基于三螺旋DNA分子開關(guān)檢測啶蟲脒的方法 878     

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基于三螺旋DNA分子開關(guān)檢測啶蟲脒的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域；其特征在于利用核酸適體的特異性識別和熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)以及目標(biāo)物對三螺旋DNA分子開關(guān)的熒光效應(yīng)檢測啶蟲脒的殘留量；檢測步驟包括：STP的解旋；三螺旋DNA分子開關(guān)的組裝；通過測定熒光光譜圖觀察STP、核酸適配體、三螺旋DNA分子開關(guān)和目標(biāo)物啶蟲脒體系的反應(yīng)；利用目標(biāo)物對三螺旋DNA分子開關(guān)的熒光作用效果檢測啶蟲脒并進(jìn)行實(shí)際樣品的檢測，該方法可簡單、快速、靈敏的檢測啶蟲脒，并且有很高的靈敏度，為以后的研究、生產(chǎn)、監(jiān)管等提供了方便。

利用比色固相萃取檢測低濃度銀離子的方法 999     

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本發(fā)明公開了一種利用比色固相萃取檢測低濃度銀離子的方法，屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。解決了現(xiàn)有技術(shù)中銀離子濃度的檢測方法設(shè)備昂貴，操作復(fù)雜，檢測樣本大的問題。該方法首先配制銀離子著色劑溶液和活性添加劑溶液，然后將固相萃取膜片放置于過濾器的濾膜支撐墊上，再利用真空泵產(chǎn)生的壓力差依次使銀離子著色劑溶液和活性添加劑溶液通過固相萃取膜片，待固相萃取膜片干燥后，令待測水溶液與固相萃取膜片接觸，利用銀離子著色劑和銀離子生成的絡(luò)合物的漫反射光譜，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算銀離子濃度。該檢測方法可以簡單快速的檢測水溶液中的銀離子，能夠?qū)崿F(xiàn)痕量分析，可用于國際空間站中微重力狀態(tài)下的飲用水中的銀離子檢測。

食用油中鄰苯二甲酸酯類塑化劑的檢測方法 983     

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本申請屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，尤其涉及一種食用油中鄰苯二甲酸酯類塑化劑的檢測方法。本申請?zhí)峁┑臋z測方法包括以下步驟：a)、食用油待測樣品、甲醇和堿進(jìn)行反應(yīng)，得到甲酯化待測樣品；b)、檢測所述甲酯化待測樣品，得到食用油中所含鄰苯二甲酸酯類塑化劑的種類和/或含量；檢測所述甲酯化待測樣品的方式包括氣相色譜檢測。本發(fā)明使用甲醇和堿對待測樣品進(jìn)行甲酯化處理，使待測油樣中的甘油脂類物質(zhì)轉(zhuǎn)為脂肪酸甲酯，從而有效避免氣相色譜檢測過程中甘油脂在色譜柱中的殘留，延長了色譜柱的使用壽命。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，采用本發(fā)明提供的方法對食用油中鄰苯二甲酸酯類塑化劑進(jìn)行檢測時，色譜柱的涂層不受到損傷，色譜柱在200次實(shí)驗(yàn)后仍可正常工作。

基于伏安法的苦咸水中重金屬離子的檢測方法 1114     

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本申請公開了一種基于伏安法的苦咸水中重金屬離子的檢測方法，其包括：S1、玻碳電極的修飾，在玻碳電極表面均勻涂覆氧化石墨烯，還原氧化石墨烯得到還原氧化石墨烯，將表面涂覆有還原氧化石墨烯的玻碳電極通過電沉積進(jìn)行零價納米鐵的沉積，將經(jīng)過電沉積后的玻碳電極進(jìn)行零價納米鐵的表面處理，完成玻碳電極的修飾，將修飾后的玻碳電極作為工作電極；S2、采用電化學(xué)檢測三電極系統(tǒng)，采用溶出伏安法進(jìn)行電化學(xué)分析，同時對苦咸水中的重金屬汞、鋅、鎘、銅、鉛、鉻離子進(jìn)行檢測。

凝血酶的檢測方法 1072     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種凝血酶的檢測方法及檢測凝血酶的組合物。本發(fā)明所述組合物包括標(biāo)記有核酸適配子的銀納米三角片和標(biāo)記有核酸適配子的上轉(zhuǎn)換納米粒子；所述銀納米三角片上標(biāo)記的核酸適配子和上轉(zhuǎn)換納米粒子上標(biāo)記的核酸適配子為與凝血酶特異性結(jié)合的核苷酸序列。本發(fā)明所述檢測方法將標(biāo)記有核酸適配子的銀納米三角片溶液與標(biāo)記有核酸適配子的上轉(zhuǎn)換納米粒子溶液混合均勻，得檢測體系；在所述檢測體系中加入待檢測樣品，進(jìn)行拉曼光譜檢測。本發(fā)明所述檢測方法具有檢測靈敏度高，成本低，背景熒光干擾小，方法簡單，便于操作等優(yōu)點(diǎn)。

利用QuEChERs技術(shù)快速檢測堅(jiān)果中黃曲霉毒素B₁、B₂、G₁、G₂的方法 645     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種利用QuEChERs技術(shù)快速檢測堅(jiān)果中黃曲霉毒素的方法，包括以下步驟：(1)樣品制備，采樣后將樣品粉碎；(2)樣品提取與凈化，采用QuEChERs技術(shù)對樣品進(jìn)行前處理，得到提取后的凈化樣品上清液；(3)高效液相色譜條件確認(rèn)；(4)檢測方法確認(rèn)；(5)樣品測定，對提取后的凈化樣品上清液進(jìn)行定量測定。本發(fā)明將QuEChERs技術(shù)應(yīng)用在黃曲霉毒素前處理過程中，利用液相色譜法定量分析，該方法快速、簡單、準(zhǔn)確、能有效檢測堅(jiān)果中黃曲霉毒素。

大豆種子蔗糖含量的近紅外光譜檢測方法 982     

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本發(fā)明涉及一種大豆種子蔗糖含量的近紅外光譜檢測方法，特征在于：先將天然和人工添加蔗糖的大豆樣品結(jié)合起來作為定標(biāo)樣品集，然后利用近紅外光譜分析儀采集光譜數(shù)據(jù)，再通過酶比色法化學(xué)值測定、光譜數(shù)據(jù)預(yù)處理以及偏最小二乘回歸統(tǒng)計(jì)方法，構(gòu)建大豆種子蔗糖含量的近紅外光譜定量分析預(yù)測模型，并利用上述近紅外光譜數(shù)學(xué)模型檢測未知大豆種子樣品的蔗糖含量。其所建立近紅外光譜檢測方法的預(yù)測能力較強(qiáng)、適用性較好，能夠有效應(yīng)用于大豆種子蔗糖含量的準(zhǔn)確測量，可以為快速測定原料大豆的蔗糖指標(biāo)，及時調(diào)整豆制品生產(chǎn)工藝參數(shù)或原料配比提供數(shù)據(jù)支撐，還可滿足快速準(zhǔn)確鑒定高蔗糖大豆育種新品系的需要。

新型冠狀病毒總抗體檢測試劑盒 797     

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本發(fā)明涉及一種新型冠狀病毒總抗體檢測試劑盒，屬于化學(xué)發(fā)光體外診斷技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的新型冠狀病毒總抗體檢測試劑盒，包括：鏈酶親和素磁微粒、吖啶酯標(biāo)記的新型冠狀病毒S蛋白和生物素標(biāo)記的新型冠狀病毒S蛋白。該試劑盒采用鏈酶親和素磁微粒?生物素?吖啶酯體系，夾心法檢測新型冠狀病毒總抗體，可以同時檢測新型冠狀病毒IgA抗體、IgD抗體、IgE抗體、IgG抗體和IgM抗體，檢測結(jié)果完全可以代表新型冠狀病毒總抗體結(jié)果，具有靈敏度更高，檢出率更高的優(yōu)點(diǎn)，且可直接用于全自動化學(xué)法光免疫分析儀上，無需大型儀器設(shè)備配合，成本較低，且無放射性污染，可大規(guī)模的開展和推廣。

水體中懸浮顆粒物痕量檢測方法 1061     

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本發(fā)明屬于環(huán)境分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種水體中懸浮顆粒物痕量檢測方法。本發(fā)明通過對水體樣品前處理；干燥、收集水體樣品中的懸浮顆粒物；萃取懸浮顆粒物中的新污染物，得到富集樣品；對富集樣品進(jìn)行除雜濃縮；進(jìn)行測試及數(shù)據(jù)處理分析，實(shí)現(xiàn)了懸浮顆粒物痕量檢測。本發(fā)明公開的檢測方法具有快速高效、成本低、精度高、應(yīng)用廣泛等眾多優(yōu)點(diǎn)。

可變激發(fā)角的集成化等離子體增強(qiáng)拉曼光譜檢測裝置 1151     

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一種可變激發(fā)角的集成化等離子體增強(qiáng)拉曼光譜檢測裝置，屬于化學(xué)檢測分析儀器技術(shù)領(lǐng)域。由激光器、準(zhǔn)直透鏡、窄帶濾光片、可變激發(fā)角的光學(xué)機(jī)構(gòu)、納米粒子和納米膜耦合SERS基底、長通濾波片、聚焦透鏡、光纖和拉曼光譜儀構(gòu)成。基于該可變激發(fā)角的光學(xué)機(jī)構(gòu)，通過光學(xué)收集透鏡匹配上現(xiàn)有的便攜式拉曼光譜儀，以及具有SERS信號增強(qiáng)和定向發(fā)射性質(zhì)的SERS基底，就可以構(gòu)成一套集成化等離子體增強(qiáng)拉曼光譜檢測裝置。該裝置能夠?qū)崿F(xiàn)對入射激發(fā)光激發(fā)角度的連續(xù)改變，滿足表面等離子體的激發(fā)要求，同時利用等離子體定向發(fā)射的性質(zhì)，能夠?qū)崿F(xiàn)對定向發(fā)射SERS信號的有效采集。該裝置方便攜帶，檢測靈敏，特別適用于快速單分子層級的現(xiàn)場分析。

生物檢測元件及其制備方法 1027     

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本發(fā)明提供了一種生物檢測元件，基底修飾有惡唑酮聚合物。本發(fā)明提供的生物檢測元件，通過惡唑酮官能團(tuán)的類點(diǎn)擊化學(xué)特性，可以負(fù)載各種生物探針，反應(yīng)簡單，快速，高效，無需活化或催化劑，同時能夠減少非特異性吸附。并且經(jīng)惡唑酮聚合物修飾的基底表面，具有良好的親水性以及抗生物污染性能，從而實(shí)現(xiàn)對復(fù)雜樣品如全血，血漿，血清，尿液，唾液，以及淚液等既準(zhǔn)確又靈敏的分析檢測。從而在即時檢測設(shè)備，微流控芯片以及基因芯片等分析檢測前沿領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

用于檢測頭孢喹諾的適配體傳感器的制備方法 737     

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一種用于檢測頭孢喹諾的適配體傳感器的制備方法，本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種基于三維網(wǎng)格結(jié)構(gòu)的摻硼金剛石電化學(xué)適應(yīng)傳感器的制備方法。本發(fā)明是為了解決頭孢喹諾檢測困難，檢測線比較高，傳統(tǒng)傳感器不能特異性檢測的問題。本發(fā)明通過使用金納米顆粒、適配體和6?巰基?1?己醇對BDD網(wǎng)表面進(jìn)行修飾；具有重復(fù)率高，靈敏度高的特點(diǎn)；本發(fā)明用于檢測頭孢喹諾。

石油鉆探現(xiàn)場硫化氫檢測裝置 1127     

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本實(shí)用新型公開一種便攜式石油鉆探現(xiàn)場硫化氫檢測裝置,屬于化學(xué)分析設(shè)備領(lǐng)域。所述檢測裝置包括檢測儀器和一前處理分離箱,所述前處理分離箱包括一箱體,箱體內(nèi)按氣流走向依次設(shè)有氬氣進(jìn)氣接口、氣體流量計(jì)、采集樣品瓶、過濾瓶、氣泡吸收管和檢測樣品瓶,且這些配件中氣路通過多段硅膠管連通。本實(shí)用新型檢測儀器以比色分析方法為基礎(chǔ),樣品中游離硫化氫經(jīng)過濾液除去二氧化硫和三氧化硫等物質(zhì),再被吸收液固定,最后與顯色劑反應(yīng)生成有色化合物對可見光有選擇性吸收,使操作簡便,檢測結(jié)果準(zhǔn)確度高,直觀性好,可以快速檢測在石油天然氣開采過程中硫化氫氣體的含量。

痕量三嗪類除草劑的檢測方法 765     

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本發(fā)明的一種痕量三嗪類除草劑的檢測方法屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的檢測方法，以稀釋的待測樣品作為待測液；在待測液中加入1-己基-3-甲基咪唑氯化鐵鹽，超聲分散后向待測液中加入羰基鐵粉，振搖后用磁鐵磁性分離，得到吸附鐵粉；向吸附鐵粉中加入二次蒸餾水和弱極性有機(jī)試劑，振搖分層，將上層試劑轉(zhuǎn)移至試管中，用氮?dú)獯蹈桑尤胍译嬲駬u，得到進(jìn)樣溶液；用超快速液相色譜儀測定所述進(jìn)樣溶液的色譜圖，根據(jù)色譜峰面積A與三嗪類除草劑濃度c的回歸方程定量分析待測樣品中三嗪類除草劑的濃度。本發(fā)明的檢測方法操作簡單，重現(xiàn)性良好，靈敏度高，可實(shí)現(xiàn)痕量三嗪類除草劑的檢測，具有良好的應(yīng)用前景。

單點(diǎn)定量水產(chǎn)品中多氯聯(lián)苯含量檢測結(jié)果不確定度的評定方法 986     

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單點(diǎn)定量水產(chǎn)品中多氯聯(lián)苯含量檢測結(jié)果不確定度的評定方法，屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，用氣相色譜?ECD法測定水產(chǎn)品中的多氯聯(lián)苯含量，內(nèi)標(biāo)法定量，對不確定度主要來源分析，不確定度分量的量化，合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度的計(jì)算，擴(kuò)展不確定度的計(jì)算以及測量結(jié)果的表示。本發(fā)明通過建立不確定度計(jì)算數(shù)學(xué)模型、分析相關(guān)不確定度來源、對各分量合理的量化計(jì)算，實(shí)現(xiàn)樣品處理過程、儀器測量過程以及定量分析過程不確定度的準(zhǔn)確分析與合理表達(dá)。

游離甲狀腺素發(fā)光免疫檢測試劑盒及其制備方法 715     

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本發(fā)明提供一種游離甲狀腺素發(fā)光免疫檢測試劑盒及其制備方法，屬于免疫分析技術(shù)領(lǐng)域。該試劑盒包括以下試劑：固相試劑R1：含有鏈霉親和素磁顆粒的懸液；液相試劑R2：含有吖啶酯標(biāo)記的T4抗體的懸液；生物素試劑R3：含有生物素標(biāo)記的甲狀腺素衍生物的懸液；其中，R1中的含有鏈霉親和素磁顆粒是表面包裹有鏈霉親和素的四氧化三鐵。本發(fā)明還提供一種游離甲狀腺素發(fā)光免疫檢測試劑盒的制備方法。采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法定量檢測血清/血漿中的游離甲狀腺素，具有檢測快速、線性范圍寬、靈敏度高、干擾因素少、費(fèi)用低廉等優(yōu)點(diǎn)。

表面增強(qiáng)拉曼檢測試紙及其應(yīng)用 795     

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一種表面增強(qiáng)拉曼檢測試紙及其應(yīng)用，屬于超靈敏測試分析技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是涉及一種表面增強(qiáng)拉曼檢測試紙及其在檢測有拉曼信號的生物或化學(xué)探針分子方面的應(yīng)用。該表面增強(qiáng)拉曼檢測試紙是通過物理氣相沉積或者化學(xué)鍍技術(shù)在具有天然纖維微納多級結(jié)構(gòu)的紙表面覆蓋貴金屬層后得到，紙為濾紙、硫酸紙、餐巾紙、報(bào)紙或打印紙等；貴金屬膜為金或銀等，其厚度為5納米～90納米。由于尺寸、周期和粗糙度的共同作用使入射光在多級結(jié)構(gòu)表面產(chǎn)生局域電場增強(qiáng)，檢測限可以達(dá)到10-10mol/L。該試紙具有柔韌性好，成本低，對環(huán)境無污染，可以大批量制備等特點(diǎn)，可用于檢測探針分子如羅丹明6G、對氨基苯硫酚、核黃素或乙醇等。

電化學(xué)強(qiáng)吸式氣體傳感器 902     

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本實(shí)用新型屬于電化學(xué)強(qiáng)吸式氣體傳感器的設(shè)計(jì)。本實(shí)用新型設(shè)計(jì)一種具有大的電解液儲存室且采用粘接配合密封圈使其達(dá)到密封效果,氣室采用聚四氟乙烯作襯里,防止易被吸附氣體的吸附,從而提高了傳感器的測量精度。大的電解液貯存室,使其使用壽命延長,傳感器設(shè)計(jì)合理,結(jié)構(gòu)簡單。

化學(xué)制劑真空集液轉(zhuǎn)移裝置 937     

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本實(shí)用新型一種化學(xué)制劑真空集液轉(zhuǎn)移裝置，其特征在于環(huán)形支撐板置于動力箱上，集液轉(zhuǎn)移箱通過環(huán)接裝置置于環(huán)形支撐板上，測量尺置于集液轉(zhuǎn)移箱上，真空泵置于環(huán)形支撐板上，控制開關(guān)置于動力箱內(nèi)，且通過導(dǎo)線和真空泵相連接。中空密封塞置于環(huán)形支撐板上，真空輸氣管和真空泵相連接，且穿過中空密封塞進(jìn)入集液轉(zhuǎn)移箱內(nèi)，進(jìn)液輸液管一端穿過環(huán)形支撐板置于集液轉(zhuǎn)移箱內(nèi)，快接插頭置于進(jìn)液輸液管另一端。輸液閥置于進(jìn)液輸液管上，出水輸液管一端穿過環(huán)形支撐板置于集液轉(zhuǎn)移箱內(nèi)，快接連通器置于出水輸液管另一端，控制閥置于出水輸液管上。

甲型肝炎病毒抗體IgM檢測試劑盒及其制備方法 870     

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甲型肝炎病毒抗體IgM檢測試劑盒及其制備方法，屬于化學(xué)發(fā)光體外診斷領(lǐng)域，用于體外檢測人血清、血漿中甲型肝炎病毒抗體IgM的含量。該試劑盒包括校準(zhǔn)品；質(zhì)控品；抗人IgM單克隆抗體包被的磁微?；鞈乙?；化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物標(biāo)記的HAV抗體；游離HAV抗原。使用抗人IgM單克隆抗體包被的磁微?；鞈乙?樣本中HAV IgM抗體?游離HAV抗原?化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物標(biāo)記的HAV抗體體系，能特異性識別樣本中的HAV IgM抗體，避免非特異性結(jié)合造成假陽性結(jié)果，操作簡單、定量檢測準(zhǔn)確快速。采用吖啶酯直接發(fā)光，降低了本底空白，靈敏度高。以順磁性微粒為固相載體，比表面積大，靈敏度高。以全自動免疫分析儀為檢測工具，成本低。

石墨烯量子點(diǎn)傳感器及其在檢測三硝基苯酚方面的應(yīng)用 906     

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一種石墨烯量子點(diǎn)傳感器及其在檢測三硝基苯酚方面的應(yīng)用，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。本傳感器的制備方法首先將檸檬酸與氨水混合，在密閉的微波消解裝置內(nèi)加熱制備氮元素?fù)诫s的石墨烯量子點(diǎn)。將石墨烯量子點(diǎn)和羧甲基殼聚糖溶液混合，再將石英薄板浸入到石墨烯量子點(diǎn)和羧甲基殼聚糖溶液中，通過靜電力形成具有強(qiáng)熒光信號的薄板。在薄板表面吸附肌酐分子用以識別三硝基苯酚。當(dāng)薄板接觸到三硝基苯酚時，熒光信號會顯著的下降。本方法構(gòu)筑的石墨烯量子點(diǎn)熒光薄板化學(xué)傳感器具有良好的光化學(xué)穩(wěn)定性，對爆炸物三硝基苯酚具有明顯的選擇識別能力，可實(shí)現(xiàn)對痕量的三硝基苯酚(檢出限為0.1μg/L)的檢測，在安全檢測、環(huán)保監(jiān)察等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

制備化學(xué)計(jì)量比非晶GaAs薄膜材料的方法 975     

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大面積的非晶態(tài)GaAs薄膜已經(jīng)由簡單和廉價磁控濺射技術(shù)制備出來了,并且非晶態(tài)GaAs薄膜具有半導(dǎo)體特性,但是非晶GaAs薄膜中存在組分偏析所引入大量的結(jié)構(gòu)缺陷,阻礙非晶GaAs材料應(yīng)用于光電子器件。我們發(fā)明的目的在于提供一種化學(xué)計(jì)量比非晶GaAs薄膜的濺射制備方法,在保證非晶GaAs薄膜的完全無序結(jié)構(gòu)前提下,防止組分偏析,提高非晶GaAs薄膜的光電性能和表面形貌,這為研制短波紅外探測器、太陽能電池以及其他非晶態(tài)光電子器件奠定基礎(chǔ)。

硅微通道電化學(xué)腐蝕試驗(yàn)裝置 804     

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本實(shí)用新型公開了一種硅微通道電化學(xué)腐蝕試驗(yàn)裝置，包括帶有HF腐蝕液的電解槽、恒電位儀以及陣列式LED燈，所述電解槽內(nèi)設(shè)有與n型硅電極相插接的第一插接槽、與飽和甘汞電極相插接的第二插接槽以及與鉑電極相插接的第三插接槽，所述n型硅電極、飽和甘汞電極以及鉑電極分別通過導(dǎo)線與恒電位儀電性連接，所述電解槽內(nèi)固定設(shè)有兩個與蓄電池電性連接的加熱電阻器，所述陣列式LED燈設(shè)于電解槽的左側(cè)且正對于第一插接槽，所述n型硅電極的右端插接于第一插接槽內(nèi)，且n型硅電極的左端裸露于電解槽的左端且正對于陣列式LED燈。本實(shí)用新型便于對各個電極進(jìn)行固定定位，操作簡單，使得測量的結(jié)果更精準(zhǔn)，增加實(shí)驗(yàn)的成效。

模擬凍冰過程中光化學(xué)反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置 1093     

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一種模擬凍冰過程中光化學(xué)反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置，該裝置外形為一個圓柱體，由塑料外槽(1)、泡沫(2)、蓋子(9)組成最外保溫層，內(nèi)部延圓周設(shè)有若干樣品槽(5)，樣品槽(5)底部有旋轉(zhuǎn)儀(6)，能夠360度旋轉(zhuǎn)，使得樣品均勻受到光照，光源(4)設(shè)置在該裝置中心并罩在石英罩(3)內(nèi)，在裝置側(cè)壁上設(shè)置有連接外部冷卻池(11)和泵(10)的冷卻液進(jìn)、出管，并設(shè)有控制閥(7)，溫度傳感器(8)實(shí)時的監(jiān)測反應(yīng)裝置的溫度。該裝置能夠解決光照帶來溫度變化的問題，適合于實(shí)驗(yàn)室中研究凍冰過程中的光反應(yīng)。本裝置操作簡單，價格低廉適合在廣大實(shí)驗(yàn)室推廣使用。

基于高光譜的潛在指紋檢測方法 908     

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本發(fā)明公開了一種基于高光譜的潛在指紋檢測方法。具體涉及刑偵指紋痕跡檢測領(lǐng)域。具體方法如下：在標(biāo)準(zhǔn)檢測工作環(huán)境下，使用便攜式高光譜檢測儀對潛在指紋進(jìn)行拍攝，將所獲數(shù)據(jù)經(jīng)過預(yù)處理和PCA降維處理后，對指紋進(jìn)行形態(tài)學(xué)和組成成分分析，并結(jié)合大數(shù)據(jù)庫獲得最終的檢測分析結(jié)果，將比對檢索出的對象信息和痕量化學(xué)組分的初步分析結(jié)果進(jìn)行展示。本發(fā)明提供的潛在指紋檢測方法，能夠在現(xiàn)場指紋樣本無損的情況下獲得指紋的比對結(jié)果，檢測結(jié)果快速可靠，提高了刑偵工作者的效率。

環(huán)境水樣中酰胺類化合物的檢測方法 766     

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本申請屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，尤其涉及一種環(huán)境水樣中酰胺類化合物的檢測方法。本申請?zhí)峁┑沫h(huán)境水樣中酰胺類化合物的檢測方法包括以下步驟：a)環(huán)境水樣與堿和氯化鈉混合，得到環(huán)境水樣待萃取液；所述環(huán)境水樣待萃取液的pH值為10～11；b)使用萃取光纖對所述環(huán)境水樣待萃取液進(jìn)行固相微萃取，得到環(huán)境水樣萃取樣；所述固相微萃取的溫度為70～80℃；c)檢測所述環(huán)境水樣萃取樣，得到環(huán)境水樣中所含酰胺類化合物的種類和/或含量。本發(fā)明利用固相微萃取的方式直接對環(huán)境水樣中的酰胺類化合物進(jìn)行萃取，通過采用適當(dāng)?shù)妮腿囟群洼腿∫簆H值來保證萃取效果的穩(wěn)定性，從而使本發(fā)明提供的檢測方法具有穩(wěn)定的加標(biāo)回收率。

環(huán)境水樣中蘇丹紅濃度的檢測方法 1144     

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本發(fā)明的環(huán)境水樣中蘇丹紅濃度的檢測方法屬于分析化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域。以C18修飾的Fe3O4磁性硅膠納米粒子為吸附劑,在環(huán)境水樣中加入吸附劑攪拌萃取10～30分鐘,在外加磁場的作用下將吸附了蘇丹紅的吸附劑從環(huán)境水樣中分離出來;向吸附了蘇丹紅的吸附劑中加入甲醇洗脫液,攪拌洗脫1～5分鐘,使蘇丹紅分散到洗脫液中,分離吹干洗脫液,再溶解到甲醇流動相中,用液相色譜儀進(jìn)行檢測;得到峰面積Y由回歸方程求得蘇丹紅含量x。本發(fā)明優(yōu)選了吸附劑和吸附萃取條件,提高了檢測的精密度,縮短了提取時間,具有回收率高、檢測限低、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),在環(huán)境水樣中蘇丹紅含量的測定領(lǐng)域有良好的應(yīng)用前景。

實(shí)時檢測非球面的全息干涉裝置 1081     

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本發(fā)明屬于光學(xué)波面面形檢測領(lǐng)域中實(shí)時檢測非球面面形的一種全息干涉裝置,由平面鏡17,分束器3、光源1、擴(kuò)束器2、分束器3、參考平面鏡4、零位補(bǔ)償器5,計(jì)算全息圖6、成象透鏡7、空間濾波器8、面陣探測器9、偏振分束器10、成象系統(tǒng)11、顯示器12、計(jì)算機(jī)13、起偏鏡15和16、面陣探測器18構(gòu)成。本發(fā)明要解決的問題是可分別用于粗加工和精加工階段的檢測。避免繁瑣的化學(xué)顯影處理及由此產(chǎn)生的隨機(jī)檢測誤差。本發(fā)明功能齊全、檢測量程大、使用范圍廣、使用簡便、制造容易、檢測精度高、干涉圖易于分析和處理等優(yōu)點(diǎn)。

熱對流式電化學(xué)振動傳感器 743     

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本發(fā)明公開了一種熱對流式電化學(xué)振動傳感器，包括：工作介質(zhì)、設(shè)有內(nèi)部中心流道及外部環(huán)形流道的密封腔、熱對流驅(qū)動單元、速度測量單元及信號處理電路。其中，工作介質(zhì)完全填充于密封腔的內(nèi)部；熱對流驅(qū)動單元位于密封腔的底部，且正對內(nèi)部中心流道；速度測量單元位于密封腔的內(nèi)部；信號處理電路分別與熱對流驅(qū)動單元及速度測量單元連接。本發(fā)明利用設(shè)有內(nèi)部中心流道及外部環(huán)形流道的密封腔密封工作介質(zhì)，利用熱對流驅(qū)動單元驅(qū)動工作介質(zhì)形成穩(wěn)定的環(huán)形流動，并利用工作介質(zhì)運(yùn)動速度的變化反映外界加速度的大小，從而避免了橡膠膜的使用，改善了傳感器的長期穩(wěn)定性，且能夠測量直流加速度。

基于空心AFM懸臂梁探針的電化學(xué)3D打印裝置及方法 1119     

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本發(fā)明涉及一種基于空心AFM懸臂梁探針的電化學(xué)3D打印裝置及方法，屬于3D打印與局部電沉積技術(shù)領(lǐng)域。微調(diào)機(jī)構(gòu)固定在底座上，USB光學(xué)顯微鏡安裝在微調(diào)機(jī)構(gòu)上，固定裝置與微調(diào)機(jī)構(gòu)固定連接，半透半返鏡套接在噴頭裝置上，噴頭裝置、半導(dǎo)體激光器和位置靈敏探測器安裝在固定裝置上，組合式高速掃描器與微調(diào)機(jī)構(gòu)固定連接，打印室固定在組合式高速掃描器上。優(yōu)點(diǎn)是將空心AFM懸臂梁探針與電化學(xué)沉積技術(shù)相結(jié)合，開發(fā)了微納米尺寸金屬結(jié)構(gòu)3D打印的新方法，使用空心AFM懸臂梁探針實(shí)現(xiàn)微觀操縱，極大地提高了打印精度、打印速率和零件性能，可實(shí)現(xiàn)復(fù)雜三維結(jié)構(gòu)的制造，采用組合式高速掃描器取可實(shí)現(xiàn)xyz方向的高速移動，提高打印精度。