智能控制多段式反應灸煙分解消除的系統(tǒng) 1160     

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本實用新型涉及一種智能控制多段式反應灸煙分解消除的系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括：多段式反應筒殼，中部為中空腔的反應器內置殼體，內置多段式反應器，兩端為中空腔的煙氣導入口和分解氣體導出口；多段式反應器，由大于或等于兩個的獨立反應器串聯(lián)構成，獨立反應器，為帶有蜂窩通氣孔且嵌涂有化學反應材料的反應翅片，反應翅片中心處設置有貫穿孔腔；反應狀態(tài)檢測器，安裝緊固在反應器內置殼體上，使得其檢測探頭置于獨立反應器端頭懸空，電連接至智能控制器；溫控器，為穿入貫穿孔腔的加熱棒，且電連接至智能控制器。從而保證反應器內溫度處于一定恒溫范圍內，構成消煙凈化器正常工作的循環(huán)，更為智能、精準地根據實際需求對灸療煙氣進行凈化處理。

SAPH440高強結構鋼的加工工藝 950     

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本發(fā)明涉及本發(fā)明涉及一種SAPH440高強結構鋼的加工工藝，包括如下步驟：選取牌號為SAPH440的熱軋卷板，安排來料檢測；將檢測合格的熱軋大卷原材料進行第一次縱剪分條；將縱剪分條的熱軋卷板進行酸洗，并制得酸洗卷板；將酸洗卷板進行精平整，并制得精軋卷板；將精軋卷板裝入罩式退火罩進行去應力退火；將消應力后的退火卷板通過小分條機進行第二次縱剪分條，并制得分條卷板；包裝入庫、利用打包機對分條卷板進行打包包裝。本發(fā)明的有益效果是：選用特制化學成分高強度的細晶粒結構鋼熱軋坯料作為原材料通過酸洗后除去熱軋材料表層氧化皮，有利于后續(xù)軋制工序的順利進行，避免軋制中氧化皮壓入產生的起皮、凹坑、麻點等不良外觀問題。

2-氯煙酸制備用高效過濾裝置 776     

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本發(fā)明屬于化學藥品領域，尤其涉及一種2?氯煙酸制備用高效過濾裝置，包括過濾桶、密封蓋、提純基體、放置板和固定桿，所述過濾桶的外表面開設有用于連接密封蓋的螺紋連接槽，所述固定桿的一端與過濾桶的表面相焊接、且另一端與提純基體相焊接。去除雜質后的2?氯煙酸進入到提純基體內的提純腔內，通過加熱管對導熱油進行加熱，從而使熱量經銅板傳導到2?氯煙酸內，從而對2?氯煙酸進行加熱處理并使不同的溶劑進行蒸發(fā)，通過溫度檢測儀對2?氯煙酸的溫度進行檢測，并通過溫度檢測儀提示工作人員，轉動旋轉件使閉合密封板進行轉動，從而使蒸發(fā)的氣體經過不同的提純管輸入到不同的放置容器內，從而對2?氯煙酸內的氣體溶劑進行蒸發(fā)處理。

固危廢儲存安全報警裝置 661     

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本實用新型公開了一種固危廢儲存安全報警裝置，包括報警取樣罐和試樣添加口；所述報警取樣罐為底面焊接有四根支座的長方形罐體，其罐體底部設有垂直朝下的閥門式排料口；所述報警取樣罐的罐壁上設置有夾層加熱管式的加熱層，且此加熱層內的電性加熱座朝上伸出并位于報警取樣罐的頂面上；所述試樣添加口貫穿于報警取樣罐的頂面上，并且頂口通過法蘭接口經抽料機通過管道連接于被檢測化學固廢料存儲裝置上；不但利用頂部大尺寸的過濾式排氣口放置可燃氣體檢測儀檢測氣體產物并報警，而且還可以將一側雙管道排出的氣體利用一側風機攪動式混合后，再行抽樣檢測，并報警，因此其靈活實用性與檢測多樣性得到了提高。

搪瓷廢料回收利用的方法 737     

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本發(fā)明涉及一種搪瓷廢料回收利用的方法，包括：（1）收集生產及噴涂過程中飛濺出的搪瓷廢漿、不合格搪瓷產品上洗涮下來的搪瓷廢漿，投入廢漿池待用；（2）收集不合格搪瓷固體廢料，剔除異物后化漿，以30%的比例添加至廢漿池中；（3）在生產間歇期用包裝袋將廢漿池中的固形物裝袋瀝水，至固形物成團后切割，分揀出異物；（4）分析步驟（3）制得的固形物化學成分，根據正常待噴涂釉料的化學成分進行分類；（5）將固形物除雜、凈化后按30%的比例添加至化學成分相近的正常釉料中，調節(jié)釉料化學成分達到合格，即可將該釉料用于搪瓷產品次要部位的釉面噴涂；本發(fā)明實現(xiàn)了搪瓷固體廢料回收利用的目的，同時解決了搪瓷固廢處理問題。

稀土剛玉復合磨料 890     

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本發(fā)明工業(yè)磨具材料加工技術，是一種稀土剛玉復合磨料，該磨料的化學成分重量百分比為：SiO2??0.2-0.36，F(xiàn)e2O3??0.38-0.68，TiO2?1.65-2.00，ZrO2??24.25-39.78，CeO2?0.6-1.02，Y2O31.0-3.0，HfO21.0-2.0，余量為AL2O3；本發(fā)明的生產工藝流程是鋯剛玉初煉→預混投入二氧化鈰→復混加入Y2O3和HfO2添加劑→控制溫度2900℃熔煉→結晶造?！鋮s→檢測→包裝；本發(fā)明的韌性和硬度比普通棕剛玉磨料高很多，從而可以使其在更多的范圍內應用，且具有高溫硬度減退小的優(yōu)點，克服了傳統(tǒng)磨料硬度高溫下急劇降低的缺點，很好的解決了高溫粘接問題，主要用于制作高性能涂附磨具。

羧酸根功能化磁性碳基材料及其制備方法和應用 1166     

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本發(fā)明涉及分析化學領域，具體涉及一種羧酸根功能化磁性碳基材料及其制備方法和應用。本發(fā)明通過簡單的一步高溫碳化，首次將廢棄碳粉衍生為羧酸根功能化磁性碳基材料，并建立磁固相萃取(MSPE)與石墨爐原子吸收光譜(GFAAS)聯(lián)用檢測環(huán)境水中Pb2+的分析方法，對于降低磁固相吸附劑的成本和減小廢棄碳粉的污染都具有明顯的現(xiàn)實意義，具有較大的推廣價值。

具有液體攪拌、加熱和測溫功能的擠出機 738     

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本實用新型涉及擠出機設備領域，具體是一種具有液體攪拌、加熱和測溫功能的擠出機,具有機體和液體儲存箱，其特征在于：在機體和液體儲存箱之間設有攪拌機，所述攪拌機具有存放液體的缸體，缸體的上方通過連接板安裝有氣動馬達，氣動馬達的輸出軸連接有伸入至缸體底部的攪拌葉片，缸體內部安裝有加熱桿和探溫棒，缸體側壁底部的外側連接有輸送管道，輸送管道上裝置有離心泵并與擠出機連通；本實用新型能夠保證黃化油在進入機體之前具備較好的流動性和化學性能，以此提高了擠出機內塑膠粒子的擠出質量，具備良好的應用前景。

電池吸液性能的測量裝置 869     

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本實用新型公開了一種電池吸液性能的測量裝置，涉及電化學技術領域。本實用新型包括吸液箱、移液箱、第一水泵和控制組件，吸液箱一側設置有控制組件，吸液箱底端設置有電子秤，吸液箱頂端卡接固定有第三電磁閥和換熱器，吸液箱一端設置有移液箱，吸液箱和移液箱之間通過第一水泵和第二水泵貫穿連通。本實用新型通過吸液箱、移液箱、第一水泵和控制組件，解決了現(xiàn)有的電池吸液性能的測量裝置在進行測量的過程中，電極片會發(fā)生吸漲，導致測量的電解液的吸收的體積并不準確，裝置需要工作人員進行測量觀察，測量的數(shù)據較少，裝置在工作中會控制電極片所處溫度和氣壓，以及電池在實際使用中的狀態(tài)并不相同，導致測量結果存在一定的誤差的問題。

分離與測定1-氟萘及相關雜質的方法 836     

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本發(fā)明屬于分析化學領域，具體涉及一種分離與測定1?氟萘及相關雜質的方法。所述的分離方法是采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相，以乙腈和堿性緩沖鹽溶液為流動相進行分離，乙腈水溶液為稀釋劑，該方法能夠實現(xiàn)1?氟萘及相關雜質的有效分離；所述的測定方法是采用高效液相色譜法，取供試品加稀釋劑制成供試品溶液，再取供試品溶液加稀釋劑按一定倍數(shù)稀釋得自身對照溶液，分別取供試品溶液及自身對照溶液采用上述的固定相和流動相進行分析，記錄色譜圖，按加校正因子的自身對照法計算供試品中1?氟萘及相關雜質的含量。不僅能夠實現(xiàn)1?氟萘及相關雜質的有效分離，而且能夠準確測定1?氟萘及相關雜質的含量，且操作簡便，快速，準確度高。

便于檢修、除塵效果好的文丘里預濃縮器 1052     

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本實用新型公開了一種便于檢修、除塵效果好的文丘里預濃縮器，涉及化學領域，本實用新型通過設置的鹽酸流動帶動扇葉進行流動，使得鹽酸旋轉流動，在第一通孔板與第二通孔板的作用下，鹽酸與第一通孔板與第二通孔板撞擊，使得鹽酸分離顆粒較小，進而能夠與高溫氣體充分混合，進而使得廢鹽酸能夠氣化，增加鹽酸處理濃度，設置的攪拌葉在氣液混合物的作用下，進行旋轉，對氣液混合物進行混合，進而使得廢鹽酸能夠與高溫氣體充分混合，提高鹽酸的處理效果；在設備內部充分混合氣體與液體，使得液體將氣體中的粉塵充分潤濕而將其截留，達到除塵的目的，新發(fā)明除塵效果好，不僅壓降低，而且便于檢修及維護，不易堵塞，尤其適用于鹽酸再生領域。

改善阿奇霉素膠囊溶出曲線的測定方法 745     

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本發(fā)明屬于分析化學領域，具體涉及一種改善阿奇霉素膠囊溶出曲線的測定方法，所述的方法是在緩沖鹽溶液中加入一定濃度的蛋白酶作為溶出介質，溶出度方法采用中國藥典第二法，檢測方法為高效液相色譜法，從而測得阿奇霉素膠囊的溶出曲線。該方法操作簡單，準確度高，能夠消除阿奇霉素膠囊溶出曲線測定中因為膠囊殼交聯(lián)造成的溶出慢、溶出不均勻現(xiàn)象，適用于制劑工藝的開發(fā)和上市后樣品的質量檢測。

依諾肝素鈉中芐索氯銨殘留的測定方法 863     

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本發(fā)明公開了一種依諾肝素鈉中芐索氯銨殘留的測定方法，本發(fā)明其使用高效液相色譜儀、色譜分析柱和乙酸銨?甲醇流動相進行測定，其測定方法具體包括以下步驟：S1、乙酸銨緩沖液的配制，S2、流動相的制備，S3、對照品儲備溶液的配制，S4、對照品溶液的配制，S5、供試品溶液的配制，S6、測定，本發(fā)明涉及分析化學技術領域。該依諾肝素鈉中芐索氯銨殘留的測定方法,可通過簡單的液相色譜測定，準確測定依諾肝素鈉中芐索氯銨的殘留含量，利用本發(fā)明提供的液相色譜檢測方法，可以精確地檢測出芐索氯銨的含量，本發(fā)明最低檢出水平達到0.001％，在0.005％的殘留水平能準確定量。

毛細管電泳和質譜聯(lián)用的直接RNA測序技術 686     

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本發(fā)明涉及一種直接對RNA的序列及其化學修飾同時進行測定的技術。和DNA相比，對RNA上化學修飾的研究相對滯后，其主要原因在于沒有一種方便精準的方法檢測這些化學修飾。本發(fā)明針對現(xiàn)行間接RNA測序技術的種種問題，直接對RNA進行序列測定。先將RNA降解成長短不一的梯坎RNA片段，再用毛細管電泳和質譜聯(lián)用分析檢測這些降解的RNAs。每一個降解的梯坎RNA片段都對應著不同的遷移時間和不同的質譜值。把這些長短不一的梯坎RNA片段從小到大排序，再用這些梯坎RNA片段之間質譜差值來計算原RNA從5`和3`的堿基序列。本技術不僅可以直接對常規(guī)的RNA測序，而且可以同時測定這些RNA上的化學修飾。

甲硝唑中殘留甲酸甲酯和甲醇限度檢查方法 905     

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本發(fā)明屬于化學藥物分析技術領域，具體涉及一種甲硝唑中殘留甲酸限度檢查方法，該檢測方法采用氣相色譜法、限度檢查法、衍生化法，根據二水和甲酸鈉與硫酸蒸餾酸解生成甲酸，甲酸與甲醇和硫酸加熱酯化生成甲酸甲酯的原理，最終測得各限度檢查溶液中甲酸甲酯的含量，從而通過分子量計算得出限度檢查溶液中甲酸的含量，最后比較樣品溶液與限度檢查溶液中甲酸甲酯的峰面積，則可以判斷供試品中甲酸的含量處于相對應的含量區(qū)間。采用本檢測方法可避免出現(xiàn)因甲酸極性較強，易產生嚴重的拖尾，發(fā)性差，熱穩(wěn)定性較低的現(xiàn)象。

甲硝唑中殘留苯含量檢查方法 1013     

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本發(fā)明屬于化學藥物分析技術領域，具體涉及一種甲硝唑中殘留苯含量檢查方法，該檢測方法采用氣相色譜法、外標法，使用苯溶液加二甲基亞砜進行稀釋作為對照溶液，取樣品加二甲基亞砜溶解稀釋作為供試品溶液，經氣相色譜法測定對照溶液和供試品溶液中苯的峰面積，再通過外標法計算，則可以得出樣品中苯的含量。采用本檢測方法可避免高沸點成分導入GC，從而縮短分析時間并加倍的提高工作效率；避免了高沸點成分污染分析系統(tǒng)，減少了儀器日常維護保養(yǎng)工作，并可延長了某些關鍵部件（如：進樣器、色譜柱、檢測器等）壽命。

融雪劑氯含量的檢測方法 862     

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本發(fā)明公開了一種融雪劑氯含量的檢測方法，屬于分析化學技術領域。適用于以甲酸鈉為主要原料生產的融雪劑中氯化物含量的檢測，包括以下步驟：稱取一定量的原料甲酸鈉融雪劑樣品，放入馬弗爐500℃以上灼燒處理，利用甲酸鈉熱分解特性，讓甲酸鈉受熱分解為碳酸鈉和少量碳，用濾紙過濾掉灼燒生成的碳，再按照汞量法用硝酸調節(jié)pH值到一定酸性范圍（3.0?3.5）后，甲酸鈉熱分解生成的碳酸鈉在酸性條件下變成二氧化碳揮發(fā),而氯以氯離子形式存在于灼燒后的樣品中，然后氯含量采用二苯偶氮碳酰肼為指示劑，硝酸汞法進行滴定，從而快速準確的測定出試驗中的氯離子含量，該方法是一種快速氯離子含量分析方法，適用于甲酸鈉融雪劑產品。

化學反應量氣裝置 934     

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本實用新型公開了一種化學反應量氣裝置，它解決了做氣體常數(shù)測定等量氣實驗的前期操作過程中，很難控制鎂條不從試管壁滑落，常常使實驗失敗的問題，其特征在于：在底部彎曲試管4內插入一小試管5，使小試管5底端接觸彎曲試管4底部，在距小試管5底端1/7至4/7的部位，將小試管5的管壁切掉2/5作加料口，彎曲試管4管口與小試管5上部外壁磨口密封相接，小試管5管口連接橡皮管3一端，橡皮管3另一端與量氣管連接，量氣管和水準管下端用另一根橡皮管3連接。本實用新型能使片狀固體與液體反應的量氣實驗順利進行，還能進行塊(或粉)狀固體與液體反應或液體與液體反應的量氣實驗。

化學反應釜清洗裝置 1158     

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本實用新型公開了一種化學反應釜清洗裝置，包括反應釜主體，所述反應釜主體的頂部安裝有驅動電機，且驅動電機的輸出端連接有轉軸，所述轉軸的內壁連接有插入塊，且插入塊的外壁連接有連接桿，所述連接桿的外壁連接有連接板，且連接板的表面設置有連接塊，所述連接塊的內測設置有伸縮彈簧，所述連接塊的外側連接有清理毛刷，所述轉軸的底部內壁連接有卡塊，且卡塊的外壁連接有固定座，所述固定座的底部設置有箱底毛刷，所述反應釜主體的底部設置有出料管，且出料管的內壁連接有閥門。該化學反應釜清洗裝置，通過轉軸的設置，帶動清理毛刷對反應釜主體的內壁進行清理，能夠一次次地洗刷化學反應釜的內壁兩側，方便了人們對其使用。

便于實時調節(jié)溫度的化學藥劑冷凍柜 1107     

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本發(fā)明公開了一種便于實時調節(jié)溫度的化學藥劑冷凍柜，具體涉及冷凍柜技術領域，包括冷凍柜主體，所述冷凍柜主體的背面設置有冷凍機構，所述冷凍柜主體的正面設置有若干個存放機構，若干個存放機構的正面均開設有存放腔。本發(fā)明通過二級監(jiān)控單元內溫度傳感器、濕度傳感器和標識模塊，能夠對各個存放機構進行單獨的實時監(jiān)測，將其溫度濕度等數(shù)據監(jiān)測后并且利用標識模塊對其進行標記定位，進而能夠在監(jiān)測到溫度未達到參數(shù)標準時，通過處理器和溫度控制模塊的作用，來控制電磁閥打開，對溫度未達到參數(shù)標準的存放機構進行持續(xù)供冷，使其溫度到達標準，從而能夠根據每個化學藥劑周圍的環(huán)境對其溫度進行實時調節(jié)，保證了化學藥劑持續(xù)的保存。

超高分子量聚乙烯粉體的化學改性裝置 753     

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本實用新型公開了一種超高分子量聚乙烯粉體的化學改性裝置，涉及超高分子量聚乙烯粉體加工設備技術領域，包括反應罐，所述反應罐的外側面固定套設有加熱套，加熱套貫穿反應罐的下表面，本實用新型在反應過程中，通過溫度傳感器檢測反應罐內的溫度，溫度傳感器將檢測的信號傳遞給溫控器，當溫度未達到反應需要的預設溫度時，溫控器控制開啟電加熱管進行加熱，當達到預設溫度時，溫控器控制關閉電加熱管，從而能夠使反應罐保持合適的反應溫度，提高了反應的效率，且通過加熱套內的熱油進行加熱，能夠從中心處和邊緣區(qū)域，對反應罐中的物料進行均勻高效加熱和保溫，從而進一步提高了反應的速率。

依諾肝素鈉中殘留溶劑分析方法 747     

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本發(fā)明公開了一種依諾肝素鈉中殘留溶劑分析方法，具體包括以下步驟：S1、取用毛細管柱，毛細管柱的載氣為氮氣，設定毛細管柱的柱流速為3.0ml/min，氫氣流量為35.0ml/min，空氣流量為350.0ml/min，尾吹流量為30ml/min，對毛細管柱的柱溫設定為120℃，其中進樣口溫度設定為200℃，分流比為20:1，使用氫火焰離子化檢測器作為檢測設備，并且檢測器溫度為250℃；S2、采用頂空進樣的方式進行試品溶液進樣，設定頂空進樣器的平衡溫度為85℃，本發(fā)明涉及分析化學技術領域。該依諾肝素鈉中殘留溶劑分析方法，采用簡單的氣相色譜測定法，準確分析依諾肝素鈉中甲醇、乙醇和二氯甲烷的殘留量水平，可更快速、準確地對依諾肝素鈉中有機溶劑殘留進行定性和定量分析。

依諾肝素鈉中氯化芐殘留分析方法 788     

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本發(fā)明公開了一種依諾肝素鈉中氯化芐殘留分析方法，步驟一、色譜儀的選擇：氣相色譜儀：Agilent7820A氣相色譜儀；采用AgilentDB?624毛細管柱；載氣：氮氣；柱流速：3.0ml/min；氫氣流量(H2)：35.0ml/min；空氣流量(Air):350.0ml/min；尾吹流量；30ml/min柱溫：40℃維持8min，以8℃/min的速率升至120℃，維持10min；進樣口溫度：200℃；分流比：20:1；檢測器：氫火焰離子化檢測器(FID)；本發(fā)明涉及天然藥物化學以及其質量控制分析化學技術領域。該依諾肝素鈉中氯化芐殘留分析方法，使用氣相色譜儀測定法具有靈敏度高、精密度好的優(yōu)勢，本發(fā)明可以通過簡單的氣相色譜測定法，準確分析依諾肝素鈉中氯化芐的殘留量水平，可更快速、準確地對依諾肝素鈉中氯化芐殘留進行定性和定量分析。

新型高效用于硝基苯檢測的NiCu/Cu電化學傳感器及其制備方法 843     

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本發(fā)明公開了一種新型高效用于硝基苯檢測的NiCu/Cu電化學傳感器及其制備方法，它解決了現(xiàn)有技術存在的使用儀器比較昂貴、制作成本高等問題，其特征在于：將Cu基體的一面采用環(huán)氧樹脂包封，另一面構建納米結構的CuNi雙金屬膜，納米結構的Cu和Ni雙金屬顆粒大小為50-100nm。其制備方法是：在含有一定濃度的Ni2+和Cu2+離子的電鍍液中，采用恒電流方法直接將金屬Ni和Cu共沉積到Cu片上。所獲得的電化學傳感器對硝基苯具有較強的響應電流，并且其響應電流與硝基苯濃度具有很好的線性關系。本方法制備的電化學傳感器成本低、環(huán)境友好、操作簡單。該發(fā)明方法還可以用于制備其它雙金屬或多金屬電極，這些電極也可以作為其它有機化合物的電化學還原的催化劑。

依諾肝素鈉中硫酸根與羧酸根摩爾比的檢測分析方法 766     

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本發(fā)明公開了依諾肝素鈉中硫酸根與羧酸根摩爾比的檢測分析方法，S1、用蠕動泵將去二氧化碳水沖洗陰、陽離子交換柱，S2、收集供試品溶液，S3、記錄最初的電導率值，S4、向電導池中加入氫氧化鈉溶液，記錄加入體積和電導率值，S5、計算硫酸根與羧酸根的摩爾比，本發(fā)明涉及分析化學技術領域。該依諾肝素鈉中硫酸根與羧酸根摩爾比的檢測分析方法，對美國藥典USP38?NF 33中依諾肝素鈉硫酸根與羧酸根摩爾比方法進行優(yōu)化，該藥典方法需要使用高效離子色譜儀將供試品溶液注入離子柱，通過離子檢測器判定分離出來的溶液收集節(jié)點，優(yōu)化后的方法只需要蠕動泵、電導率儀等常規(guī)設備，即可完成溶液的收集，該方法檢測成本低、操作方便。

一種防鋼化膜劃傷的噴油霧工藝 1147     

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本發(fā)明公開了一種防鋼化膜劃傷的噴油霧工藝，具體包括以下步驟：S1、鋼化膜的粗成品加工：首先通過第一道開料工序將鋼化玻璃加工成長方形的小尺寸玻璃，再通過CNC精雕機把玻璃材料切割成適合手機型號的形狀，處理產生的毛邊，得到鋼化玻璃膜的粗成品；本發(fā)明涉及鋼化膜生產技術領域。該防鋼化膜劃傷的噴油霧工藝，鋼化膜制作完成后在其表面噴涂防護油，且該防護油在不影響產品厚度以及正常使用的情況下，顯著提高了鋼化膜表面的防劃傷效果，同時內部含有的無機抗菌劑可具有抗菌抗病毒的效果，避免細菌的傳播，也減少了產品表面指紋及各種污漬的附著，使得鋼化膜具有耐磨、防指紋、防劃傷以及抗菌等優(yōu)點。

一種LED硅膠漫反射透鏡生產工藝 724     

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本發(fā)明屬于LED硅膠漫反射透鏡生產技術領域，尤其是一種LED硅膠漫反射透鏡生產工藝，針對現(xiàn)有的LED硅膠漫反射透鏡漫反射效果差，制備工藝復雜，不能滿足使用需求的問題，現(xiàn)提出如下方案，其包括以下工藝步驟：S1：將A膠水、B膠水和漫反射納米顆?；旌?，消泡；S2：對模具加熱；S3：模具抽真空、自動加入膠量、加熱成型；S4：開模，取出硅膠漫反射透鏡內部進行處理；S5：將硅膠漫反射透鏡放入模具中，對電路板加工處理，然后放入模具中；S6：合模，加熱成型；S7：脫模、冷卻；S8：硅膠漫反射透鏡表面激光處理。本發(fā)明操作方便，提高了LED硅膠漫反射透鏡漫反射效果，制備工藝簡單，提高LED產品加工制作質量，能滿足使用需求。

一種汽車撞擊檢測用碰撞測試裝置 779     

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本發(fā)明公開了一種汽車撞擊檢測用碰撞測試裝置，由支撐結構、主卸力結構、輔卸力結構以及受力結構組成，本發(fā)明涉及汽車安全性能檢測技術領域，本發(fā)明，通過支撐結構可將裝置穩(wěn)定固定在地面進行支撐柱卸力結構，通過輔卸力結構、受力結構以及主卸力結構和支撐結構，可實現(xiàn)七個等級的連續(xù)緩沖，減緩沖擊力，在檢測中，還可調整受力強度，有效實現(xiàn)撞擊檢測時，減緩一瞬間的沖擊力度，防止檢測時車體受損嚴重，同時保證沖擊強度能夠觸發(fā)氣囊打開，通過整體的結構設計，實現(xiàn)多處構造成三角形連線，進行穩(wěn)定的連接、受力和分散沖擊力，并成階梯式的七個等級有效緩沖和可調節(jié)受力強度，將沖擊力分散、化解。

一種汽車撞擊檢測用碰撞測試裝置 664     

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本發(fā)明公開了一種汽車撞擊檢測用碰撞測試裝置，由支撐結構、主卸力結構、輔卸力結構以及受力結構組成，本發(fā)明涉及汽車安全性能檢測技術領域，本發(fā)明，通過支撐結構可將裝置穩(wěn)定固定在地面進行支撐柱卸力結構，通過輔卸力結構、受力結構以及主卸力結構和支撐結構，可實現(xiàn)七個等級的連續(xù)緩沖，減緩沖擊力，在檢測中，還可調整受力強度，有效實現(xiàn)撞擊檢測時，減緩一瞬間的沖擊力度，防止檢測時車體受損嚴重，同時保證沖擊強度能夠觸發(fā)氣囊打開，通過整體的結構設計，實現(xiàn)多處構造成三角形連線，進行穩(wěn)定的連接、受力和分散沖擊力，并成階梯式的七個等級有效緩沖和可調節(jié)受力強度，將沖擊力分散、化解。

一種LED硅膠制造工藝 1153     

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本發(fā)明屬于LED硅膠制造技術領域，尤其是一種LED硅膠制造工藝，針對現(xiàn)有的LED硅膠制造操作復雜，膠水混合和封膠多分部操作，降低了工作效率，不能滿足使用需求的問題，現(xiàn)提出如下方案，其包括以下工藝步驟：S1：將A膠水與B膠水混合、消泡；S2：對模具加熱；S3：對電路板清潔，加工LED燈，然后放入模具中；S4：模具抽真空、加入膠量、加熱成型；S5：脫模、老化烘烤；S6：噴涂保護膜并再次烘烤；S7：產品性能檢測后包裝、然后入庫，S1中A膠水與B膠水的比例為1:1。本發(fā)明操作方便，可以自動對A膠水和B膠水混合，自動進行上料封膠、密封和固化，可以提高工作效率。