腎衰寧中藥制劑及其制備方法 875     

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一種腎衰寧中藥制劑，由太子參、黃連、法半夏、陳皮、茯苓、大黃、丹參、牛膝等成；用高效液相色譜法檢驗(yàn)制劑：流動(dòng)相：甲醇:水=45∶55、檢測(cè)波長(zhǎng)：254nm、理論板數(shù)≥5000，含總生物堿以鹽酸小檗堿計(jì)，每0.35g不少于3.2mg。其制備方法為：備料，取部分大黃制備大黃生粉；取部分大黃制備大黃稠膏；制備藥物稠膏：制混合濃稠膏；混合濃稠膏與大黃生粉混合均勻；制腎衰寧藥粉；制備為膠囊、片劑、沖劑、散劑、口服液；檢驗(yàn)。本發(fā)明的腎衰寧藥劑化學(xué)穩(wěn)定性增強(qiáng)，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，內(nèi)容物均一性更好，含量偏差非常低，有效成分大幅提高，制劑被攝取后，內(nèi)容物能迅速釋放，體內(nèi)利用率、吸收率高。

超高純氣體純化裝置 1033     

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本實(shí)用新型涉及一種超高純氣體純化裝置，屬于氣體純化技術(shù)領(lǐng)域。該裝置包括加熱器、催化氧化器、水冷卻器、第一高效脫氧器、第二高效脫氧器和分子篩吸附器等結(jié)構(gòu)，原料氣首先進(jìn)入加熱器加熱，然后進(jìn)入催化氧化器中催化氧化，之后經(jīng)催化氧化的氣體進(jìn)入水冷卻器中與冷卻水進(jìn)行熱交換，接著進(jìn)入第一高效脫氧器或第二高效脫氧器脫除氧氣，然后進(jìn)入分子篩吸附器中吸附，最后進(jìn)行檢測(cè)，如果檢測(cè)合格，則得到超高純氣體，本實(shí)用新型結(jié)合催化氧化、化學(xué)反應(yīng)、物理吸附三種原理，深度純化原料氣體，除去普通氣體中的C₅以上烴類組分，達(dá)到超高純級(jí)別，滿足特殊儀器的用途，實(shí)現(xiàn)了超高純氣體的批量化生產(chǎn)，提升凈化效率，增加超高純氣體的產(chǎn)量。

利用磁性離子液體電生熱作為加熱介質(zhì)的裝置 750     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種利用磁性離子液體電生熱作為加熱介質(zhì)的裝置，其包括殼體、耐高溫絕緣體層、電極板、導(dǎo)線、溫度檢測(cè)器、電源；該裝置利用磁性離子液體可同時(shí)作為生熱、傳熱、儲(chǔ)熱反應(yīng)介質(zhì)的特點(diǎn)，通過(guò)施加可控電壓產(chǎn)生電場(chǎng)，使磁性離子液體的陰陽(yáng)離子在電場(chǎng)力的作用下發(fā)生運(yùn)動(dòng)遷移和劇烈碰撞，在其內(nèi)部形成電流，由此產(chǎn)生熱量，將電能轉(zhuǎn)換為熱能，在反應(yīng)體系內(nèi)部與反應(yīng)物質(zhì)直接接觸進(jìn)行快速加熱，并通過(guò)良好的傳熱效果和儲(chǔ)熱性能，使反應(yīng)體系受熱均勻、穩(wěn)定，讓化學(xué)反應(yīng)過(guò)程更加穩(wěn)定、快速；使用該裝置能提高能源轉(zhuǎn)化效率，讓化學(xué)反應(yīng)過(guò)程順利發(fā)生，消除了因升溫慢、受熱不均等問(wèn)題而引起副反應(yīng)的發(fā)生、產(chǎn)物純度低等不利影響。

氨基化碳量子點(diǎn)的制備方法 1146     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種氨基化碳量子點(diǎn)的制備方法及應(yīng)用，屬于碳量子點(diǎn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將組氨酸溶解于氫氧化鈉溶液中并超聲處理5～15min得到混合溶液A；將混合溶液A置于溫度為180～220℃條件下進(jìn)行水熱反應(yīng)10～15h，自然冷卻至室溫，過(guò)濾得到濾液B；將濾液B進(jìn)行離心處理，取上清液；將上清液經(jīng)透析膜透析，得到氨基化碳量子點(diǎn)溶液，保存于溫度為0～4℃的冰箱中。本發(fā)明以組氨酸充當(dāng)碳源和氮源，通過(guò)一步水熱法即可合成高熒光量子產(chǎn)率的氨基化碳量子點(diǎn)，方法簡(jiǎn)便、綠色，所得氨基化碳量子點(diǎn)具有較高的量子產(chǎn)率；本發(fā)明將合成的氨基化碳量子點(diǎn)應(yīng)用于電化學(xué)和熒光的同時(shí)檢測(cè)中，該氨基化碳量子點(diǎn)具有雙重穩(wěn)定性，使得檢測(cè)結(jié)果更準(zhǔn)確可靠。

鐵尾礦的還原磁化精選方法 1090     

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本發(fā)明是一種將含F(xiàn)e2O3的鐵尾礦還原磁化后精選為富精礦的化學(xué)與物理結(jié)合的化工冶金選礦技術(shù)。本發(fā)明的方法以鐵尾礦為原料，用草泥煤作還原劑，以螢石為分散劑，石灰石作調(diào)氧劑，按各反應(yīng)物料的檢測(cè)含量進(jìn)行配料，混勻，加熱進(jìn)行還原反應(yīng)，獲得鐵的磁性化合物Fe3O4和Fe0，在隔絕空氣的密閉狀態(tài)對(duì)還原好之物料冷卻和貯運(yùn)，再磁選為含鐵Fe≥65%的鐵精礦。本發(fā)明可將細(xì)泥狀化學(xué)結(jié)構(gòu)為Fe2O3的非磁性赤鐵礦還原為磁性的Fe3O4和Fe0，從而用磁選將鐵富集為鐵精礦，該方法操作簡(jiǎn)易，還原劑使用合理，動(dòng)態(tài)還原效果好，生產(chǎn)成本較低。

貧赤鐵礦的還原磁化精選方法 1164     

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本發(fā)明是一種貧赤鐵礦的精選方法，尤其是將含鐵≤40%的貧赤鐵礦還原磁化精選的化學(xué)與物理結(jié)合的化工冶金選礦技術(shù)。本方法以草泥煤作還原劑，分別檢測(cè)貧赤鐵礦和草泥煤中的Fe2O3含量和C含量，計(jì)算出貧赤鐵礦與草泥煤還原反應(yīng)的物料配比，將反應(yīng)物料磨碎，混勻，加熱進(jìn)行還原反應(yīng)，獲得鐵的磁性化合物Fe3O4和Fe0，用磁選機(jī)將其富選為含F(xiàn)e≥65wt%的鐵精礦。本發(fā)明的方法它可將化學(xué)結(jié)構(gòu)為Fe2O3的非磁性赤鐵礦還原為強(qiáng)磁性的Fe3O4和Fe0，從而用磁選將鐵富集為鐵精礦，工藝中使用的還原劑廉價(jià)且還原效果好，可降低生產(chǎn)成本，大大提高回收率。

超高純氣體純化裝置及純化方法 1074     

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本發(fā)明涉及一種超高純氣體純化裝置及純化方法，屬于氣體純化技術(shù)領(lǐng)域。該裝置包括加熱器、催化氧化器、水冷卻器、第一高效脫氧器、第二高效脫氧器和分子篩吸附器等結(jié)構(gòu)，原料氣首先進(jìn)入加熱器加熱，然后進(jìn)入催化氧化器中催化氧化，之后經(jīng)催化氧化的氣體進(jìn)入水冷卻器中與冷卻水進(jìn)行熱交換，接著進(jìn)入第一高效脫氧器或第二高效脫氧器脫除氧氣，然后進(jìn)入分子篩吸附器中吸附，最后進(jìn)行檢測(cè)，如果檢測(cè)合格，則得到超高純氣體，本發(fā)明結(jié)合催化氧化、化學(xué)反應(yīng)、物理吸附三種原理，深度純化原料氣體，除去普通氣體中的C5以上烴類組分，達(dá)到超高純級(jí)別，滿足特殊儀器的用途，實(shí)現(xiàn)了超高純氣體的批量化生產(chǎn)，提升凈化效率，增加超高純氣體的產(chǎn)量。

CCP多肽系列的制備及其應(yīng)用 1043     

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本發(fā)明是一種CCP多肽及其應(yīng)用。CCP多肽按以下步驟制備:1)計(jì)算氨基酸的親水性值,水處理指數(shù)以及高級(jí)結(jié)構(gòu)出現(xiàn)的頻率,根據(jù)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)推算出最具有抗原性的位點(diǎn),從而推選出合成肽鏈的序列,即:SHQESTXGRSRGRSGRSGS;2)上述肽鏈采用Fmoc化學(xué)法合成目的肽,目的肽的序列為:HQCHQESTXGRSRGRSGRSGS。以CCP多肽作為抗原檢測(cè)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的酶聯(lián)免疫方法。本發(fā)明的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎診斷試劑盒可使診斷特異性由原來(lái)方法的50%提高到80%,大大提高類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)病的早期診斷率,采用醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室常用的ELISA方法,操作簡(jiǎn)單,試劑穩(wěn)定,重復(fù)性好,特異性強(qiáng),可成為類風(fēng)濕診斷的常規(guī)檢測(cè)方法。

鋁/過(guò)渡層/鉛合金/PbO₂復(fù)合棒的金相樣品快速制備方法 812     

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本發(fā)明涉及一種鋁/過(guò)渡層/鉛合金/PbO₂復(fù)合棒的金相樣品快速制備方法，屬于金相檢測(cè)和樣品制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法包括截取棒狀鋁/過(guò)渡層/鉛合金/PbO₂試樣，再經(jīng)鑲樣、機(jī)械研磨、細(xì)拋光、電解化學(xué)復(fù)合拋光等工序制備出鋁/過(guò)渡層/鉛合金/PbO₂復(fù)合棒的金相樣品。本發(fā)明鋁/過(guò)渡層/鉛合金/PbO₂復(fù)合棒的金相樣品具有清晰的鋁/過(guò)渡層/鉛合金和鉛合金/PbO₂的界面形貌以及鉛合金真實(shí)的金相組織；本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單，不破壞陶瓷層PbO₂組織結(jié)構(gòu)，制樣時(shí)間短，工作效率高，且制備樣品組織結(jié)構(gòu)清晰度高，特別適合用于鋁基鉛合金導(dǎo)電陶瓷膜的復(fù)合棒的界面結(jié)合緊密型和鉛合金中變質(zhì)劑元素金相組織的綜合檢測(cè)，從而準(zhǔn)確地判斷復(fù)合材料的性能。

促進(jìn)印度黃檀心材形成的種植方法 689     

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印度黃檀心材具有藥用、材用等經(jīng)濟(jì)價(jià)值，心材產(chǎn)量是印度黃檀種植過(guò)程中追求的主要指標(biāo)。目前人們主要通過(guò)干旱脅迫、化學(xué)刺激及機(jī)械損傷等方法來(lái)促進(jìn)心材形成，但因?yàn)檫@些刺激手段的強(qiáng)度難以掌控、難以長(zhǎng)期持續(xù)、反應(yīng)速度慢及容易造成機(jī)械損傷等缺點(diǎn)，刺激效果不佳。本發(fā)明充分利用印度黃檀作為紫膠蟲(chóng)優(yōu)良寄主的特性及昆蟲(chóng)與寄主植物間相互作用的原理，并結(jié)合了心材形成過(guò)中主要特征化學(xué)物質(zhì)的變化，科學(xué)合理的利用紫膠蟲(chóng)與其寄主植物印度黃檀之間的關(guān)系，通過(guò)適度放養(yǎng)紫膠蟲(chóng)來(lái)促進(jìn)印度黃檀心材的形成。本方法的主要優(yōu)勢(shì)在于1）不影響木材品質(zhì)；2）刺激傳導(dǎo)速度快，效果明顯；3）作用強(qiáng)度可控；4）能檢測(cè)刺激效果并根據(jù)效果調(diào)整刺激強(qiáng)度。

唾液采集裝置 713     

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本實(shí)用新型涉及一種唾液采集裝置，屬于分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)備領(lǐng)域，該裝置包括離心管體、設(shè)于離心管體上的管蓋、設(shè)于離心管體內(nèi)的內(nèi)管和設(shè)于內(nèi)管底部的色譜進(jìn)樣瓶，所述內(nèi)管包括管腔、設(shè)于管腔底部的漏斗，管腔底部和漏斗頂部之間設(shè)有濾膜，漏斗下端與色譜進(jìn)樣瓶連通。通過(guò)本實(shí)用新型的裝置可以直接采集人體唾液樣品，采集過(guò)程中能有效避免唾液樣品被污染，并且通過(guò)高速離心處理后，能有效去除唾液樣品中的殘?jiān)?、大分子蛋白質(zhì)及雜質(zhì)等干擾，得到的澄清唾液樣品可直接用于色譜進(jìn)樣分析，具有操作簡(jiǎn)單、處理快速、干凈衛(wèi)生、易于儲(chǔ)存與運(yùn)輸?shù)葍?yōu)點(diǎn)。

人參皂苷Rg1-3,5-二甲基苯基異氰酸酯手性固定相填料及其制備方法 1013     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種人參皂苷Rg1-3，5-二甲基苯基異氰酸酯手性固定相填料及其制備方法，它涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域；它是將天然產(chǎn)物-人參皂苷Rg1化學(xué)鍵合到硅膠載體上，再與3，5-二甲基苯基異氰酸酯進(jìn)行衍生化反應(yīng)制成；本發(fā)明具有手性識(shí)別能力和很好的穩(wěn)定性能，可以在極性有機(jī)相色譜條件下使用，對(duì)氨基醇類藥物有一定的分離能力。

采用濕法冶金技術(shù)從有色冶煉低汞酸泥中回收汞的方法 1157     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種采用濕法冶金技術(shù)從有色冶煉低汞酸泥中回收汞的方法；所述方法通過(guò)對(duì)有色金屬火法冶煉行業(yè)中產(chǎn)生的低汞酸泥進(jìn)行化學(xué)成分和物相的分析，全過(guò)程采用濕法工藝來(lái)提取酸泥中的汞，從而達(dá)到回收汞的目的。其工藝過(guò)程為鹽酸體系氯化浸出—還原除硒—還原除銅鉍—還原沉汞。本發(fā)明工藝設(shè)計(jì)合理，充分利用了各化學(xué)元素及其化合物在不同條件狀態(tài)下的性質(zhì)，實(shí)現(xiàn)了低汞酸泥中汞的提取回收，同時(shí)，也實(shí)現(xiàn)了鉛、銀、硒、銅、鉍等元素的提取分離，具有較好的經(jīng)濟(jì)效益。本方法是一種環(huán)境友好，各有價(jià)元素資源利用率高的方法，具有工業(yè)化應(yīng)用價(jià)值。

人參皂苷Rg1-苯基異氰酸酯手性固定相填料及其制備方法 749     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種人參皂苷Rg1-苯基異氰酸酯手性固定相填料及其制備方法，它涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，它是將天然產(chǎn)物--人參皂苷Rg1化學(xué)鍵合到硅膠載體上，再與苯基異氰酸酯進(jìn)行衍生化反應(yīng)制成；用人參皂苷Rg1-苯基異氰酸酯作為手性色譜固定相填料，具有手性識(shí)別能力和很好的穩(wěn)定性能，可以在反相色譜條件下使用，對(duì)氨基酸有一定的分離能力。

自交聯(lián)碳納米纖維紙及其制備方法 867     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種自交聯(lián)碳納米纖維紙及其制備方法。本發(fā)明的碳納米纖維紙是采用納米級(jí)碳纖維制備，碳纖維紙中，部分納米碳纖維表面接枝羧基，部分碳納米纖維表面接枝胺基，碳納米纖維之間通過(guò)靜電引力自發(fā)結(jié)合，無(wú)需絮凝劑和粘合劑即可成紙。本發(fā)明的碳納米纖維紙制備方法包括碳納米纖維表面胺基化和羧基化、分散、酸堿性調(diào)節(jié)、過(guò)濾、壓榨烘干工序。本發(fā)明碳納米纖維紙，通過(guò)胺基和羧基的靜電引力結(jié)合，無(wú)需絮凝劑和粘合劑即可自然成紙，因此，可方便應(yīng)用于電化學(xué)分析的精密分析領(lǐng)域。

以褚橙香韻作為商品辨識(shí)特征的方法及其應(yīng)用 862     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種以褚橙香韻作為商品辨識(shí)特征的方法及其應(yīng)用。將褚橙精油以特定比例添加到油墨里，再將油墨噴涂到商品包裝表面印制圖案或文字，之后再對(duì)印制區(qū)域覆膜以保存香氣。利用褚橙香韻對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)記，采用嗅覺(jué)結(jié)合化學(xué)特征成分分析對(duì)產(chǎn)品真?zhèn)芜M(jìn)行判定。對(duì)于消費(fèi)者，可直接揭開(kāi)覆膜通過(guò)香氣嗅辯進(jìn)行產(chǎn)品真假辨別，另外可對(duì)香氣成分進(jìn)行定性及定量分析來(lái)準(zhǔn)確判定真?zhèn)?。為包裝防偽提供一種新的途徑，增加假冒者的造假難度。該方法的應(yīng)用還可以鑒別商品的存放環(huán)境、時(shí)間是否合格。本發(fā)明操作簡(jiǎn)便，成本低廉，具有良好地應(yīng)用前景。

三十烷醇晶型Ⅰ及其制備方法 927     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種新的三十烷醇晶型和該晶型的制備方法。其XRPD、DSC、TG?DTA和GC分析表明，是一種新的結(jié)晶形態(tài)。其X?射線粉末衍射2θ位置21.75處衍射峰強(qiáng)度為100％。其DSC分析吸熱轉(zhuǎn)變溫度為84.8～88.3℃。其制備方法包括以下步驟：一、取含量為90?95％的三十烷醇粗品，預(yù)熱，輸送至刮板式分子蒸餾裝置，收集重相餾分，冷卻后得到三十烷醇固塊；二、在溫度為?5～50℃范圍內(nèi)采用氣流粉碎，得到粒徑為1～100μm的微粉。本發(fā)明所得到的晶型形態(tài)與現(xiàn)有技術(shù)不同，具有高純度和高溶解度的特點(diǎn)。本發(fā)明適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)，純度高達(dá)95％以上，是制備高溶解度制劑的理想原料藥。

錳鐵礦選礦尾渣廢物利用方法 999     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種錳鐵礦選礦尾渣廢物利用方法，包括如下步驟；A、對(duì)錳鐵選礦尾渣進(jìn)行粉磨處理，錳鐵選礦尾渣取樣進(jìn)行了化驗(yàn)分析；B、選取中氧化鐵含量在21%±2%范圍內(nèi)的錳鐵礦選尾渣；C、通過(guò)對(duì)上述的錳鐵礦尾渣調(diào)整作為鐵質(zhì)校正原料；D、錳鐵通過(guò)對(duì)原料的物理性質(zhì)和化學(xué)成分的分析，采用試湊法計(jì)算原料配比，確定熟料三率值、液相量以及生料并混合，其中由于尾渣中含有較高的SiO，因此減少砂巖的使用量；E、將上述混合料使用干法旋窯工藝燒制直至成熟料；F、尾渣配制煅燒水泥熟料生產(chǎn)；本設(shè)計(jì)采用錳鐵礦選礦尾渣生料生產(chǎn)的熟料效果良好，生料的易燒性較好，生料磨和窯的臺(tái)時(shí)產(chǎn)量及熟料的強(qiáng)度明顯提高，煤耗和電耗都有所降低。

從煙草中篩選及制備特征組分的方法及應(yīng)用 1107     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種篩選煙葉中對(duì)特征感官效應(yīng)影響較大的組分的方法及應(yīng)用。將煙葉經(jīng)提取分離后，獲得成分差異的不同組分后，并對(duì)組分進(jìn)行相對(duì)定量分析，及研究感官品質(zhì)的評(píng)價(jià)。結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)分析，即可判斷對(duì)研究感官品質(zhì)影響較大的組分。通過(guò)選擇性制備手段，即可獲得相應(yīng)特征組分，并將其應(yīng)用到卷煙的制備中。本發(fā)明目標(biāo)性強(qiáng)，減少了研究浪費(fèi)；制備的特定感官品質(zhì)突出組分，可顯著提升卷煙具體感官品質(zhì)，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定有重要作用；為發(fā)展感官品質(zhì)突出的煙用香精香料提供了一種新方法。

利用溶桿菌提升煙葉品質(zhì)的方法 664     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用溶桿菌提升煙葉品質(zhì)的方法。該菌株分類命名為溶桿菌(Lysobacter?sp)C8?1，于2017年9月28日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏編號(hào)CGMCC?No.1.16271。經(jīng)過(guò)微生物學(xué)特性分析和16S?rDNA基因序列分析表明，該菌株是一種新的細(xì)菌。煙葉噴施C8?1菌劑再經(jīng)醇化發(fā)酵后，可以改善煙葉品質(zhì)，大大提高煙葉可用性，加速煙葉發(fā)酵，提高煙葉等級(jí)質(zhì)量，使煙葉香氣品質(zhì)、還原糖含量增加，使蛋白質(zhì)、纖維素、總氮、煙堿含量下降，糖氮比、糖堿比和氮堿比的比值上升，使煙葉內(nèi)在化學(xué)成分更為協(xié)調(diào)，感官品質(zhì)也明顯提升。

利用硼鈣比值及鍶鋇比值判斷古沉積環(huán)境的方法 772     

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一種利用硼鈣比值及鍶鋇比值判斷古沉積環(huán)境的方法，包括以下步驟：S1：收集工作區(qū)巖石樣品的分析結(jié)果，進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入、計(jì)算出w(B)/w(Ga)以及w(Sr)/w(Ba)的值；S2：將巖石樣品w(B)/w(Ga)與w(Sr)/w(Ba)相加后的的結(jié)果A進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并繪制在統(tǒng)計(jì)分析圖上；S3：判定巖石樣品的古沉積環(huán)境為陸相還是海相；本發(fā)明利用沉積巖石的元素地球化學(xué)的硼（B）、鈣（Ca）、鍶（Sr）、鋇（Ba）值，采用w(B)/w(Ga)與w(Sr)/w(Ba)的和值，能快速判斷古沉積環(huán)境，為區(qū)域建立古地理相提供依據(jù)。

組分定向制備方法 960     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種組分定向制備方法，通過(guò)對(duì)目標(biāo)組分來(lái)源物中主要化學(xué)成分進(jìn)行分析確認(rèn)；從上述主要成分中篩選出目標(biāo)化合物，構(gòu)建為目標(biāo)化合物組，未選中的化合物定義為非目標(biāo)化合物組；針對(duì)所述來(lái)源物中的目標(biāo)化合物組和未選中的非目標(biāo)化合物組，分析兩組的理化指標(biāo)差異；針對(duì)所述來(lái)源物中的目標(biāo)化合物組和未選中的非目標(biāo)化合物組最大差異的理化指標(biāo)，進(jìn)行目標(biāo)化合物組的制備。本方法通過(guò)建立適合目標(biāo)化合物組的定向制備方法，可最大程度富集制備目標(biāo)化合物組中的化合物，從而有效獲取可凸顯甜香、果香、清香等感官特征的植物香料、減少負(fù)感官效應(yīng)的產(chǎn)生，提高制備效率。

考慮熱網(wǎng)及P2G多園區(qū)綜合能源系統(tǒng)低碳經(jīng)濟(jì)調(diào)度方法 1175     

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本發(fā)明提出一種考慮熱網(wǎng)及P2G多園區(qū)綜合能源系統(tǒng)低碳經(jīng)濟(jì)調(diào)度方法，包括：P2G化學(xué)過(guò)程分析及建型，碳交易建模，根據(jù)碳交易機(jī)制及碳排放權(quán)初始配額，計(jì)算綜合能源系統(tǒng)總碳交易成本，優(yōu)化模型及約束條件研究，根據(jù)研究結(jié)果分析P2G、碳交易及熱網(wǎng)絡(luò)對(duì)多園區(qū)IES低碳經(jīng)濟(jì)運(yùn)行的影響，得出考慮熱網(wǎng)及P2G多園區(qū)綜合能源系統(tǒng)低碳經(jīng)濟(jì)調(diào)度方法。本申請(qǐng)通過(guò)熱網(wǎng)絡(luò)連接各園區(qū)IES，實(shí)現(xiàn)了各園區(qū)熱能協(xié)調(diào)使用，減少了電能和燃?xì)獾南?，達(dá)到了節(jié)能減排的目的。另外，本申請(qǐng)以P2G?熱網(wǎng)模型為基礎(chǔ)，引入碳交易機(jī)制的多園區(qū)IES低碳經(jīng)濟(jì)調(diào)度模型通過(guò)約束燃?xì)廨啓C(jī)和燃?xì)忮仩t的出力，減少了系統(tǒng)的碳排放量，提高了系統(tǒng)的經(jīng)濟(jì)效益與環(huán)境效益。

洞穴動(dòng)球菌在提升煙葉品質(zhì)中的應(yīng)用 740     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種洞穴動(dòng)球菌在提升煙葉品質(zhì)中的應(yīng)用。該菌株分類命名為洞穴動(dòng)球菌(Kineococcus?cavernae?sp),于2016年12月9日保存于國(guó)家典型培養(yǎng)物保藏中心CCTCC，保藏編號(hào)M2016738。經(jīng)過(guò)微生物學(xué)特性分析和16S?rDNA基因序列分析表明，該菌株是一種新的細(xì)菌。煙葉噴施SYSUZL?1菌劑再經(jīng)醇化發(fā)酵后，可以使煙葉香氣品質(zhì)、還原糖含量增加，使蛋白質(zhì)、纖維素、總氮、煙堿含量下降，糖氮比、糖堿比和氮堿比的比值趨于上升，使煙葉內(nèi)在化學(xué)成分更為協(xié)調(diào)，感官品質(zhì)也明顯提升。

替代模板的分子印跡吸附萃取攪拌棒的制備方法 773     

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本發(fā)明涉及一種替代模板的分子印跡吸附萃取攪拌棒的制備方法，屬于分析化學(xué)和樣品前處理技術(shù)領(lǐng)域。首先將對(duì)叔丁基苯酚作為模板分子，模板分子與功能單體溶于聚合溶劑中，超聲混合均勻后靜置，然后加入交聯(lián)劑、引發(fā)劑得到組裝溶液并超聲除氧；將超聲除氧后的組裝溶液注入到內(nèi)徑為1.4mm的玻璃毛細(xì)管中，然后插入外徑為1.0mm的玻璃毛細(xì)管，水浴加熱引發(fā)聚合，去掉大的玻璃毛細(xì)管，取出小玻璃毛細(xì)管，用刀片切割成合適長(zhǎng)度，插入鐵芯，并進(jìn)行封端，兩端套上硅膠小管，然后采用甲醇進(jìn)行清洗，即制備得到對(duì)叔丁基苯酚替代模板的分子印跡吸附萃取攪拌棒。通過(guò)本發(fā)明制備得到的攪拌棒能應(yīng)用于水樣中痕量環(huán)境雌激素雙酚A的萃取分析。

袋裝口含型無(wú)煙氣煙草制品煙堿含量工藝控制方法 879     

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本發(fā)明涉及一種袋裝口含型無(wú)煙氣煙草制品煙堿含量工藝控制方法，屬于煙草化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法針對(duì)袋裝口含型無(wú)煙氣煙草制品主體骨架，在工藝加工環(huán)節(jié)，以復(fù)配氨基酸添加量、葡萄糖添加量、外源水分添加量、外源緩沖液pH值、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間為試驗(yàn)因子，以干質(zhì)量計(jì)袋裝口含型無(wú)煙氣煙草制品中游離煙堿含量、總煙堿含量為試驗(yàn)指標(biāo)，采用正交表設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案，開(kāi)展多因子多指標(biāo)正交試驗(yàn)；試驗(yàn)結(jié)果通過(guò)極差分析，可快捷、高效、經(jīng)濟(jì)、準(zhǔn)確地尋找確定各因子對(duì)制品煙堿含量的影響規(guī)律；通過(guò)方差分析，可篩選確立影響制品煙堿含量的高度顯著因子或顯著因子；通過(guò)對(duì)篩選出來(lái)的顯著因子的調(diào)整和控制，減少制品煙堿含量波動(dòng)，提高質(zhì)量穩(wěn)定性。

以大理青梅香韻作為商品辨識(shí)特征的方法及其應(yīng)用 805     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種以大理青梅香韻作為商品辨識(shí)特征的方法及其應(yīng)用。將大理青梅香料以特定比例添加到油墨里，再將油墨噴涂到商品包裝表面印制圖案或文字，之后再對(duì)印制區(qū)域覆膜以保存香氣。利用大理青梅香韻對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)記，采用嗅覺(jué)結(jié)合化學(xué)特征成分分析對(duì)產(chǎn)品真?zhèn)芜M(jìn)行判定。對(duì)于消費(fèi)者，可直接揭開(kāi)覆膜通過(guò)香氣嗅辯進(jìn)行產(chǎn)品真假辨別，另外可對(duì)香氣成分進(jìn)行定性及定量分析來(lái)準(zhǔn)確判定真?zhèn)?。為包裝防偽提供一種新的途徑，增加假冒者的造假難度。該方法的應(yīng)用還可以鑒別商品的存放環(huán)境、時(shí)間是否合格。本發(fā)明操作簡(jiǎn)便，成本低廉，具有良好地應(yīng)用前景。

卷煙濾嘴提取液的模擬提取方法 1002     

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本發(fā)明涉及一種卷煙濾嘴提取液的模擬提取方法，此方法模擬卷煙濾嘴與人口腔的浸潤(rùn)接觸狀態(tài)的卷煙濾嘴提取液的提取方法。該方法包括如下步驟：隨機(jī)抽取60支卷煙，將卷煙沿濾棒與煙絲接觸的邊緣處切割下濾嘴作為試樣備用；隨機(jī)抽取切割好的20個(gè)試樣，置于帶塞子的第一提取容器中，然后按照每個(gè)濾嘴5mL的加水量加入蒸餾水；5s后再將第一提取容器中的水倒入第二提取容器中，使第一提取容器中的試樣處于表面浸潤(rùn)狀態(tài)；將第一提取容器和第二提取容器蓋緊容器塞子后同時(shí)放入恒溫水浴箱中，40℃靜置30min；將第二提取容器中的水再次倒入裝有試樣的第一提取容器中進(jìn)行淋洗，5s后再將水倒回第二提取容器中，即得到卷煙濾嘴提取液，可進(jìn)行后續(xù)的化學(xué)分析和生物學(xué)分析。

以高原玫瑰香韻作為商品辨識(shí)特征的方法及其應(yīng)用 674     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種以高原玫瑰香韻作為商品辨識(shí)特征的方法及其應(yīng)用。將高原玫瑰精油以特定比例添加到油墨里，再將油墨噴涂到商品包裝表面印制圖案或文字，之后再對(duì)印制區(qū)域覆膜以保存香氣。利用高原玫瑰香韻對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)記，采用嗅覺(jué)結(jié)合化學(xué)特征成分分析對(duì)產(chǎn)品真?zhèn)芜M(jìn)行判定。對(duì)于消費(fèi)者，可直接揭開(kāi)覆膜通過(guò)香氣嗅辯進(jìn)行產(chǎn)品真假辨別，另外可對(duì)香氣成分進(jìn)行定性及定量分析來(lái)準(zhǔn)確判定真?zhèn)?。為包裝防偽提供一種新的途徑，增加假冒者的造假難度。該方法的應(yīng)用還可以鑒別商品的存放環(huán)境、時(shí)間是否合格。本發(fā)明操作簡(jiǎn)便，成本低廉，具有良好地應(yīng)用前景。

以丁香花香韻作為商品辨識(shí)特征的方法及其應(yīng)用 1066     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種以丁香花香韻作為商品辨識(shí)特征的方法及其應(yīng)用。將丁香花精油以特定比例添加到油墨里，再將油墨噴涂到商品包裝表面印制圖案或文字，之后再對(duì)印制區(qū)域覆膜以保存香氣。利用丁香花香韻對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)記，采用嗅覺(jué)結(jié)合化學(xué)特征成分分析對(duì)產(chǎn)品真?zhèn)芜M(jìn)行判定。對(duì)于消費(fèi)者，可直接揭開(kāi)覆膜通過(guò)香氣嗅辯進(jìn)行產(chǎn)品真假辨別，另外可對(duì)香氣成分進(jìn)行定性及定量分析來(lái)準(zhǔn)確判定真?zhèn)巍榘b防偽提供一種新的途徑，增加假冒者的造假難度。該方法的應(yīng)用還可以鑒別商品的存放環(huán)境、時(shí)間是否合格。本發(fā)明操作簡(jiǎn)便，成本低廉，具有良好地應(yīng)用前景。