本發(fā)明屬于化學(xué)藥物分析技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種甲硝唑中殘留甲酸限度檢查方法,該檢測(cè)方法采用氣相色譜法、限度檢查法、衍生化法,根據(jù)二水和甲酸鈉與硫酸蒸餾酸解生成甲酸,甲酸與甲醇和硫酸加熱酯化生成甲酸甲酯的原理,最終測(cè)得各限度檢查溶液中甲酸甲酯的含量,從而通過分子量計(jì)算得出限度檢查溶液中甲酸的含量,最后比較樣品溶液與限度檢查溶液中甲酸甲酯的峰面積,則可以判斷供試品中甲酸的含量處于相對(duì)應(yīng)的含量區(qū)間。采用本檢測(cè)方法可避免出現(xiàn)因甲酸極性較強(qiáng),易產(chǎn)生嚴(yán)重的拖尾,發(fā)性差,熱穩(wěn)定性較低的現(xiàn)象。
聲明:
“甲硝唑中殘留甲酸甲酯和甲醇限度檢查方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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