本發(fā)明公開了一種依諾肝素鈉中芐索氯銨殘留的測(cè)定方法,本發(fā)明其使用高效液相色譜儀、色譜分析柱和乙酸銨?甲醇流動(dòng)相進(jìn)行測(cè)定,其測(cè)定方法具體包括以下步驟:S1、乙酸銨緩沖液的配制,S2、流動(dòng)相的制備,S3、對(duì)照品儲(chǔ)備溶液的配制,S4、對(duì)照品溶液的配制,S5、供試品溶液的配制,S6、測(cè)定,本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該依諾肝素鈉中芐索氯銨殘留的測(cè)定方法,可通過簡(jiǎn)單的液相色譜測(cè)定,準(zhǔn)確測(cè)定依諾肝素鈉中芐索氯銨的殘留含量,利用本發(fā)明提供的液相色譜檢測(cè)方法,可以精確地檢測(cè)出芐索氯銨的含量,本發(fā)明最低檢出水平達(dá)到0.001%,在0.005%的殘留水平能準(zhǔn)確定量。
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“依諾肝素鈉中芐索氯銨殘留的測(cè)定方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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