸臂梁的固定端與三角柱型旋渦發(fā)生體內(nèi)部軸向?qū)Ч苓B接；光纖Bragg光柵粘貼在等強度懸臂梁表面的中心軸線上，光纖Bragg光柵通過軸向?qū)Ч芎凸饫w引出孔與外接光纖相連接；本實用新型采用三角柱作為旋渦發(fā)生體，為流量檢測提供了很強的可靠性；采用光纖Bragg光柵作為傳感元件，抗電磁干擾，適合測量不同種類流體的流量，特別是對具有化學(xué)腐蝕性流體流量有很好的前景。

制煙原料取樣器 797     

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本實用新型實施例公開了一種制煙原料取樣器，涉及涉案制煙原料檢測設(shè)備領(lǐng)域，包括三根取樣管、連接管、兩個制煙原料存儲瓶和粉碎裝置，連接管的前端與取樣管的后端連通，連接管的后端設(shè)置有兩個出料嘴；兩個制煙原料存儲瓶分別用于容納兩個出料嘴輸出的制煙原料樣品；粉碎裝置用于將其中一個制煙原料存儲瓶中的制煙原料樣品粉碎。本實用新型實施例的制煙原料取樣器可同時獲取多個取樣點的制煙原料樣品，減少人工取樣的次數(shù)；樣品取出后，一個制煙原料存儲瓶中的制煙原料樣品用于感官檢驗，另一個制煙原料存儲瓶中的制煙原料樣品經(jīng)過粉碎裝置粉碎后用于化學(xué)檢驗；本實用新型實施例的制煙原料取樣器縮短了取樣時間，提高了取樣效率。

基于三角柱型旋渦發(fā)生體的光纖Bragg光柵渦街流量計及其使用方法 666     

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本發(fā)明涉及一種基于三角柱型旋渦發(fā)生體的光纖Bragg光柵渦街流量計及其使用方法，屬于光電子測量技術(shù)領(lǐng)域。三角柱型旋渦發(fā)生體通過兩端的基座固定在測量管內(nèi)，三角柱型旋渦發(fā)生體中部兩側(cè)面相通，形成導(dǎo)壓腔；在導(dǎo)壓腔中，等強度懸臂梁的自由端帶有質(zhì)量塊，等強度懸臂梁的固定端與三角柱型旋渦發(fā)生體內(nèi)部軸向?qū)Ч苓B接；光纖Bragg光柵粘貼在等強度懸臂梁表面的中心軸線上，光纖Bragg光柵通過軸向?qū)Ч芎凸饫w引出孔與外接光纖相連接；本發(fā)明采用三角柱作為旋渦發(fā)生體，為流量檢測提供了很強的可靠性；采用光纖Bragg光柵作為傳感元件，抗電磁干擾，適合測量不同種類流體的流量，特別是對具有化學(xué)腐蝕性流體流量有很好的前景。

用高分子絮凝沉淀技術(shù)制備腎衰寧制劑的方法 831     

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一種用高分子絮凝沉淀技術(shù)制備腎衰寧制劑的制備方法，具其體步驟如下：備原料藥：太子參、黃連、法半夏、陳皮、茯苓、大黃等；制大黃生粉；制大黃稠膏，滲漉液加入絮凝劑；制藥物稠膏，提取液加入絮凝劑；制混合濃稠膏；混合濃稠膏與大黃生粉混合均勻；干燥，粉碎為腎衰寧藥粉；用腎衰寧藥粉制備為膠囊、片劑、沖劑、散劑、口服液藥劑；檢驗：用高效液相色譜法檢驗藥劑：流動相：甲醇-水（45：55）、檢測波長：254nm、理論板數(shù)≥5000，含總生物堿以鹽酸小檗堿計，每0.35g大于3.2mg。本發(fā)明的腎衰寧制劑的化學(xué)穩(wěn)定性增強，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，內(nèi)容物均一性更好，含量偏差非常低，有效成分大幅提高，制劑被攝取后，內(nèi)容物能迅速釋放，體內(nèi)利用率、吸收率高。