本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述的燈盞花乙素晶型,命名為燈盞花乙素晶型Ⅲ。使用Cu?Kα輻射,λ=1.5405A,X?射線粉末衍射2θ位置16.18處衍射峰強(qiáng)度為100%,SC分析吸熱轉(zhuǎn)變溫度為107?137℃,熔融分解溫度為195?201℃。其制備方法包括以下步驟:一、將燈盞花乙素加入有機(jī)溶劑中,使燈盞花乙素完全溶解,再將溶解的溶液緩慢加入溶液體積5?12倍的含水溶劑中,并進(jìn)行攪拌,使燈盞花乙素立即析出和分散在含水溶劑中;二、過濾,分離出固體,減壓干燥,即得微粉化的燈盞花乙素晶型Ⅲ。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是提高溶解速度和減少雜質(zhì)。
聲明:
“燈盞花乙素晶型及其制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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