分離檢測丙咪嗪和三甲丙咪嗪的方法 694     

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本發(fā)明實施例公開了一種分離檢測丙咪嗪和三甲丙咪嗪的方法,以毛細管為分離通道,三羥甲基氨基甲烷、β-環(huán)糊精和乙腈的混合溶液為分離溶液,使得丙咪嗪和三甲丙咪嗪得到分離,然后在毛細管柱末端,通過三聯(lián)吡啶釕電化學發(fā)光體系對丙咪嗪和三甲丙咪嗪進行檢測,最終實現(xiàn)對丙咪嗪和三甲丙咪嗪的分離檢測。本發(fā)明提供的利用毛細管電泳電化學發(fā)光聯(lián)用裝置對丙咪嗪和三甲丙咪嗪分離檢測具有實驗裝置簡單、操作方法簡單易行、成本低、分離效率高、檢測靈敏度高等優(yōu)點。通過本發(fā)明提供的方法對丙咪嗪和三甲丙咪嗪進行分離檢測時,丙咪嗪和三甲丙咪嗪的檢測限分別為5.0×10-9mol/L和1.0×10-9mol/L。

肌氨酸的檢測方法 634     

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本發(fā)明實施例公開了一種肌氨酸的檢測方法,該方法包括:提供毛細管電泳電化學發(fā)光檢測用毛細管;向所述毛細管電泳電化學發(fā)光檢測裝置中添加背景緩沖液及吡啶釕系衍生物;向所述毛細管中注入運行緩沖液,并在所述毛細管內(nèi)填充有運行緩沖液的狀態(tài)下,向所述毛細管內(nèi)注入樣品溶液;在所述毛細管兩端施加電壓,進行毛細管電泳電化學發(fā)光檢測。本發(fā)明中,我們選擇吡啶釕系衍生物作為發(fā)光試劑,并優(yōu)選使用具有高靈敏度和高穩(wěn)定性的聯(lián)吡啶釕,通過簡單的儀器,實現(xiàn)了對肌氨酸高效、快速地檢測,并且此種方法較色譜-質(zhì)譜聯(lián)法相對便宜。

氧化酶活性和氧化酶底物濃度的檢測方法 927     

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本發(fā)明提供一種氧化酶活性的檢測方法,包括:將待測溶液與氧化酶底物和芳基硼化合物混合,得到含有酚類化合物的中間待測溶液;采用電化學檢測法檢測所述中間待測溶液中酚類化合物的濃度,根據(jù)酚類化合物的濃度計算出待測溶液中氧化酶的活性。本發(fā)明是基于電化學檢測酚類化合物濃度來間接檢測出氧化酶的活性,由于酚類化合物具有氧化電位低的特點,因此易于進電化學檢測,同時由于電化學檢測法具有操作簡單、靈敏度高的特點,由此使得本發(fā)明提供的方法具有操作簡便,靈敏度和檢測準確度高的特點。本發(fā)明還提供三種氧化酶底物濃度的檢測方法,這三種檢測方法的檢測思路與上述檢測方法相同,該方法易于操作,靈敏度和檢測準確度較高。

利用CdTe量子點和金納米粒子的雙信號法快速檢測蔬菜中有機磷農(nóng)藥殘留的方法 878     

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利用CdTe量子點和金納米粒子(AuNPs)的雙信號法快速檢測有機磷農(nóng)藥的方法，屬于分析化學技術領域。檢測步驟包括：CdTe量子點水溶液的合成和純化；AuNPs的制備；分別對AuNPs，AuNPs、底物和酶體系進行透射電鏡表征；CdTe量子點和AuNPs間相互作用的熒光光譜和吸收光譜研究；利用CdTe量子點和AuNPs的雙信號法快速檢測有機磷農(nóng)藥。該方法可簡單、快速、靈敏的檢測有機磷農(nóng)藥中的甲胺磷，并且有很高的靈敏度，為以后的研究、生產(chǎn)、監(jiān)管等提供了方便。

利用適配體和正電AuNPs比色檢測四環(huán)素的方法 775     

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一種利用適配體和正電AuNPs比色檢測四環(huán)素的方法，屬于分析化學技術領域；其特征在于利用適配體可以引起巰基乙胺修飾的AuNPs的聚集，從而使AuNPs溶液的顏色由酒紅色變?yōu)樗{色，吸收峰發(fā)生紅移，四環(huán)素與適配體先作用后形成四環(huán)素-適配體結(jié)合物后不會引起AuNPs聚集，可以通過肉眼和紫外分光光度計檢測食品中的四環(huán)素的殘留量，該方法可簡單、快速、靈敏的檢測四環(huán)素，為以后的研究、生產(chǎn)、監(jiān)管等提供了方便。

精漿生化鋅離子快速檢測試劑條 669     

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本發(fā)明提供一種精漿生化鋅離子快速檢測試劑條，制備方法包括：配置點膠液；其中，點膠液至少包括堿性的緩沖液、顯色劑、增稠劑、表面活性劑；將點膠液點膠到高分子膜上，得到顯色層；將顯色層粘貼于塑料基材上。本發(fā)明提供的試劑條的制備方法制備的精漿生化鋅離子快速檢測試劑條，在堿性條件下，精漿鋅離子能夠與試紙條種的硝基PAPS迅速發(fā)生反應，產(chǎn)物顏色深淺與鋅離子濃度成正比，試紙呈現(xiàn)顏色深淺，配合干化學分析儀，能夠準確得到結(jié)果，且不受精漿中其他物質(zhì)的干擾。試紙制備方法簡單，易操作，測試快速，性能穩(wěn)定，測定結(jié)果準確。

利用核酸適配體和金納米粒子檢測三聚氰胺的方法 835     

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一種利用核酸適配體和金納米粒子檢測三聚氰胺的方法，屬于分析化學技術領域，其特征在于利用核酸適配體與金納米粒子發(fā)生團聚作用檢測食品中三聚氰胺的殘留量，包括以下步驟：金納米粒子(CS-AuNPs)的制備；通過測定紫外吸收光譜確定核酸適配體與金納米粒子的作用原理；通過測定吸光度觀察核酸適配體、金納米粒子和三聚氰胺體系的反應；運用核酸適配體與金納米粒子的正負電吸引作用方法檢測三聚氰胺并進行實際樣品的檢測。

金納米粒子比色法快速檢測蔬菜中有機磷農(nóng)藥殘留的方法 1101     

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本發(fā)明涉及一種金納米粒子比色法快速檢測蔬菜中有機磷農(nóng)藥殘留的方法,屬于分析化學技術領域。檢測步驟包括:金納米粒子(AuNPs)的制備;建立檢測有機磷農(nóng)藥的方法;實際樣品檢測等步驟。本發(fā)明根據(jù)金納米粒子體系的顏色變化,可簡單、快速、靈敏的檢測有機磷農(nóng)藥中的甲胺磷,并且有很高的靈敏度,為以后的研究、生產(chǎn)、監(jiān)管等提供了方便。

基于核酸適配體的非標記型熒光傳感器檢測啶蟲脒的方法 863     

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基于核酸適配體的非標記型熒光傳感器檢測啶蟲脒的方法，屬于分析化學技術領域；其特征在于利用金納米粒子對量子點的熒光猝滅作用檢測啶蟲脒的殘留量，包括以下步驟：CdTe量子點的合成和純化；金納米粒子的制備；通過測定圓二色譜觀察核酸適配體與啶蟲脒的特異性結(jié)合作用；通過TEM和DLS測定觀測核酸適配體對金納米粒子的保護作用；運用金納米粒子對CdTe量子點的熒光猝滅作用方法檢測啶蟲脒并進行實際樣品的檢測，該方法可簡單、快速、靈敏的檢測啶蟲脒，并且有很高的靈敏度，為以后的研究、生產(chǎn)、監(jiān)管等提供了方便。

基于功能化金納米粒子的新型比色傳感器檢測毒死蜱 1087     

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基于功能化金納米粒子的新型比色傳感器檢測毒死蜱的方法，屬于分析化學技術領域；其特征在于利用核酸適體的特異性識別及其與金納米粒子靜電吸附作用的優(yōu)勢檢測毒死蜱的殘留量；檢測步驟包括：巰基乙胺修飾的金納米粒子的合成；通過測定紫外可見吸收光譜觀察金納米粒子、核酸適配體和目標物毒死蜱體系的反應；利用目標物與適配體的特異性結(jié)合檢測毒死蜱并進行實際樣品的檢測，該方法可簡單、快速、靈敏的檢測毒死蜱，并且有很高的靈敏度，為以后的研究、生產(chǎn)、監(jiān)管等提供了方便。

表面偶聯(lián)心肌肌鈣蛋白抗原的磁性高分子微球及其在檢測血清中心肌肌鈣蛋白中的應用 957     

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一種表面偶聯(lián)心肌特異性肌鈣蛋白抗原的磁性高分子微球及其在檢測血清中心肌特異性肌鈣蛋白中的應用，屬于生物技術領域。本發(fā)明基于化學偶聯(lián)法將心肌特異性肌鈣蛋白抗原(cTnT抗原)偶聯(lián)到磁性高分子微球表面，從而制備表面具有cTnT抗原的功能化磁性高分子微球，該微球可用于血清中心肌特異性肌鈣蛋白濃度的檢測。本發(fā)明具快速獲取樣品、多參數(shù)分析、高分辨率等優(yōu)點，本檢測方法操作簡便、可靠性強、獲取數(shù)據(jù)量大，而磁性高分子微球的應用，更是簡化了操作程序、減少非特異性吸附，本檢測手段應用競爭模式更是節(jié)省了試劑的損耗。

利用染料與膠體金之間熒光共振能量轉(zhuǎn)移檢測三聚氰胺 829     

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利用染料與膠體金之間的熒光共振能量轉(zhuǎn)移檢測三聚氰胺，屬于分析化學技術領域；其特征在于利用羅丹明B與金納米粒子之間的熒光共振能量轉(zhuǎn)移快速檢測乳制品中三聚氰胺，包括以下步驟：檸檬酸鹽穩(wěn)定的AuNPs的合成；利用熒光法觀察含有不同濃度三聚氰胺的RB-AuNPs體系，運用RB的熒光恢復檢測三聚氰胺；該方法可簡單、快速、靈敏的檢測有乳制品中三聚氰胺，并且有很高的靈敏度，為以后的研究、生產(chǎn)、監(jiān)管等提供了方便。

基于核酸適配體結(jié)構(gòu)開關檢測卡那霉素 748     

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基于核酸適配體結(jié)構(gòu)開關檢測卡那霉素，屬于分析化學技術領域；其特征在于利用核酸適配體的特異性識別和熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術的優(yōu)勢來檢測卡那霉素的殘留量。包括以下步驟：核酸適配體結(jié)構(gòu)開關的組裝；利用溫度變化驗證結(jié)構(gòu)開關原理的形成；通過測定熒光光譜圖觀察卡那霉素和核酸適配體結(jié)構(gòu)開團體系的反應；建立基于核酸適配體的結(jié)構(gòu)開關檢測卡那霉素；通過測定熒光光譜圖測定所建立的核酸適配體結(jié)構(gòu)開關對卡那霉素的選擇性；運用所建立的核酸適配體的結(jié)構(gòu)開關測定實際樣品中的卡那霉素。本方法提供了一種對卡那霉素有高選擇性，同時又簡單、快速、靈敏的檢測方法，具有良好的實用價值，便于推廣。

鐵藍含量的檢測方法 797     

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本發(fā)明公開了一種鐵藍含量的檢測方法，包括如下步驟：A、將待測物溶于水，調(diào)節(jié)至pH小于＜7；B、將步驟A所得物料蒸餾至堿性溶液中；C、將步驟B所得物料的pH調(diào)節(jié)至＜7；D、在步驟C所得物料中加入磷酸緩沖溶液和氯胺T溶液，搖勻后，靜置3±2min；E、在步驟D所得物料中加入吡啶?吡唑啉酮溶液，搖勻、靜置20±5min；F、用分光光度計測量步驟E所得物料的吸光度值，通過與標準曲線比對，得到待測物中鐵藍含量。本發(fā)明鐵藍含量的檢測方法，利用化學分析方法，填補了鐵藍檢測的空白，具有操作簡單、準確性高的特點。

利用熒光內(nèi)濾效應檢測雞蛋中的三聚氰胺 1088     

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利用熒光內(nèi)濾效應檢測雞蛋中的三聚氰胺，屬于分析化學技術領域；其特征在于利用量子點（ZnSe?QDs）與銀納米粒子（AgNPs）之間的熒光內(nèi)濾效應快速檢測三聚氰胺，包括以下步驟：檸檬酸鹽穩(wěn)定的AgNPs的合成；谷胱甘肽修飾的ZnSe?QDs的合成與純化；利用熒光法觀察含有不同濃度三聚氰胺的量子點-膠體銀體系，運用量子點的熒光恢復檢測三聚氰胺；該方法可簡單、快速、靈敏的檢測雞蛋中三聚氰胺，并且有很高的靈敏度，為以后的研究、生產(chǎn)、監(jiān)管等提供了方便。

多肽微陣列芯片在血漿中檢測凝血酶活性及篩選凝血酶抑制劑的方法 1058     

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本發(fā)明公開了一種多肽微陣列芯片在血漿中檢測凝血酶活性及篩選凝血酶抑制劑的方法，解決了現(xiàn)有分析化學中凝血酶的檢測方法不適用于血液凝結(jié)環(huán)境中凝血酶的檢測及凝血酶抑制劑的篩選的技術問題。本發(fā)明將多肽微陣列芯片與激活的血漿或者與含有凝血酶抑制劑的激活的血漿在36-38°C反應40min以上，然后與親和素反應1h以上，再與多肽修飾的金納米粒子反應1h以上，檢測多肽微陣列芯片上金納米粒子的共振光散射信號，實現(xiàn)凝血酶活性的檢測及凝血酶抑制劑的篩選。本發(fā)明可直接在血漿中檢測凝血酶活性，初步區(qū)分普通血漿、高凝血漿和低凝血漿；并且在血液凝結(jié)環(huán)境下，篩選凝血酶抑制劑，為凝血酶抑制劑類藥物的開發(fā)和應用提供基礎。

基于天然生物超疏水結(jié)構(gòu)表面的增強拉曼檢測基底及其制備方法 871     

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本發(fā)明屬于超靈敏測試分析技術領域，具體地說是涉及一種可大規(guī)模生產(chǎn)、應用廣泛、高效、綠色環(huán)保的基于天然超疏水結(jié)構(gòu)表面的增強拉曼檢測基底及其制備方法。其是通過物理氣相沉積（PVD）、自組裝或化學鍍覆膜技術在天然生物超疏水表面覆蓋貴金屬層形成粗糙疏水的表面增強拉曼檢測熱點區(qū)后得到。天然超疏水結(jié)構(gòu)表面為植物花瓣、植物葉片或昆蟲翅膀。貴金屬為金或銀，貴金屬層的厚度為5納米～50納米。這種疏水性的SERS檢測基底具有高的靈敏度，檢測限可以達到10-9。本發(fā)明取材天然疏水生物表面，靈敏度高，性能穩(wěn)定，成本低，對環(huán)境無污染。

利用量子點和金納米粒子檢測草甘膦的方法 689     

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一種利用量子點和金納米粒子檢測草甘膦的方法，屬于分析化學技術領域，其特征在于利用金納米粒子(CS-AuNPs)對CdTe量子點(TGA-CdTe?QDs)的熒光猝滅作用方法檢測草甘膦的殘留量，檢測步驟包括：TGA-CdTe量子點的合成和純化；金納米粒子（CS-AuNPs）的制備；通過測定熒光壽命確定CdTe量子點與金納米粒子的作用原理；通過測定熒光光譜圖觀察CdTe量子點、金納米粒子和草甘膦體系的反應；運用金納米粒子對CdTe量子點的熒光猝滅作用方法檢測草甘膦并進行實際樣品的檢測，該方法可簡單、快速、靈敏的檢測草甘膦，并且有很高的靈敏度，為以后的研究、生產(chǎn)、監(jiān)管等提供了方便。

咪唑功能化的聚丁二炔探針試紙及用前述探針檢測卵巢癌標記物濃度的方法 657     

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本發(fā)明涉及一種咪唑功能化的聚丁二炔探針試紙及用前述探針檢測卵巢癌標記物濃度的方法，屬于卵巢癌的檢測領域。本發(fā)明利用聚丁二炔納米薄膜獨特的物理化學性質(zhì)，結(jié)合卵巢癌特異性靶標溶血磷脂酸的特性，設計出咪唑功能化的聚丁二炔納米探針，通過LPA誘導PDA探針顏色的變化，實現(xiàn)對LPA檢測分析，進而開發(fā)出相應的咪唑功能化的聚丁二炔探針試紙。本發(fā)明提供的咪唑功能化的聚丁二炔探針試紙，能夠?qū)崿F(xiàn)對卵巢癌快速、靈敏、經(jīng)濟和準確地診斷。本發(fā)明提供的用咪唑功能化的聚丁二炔探針檢測卵巢癌標記物濃度的方法，首次實現(xiàn)通過咪唑功能化的聚丁二炔探針紫外可見光吸收譜的變化測得樣品的LPA濃度值。

結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定化合物的快速檢測方法 954     

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結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定化合物的快速檢測方法，涉及分析化學技術領域，解決現(xiàn)有方法不能準確快速檢測結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定化合物。本發(fā)明具體為準確稱取10μL結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定化合物點于篩網(wǎng)上空氣中自然干燥，將其置于實時直接分析質(zhì)譜離子源氣體出口與線性離子阱質(zhì)譜儀離子入口之間，離子源在正或負離子模式下，放電針電壓3kV，格柵電壓250～500V，工作氣體為高純氬氣，溫度200～500℃，壓力0.3～0.8MPa；質(zhì)譜儀在正或負離子模式下，毛細管電壓分別為10～50V和-10～-50V，透鏡電壓分別為50～150V和-50～-150V，毛細管溫度均為250～300℃，掃描范圍質(zhì)荷比均為60～700Da。本發(fā)明準確快捷，靈敏度高。

超靈敏、熒光響應法檢測牛奶中三聚氰胺 950     

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本發(fā)明涉及一種基于半胱氨酸(L-Cys)修飾的CdS量子點和檸檬酸配體包覆的金納米粒子(AuNPs)之間的熒光內(nèi)濾效應(IFE)而建立的牛奶中三聚氰胺的檢測方法，屬于分析化學領域。檢測步驟包括：AuNPs的制備；L-Cys修飾的CdS量子點的合成與純化；牛奶樣品的前處理；檢測牛奶中的三聚氰胺。本發(fā)明根據(jù)AuNPs可以引起CdS量子點的熒光淬滅，而三聚氰胺可誘導AuNPs聚集，使CdS量子點的熒光強度得到恢復的原理，可簡單、快速、靈敏地檢測牛奶中的三聚氰胺，為以后乳品行業(yè)的監(jiān)管提供了方便。

痕量甲醛的檢測方法 705     

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本發(fā)明的一種痕量甲醛的檢測方法，屬于分析化學的技術領域。痕量甲醛檢測方法，以固體樣品的提取液或液體樣品的濾液作為待測液；在待測液中加入衍生化試劑，室溫下衍生后得到衍生產(chǎn)物；取少量衍生產(chǎn)物加入增強試劑，室溫下放置數(shù)分鐘；使用便攜式激光拉曼光譜儀測定600～1800cm-1范圍內(nèi)的拉曼光譜，根據(jù)(832±5)cm-1處扣除空白溶液峰面積的峰面積A與甲醛濃度c的回歸方程，對痕量甲醛進行定量檢測。本發(fā)明的檢測方法操作簡單，成本低廉，重現(xiàn)性良好，靈敏度高，定量限可達到1μg/L，實現(xiàn)痕量甲醛的測定，適合于現(xiàn)場檢測，易于推廣普及，具有良好的應用前景。

利用CdTe量子點熒光強度檢測有機磷農(nóng)藥的方法 910     

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利用CdTe量子點熒光強度檢測有機磷農(nóng)藥的方法，屬于分析化學技術領域。其特征在于利用CdTe量子點的熒光增強作用和酶抑制的比色方法檢測蔬菜中有機磷農(nóng)藥的殘留量，檢測步驟包括：碲化鎘量子點水溶液的合成和純化；利用連續(xù)比色法觀察含有不同濃度的甲胺磷的CdTe體系，運用CdTe量子點的熒光增強作用和酶抑制的比色方法檢測有機磷農(nóng)藥。該方法可簡單、快速、靈敏的檢測有機磷農(nóng)藥中的甲胺磷，并且有很高的靈敏度，為以后的研究、生產(chǎn)、監(jiān)管等提供了方便。

利用CdTe量子點和AuNPs之間熒光內(nèi)濾效應檢測牛奶中三聚氰胺 862     

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本發(fā)明涉及一種基于巰基乙酸(TGA)修飾的CdTe量子點和檸檬酸配體包覆的金納米粒子(AuNPs)之間的熒光內(nèi)濾效應(IFE)而建立的牛奶中三聚氰胺的檢測方法，屬于分析化學領域。檢測步驟包括：AuNPs的制備；TGA-CdTe量子點的合成與純化；牛奶樣品的前處理；檢測牛奶中的三聚氰胺。本發(fā)明根據(jù)AuNPs可以引起CdTe量子點的熒光猝滅，而三聚氰胺可誘導AuNPs聚集，使CdTe量子點的熒光強度得到恢復的原理，可簡單、快速、靈敏地檢測牛奶中的三聚氰胺，為以后乳品行業(yè)的監(jiān)管提供了方便。

三基色檢測法酸堿中和滴定儀 720     

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本發(fā)明涉及一種三基色檢測法酸堿中和滴定儀，屬于水質(zhì)化學分析儀表。包括本體、甲基橙指示劑蠕動泵、酚酞橙指示劑蠕動泵、鹽酸滴定液蠕動泵、氫氧化鈉滴定液蠕動泵、廢液蠕動泵、三通電磁閥組、滴定針管組件、廢液槽轉(zhuǎn)動驅(qū)動器、廢液槽、風扇、光源、三基色檢測傳感器、擺動與加熱部件、酚酞指示劑桶、甲基橙指示劑桶、廢液桶、氫氧化鈉滴定液桶、除鹽水桶和鹽酸滴定液桶。優(yōu)點是：由色度傳感器測量代替人眼判斷終點顏色，極大的提高了滴定的準確性；由儀器代替手工滴定操作，使滴定工作簡單易行并降低了工作量，滴定的準確性和可靠性得到了極大的提高；滴定更加準確、快速，使用三基色傳感器作為檢測器使顏色觀測變?yōu)橐恢?、精準?/p>

過氧化氫濃度的檢測方法 1126     

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本發(fā)明提供一種過氧化氫濃度的檢測方法，包括：將待測溶液與芳基硼化合物混合，待測溶液中的過氧化氫與芳基硼化合物反應生成酚類化合物，得到含有苯酚類化合物的中間待測溶液；采用電化學分析法檢測所述中間待測溶液中酚類化合物的濃度，根據(jù)氨基苯酚的濃度計算出待測溶液中過氧化氫的濃度。本發(fā)明提供的檢測方法無需對電極進行修飾，在較低的電位便可實現(xiàn)對過氧化氫濃度的檢測。

利用檸檬酸根保護的AuNPs比色檢測萊克多巴胺的方法 1037     

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利用檸檬酸根保護的AuNPs比色檢測萊克多巴胺的方法，屬于分析化學技術領域；其特征在于利用萊克多巴胺可以引起檸檬酸根保護的AuNPs的聚集，從而使AuNPs溶液的顏色由酒紅色變?yōu)樗{色，吸收峰發(fā)生紅移，可以通過肉眼和紫外分光光度計檢測食品中的萊克多巴胺的殘留量，檢測步驟包括：檸檬酸根保護的AuNPs的制備；利用比色法檢測萊克多巴胺(Ractopamine)；該方法可簡單、快速、靈敏的檢測萊克多巴胺(Ractopamine)，為以后的研究、生產(chǎn)、監(jiān)管等提供了方便。

抗壞血酸干擾的尿葡萄糖檢測試紙及其制備方法 972     

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本發(fā)明屬于尿液分析檢測領域，涉及一種抗壞血酸干擾的尿葡萄糖檢測試紙及其制備方法。解決現(xiàn)有干化學試紙法檢測尿液葡萄糖時的大量抗壞血酸干擾的技術問題。本發(fā)明提供抗壞血酸干擾的尿葡萄糖檢測試紙，是由基板和固定在基板上的濾紙組成，所述試紙通過浸入到由緩沖液、葡萄糖氧化酶、過氧化物酶、碘化鉀、抗壞血酸氧化酶、抗干擾物質(zhì)黃原膠、表面活性劑、酶穩(wěn)定劑和藍色染料物質(zhì)組成的浸液中而得到，可以顯著提高以碘化鉀為底物的葡萄糖試紙抗VC干擾能力，增強檢測結(jié)果的靈敏度和準確性。使得樣本中的VC含量不超過3.5mmol/L時，葡萄糖檢測結(jié)果不受影響。本發(fā)明提供的抗壞血酸干擾的尿葡萄糖檢測試紙的制備方法，簡單，易操作，性能穩(wěn)定，測試結(jié)果準確。

基于G-四聯(lián)體核酸適配體熒光探針檢測三聚氰胺 1095     

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基于G?四聯(lián)體核酸適配體熒光探針檢測三聚氰胺，屬于分析化學技術領域；其特征在于利用三聚氰胺與核酸適配體的特異性氫鍵結(jié)合作用使得適配體彎曲成一個發(fā)夾結(jié)構(gòu)，這使G?四連體與FAM熒光距離接近使熒光猝滅，來檢測塑料樣品中三聚氰胺的殘留量。包括以下步驟：T2探針的形成；利用T2探針檢測三聚氰胺；基于目標物對G?四連體核酸適配體探針的熒光作用效果檢測三聚氰胺；通過熒光光譜測定含有G?四連體的核酸適配體熒光探針對三聚氰胺的選擇性；應用圓二色譜研究核酸適配體與三聚氰胺之間的相互作用；對實際樣品中的三聚氰胺進行檢測。本方法提供了一種對三聚氰胺有高選擇性，同時又簡單、快速、靈敏的檢測方法，具有良好的實用價值，便于推廣。

基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移檢測鹽酸克倫特羅的方法 970     

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基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移檢測鹽酸克倫特羅的方法，屬于分析化學技術領域；其特征在于利用金納米粒子對羅丹明B的熒光猝滅作用方法檢測鹽酸克倫特羅的殘留量；檢測步驟包括：金納米粒子（AuNPs）的制備；通過測定熒光光譜圖和紫外吸收光譜圖觀察羅丹明B、金納米粒子和鹽酸克倫特羅體系的反應；運用金納米粒子對羅丹明B的熒光猝滅作用方法檢測鹽酸克倫特羅并進行實際樣品的檢測，該方法可簡單、快速、靈敏的檢測鹽酸克倫特羅，并且有很高的靈敏度，為以后的研究、生產(chǎn)、監(jiān)管等提供了方便。