核殼結(jié)構(gòu)的La摻雜TiO2粉體及其制備方法 686     

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本發(fā)明是涉及一種核殼結(jié)構(gòu)的La摻雜TiO2粉體及其制備方法，屬于金屬粉體材料技術(shù)領(lǐng)域。采用化學(xué)沉淀法，以未經(jīng)任何處理的分析純的TiO2粉體和分析純的可溶性鑭無機(jī)鹽為原料，通過滴加沉淀劑，調(diào)節(jié)pH值到8~11并反應(yīng)一定的時(shí)間后得到前軀體溶液，前軀體溶液陳化后所得的沉淀經(jīng)抽濾、洗滌、干燥、煅燒后得到核殼結(jié)構(gòu)的La摻雜TiO2粉體。本發(fā)明的粉體以TiO2顆粒為核心、La2O3包覆在其表面構(gòu)成核殼結(jié)構(gòu)，具有穩(wěn)定性和光催化活性高、顆粒大小均勻、形貌完整等優(yōu)點(diǎn)，制備方法工藝簡(jiǎn)單、操作方便、運(yùn)行成本低、投資小。

藥液流態(tài)自動(dòng)報(bào)警裝置 811     

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本實(shí)用新型涉及一種藥液流態(tài)自動(dòng)報(bào)警裝置，屬于自動(dòng)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型包括藥液箱、藥液控制閥、藥液輸出管、接藥漏斗、反應(yīng)箱、左調(diào)節(jié)桿、右調(diào)節(jié)桿、紅外發(fā)射裝置、紅外接收裝置、左定位桿、右定位桿、流態(tài)自動(dòng)報(bào)警裝置。本實(shí)用新型此裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、使用方便、實(shí)用性強(qiáng)、成本低，能及時(shí)檢測(cè)藥液輸出管輸出的狀態(tài)，當(dāng)藥液斷流時(shí)及時(shí)通過報(bào)警器進(jìn)行報(bào)警，并根據(jù)需要通過藥液控制閥及時(shí)對(duì)藥液是否添加的過程進(jìn)行控制，能適應(yīng)各種物理化學(xué)性質(zhì)的藥液，減少有用礦物流失，對(duì)于實(shí)驗(yàn)室添加藥液的流態(tài)檢測(cè)使得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確，且使得實(shí)驗(yàn)人員在添加藥液的同時(shí)還能做其他的工作，減輕勞動(dòng)強(qiáng)度具有十分重要的作用。

四環(huán)素?fù)诫s聚苯胺電極、其制備方法及用途 839     

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本發(fā)明屬于煙草化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了一種四環(huán)素?fù)诫s聚苯胺電極，在基體電極的表面沉積有四環(huán)素?fù)诫s聚苯胺。本發(fā)明還公開了所述四環(huán)素?fù)诫s聚苯胺電極的制備方法和用于煙草總陰離子檢測(cè)的用途。本發(fā)明的四環(huán)素?fù)诫s聚苯胺電極為全固態(tài)電極，制備方便、響應(yīng)速度快、穩(wěn)定性及重現(xiàn)性好，內(nèi)阻小，可用于煙草總陰離子的電位檢測(cè)，具有響應(yīng)范圍廣、響應(yīng)時(shí)間短、檢測(cè)重現(xiàn)性好和抗污染能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。

紅雪茶抗突變和預(yù)防腫瘤活性部位及其制備方法與應(yīng)用 1016     

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本發(fā)明涉及紅雪茶抗突變和預(yù)防腫瘤活性部位及其制備方法與應(yīng)用，屬于植物藥物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是采用地衣紅雪茶為原料，結(jié)合抗突變活性檢測(cè)和動(dòng)物化學(xué)誘癌試驗(yàn)，制備而成的具有強(qiáng)抗突變作用和顯著性預(yù)防化學(xué)致癌物誘發(fā)腫瘤作用的多個(gè)功效部位，能極顯著性抑制2?氨基芴、多環(huán)芳烴、黃曲霉毒素、亞硝胺、卷煙焦油和染發(fā)劑等對(duì)遺傳物質(zhì)的致突變作用，顯著性抑制致癌物如苯并[a]芘、二乙基亞硝胺等致癌物誘發(fā)動(dòng)物腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。紅雪茶抗突變和預(yù)防腫瘤活性部位可制成各種制劑使用，可作為腫瘤化學(xué)預(yù)防藥物、基因毒物致突變的拮抗劑、煙草和染發(fā)劑等具有遺傳毒性物質(zhì)的減害添加劑或抗突變保健品、腫瘤預(yù)防保健品，具有良好的應(yīng)用前景。

尾礦庫(kù)淤堵現(xiàn)象模擬裝置 794     

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本發(fā)明涉及一種尾礦庫(kù)淤堵現(xiàn)象模擬裝置，屬于采礦工程及礦山巖土工程技術(shù)領(lǐng)域。包括承托裝置；儲(chǔ)水罐Ⅰ；微生物培養(yǎng)箱恒溫裝置Ⅲ等部件；儲(chǔ)水罐Ⅰ設(shè)置在微生物懸浮液制備裝置Ⅱ上方，儲(chǔ)水罐Ⅰ通過管道與微生物懸浮液制備裝置Ⅱ、細(xì)粒土懸浮液及化學(xué)溶液制備裝置Ⅳ、淤堵實(shí)驗(yàn)裝置體Ⅶ之間連通，淤堵實(shí)驗(yàn)裝置體Ⅶ與流量監(jiān)測(cè)裝置Ⅴ、濃度液檢測(cè)裝置Ⅵ相連通，儲(chǔ)水罐Ⅰ、微生物懸浮液制備裝置Ⅱ、微生物培養(yǎng)箱恒溫裝置Ⅲ為一個(gè)自上而下內(nèi)部互不連通的整體。本專利可以用于研究尾礦壩壩體內(nèi)發(fā)生生物、化學(xué)、物理不同類型的淤堵現(xiàn)象進(jìn)行模擬研究其發(fā)生的條件及機(jī)理。

去除四氯化鍺中含氫雜質(zhì)的精餾塔 1155     

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本實(shí)用新型涉及化工設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。目的是提供一種能夠徹底去除四氯化鍺中含氫雜質(zhì)的精餾塔。采用的技術(shù)方案是：該精餾塔包括塔釜、塔柱和塔頭，所述塔頭內(nèi)設(shè)置冷凝盤管，所述冷凝盤管與塔柱之間設(shè)置隔離組件。所述隔離組件靠近塔頭一側(cè)的內(nèi)壁上設(shè)置貫穿塔頭的收集管，所述收集管與收集檢測(cè)室連通。所述收集檢測(cè)室包括收集腔和檢測(cè)腔，所述收集腔與收集管連通，所述檢測(cè)腔底部設(shè)置回流管、出料管和電化學(xué)傳感器，所述回流管與塔釜連通。所述塔釜上設(shè)置進(jìn)氣管和進(jìn)料管，所述進(jìn)料管上設(shè)置流量閥，所述塔釜內(nèi)設(shè)置加熱組件。本實(shí)用新型設(shè)備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、成本低廉，能夠徹底去除四氯化鍺中的含氫雜質(zhì)。

巰基修飾的超順磁性光子晶體傳感材料、制備方法和應(yīng)用 877     

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本發(fā)明提供了巰基修飾的超順磁性光子晶體傳感材料、制備方法和應(yīng)用，通過將光子晶體技術(shù)、超順磁性納米微球技術(shù)、巰基識(shí)別重金屬反應(yīng)三者結(jié)合，構(gòu)建新構(gòu)型光子晶體傳感檢測(cè)吸附材料，在制備超順磁性納米微球后，通過化學(xué)鍵反應(yīng)在超順磁性納米微球表面修飾巰基基團(tuán)，使得該超順磁性納米微球在外加磁誘導(dǎo)作用下自組裝成光子晶體材料，形成兼具檢測(cè)響應(yīng)性和吸附凈化作用的超順磁性光子晶體新檢測(cè)吸附材料。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了重金屬痕量物的現(xiàn)場(chǎng)實(shí)時(shí)快速可視化檢測(cè)篩查及吸附。

光敏氧化的姜科植物提取物在抗菌、抗腫瘤藥物中的應(yīng)用 906     

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本發(fā)明公開了經(jīng)光敏氧化的姜科植物提取物在抗菌、抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，對(duì)生姜或山姜果實(shí)等姜科植物的提取物與姜黃素等光敏劑混合后，在光照條件下進(jìn)行光敏氧化，經(jīng)光催化氧化的姜科植物提取物采用薄層色譜法檢測(cè)光氧化后化學(xué)成分的變化，用抗菌紙片擴(kuò)散法以及二倍稀釋法測(cè)定抗菌活性的變化，并用MTT法測(cè)定抗腫瘤活性的變化。結(jié)果顯示，經(jīng)過光敏氧化后的生姜揮發(fā)油有新的化學(xué)成分產(chǎn)生，抗菌活性增強(qiáng)，抗菌譜變廣，抗腫瘤細(xì)胞增殖作用增強(qiáng)，并表現(xiàn)出一定的劑量依賴性。研究結(jié)果表明，姜科植物提取物經(jīng)光敏氧化后，生成了抗菌和抗腫瘤活性更高的產(chǎn)物。研究結(jié)果為抗菌和抗腫瘤的天然藥物研究與開發(fā)提供新的途徑。

人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞來源的間充質(zhì)干細(xì)胞體外高效制備方法和應(yīng)用 683     

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本發(fā)明公布了一種人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞來源的間充質(zhì)干細(xì)胞體外高效制備方法和應(yīng)用。制備方法為：1)培養(yǎng)和擴(kuò)增人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(hiPSCs)；2)通過化學(xué)小分子文庫(kù)篩選和優(yōu)化組合的策略，利用兩種化學(xué)小分子LLY?507和AZD5153聯(lián)合處理上述hiPSCs九天，獲得CD73陽性間充質(zhì)干細(xì)胞比例達(dá)到80％以上的人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(hiPSCs)來源間充質(zhì)前體細(xì)胞；3)將上述間充質(zhì)前體細(xì)胞傳代培養(yǎng)兩次，獲得進(jìn)一步成熟的CD73⁺CD105⁺的人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(hiPSCs)來源間充質(zhì)干細(xì)胞(hiPSC?MSCs)；4)基于免疫學(xué)手段和細(xì)胞生物學(xué)分析，鑒定上述制備的CD73⁺CD105⁺的人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(hiPSCs)來源細(xì)胞為間充質(zhì)干細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)表明，通過該化學(xué)小分子組合處理的策略，可顯著提高人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(hiPSCs)分化產(chǎn)生間充質(zhì)干細(xì)胞的效率，上述hiPSC?MSCs低表達(dá)多能性相關(guān)標(biāo)志分子，且具有典型的成脂、成骨和成軟骨分化以及低免疫原性的功能，可以用于免疫相關(guān)性疾病的治療。

火法煉銅爐渣渣型定量?jī)?yōu)化的方法 817     

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本發(fā)明涉及一種火法煉銅爐渣渣型定量?jī)?yōu)化的方法，屬于火法煉銅技術(shù)領(lǐng)域。首先根據(jù)煉銅爐渣工藝渣型組成特點(diǎn)，按照渣相中各組元百分含量和硅酸鹽體系中對(duì)應(yīng)物理化學(xué)性質(zhì)，確定冶煉基本渣系；將該渣系中CaO、SiO2、Al2O3作為變量，其余組分的百分含量作為固定量，根據(jù)吉布斯自由能最小法多元多相平衡計(jì)算原理，計(jì)算相關(guān)過程變量間的關(guān)系，計(jì)算煉銅爐渣各物相的質(zhì)量百分含量，利用拓?fù)浞ㄔ诔?、指定溫度下繪制相應(yīng)多元系相圖；在多元系相圖中進(jìn)行定位標(biāo)定，分析該成分點(diǎn)附近相區(qū)及其它相區(qū)的物相組成和粘度特征，計(jì)算確定CaO/SiO2，從而確定CaO加入量；以理論分析結(jié)果為基礎(chǔ)，進(jìn)行試驗(yàn)探索，并對(duì)比分析，確定冶煉渣型。本發(fā)明有效實(shí)現(xiàn)了銅冶煉渣型的定向調(diào)控。

應(yīng)用晾曬煙葉修飾烤煙型卷煙風(fēng)格特征的方法 843     

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本發(fā)明公開了一種應(yīng)用晾曬煙葉修飾烤煙型卷煙風(fēng)格特征的方法，涉及煙草加工領(lǐng)域。先對(duì)不同晾、曬煙葉進(jìn)行化學(xué)及感官指標(biāo)分析，再根據(jù)主成分分析及聚類分析，將其分為不同類別，將不同晾、曬煙類別構(gòu)建晾曬煙葉模塊，將構(gòu)建的晾曬煙模塊添加到中低檔(三類及以下)卷煙的葉組中，能夠修飾卷煙風(fēng)格，增加潤(rùn)感、透發(fā)性，降低刺激，減少有害成分，提升了卷煙品質(zhì)。本發(fā)明利用晾、曬煙葉資源對(duì)卷煙風(fēng)格進(jìn)行修飾，能保持烤煙型卷煙特征，同時(shí)，有利于凸顯卷煙特色，起到減害降焦的作用，工業(yè)應(yīng)用前景較好。

卷煙煙氣色譜基線校正MPLS方法 1021     

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本發(fā)明涉及一種卷煙煙氣色譜基線校正MPLS方法，屬煙草化學(xué)與應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法引入了化學(xué)計(jì)量法中的基于數(shù)學(xué)形態(tài)學(xué)的峰識(shí)別、懲罰最小二乘方法原理進(jìn)行卷煙煙氣色譜信息基線校正，即：利用數(shù)學(xué)形態(tài)學(xué)的開啟運(yùn)算找出卷煙煙氣色譜信號(hào)中的峰位置，后記錄相鄰峰之間的最低點(diǎn)，通過最低點(diǎn)作為權(quán)重的懲罰最小二乘擬合出背景，通過智能模擬專家手工進(jìn)行基線校正過程，并將其自動(dòng)化。本發(fā)明的有益效果在于：扣除背景后卷煙煙氣的主成分分析結(jié)果相對(duì)于該算法處理前有較大的改進(jìn)，驗(yàn)證了算法的有效性。說明MPLS方法是卷煙煙氣GC/oa-TOF-MS色譜基線校正非常有用的工具，為煙草化學(xué)與應(yīng)用技術(shù)開辟了一個(gè)新的應(yīng)用領(lǐng)域，為卷煙煙氣研究提供了一個(gè)新的方法與思路。

核酸探針超順磁性光子晶體傳感材料、制備方法及應(yīng)用 702     

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本發(fā)明提供核酸探針超順磁性光子晶體傳感材料、制備方法及應(yīng)用，屬于傳感材料檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將光子晶體、超順磁性微球和核酸探針檢測(cè)三大技術(shù)結(jié)合。制備通過化學(xué)鍵修飾核酸DNA探針識(shí)別元件的超順磁性納米微球，該納米微球在外加磁場(chǎng)下可構(gòu)建新構(gòu)型的超順磁性光子晶體傳感材料，該材料基于其上的識(shí)別元件核酸DNA探針同檢測(cè)物重金屬進(jìn)行識(shí)別結(jié)合后，導(dǎo)致光子晶體的強(qiáng)度明顯增加，最終使得結(jié)構(gòu)色從暗到明顯現(xiàn)出色澤。本發(fā)明方法具有良好的選擇性、靈敏性、快速響應(yīng)性和直觀可視性。制備方法簡(jiǎn)易，成本低，在食品業(yè)和醫(yī)學(xué)業(yè)的重金屬檢測(cè)應(yīng)用中具有很大的潛力。此外，其超順磁性，使得該材料有望進(jìn)入人體實(shí)現(xiàn)體內(nèi)檢測(cè)。

氮雜環(huán)、羧酸鋅配合物熒光探針制備方法及應(yīng)用 1019     

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本發(fā)明涉及發(fā)光金屬配合物及熒光探針技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種同時(shí)識(shí)別陰離子和陽離子的氮雜環(huán)、羧酸鋅配合物熒光探針制備方法及應(yīng)用。其化學(xué)通式為{[Zn2(btc)(atrz)(H2O)2]·2H2O}n，其中atrz為3?氨基?1,2,4?三氮唑陰離子，btc為1,2,4?苯三羧酸三價(jià)陰離子。本發(fā)明所提供的氮雜環(huán)、羧酸鋅配合物為由過渡金屬離子和羧酸、氮雜環(huán)共同構(gòu)筑的金屬熒光配合物，具有強(qiáng)的熒光發(fā)射行為，并能夠選擇性地識(shí)別特定的金屬陽離子、陰離子而導(dǎo)致其熒光信號(hào)的猝滅。因此，該類配合物可作為金屬陽離子、陰離子的探針化合物，在離子識(shí)別和檢測(cè)領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用。

對(duì)芳香分子具有識(shí)別功能的多孔配位聚合物、制備及應(yīng)用 1045     

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一種對(duì)芳香分子具有識(shí)別功能的多孔配位聚合物、制備及應(yīng)用。本發(fā)明涉及的聚合物化學(xué)式為[TbCu2I(tzba)2(DMF)2(EtOH)2]·xS，其中tba?2為配體5?(4?甲酸苯基)?1H?四唑脫去兩個(gè)質(zhì)子后的陰離子，S代表未配位的溶劑分子。其晶體屬三斜晶系，P?1空間群，通過tba?2配體將Tb3+和Cu+連接成含一維孔道的三維框架結(jié)構(gòu)，孔洞率為29.2%，其孔道中被溶劑分子N, N?二甲基甲酰胺和水占據(jù)。該聚合物用溶劑熱法制備。該聚合物可作為探針識(shí)別不同芳香分子，尤其在可見光下通過肉眼可辨別硝基苯和苯胺系列化合物。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，產(chǎn)物晶體純度和產(chǎn)率較高，且檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、選擇性高，具有作為識(shí)別芳香分子探針的良好前景。

堿土金屬離子摻雜稀土鉭酸鹽或鈮酸鹽熱障涂層及其制備方法 819     

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本發(fā)明涉及熱障涂層技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種堿土金屬離子摻雜稀土鉭酸鹽或鈮酸鹽熱障涂層及其制備方法，該涂層為多元梯度涂層，包括兩種以上不同陶瓷組份，且至少有一種以上的陶瓷組份的體積分?jǐn)?shù)沿涂層梯度連續(xù)遞增或遞減的變化，該涂層中陶瓷組份的化學(xué)通式為RE_1?xM¹_xM²O_4?x/2(0<x<1)，M¹為Mg、Ca、Sr或Ba元素中的一種；M²為Ta或Nb元素。本專利中方案既能夠保證熱障涂層具備原本堿土金屬摻雜的稀土鉭/鈮酸鹽的高膨脹系數(shù)，同時(shí)其熱導(dǎo)率也大幅度的下降，通過實(shí)驗(yàn)檢測(cè)得到熱導(dǎo)率未超過1.10W·m^?1·K^?1，滿足熱障涂層對(duì)低熱導(dǎo)率的需求。

硅基表面增強(qiáng)拉曼基底的制備方法 1026     

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本發(fā)明公開了一種硅基表面增強(qiáng)拉曼基底的制備方法，所述單晶硅通過表面微結(jié)構(gòu)制備的方法獲得有序金字塔結(jié)構(gòu)，在有序的金字塔之上鍍有一層金膜；其制備方法包括：（1）采用堿性溶液腐蝕獲得單晶硅表面有序金字塔結(jié)構(gòu)；（2）采用離子濺射鍍膜法在有序金字塔結(jié)構(gòu)的單晶硅表面鍍上一定厚度的金膜。該方法得到的復(fù)合納米粒子具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，可檢測(cè)低濃度物質(zhì)，濃度低達(dá)10?7mol/L，存放長(zhǎng)時(shí)間所得吸收光譜圖幾乎無變化。該制備方法操作簡(jiǎn)便、成本低廉、可重復(fù)性好且易于控制金字塔尺寸與金膜厚度。

廢舊鈷酸鋰材料體表修飾再生制備高電壓正極材料的方法 679     

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本發(fā)明公開一種廢舊鈷酸鋰材料體表修飾再生制備高電壓正極材料的方法，將剝離后的廢舊鈷酸鋰正極材料煅燒后檢測(cè)其中鋰和鈷的含量，將鋰源、鎂源、納米級(jí)TiO₂與廢舊鈷酸鋰正極材料粉末得到混合物，置入球磨罐中，加入無水乙醇進(jìn)行球磨后干燥得到混合粉末；將混合粉末在空氣氛圍下煅燒得到鎂鈦共摻雜再生鈷酸鋰正極材料；將無水乙醇與鋁源超聲混合，加入鎂鈦共摻雜再生鈷酸鋰正極材料，持續(xù)加熱攪拌至溶液蒸發(fā)，得到殘留物，燒結(jié)后得到鋁包覆的鎂鈦共摻雜再生鈷酸鋰正極材料；本發(fā)明制備的再生鈷酸鋰正極材料具有優(yōu)異的高壓電化學(xué)性能。

治療和預(yù)防豬繁殖與呼吸綜合征的反義DNA序列及其應(yīng)用 1037     

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本發(fā)明提供治療和預(yù)防豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)的反義DNA序列及其應(yīng)用。所述單鏈反義DNA序列是以豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）基因部分序列作為靶點(diǎn)，設(shè)計(jì)并合成的20nt的反義DNA，不帶有其他化學(xué)修飾。采用脂質(zhì)體介導(dǎo)法轉(zhuǎn)染猴腎上皮Marc-145細(xì)胞，能夠顯著抑制PRRSV在Marc-145細(xì)胞上的增殖，通過熒光定量RT-PCR方法和間接免疫熒光實(shí)驗(yàn)方法檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)該反義DNA序列具有顯著下調(diào)豬繁殖與呼吸綜合征病毒核蛋白基因表達(dá)、抑制病毒增殖的作用。因此本發(fā)明的反義DNA序列在豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染的治療和控制中具有廣泛的應(yīng)用前景，對(duì)基因治療豬繁殖與呼吸綜合征具有重要價(jià)值，所述反義DNA序列來源容易，成本低廉，具有極大的市場(chǎng)價(jià)值。

豆類植物凝集素的提取方法 887     

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一種豆類植物凝集素的提取方法,屬植物有用成分提取技術(shù)領(lǐng)域。為水提法,在40～60℃溫度下提取,按以下步驟:豆類種子粉碎到40～100目→加入浸泡液在40～60℃溫度下提取60～180分鐘并打撈豆皮→粗分去除豆渣→離心分離得含植物凝集素的上清液→對(duì)上清液進(jìn)一步進(jìn)行分離純化→濃縮或干燥得植物凝集素?？捎谔崛〉娜^程或部分過程中施加超聲波或微波,或交替施加超聲波和微波進(jìn)行輔助提取。本發(fā)明完全拋棄了傳統(tǒng)的低溫浸泡低溫處理方法,實(shí)踐證明是一種簡(jiǎn)單高效和短時(shí)間的提取植物凝集素的方法。通過有關(guān)檢測(cè),所得植物凝集素能滿足常規(guī)的實(shí)驗(yàn)及藥用需要。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)產(chǎn)品有較多化學(xué)試劑成分遺留和提取時(shí)間長(zhǎng)的缺點(diǎn)。

用于驗(yàn)證多相攪拌混合均勻狀態(tài)及程度的方法 1016     

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本發(fā)明公開一種用于驗(yàn)證多相攪拌混合均勻狀態(tài)及程度的方法。主要應(yīng)用于化學(xué)工程實(shí)驗(yàn)中判斷流體混合效果及理論上指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)。具體是:(1)利用電子斷層成像技術(shù)或高速攝像機(jī)來獲得多相攪拌混合實(shí)時(shí)圖樣;(2)用編寫好的程序計(jì)算所獲得的實(shí)時(shí)圖樣的第0維貝蒂數(shù)或分形維數(shù);(3)用(2)中的方法每隔一定時(shí)間獲得相關(guān)數(shù)據(jù),從而得到相應(yīng)時(shí)間序列;(4)利用0-1test方法判斷(3)中得到的時(shí)間序列是否混沌從而判斷是否混合均勻;(5)然后用(4)中所得數(shù)據(jù)和1的接近程度來判斷混合均勻的程度。本發(fā)明應(yīng)用在對(duì)所有流體混合效果的檢測(cè),該方法簡(jiǎn)單方便,且具有很高的實(shí)用價(jià)值,對(duì)化工實(shí)驗(yàn)中判斷混合效果及理論上指導(dǎo)攪拌反應(yīng)器的設(shè)計(jì),提供了一種可靠實(shí)用的驗(yàn)證方法。

制備刺激響應(yīng)性二氧化硅納米粒子的方法 1031     

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本發(fā)明提供一種制備刺激響應(yīng)性二氧化硅納米粒子的方法,該方法是在二氧化硅納米粒子表面通過硅烷化處理,得到末端帶羧基官能團(tuán)的納米粒子,用合成的硫代烷基氨-2-硫吡啶鹽酸鹽通過化學(xué)共價(jià)偶聯(lián)的方法在納米粒子表面形成自組裝單分子層,然后和還原型的谷胱甘肽混合,通過硫硫鍵的斷裂生產(chǎn)巰基吡啶小分子,離心后取上層清液紫外檢測(cè)在343nm處有明顯吸收峰,以此證明硫硫鍵對(duì)含硫化合物的刺激響應(yīng)性,由此制備對(duì)含硫的有機(jī)或生物分子刺激響應(yīng)性的二氧化硅納米粒子。該方法制備的納米粒子具有很好的分子識(shí)別功能,刺激響應(yīng)性高,穩(wěn)定性好的特點(diǎn)。

高原山區(qū)電力通信塔架用345MPa級(jí)14號(hào)熱軋角鋼及其制備方法 911     

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本發(fā)明公開了一種高原山區(qū)電力通信塔架用345MPa級(jí)14號(hào)熱軋角鋼及其制備方法。所述的高原山區(qū)電力通信塔架用345MPa級(jí)14號(hào)熱軋角鋼具有下列重量百分比的化學(xué)成分：C?0.14~0.20%、Si?0.20~0.30%、Mn?0.85~1.05%、V?0.016~0.030%、Ti?0.015~0.030%、Mo?0.015~0.025%、P≤0.020%、S≤0.015%，其余為Fe及不可避免的不純物。制備方法包括鋼水冶煉、脫氧合金化、鋼水LF爐精煉、鋼水澆鑄、鋼坯加熱、鋼坯高壓水箱除鱗、開坯軋機(jī)預(yù)成型、萬能軋機(jī)連軋、角鋼在線外形尺寸檢測(cè)和精整步驟。本發(fā)明充分發(fā)揮了微合金析出強(qiáng)化和細(xì)晶強(qiáng)化機(jī)制，生產(chǎn)出尺寸精度高、通條力學(xué)性能穩(wěn)定，具有良好耐蝕耐候性和優(yōu)異低溫沖擊韌性的345MPa級(jí)14號(hào)熱軋角鋼，滿足了低溫高原山區(qū)電力、通信塔架用鋼安全性好、壽命長(zhǎng)、耐低溫的使用需求。

促血小板聚集的多肽 1136     

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一種促血小板聚集的多肽。本發(fā)明屬于生物化學(xué)中的多肽藥物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種對(duì)膠原誘導(dǎo)的血小板聚集具有促進(jìn)作用的多肽。本發(fā)明所述的多肽包含有SEQ?ID?NO:1所示的KM13多肽的序列，其序列為Trp?Tyr?Lys?Gly?Glu?Arg?Val?Asp?Gly?Asn?Arg?Gln?Ile?Val?Gly?Tyr?Ala，其分子量為2010.01Da。本發(fā)明所述的多肽可作為預(yù)防和治療出血性疾病的藥物，并可用于檢測(cè)其對(duì)血小板聚集的影響，人體外血小板聚集實(shí)驗(yàn)表明該多肽能促進(jìn)膠原誘導(dǎo)的血小板聚集。

高耐磨球墨鑄鐵磨球及其制備方法 1145     

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本發(fā)明公開一種高耐磨球墨鑄鐵磨球及其制備方法，屬于金屬耐磨材料技術(shù)領(lǐng)域，磨球中的各化學(xué)成分及重量百分比為：C：3.5~4.0%，Si：2.2~2.8%，Mn：1.4~2.0%，Cr：1.2~1.6%，Mo：0.2~0.6%，B：0.1~0.3%，Mg：0.05~0.1%，Cu：0.28~0.35%，Re：0.06~0.12%，P<0.05%，S<0.05%，余量為Fe及不可避免的雜質(zhì)，原材料在中頻感應(yīng)電爐中熔煉，添加鎂合金球化劑和硅鐵孕育劑進(jìn)行球化孕育處理，采用一模四件的金屬型鑄造澆注成型，鑄件經(jīng)加熱至950~980℃，保溫1.5~4h，進(jìn)行水淬+油淬，再進(jìn)行加熱回火，取出空冷至室溫，可獲得性能較好的球墨鑄鐵磨球，經(jīng)檢測(cè)磨球體積硬度為HRC54~60，沖擊韌性為10~14J/cm2，球化率可達(dá)1~3級(jí)，石墨大小等級(jí)7~8級(jí)，石墨數(shù)量不少于256個(gè)/mm2。

提高工業(yè)級(jí)黃藥類捕收劑純度的方法 1145     

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本發(fā)明公開了一種提高工業(yè)級(jí)黃藥類捕收劑純度的方法，屬礦物加工工程技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明方法根據(jù)黃藥類捕收劑中有用成分黃原酸鹽及雜質(zhì)成分的特點(diǎn)，將黃藥中的有用成分黃原酸鹽進(jìn)行選擇性的溶解和結(jié)晶，從而提高黃藥捕收劑的純度，降低黃藥類捕收劑中雜質(zhì)的含量，增加黃藥的作用效果及試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性，采用本方法黃藥類捕收劑的純度從工業(yè)級(jí)（黃原酸鹽含量75%~82%）提高至化學(xué)純或分析純（黃原酸鹽含量95%~99%），本發(fā)明工藝流程簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，容易實(shí)施，提純后的黃藥純度高，可獲得分析純或化學(xué)純的黃藥，可根據(jù)對(duì)黃藥純度的要求，重復(fù)多次進(jìn)行提純，提純后的黃藥滿足需求。

食源性菌株及其制備方法和應(yīng)用 931     

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本發(fā)明涉及一種食源性菌株及其制備方法和應(yīng)用，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供一種能以煙葉為唯一營(yíng)養(yǎng)源的乳酸菌，分類命名為植物乳桿菌（Lactobacillus?plantarum）L14，于2017年8月28日保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏號(hào)為CCTCC?M?2017458。將L14菌懸液用于煙絲發(fā)酵，感官評(píng)吸結(jié)果表明，發(fā)酵后卷煙煙氣細(xì)膩醇和，雜氣和刺激性明顯減輕，酸香味突顯，余味干凈。發(fā)酵后煙絲中主要化學(xué)成分比例更加平衡，致香成分分析表明乙酸含量和3?甲基丁醛分別顯著增加和減少。提升煙葉品質(zhì)方面具有很大潛力。

溫敏兩親性聚醚樹枝化基元及其制備方法和應(yīng)用 797     

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溫敏兩親性聚醚樹枝化基元及其制備方法和應(yīng)用,屬化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。I為第三代溫敏兩親性聚芐醚樹枝化基元,II為第四代溫敏兩親性聚芐醚樹枝化基元。通過改變?cè)噭┯昧?、延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間等方法,提高了粗產(chǎn)物的純度,用溶劑萃取法和透析法代替柱色譜分離,高產(chǎn)率地得到了分析純的中間產(chǎn)物和目標(biāo)產(chǎn)物,簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)步驟,縮短了合成周期,合成效率高。本發(fā)明基元的最低臨界溶解溫度具有隨樹枝化基元代數(shù)的增加而降低的特性,可在水中自組裝形成球形納米膠束,作為鬼臼毒素藥物的載體。

中藥有效成分譜篩選方法 707     

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本發(fā)明是一種中藥有效成分譜篩選方法。其特征在于經(jīng):1)獲得中藥化學(xué)成分指紋圖譜1,2)確定中藥作用的靶器官、靶組織或靶細(xì)胞,3)提取其總蛋白和/或總核酸,4)將總蛋白和/或總核酸結(jié)合在固相載體上,5)將提取的中藥成分與結(jié)合總蛋白和/或總核酸的固相載體進(jìn)行反應(yīng),6)獲得反應(yīng)后的固相載體和中藥提取液,7)中藥提取液再進(jìn)行色譜分析獲得指紋圖譜2和指文圖譜3,8)比對(duì)指紋圖譜1、指紋圖譜2和指紋圖譜3,確定中藥的有效成分譜。本發(fā)明在中藥現(xiàn)代化和科學(xué)化的研究中具有重大意義,可將中藥進(jìn)一步優(yōu)化,去除大量無效成分,為減少中藥不良反應(yīng)、增加中藥質(zhì)量可控性提供依據(jù)。本發(fā)明適用于與機(jī)體蛋白質(zhì)和/或核酸相互作用后產(chǎn)生藥理作用的一切中藥或天然藥物。

農(nóng)桿菌介導(dǎo)的植物無選擇基因轉(zhuǎn)化及無選擇標(biāo)記基因轉(zhuǎn)化方法 804     

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本發(fā)明涉及一種農(nóng)桿菌介導(dǎo)的植物無選擇基因轉(zhuǎn)化方法,步驟為:構(gòu)建適用于農(nóng)桿菌介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)化載體;使用縮小的外植體,這類外植體或外植體的受侵染截面含有1-20個(gè)可再生細(xì)胞;外植體被通過預(yù)處理或預(yù)培養(yǎng),以減少由于農(nóng)桿菌的作用引起的受侵染細(xì)胞的死亡;將這類外植體與農(nóng)桿菌在營(yíng)養(yǎng)缺失的條件下共培養(yǎng);使用抗生素抑制農(nóng)桿菌的生長(zhǎng);在不含有選擇試劑的培養(yǎng)基中誘導(dǎo)外植體愈傷組織;在不含有選擇試劑的分化培養(yǎng)基中獲得再生植株;通過分子生物學(xué)或化學(xué)分析鑒定轉(zhuǎn)基因植株;轉(zhuǎn)基因植株在所有再生植株中所占的比例高于20%。