單壁碳納米管石英毛細管柱及其制備方法 732     

 0

本發(fā)明涉及一種單壁碳納米管石英毛細管柱及其制備方法,屬色譜分析儀中色譜分離柱技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的單壁碳納米管石英毛細管柱由石英毛細管、通過化學(xué)鍵合方法固定在石英毛細管內(nèi)壁上的單壁碳納米管組成。本發(fā)明的單壁碳納米管石英毛細管柱的制備方法由石英毛細管柱的預(yù)處理、氨丙基鍵合臂的鍵合、及單壁碳納米管石英毛細管的制備三工序組成。本發(fā)明的制備方法具有簡單、易操作等優(yōu)點,本發(fā)明的單壁碳納米管石英毛細管柱除了用作新型的色譜分離柱外,還可大大增加氣相色譜毛細管柱中固定液的分離性能。

阻斷突觸長時程增強（LTP）的短肽及其應(yīng)用 860     

 0

本發(fā)明公開了一種阻斷突觸長時程增強(LTP)的短肽及其應(yīng)用，屬生物化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明采用生物信息學(xué)方法分析不同物種AMPA受體亞單位GluR2的人類同源序列，發(fā)現(xiàn)GluR2的C端存在高度保守區(qū)域，并據(jù)此設(shè)計了短肽，其中還包括具有穿透細胞膜能力的短肽修飾肽和標(biāo)記有熒光基團的短肽修飾肽。該短肽的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.1和SEQ?ID?NO.2所示。本發(fā)明的短肽或短肽修飾肽能夠阻斷突觸可塑性LTP表達，而對突觸可塑性LTD和NMDA受體功能沒有影響。因此，本發(fā)明的短肽或短肽修飾肽在制備用于治療或預(yù)防與谷氨酸過度興奮性疾病或病理性突觸可塑性LTP相關(guān)疾病的藥物中的用途、或在建立與谷氨酸過度興奮性疾病相關(guān)疾病或病理性突觸可塑性LTP相關(guān)疾病的實驗動物模型中的應(yīng)用。

卷煙煙氣色譜數(shù)據(jù)保留時間漂移MWFFT校準(zhǔn)方法 693     

 0

本發(fā)明涉及一種卷煙煙氣色譜數(shù)據(jù)保留時間漂移MWFFT校準(zhǔn)方法，屬煙草化工與應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的卷煙煙氣萃取物為全萃取物，將煙氣萃取物進行HRMS分析，煙草制品為加香或未加香的卷煙、雪茄煙、煙斗煙絲或模塊煙葉。本發(fā)明的MWFFT校準(zhǔn)方法包括交叉相關(guān)，快速傅立葉交叉相關(guān)，移動窗口策略，校準(zhǔn)質(zhì)量的評價，進一步優(yōu)化MWFFT速度步驟。本發(fā)明所用的儀器設(shè)備均為市場購買。本發(fā)明的有益效果在于：MWFFT通過采用移動窗口策略來取代分段的策略，克服了分段策略方法的瑕疵引入以及色譜峰點刪除的缺點。為煙草化學(xué)計量學(xué)分析技術(shù)與應(yīng)用方面開辟了一個新的應(yīng)用領(lǐng)域，為卷煙質(zhì)譜化學(xué)研究提供了一個新的方法與思路。

一類同時改善母乳或配方奶粉中多種代謝產(chǎn)物的微生物及其應(yīng)用 792     

 0

本發(fā)明涉及生物信息技術(shù)和醫(yī)療健康領(lǐng)域，主要針對產(chǎn)婦因飲食、代謝疾病、孕周等因素導(dǎo)致的母乳質(zhì)量降低問題，公開了一類可以同時改善母乳或配方奶粉中多種代謝產(chǎn)物的微生物及其應(yīng)用.發(fā)明人通過數(shù)據(jù)分析和生物信息學(xué)分析得到的微生物隸屬于叢毛單胞菌科(Comamonadaceae)細菌和芽孢桿菌屬(Bacillus)細菌，其中叢毛單胞菌科細菌可以提高母乳中二十二碳六烯酸，也即通常所稱的“腦黃金”，以及肌醇的含量，并與芽孢桿菌屬細菌聯(lián)合抑制無益代謝產(chǎn)物丁醛的升高.該類微生物的發(fā)現(xiàn)為制定全面改善母乳質(zhì)量的飲食調(diào)節(jié)、生物制劑及化學(xué)制劑的方法奠定了生物學(xué)基礎(chǔ)，為通過生物制劑和化學(xué)制劑手段提高配方奶粉營養(yǎng)成分奠定了技術(shù)開發(fā)基礎(chǔ)。

改善煙葉品質(zhì)的食源性乳酸菌及其制備方法和應(yīng)用 955     

 0

本發(fā)明公開了一種改善煙葉品質(zhì)的食源性乳酸菌及其制備方法和應(yīng)用，屬于應(yīng)用微生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明從酸蘿卜中篩選得到一種能在煙葉為唯一營養(yǎng)源的乳酸菌，分類命名為植物乳桿菌（Lactobacillus?plantarum）L15，保藏號為CCTCC?M?2017459。將L15菌懸液用于煙絲發(fā)酵，感官評吸結(jié)果表明，發(fā)酵后卷煙香氣質(zhì)提升，煙氣柔和，雜氣、刺激性和苦辣味減弱，酸香味突顯，余味改善。發(fā)酵后煙絲主要化學(xué)成分比例更加協(xié)調(diào)，致香成分分析表明發(fā)酵后煙絲總酸（尤其是乙酸）、總醇和總酯含量增加，總?cè)ㄓ绕涫??甲基丁醛）、總酮（尤其是2?己酮）、總烯、總苯和總呋喃含量減少，提升了卷煙品質(zhì)。

通過在水面種植蔬菜改善富營養(yǎng)化水體的方法 773     

 0

一種通過在水面種植蔬菜改善富營養(yǎng)化水體的方法:(1)選擇水體滿足氮≥0.5mg/L,磷≥0.05mg/L,鉀≥0.5mg/L的淡水,(2)圍蔬菜種植區(qū),(3)整理蔬菜種植區(qū),(4)制漂浮種植床,(5)蔬菜品種選擇,(6)蔬菜種植,(7)管理,根據(jù)蔬菜長勢情況及水質(zhì)檢測結(jié)果控制水流速度,保證蔬菜長勢的同時,使種植區(qū)出水比進水總氮下降30%-90%,總磷下降20%-70%,鉀下降10%-50%,(8)選擇適合不同季節(jié)種植的蔬菜品種,一年四季輪流種植。本發(fā)明采用生物凈化的方法有效改善富營養(yǎng)化水體,與物理、化學(xué)手段治理富營養(yǎng)化水體相比,效果更明顯,投資成本低、便于推廣和規(guī)模種植。本發(fā)明種植蔬菜不施肥料、不噴農(nóng)藥,不會產(chǎn)生新的污染源,所種植蔬菜達到綠色有機蔬菜標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明使資源利用最大化,在治理富營養(yǎng)化水體的同時豐富了人們的菜籃子。本發(fā)明的方法便于生產(chǎn)管理和監(jiān)測,特別適宜于規(guī)?；N植。

一個具有促膠原蛋白分泌功效的化合物及其應(yīng)用 827     

 0

本發(fā)明提供一個來源于傣藥紫色姜(Zingiber?purpureum?Rosc.)的天然產(chǎn)物化合物1：cis?3?(3,4?Dimethoxyphenyl)?4?[(E)?2,4,5?trimehoxystyryl]cyclohex?1?ene，其在抗衰老護膚產(chǎn)品中的應(yīng)用和其制備方法。通過對傣藥紫色姜根莖的乙醇提取物進行化學(xué)成分分離，對得到的單體化合物進行了促進成人真皮纖維原細胞(human?dermal?fibroblasts?adult,HDFa)分泌膠原蛋白的活性評價和分析，化合物1的半數(shù)有效濃度EC50(ug/mL)為13.906±1.562，對正常HDFa細胞未顯示細胞毒性。因此，該化合物在護膚產(chǎn)品中具有應(yīng)用價值。

苯丙烯酸類化合物順反兩種異構(gòu)體相互轉(zhuǎn)化的方法 864     

 0

本發(fā)明涉及一種苯丙烯酸類化合物順反兩種異構(gòu)體相互轉(zhuǎn)化的方法，屬于有機化學(xué)合成技術(shù)和分析化學(xué)技術(shù)的領(lǐng)域。它以痕量的碘作為反應(yīng)試劑，即可在溶液中將順式的苯丙烯酸酯類（結(jié)合型）化合物完全轉(zhuǎn)化為其反式異構(gòu)體。在太陽光照射下，又能把反式苯丙烯酸類化合物轉(zhuǎn)化為其順式異構(gòu)體，轉(zhuǎn)化率達25?55%。本發(fā)明的優(yōu)點是反應(yīng)條件溫和、轉(zhuǎn)化率高、綠色環(huán)保及容易放大。既可用于苯丙烯酸類化合物的分離分析和有機合成研究，亦可應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)上。

衡量流體混合效果的方法 705     

 0

本發(fā)明是一種衡量流體混合效果的方法。本發(fā)明主要應(yīng)用于化學(xué)工程實驗中判斷流體混合效果及理論上指導(dǎo)實驗的設(shè)計。具體是:(1)利用粒子測速儀(透明或半透明流體混合)、電子斷層成像技術(shù)(不透明流體的混合)獲得流體混合實時圖樣;(2)用編寫的特定程序計算所獲得的實時圖樣的第0維貝蒂數(shù)及第1維貝蒂數(shù)大小;(3)通過分別計算整體區(qū)域的第0、1維貝蒂數(shù)的演化及4區(qū)域或者16區(qū)域的第0、1維貝蒂數(shù)的平均值大小來判斷混合效果。本發(fā)明應(yīng)用在對所有流體混合效果的檢測,該方法簡單方便,且具有很高的實用價值,對化工實驗中判斷混合效果及理論上指導(dǎo)攪拌反應(yīng)器的設(shè)計,提供了一種可靠實用的衡量方法。

用于評估鈦礦物含礦率的方法 795     

 0

本發(fā)明公開了一種用于評估鈦礦物含礦率的方法，所述方法包括：從待評估的礦產(chǎn)中采取兩份礦物樣品，對其中一份礦物樣品進行化學(xué)分析，評估所述礦產(chǎn)中TiO2占比值C值；對所述另一份礦物樣品進行物相化學(xué)分析，確定鈦鐵礦物相中的TiO2占整個礦物中總TiO2的比值為F鈦；鈦鐵礦礦含礦率A鈦的計算公式為：A鈦＝C×F鈦×B×D，其中，B為FeTiO3的分子量與TiO2分子量的比值；D為該礦產(chǎn)中鈦鐵礦礦石體重。本發(fā)明提供的用于評估鈦礦物含礦率的方法，其方法簡單，成本低，流程標(biāo)準(zhǔn)，無需完全依靠經(jīng)驗，是適于推廣應(yīng)用的新的用于評估礦石含礦率的方法。

高頻等離子體固體進樣裝置 740     

 0

本高頻等離子體固體進樣裝置屬于分析化學(xué)中發(fā)射光譜化學(xué)分析領(lǐng)域。為達到快速、靈敏分析目的,設(shè)計該固體進樣裝置。該裝置由機殼(1),偏心調(diào)節(jié)杠(2),振動鐵芯線圈(3),裝樣鐵皿(4),送樣板(5),霧化室(6),雙高頻火花電極(7),載氣輸出管(8),載氣輸入管(9),雙高頻電源接線柱(10)等部件組成。特征是具有密封性能良好的霧化室和雙高頻火花電極,霧化室下裝有振動鐵芯線圈,該裝置結(jié)構(gòu)簡單,進樣率達95%以上,重現(xiàn)好,樣品無殘留,粒度范圍寬。

Azaphilone類螺環(huán)化合物及其制備方法與應(yīng)用 709     

 0

本發(fā)明公開了Azaphilone類螺環(huán)化合物及其制備方法與應(yīng)用，屬于微生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明Azaphilone類螺環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)式為本發(fā)明利用化學(xué)表觀遺傳修飾劑煙酰胺修飾擬莖點霉菌株YE3250，從擬莖點霉菌株YE3250的發(fā)酵產(chǎn)物中提取。本發(fā)明的Azaphilone類螺環(huán)化合物在對α?葡萄糖苷酶活性檢測和抗植物病原真菌的活性檢測中，均顯示明顯的抑制作用，可用于制備新的防治糖尿病藥物或抗真菌農(nóng)用抗生素。

乳酸傳感器、其制備方法及基于其判別香精香料是否變質(zhì)的方法 1166     

 0

本發(fā)明公開一種乳酸傳感器，其依次包括玻碳電極、Pt摻雜的氧化鋅層和乳酸氧化酶層。本發(fā)明還公開了所述乳酸傳感器的制備方法，以及基于所述乳酸傳感器的香精香料變質(zhì)的判別方法，本發(fā)明基于Pt?ZnO納米復(fù)合物構(gòu)建一個乳酸傳感器，由于Pt?ZnO具有較好的選擇性，因此該傳感器可以克服香精香料基體復(fù)雜的難題，選擇性的檢測出香精香料中所含乳酸，其次Pt?ZnO可以增強魯米諾/H₂O₂體系的電致化學(xué)發(fā)光(ECL)強度，構(gòu)建的乳酸傳感器在香精香料變質(zhì)的判別中獲得了較高的靈敏度，可以檢測出香精香料中含有的微量乳酸，實現(xiàn)香精香料變質(zhì)的提前判別，有效預(yù)防變質(zhì)加劇。

基于石墨烯陣列結(jié)構(gòu)的中紅外分子振動譜傳感方法 903     

 0

本發(fā)明屬于檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于石墨烯陣列結(jié)構(gòu)的中紅外分子振動譜傳感方法，包括以下步驟：A.提供中紅外頻段場與物質(zhì)相互作用的石墨烯陣列結(jié)構(gòu)，由石墨烯周期陣列附著于基底介質(zhì)層上構(gòu)成，被中紅外平行波束垂直照射；B1.對于液態(tài)化學(xué)物質(zhì)的檢測，在石墨烯陣列結(jié)構(gòu)上覆蓋一層待測樣品；B2.對于氣態(tài)化學(xué)物質(zhì)的檢測，將石墨烯陣列結(jié)構(gòu)放置于一個封閉的腔體中，通入待測氣體；C.波長可調(diào)的中紅外光源通過透鏡變換為平行波束，垂直照射激勵石墨烯陣列結(jié)構(gòu)，采用檢測陣列檢測，得到表征待測樣品分子振動特征的傳輸譜，以此獲得分子振動譜。本發(fā)明有利于發(fā)展簡易、實時的分子振動譜測量儀器。

利用洞穴芽球菌提升煙葉品質(zhì)的方法 1050     

 0

本發(fā)明公開了一種利用洞穴芽球菌提升煙葉品質(zhì)的方法。所用菌株分類命名為洞穴芽球菌(Blastococcus?cavernae?sp),于2016年12月9日保存于國家典型培養(yǎng)物保藏中心CCTCC，保藏編號M2016739。經(jīng)過微生物學(xué)特性分析和16S?rDNA基因序列分析表明，該菌株是一種新的細菌。煙葉噴施SYSUZL?2菌劑再經(jīng)醇化發(fā)酵后，可以使煙葉香氣品質(zhì)、還原糖含量增加，使蛋白質(zhì)、纖維素、總氮、煙堿含量下降，糖氮比、糖堿比和氮堿比的比值趨于上升，使煙葉內(nèi)在化學(xué)成分更為協(xié)調(diào)，感官品質(zhì)也明顯提升。

自動埋弧焊劑及其制備方法 1051     

 0

本發(fā)明是一種自動埋弧焊劑的制備方法。以工業(yè)廢渣為原料,先設(shè)定冶煉高溫水碎渣和錳礦石的化學(xué)成分含量;將以上兩種材料混合成含MnO為15～21%的原料,并計算出兩種原料的用量;檢測出兩種原料的化學(xué)成份,添加各化學(xué)原料使之達到各化學(xué)成分含量的要求,進行充分?jǐn)嚢杌炀?倒入電爐中進行熔煉,水淬造粒,烘干、篩選成產(chǎn)品?；瘜W(xué)組份范圍為:SiO226-32%,CaO17-29%,MnO15-22%,Al2O39-16%,CaF28-19%,TiO21-5%,FeO≤2%,S≤0.04%,P≤0.05%,H2O<1%。解決了傳統(tǒng)產(chǎn)品中存在的成本高、能耗大、污染重、性能不穩(wěn)定的問題。

促進木質(zhì)纖維素酶水解的方法 1079     

 0

本發(fā)明公開一種促進木質(zhì)纖維素酶水解的方法，屬于生物乙醇領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法為通過檢測木質(zhì)纖維素的化學(xué)吸附比例來判斷預(yù)處理方法是否有利于酶水解效率，為木質(zhì)纖維素的酶水解提供有效的方法，具體為：測定不同方法預(yù)處理后的蔗渣的化學(xué)吸附量，計算化學(xué)吸附比例，化學(xué)吸附比例越高則酶水解效率越高。本發(fā)明所述方法可便捷有效地計算纖維素酶與木質(zhì)纖維素化學(xué)吸附的量以及快速的檢測木質(zhì)纖維素酶水解效率，通過化學(xué)吸附量和酶水解效率的高低幫助促進其酶水解效率提供有力的理論參考依據(jù)。

基于鉑/碳化硅納米材料的生物傳感器及其應(yīng)用 683     

 0

本發(fā)明涉及一種基于鉑/碳化硅納米材料的生物傳感器及其應(yīng)用，屬于電化學(xué)檢測技術(shù)鄰域。本發(fā)明按以下步驟實施：首先，以SiC、Glucost、ethanol、APTES、H2PtCl6、EDTA、NaOH、NaBH4、吡啶和檸檬酸鈉為起始原料，分別采用水熱的方法制備SiC?NH2納米材料以及采用常溫還原的方法制備Pt?NP@SiC?NH2納米復(fù)合材料；其次，用殼聚糖(CS)固定乙酰膽堿酯酶采用物理吸附將乙酰膽堿酯酶(AChE)固定在Pt?NP@SiC?NH2修飾的玻碳電極表面構(gòu)建成電化學(xué)生物傳感器。本發(fā)明的傳感器在檢測甲基對硫磷農(nóng)藥和西維因農(nóng)藥中的應(yīng)用。本發(fā)明的有益效果在于：通過采用電化學(xué)與酶傳感結(jié)合技術(shù)，成功實現(xiàn)了對甲基對硫磷和西維因兩種農(nóng)藥的高靈敏檢測，檢測方法簡單、樣品用量少、響應(yīng)快速、靈敏度高、穩(wěn)定性好。

燈盞花乙素結(jié)晶I及其制備方法 1045     

 0

本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域,公開了一種燈盞花乙素結(jié)晶I,其X-射線粉末衍射分析、DSC和TG-DTA分析、IR及HPLC分析表明,是一種新的結(jié)晶形態(tài)。所述燈盞花乙素結(jié)晶I純度高,對光、濕、熱穩(wěn)定,在堿性溶液中穩(wěn)定性好,急性毒性試驗表明其安全性高。本發(fā)明還提供該結(jié)晶的制備方法,所述方法操作簡單,采用的結(jié)晶溶劑較現(xiàn)有結(jié)晶方法使用的結(jié)晶溶劑量少,生產(chǎn)成本低,易于工業(yè)化生產(chǎn),所制備的燈盞花乙素結(jié)晶I中燈盞花乙素含量高達98%以上。

三種法定基源黃精的鑒別方法 1034     

 0

本發(fā)明涉及三種法定基源黃精的鑒別方法。利用超聲法提取收集到的藥材，提取液經(jīng)PS/AL固相萃取小柱凈化后，采用超高效液相色譜串聯(lián)靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜(UPLC?Orbitrap?MS)技術(shù)分別對其化學(xué)成分進行表征，并用多元統(tǒng)計分析處理數(shù)據(jù)，包括主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判別分析(PLS?DA)、正交校正的偏最小二乘分析(OPLS?DA)及聚類分析(HCA)。我們發(fā)現(xiàn)三種基源黃精藥材的化學(xué)成分存在明顯差異，所建分析方法可用于區(qū)分三種法定基源黃精，研究結(jié)果將為黃精藥材的深入研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)制定提供依據(jù)。

卷煙輔料精益組合搭配方法 684     

 0

本發(fā)明是一種卷煙輔料(卷煙紙、成型紙、接裝紙及嘴棒)組合優(yōu)化搭配方法,該方法具體內(nèi)容如下:選用正交設(shè)計進行實驗設(shè)計;試驗指標(biāo)確定;試驗因素確定;水平范圍選取;試驗方案編制;試驗結(jié)果處理——極差分析法及方差分析法;輔料搭配調(diào)整、優(yōu)化。在應(yīng)用過程中具備本方法以下優(yōu)點:為卷煙企業(yè)尋找多種輔料因素對卷煙物理指標(biāo)、煙氣指標(biāo)及抽吸品質(zhì)的影響規(guī)律并進行不同卷煙產(chǎn)品輔料搭配設(shè)計或改進提供了一種科學(xué)可行的系統(tǒng)研究方法;大大縮短了實驗周期,可快捷、高效、經(jīng)濟、準(zhǔn)確地尋找并確定相關(guān)規(guī)律及不同卷煙產(chǎn)品的輔料搭配優(yōu)化方案,從而實現(xiàn)卷煙產(chǎn)品輔料搭配的精益化;通過極差分析和方差分析,可確立卷煙輔料變化對卷煙物理指標(biāo)、化學(xué)指標(biāo)及評吸質(zhì)量的高度顯著影響因素或顯著影響因素,并通過對這些因素的控制,減少產(chǎn)品質(zhì)量波動,提高產(chǎn)品質(zhì)量水準(zhǔn),降低產(chǎn)品成本。

對過氧化氫酶定量的方法 950     

 0

一種對過氧化氫酶定量的方法，屬于生物檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括使用以下三種化學(xué)物質(zhì)：過氧化氫、苯基草酸酯和9, 10?二苯基蒽熒光染料；利用過氧化氫和苯基草酸酯之間的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的能量激發(fā)9, 10?二苯基蒽產(chǎn)生熒光信號，而過氧化氫酶則會抑制這種化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致熒光信號的減弱或猝滅，將熒光信號轉(zhuǎn)換為電信號，通過電信號的強度測定過氧化氫酶的含量。本發(fā)明提供一種可以快速準(zhǔn)確的對過氧化氫酶定量的方法，靈敏度高、操作方便，檢測范圍寬，能夠?qū)哿考案邼舛冗^氧化氫酶進行精確定量。

鋅冶煉凈化除銅電位計 703     

 0

本實用新型公開了一種鋅冶煉凈化除銅電位計。所述鋅冶煉凈化除銅電位計包括：工作電極，所述工作電極的形狀為中空圓柱體；電機，所述電機設(shè)置在所述工作電極的上方；旋轉(zhuǎn)清除裝置，所述旋轉(zhuǎn)清除裝置位于所述工作電極的下方，所述旋轉(zhuǎn)清除裝置上設(shè)置有刮片，所述刮片與所述工作電極的底部相接觸；傳動軸，所述傳動軸的頂端與所述電機連接，所述傳動軸的底端穿過所述工作電極與所述旋轉(zhuǎn)清除裝置連接；參比電極，所述參比電極設(shè)置所述工作電極的一側(cè)。所述鋅冶煉凈化除銅電位計中工作電極和參比電極能夠測量含銅溶液的電位變化，從而通過所述電位變化快速判斷銅置換反應(yīng)終點，消除化學(xué)分析延后性，達到降本增效的目的。

利用MnO2快速驗證碘滴定實驗裝置準(zhǔn)確性的方法 819     

 0

本發(fā)明公開一種利用MnO2快速驗證碘滴定實驗裝置準(zhǔn)確性的方法，屬于分析測試技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法利用已知氧化學(xué)計量比的MnO2作為滴定原料，在無氧氣氛下，采用特定濃度的鹽酸和過量碘化鉀的混合溶液溶解，隨后用Na2S2O3滴定，理論消耗Na2S2O3的體積與實際消耗Na2S2O3體積對比，得到滴定平臺準(zhǔn)確性的誤差。由于碘滴定法實驗細節(jié)的報道較少，自行搭建實驗平臺存在差異，本發(fā)明所述方法可以快速驗證碘滴定法實驗裝置準(zhǔn)確性。

模擬汞尾礦中重金屬釋放特征的靜態(tài)浸泡試驗方法 744     

 0

本發(fā)明涉及一種模擬汞尾礦中重金屬釋放特征的靜態(tài)浸泡試驗方法，屬于有色金屬冶煉領(lǐng)域和環(huán)境化學(xué)領(lǐng)域，其方法步驟為：（1）采集汞尾礦，搜集尾礦堆存地的氣象水文資料；（2）采用靜態(tài)浸泡試驗?zāi)M在降雨后積水條件下汞尾礦中重金屬的釋放情況；（3）確定重金屬汞釋放的最佳條件，對浸泡液中重金屬濃度、pH變化、電導(dǎo)率變化進行監(jiān)測分析，得出在自然降雨后積水條件下汞尾礦中重金屬的釋放特征。本發(fā)明不僅解決了目前汞尾礦堆存所造成的重金屬二次污染評價問題，也對礦區(qū)周圍汞污染的預(yù)防和控制提供了重要的參考價值。

燈臺葉中鴨腳樹葉堿對照品及其制備方法 982     

 0

本發(fā)明涉及燈臺葉中鴨腳樹葉堿對照品及其制備方法。經(jīng):1)總生物堿的提取:2)鴨腳樹葉堿的分離得含鴨腳樹葉堿的Fr-A、淺黃色固體物Fr-B、灰白色固體物Fr-C、微淡黃色的針狀結(jié)晶Fr-D,由Fr-D部分得無色針狀結(jié)晶再丙酮重結(jié)晶,得到無色針狀結(jié)晶,即為鴨腳樹葉堿純品,即為鴨腳樹葉堿對照品。符合含量測定用中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)用化學(xué)對照品的技術(shù)要求。本發(fā)明的鴨腳樹葉堿對照品穩(wěn)定性較好,可以用于含量分析工作。本發(fā)明的制備方法技術(shù)路線簡明,成本較低,重現(xiàn)性好,可用于重復(fù)性制備。

自動化氣液固三相催化反應(yīng)評價系統(tǒng) 850     

 0

本發(fā)明公開了一種自動化氣液固三相催化反應(yīng)評價系統(tǒng),主要由控制催化劑活性評價溫度的溫控子系統(tǒng)、模擬催化劑活性評價氣氛的氣控子系統(tǒng)、提供催化劑活性評價液相成份的液控子系統(tǒng)、用于催化劑活性評價發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)子系統(tǒng)、測量活性評價前后原料成份的分析子系統(tǒng)和用于控制各個子系統(tǒng)的數(shù)據(jù)采集控制子系統(tǒng)組成。

提高三氯甲烷快速甄別準(zhǔn)確性的裝置 859     

 0

提高三氯甲烷快速甄別準(zhǔn)確性的裝置，涉及易制毒化學(xué)品的快速甄別，具體為一種提高三氯甲烷快速甄別準(zhǔn)確性的裝置。本實用新型包括紅外光源、熱釋電紅外探測器、窄帶濾光片、氣室、主控電路板、采樣氣泵、氣室進氣電磁閥以及氣室出氣電磁閥，其特征在于氣室進氣電磁閥的進氣口置于被甄別氣體的容積出口或潔凈空氣中，氣室進氣電磁閥的出氣口與氣室的進氣口連接，氣室的出氣口與采樣氣泵的進氣口連接，采樣氣泵的出氣口與氣室出氣電磁閥的進氣口連接，氣室出氣電磁閥的出氣口置于空氣中。本實用新型設(shè)計科學(xué)，結(jié)構(gòu)簡單，使用方便，通過三次采樣分析，利用待測氣體排出氣室中水汽，杜絕了水汽對甄別過程的影響，提高了三氯甲烷快速甄別的準(zhǔn)確性。

提高三氯甲烷快速甄別準(zhǔn)確性的裝置及甄別方法 836     

 0

提高三氯甲烷快速甄別準(zhǔn)確性的裝置及甄別方法，涉及易制毒化學(xué)品的快速甄別，具體為一種提高三氯甲烷快速甄別準(zhǔn)確性的裝置。本發(fā)明包括紅外光源、熱釋電紅外探測器、窄帶濾光片、氣室、主控電路板、采樣氣泵、氣室進氣電磁閥以及氣室出氣電磁閥，其特征在于氣室進氣電磁閥的進氣口置于被甄別氣體的容積出口或潔凈空氣中，氣室進氣電磁閥的出氣口與氣室的進氣口連接，氣室的出氣口與采樣氣泵的進氣口連接，采樣氣泵的出氣口與氣室出氣電磁閥的進氣口連接，氣室出氣電磁閥的出氣口置于空氣中。本發(fā)明設(shè)計科學(xué)，結(jié)構(gòu)簡單，使用方便，通過三次采樣分析，利用待測氣體排出氣室中水汽，杜絕了水汽對甄別過程的影響，提高了三氯甲烷快速甄別的準(zhǔn)確性。

煙葉源香料風(fēng)格特征組分的篩選方法 1057     

 0

本發(fā)明涉及一種煙葉源香料風(fēng)格特征組分的篩選方法，屬于煙用香料技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括樣本采集、樣本色譜分析、樣本感官評價、預(yù)處理、Mann?Whitney?Wilcoxon檢驗、變量篩選六大步驟。本發(fā)明以頻率比值X為依據(jù)，以煙葉的風(fēng)格特征為效應(yīng)基礎(chǔ)，以高效液相色譜原始數(shù)據(jù)和煙葉主要化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)為成分基礎(chǔ)，篩選可凸顯卷煙特定風(fēng)格特征的組分。該方法為的感官風(fēng)格凸顯香料的制備工作指明了方向。將篩選到的特征組分，應(yīng)用到了煙葉源特征香料的開發(fā)中，感官評價結(jié)果優(yōu)異，具有較好的現(xiàn)實意義。