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本發(fā)明屬于有機(jī)化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種無金屬催化多組分聚合制備序列可控的線形/超支化高分子及方法與應(yīng)用。所述方法為(1)以極性溶劑作為反應(yīng)介質(zhì),將炔和胺加入反應(yīng)容器內(nèi)進(jìn)行氫胺化反應(yīng),得到烯酯中間體;所述炔為丁二炔酸酯類化合物;(2)向裝有烯酯中間體的反應(yīng)容器中加入胺、醛和催化劑,聚合反應(yīng),得到聚合物溶液;所述催化劑為酸;(3)在攪拌的條件下,將聚合物溶液滴加到沉降劑中,靜置,過濾,洗滌,干燥,得到序列可控的線形/超支化高分子。所述方法簡單,條件溫和,無需金屬催化;聚合物產(chǎn)率高、高分子結(jié)構(gòu)單元序列可控并且可制備線形以及超支化高分子,在生物和化學(xué)熒光檢測領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值。
本發(fā)明公開了一種RT?PCR一步法擴(kuò)增試劑盒抗產(chǎn)物污染的方法,該方法為將現(xiàn)有一步法RT?PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系中加入特定的化學(xué)修飾的dUTP、dATP、dCTP、dGTP,以及UNG酶;同時將未經(jīng)修飾的dTTP、dATP、dCTP、dGTP的終濃度均降至200nM以下,其他操作均同現(xiàn)有一步法RT?PCR。本發(fā)明方法在一步法RT?PCR擴(kuò)增中,不僅具有很好的除產(chǎn)物污染效果,同時也保證了RT?PCR的靈敏度,而現(xiàn)有防污染方法會明顯降低RT?PCR的靈敏度,影響實驗的檢測結(jié)果。本發(fā)明方法的靈敏度與常規(guī)的無抗污染體系的靈敏度接近,可以達(dá)到普通一步法RT?PCR的檢測效果和靈敏度,并不會降低PCR的靈敏度。
本發(fā)明屬于質(zhì)譜檢測技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種基于整體斑馬魚模型體內(nèi)脂質(zhì)三維質(zhì)譜成像的方法。本發(fā)明建立一種基于整體斑馬魚模型體內(nèi)脂質(zhì)三維質(zhì)譜成像的方法,并將其應(yīng)用到斑馬魚C1型尼曼匹克疾病模型的研究中,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在斑馬魚的不同器官有十五種存在明顯空間分布差異的脂質(zhì)。本發(fā)明建立的三維MALDI質(zhì)譜成像方法無需復(fù)雜樣品前處理,能夠同時檢測組織樣品中的多種化合物,并能確保選取組織的完整性和多維度的視覺效果,進(jìn)而直觀、全面的得出實驗組和對照組的空間分布差異,具有高完整度和高化學(xué)特異性的優(yōu)點。
本發(fā)明屬于高分子化學(xué)和材料學(xué)領(lǐng)域,公開了一類具有熒光和手性雙重可逆響應(yīng)的手性席夫堿類聚合物及其制備方法和應(yīng)用。該手性席夫堿類聚合物的結(jié)構(gòu)式為如下結(jié)構(gòu)中的一種,其制備方法包括以下步驟:通過在在空氣條件下,將手性二元胺化合物和2?羥基苯甲醛化合物以及有機(jī)溶劑混合,在30?100℃攪拌反應(yīng)10?30min,當(dāng)反應(yīng)液由渾濁逐漸得到透明黃色溶液時停止反應(yīng),然后將所得反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行純化即得手性席夫堿類聚合物。所得手性席夫堿類聚合物對鋅離子的檢測具有高的選擇性,在逐漸加入鋅離子和EDTA可實現(xiàn)熒光和手性雙重可逆響應(yīng),因此可應(yīng)用于鋅離子及EDTA的檢測中。
本發(fā)明公開了一種新的化合物氮、氮’-二芘丁酰基鳥氨酸以及其制備方法和應(yīng)用,其化學(xué)式如式Ⅰ所示:(Ⅰ),可作為鐵離子和鉛離子的熒光離子探針,更起到了富集這兩種離子的應(yīng)用。本發(fā)明還公開了基于氮、氮’-二芘丁?;B氨酸探針檢測鐵離子或鉛離子濃度的方法。本發(fā)明還公開了氮、氮’-二芘丁?;B氨酸作為鉛離子探針時的可逆性回收方法。氮、氮’-二芘丁?;B氨酸與鐵離子和鉛離子作用后,產(chǎn)生沉淀,達(dá)到富集離子的效果,且不與其他金屬離子反應(yīng),特異性高,另外,氮、氮’-二芘丁?;B氨酸容易配成水溶液,便于對鐵離子和鉛離子的檢測,操作簡便,靈敏度高,易回收,環(huán)保,有利于此探針的實際應(yīng)用。
本發(fā)明公開了一種六價鉻的核酸適配體、核酸適配體衍生物及其用途,六價鉻的核酸適配體序列為如下所示的DNA片段。該核酸適配體可以是各種同源性較高的類似序列或有本發(fā)明序列得到的衍生物。本發(fā)明的核酸適配體及其衍生物可用于環(huán)境、食品和生物有害因子的檢測、分離、純化及其他制品、制備六價鉻檢測探針等。具有能夠與六價鉻高特異性和高親合的結(jié)合力、能夠化學(xué)合成、性質(zhì)穩(wěn)定、分子量小、生物相容性好、易于保存等優(yōu)點。
本發(fā)明涉及一種雜交瘤細(xì)胞、抗血栓調(diào)節(jié)蛋白單克隆抗體及其制備方法和應(yīng)用,該雜交瘤細(xì)胞分泌的單克隆抗體表位選擇性好且全蛋白親和力高。通過將該雜交瘤細(xì)胞所生產(chǎn)的抗TM單克隆抗體TM2應(yīng)用于TM蛋白的體外檢測例如制備化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒等,可對血液樣本中的TM蛋白濃度準(zhǔn)確定量,具有巨大的經(jīng)濟(jì)和社會效益。
本發(fā)明屬于生物化學(xué)與分子生物學(xué)領(lǐng)域,提供一種用于診斷乳腺癌的熒光定量PCR試劑盒,該試劑盒含有特異性擴(kuò)增檢測人HERC4基因mRNA表達(dá)水平的熒光定量PCR引物:5’-GTCTCCACAGTTGCCAGTAATA-3’(SEQ?NO.1),5’-CTAAAGCACTGCAGCATCAATAA-3’(SEQ?NO.2);和熒光探針:5’FAM-ACCCAGTGATTGGTGCTCATAGTAGC-BHQ13’(SEQ?NO.3)。該試劑盒對乳腺癌中HERC4基因的表達(dá)檢測具有良好的敏感性和特異性,重復(fù)性很好,可以有效的區(qū)分乳腺癌癌變的上皮細(xì)胞和正常乳腺上皮細(xì)胞(或乳腺良性病變細(xì)胞,包括乳腺增生、乳腺囊腫、乳腺纖維瘤、乳腺炎導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤等),從而為乳腺癌的臨床診斷和鑒別診斷提供參考依據(jù)。
本發(fā)明提供了一種氫氧化鈷及其制備方法,并提供了用所述氫氧化鈷制備鈦酸鋰的方法。所述氫氧化鈷的粒度D50(馬爾文粒度儀檢測)為15-25μm,振實密度為1.8-2.8g/cm3。用該氫氧化鈷制備鈷酸鋰能夠制備高電化學(xué)活性、大粒徑的鈷酸鋰粉末,解決目前鈷酸鋰不能同時兼顧優(yōu)秀的電化學(xué)性能和大的粉末粒徑的技術(shù)問題。
本發(fā)明屬于食品檢測技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種提取甘油二酯微膠囊中油脂的方法,包括如下步驟:(1)將微膠囊分散于水中;(2)加入蛋白水解酶,振搖并酶解;(3)酶解產(chǎn)物超聲波處理;(4)萃取:加入水溶性有機(jī)溶劑破乳,混勻,再依次加入無水乙醚和石油醚萃取,或加入正己烷萃取,分別振搖后,靜置分層;(5)取上層清液,去除溶劑,得到油脂。本發(fā)明的從微膠囊中提取油脂的方法提油率高,提油率最高達(dá)98%,操作工藝簡單,使用有機(jī)溶劑對油脂進(jìn)行一次萃取,整個提取油脂過程條件溫和,無需添加酸堿化學(xué)試劑,耗費時間較短,成本低廉,全過程對溫度進(jìn)行控制,減少所提油脂的理化性質(zhì)變化,有利于所提取油脂的后續(xù)檢測。
本發(fā)明涉及天然有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域,提供了間苯三酚衍生物的快速制備及應(yīng)用,特別涉及桃金娘果中間苯三酚衍生物的快速制備及應(yīng)用。其特征在于:桃金娘果粉碎物乙醇提取、萃取后得到的正己烷部浸膏、乙酸乙酯部浸膏、正丁醇部浸膏、水部浸膏,通過一些手段檢測確定間苯三酚富集的部位為正己烷部,正己烷部通過硅膠柱梯度洗脫,得到的組分經(jīng)過檢測確定間苯三酚富集的部位再進(jìn)行分離,通過可以快速分離到間苯三酚衍生物,僅從一個間苯三酚富集的小組分中就分離到了7個間苯三酚衍生物。該發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)了桃金娘果提取物含有間苯三酚衍生物且具有抗S.aureus(革蘭氏陽性菌)的活性,為制備治療MASA提供了新的安全植物和天然化合物,為制備抗MASA的藥物或藥物組合物提供有力的技術(shù)支持。該發(fā)明提供了快速制備、分離間苯三酚衍生物的方法,大大提高了分離的效率。
本發(fā)明屬于大氣化學(xué)領(lǐng)域,公開了一種快速流動大氣反應(yīng)系統(tǒng)及其應(yīng)用。該系統(tǒng)包括發(fā)生裝置、導(dǎo)入裝置、反應(yīng)裝置和檢測裝置;上述裝置通過管路依次相連;發(fā)生裝置包括載氣裝置、有機(jī)物發(fā)生裝置和活性物種發(fā)生裝置;導(dǎo)入裝置包括調(diào)節(jié)閥、質(zhì)量流量控制器、截止閥、單向閥和針型閥,調(diào)節(jié)閥、質(zhì)量流量控制器、單向閥和針型閥依次相連,質(zhì)量流量控制器與截止閥并聯(lián);發(fā)生裝置通過調(diào)節(jié)閥與質(zhì)量流量控制器連接,質(zhì)量流量控制器通過單向閥與針型閥連接;反應(yīng)裝置包括主反應(yīng)管和輔助導(dǎo)氣管,輔助導(dǎo)氣管套嵌在主反應(yīng)管內(nèi);在主反應(yīng)管的兩端設(shè)有進(jìn)樣口和采樣口,針型閥與進(jìn)樣口連接,發(fā)生裝置產(chǎn)生的氣體經(jīng)過導(dǎo)入裝置輸送至反應(yīng)裝置內(nèi),主反應(yīng)管與檢測裝置連接。
本申請公開了一種定點作業(yè)崗位工作環(huán)境安全風(fēng)險評估方法及相關(guān)設(shè)備,本申請通過獲取目標(biāo)工作場所環(huán)境的化學(xué)物質(zhì)的檢測結(jié)果,并基于該檢測結(jié)果計算出目標(biāo)工作場所的環(huán)境危害系數(shù)和危害物接觸值系數(shù),再結(jié)合根據(jù)歷史數(shù)據(jù)得到的暴露頻率系數(shù),根據(jù)這三個系數(shù)的乘積得出目標(biāo)工作場所的環(huán)境安全風(fēng)險值。本申請的評估方法通過客觀的評估標(biāo)準(zhǔn),克服了現(xiàn)有評估結(jié)果的準(zhǔn)確性容易受到專家水平的影響,導(dǎo)致的現(xiàn)有的定點作業(yè)崗位工作環(huán)境安全風(fēng)險評估不客觀的技術(shù)問題。
本發(fā)明公開了一種含吩噻嗪二苯酮類發(fā)光材料及其合成方法和應(yīng)用,發(fā)光材料中包含的吩噻嗪基上的硫原子本身在過氧自由基或單線態(tài)氧下易被氧化成亞砜或砜,導(dǎo)致整個分子的發(fā)光性質(zhì)發(fā)生很大的改變,裸眼輕易識別,還可通過熒光光譜的變化確定過氧化物的濃度,實現(xiàn)更為精確的檢測。本發(fā)明的合成方法工藝簡單,容易純化,所合成的發(fā)光材料具有高的熒光量子效率,對過氧化自由基具有特異性響應(yīng),吩噻嗪基團(tuán)易被活性氧自由基、單線態(tài)氧氧化改變其發(fā)光性質(zhì),適用于化學(xué)生物檢測、生物成像以及防偽領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種3D打印處方施藥系統(tǒng)及方法,系統(tǒng)包括打印物料制備模塊、藥物制劑3D打印制造模塊、藥物制劑快速檢測與質(zhì)量控制模塊、藥物制劑快速包裝模塊。本發(fā)明為集3D打印軟硬件開發(fā),打印物料(化學(xué)藥、生物藥、中藥提取物、黏合劑等),藥物制劑滅菌、快速檢測和包裝于一體的3D打印處方施藥系統(tǒng),可降低藥品的制作成本和醫(yī)院的倉儲成本;藥物制劑可以根據(jù)患者體質(zhì)、病證和需求量身定制適合于患者的藥物劑型和劑量,實現(xiàn)個性化給藥和精準(zhǔn)治療,從而使藥物制劑發(fā)揮最大療效,并使藥物毒副作用降到最低。
本發(fā)明涉及生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種海藻多糖免疫調(diào)節(jié)活性的快速篩選方法及應(yīng)用。本發(fā)明通過UPLC?MS/MS方法檢測出海藻多糖處理后的巨噬細(xì)胞中一種特征代謝物?瓜氨酸,將其作為快速篩選海藻多糖的免疫調(diào)節(jié)活性的生物標(biāo)志物,根據(jù)其差異代謝情況篩選海藻多糖的免疫調(diào)節(jié)活性,并驗證了總狀蕨藻盾葉變種多糖、裙帶菜多糖及孔石莼多糖作用于巨噬細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)活性與瓜氨酸代謝量之間的關(guān)聯(lián)性。本發(fā)明的海藻多糖免疫調(diào)節(jié)活性的快速篩選方法具有快速高效性、無需大量使用化學(xué)或生物試劑、環(huán)保清潔、易于推廣應(yīng)用等優(yōu)點,可以為縮短海藻多糖來源的免疫功能食品研發(fā)周期提供參考依據(jù)。
本發(fā)明公開了一種配位聚合物多孔材料MAF-X8及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明涉及的配位聚合物多孔材料MAF-X8的化學(xué)式為[Zn(mpba)],其中mpba2-代表有機(jī)配體4-(3,5-二甲基-吡唑-4-基)苯甲酸(H2mpba)脫去質(zhì)子后的陰離子。本發(fā)明的MAF-X8結(jié)晶在正交晶系,Ibca空間群,是通過mpba2-配體橋聯(lián)四配位的Zn2+離子形成的具有一維孔道,孔洞率為50%的三維框架結(jié)構(gòu),其Langmuir比表面大于1300m2/g,而且具有較好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。特別地,所述多孔材料MAF-X8可方便地制備成薄膜應(yīng)用于固相微萃?。⊿PME)中,并且對非極性苯系物表現(xiàn)出很強(qiáng)的富集能力和吸附選擇性,同時具有吸附及脫附時間短,檢測限低,線性范圍寬等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種花瓣狀的二硫化鉬二維晶體材料及其制備方法和應(yīng)用。該方法采用常壓化學(xué)氣相沉積法,在惰性氣體環(huán)境下,通過加熱反應(yīng)物發(fā)生化學(xué)反應(yīng),在襯底上生長花瓣狀的二硫化鉬二維晶體材料。本發(fā)明具有簡單易行,操作方便的優(yōu)點。實驗流程便于控制反應(yīng)物的量,在大面積范圍中實現(xiàn)反應(yīng)物鉬源的均勻供給。制備產(chǎn)物形貌特征可控,性能穩(wěn)定,結(jié)晶性好,可進(jìn)一步用于制備具有高靈敏度,重復(fù)性好的SERS傳感器,實現(xiàn)對有機(jī)分子的快速痕量檢測。
本發(fā)明提供了一種服裝用布料的染整工藝,所述的染整工藝分為以下步驟:第一步:燒毛;第二步:退漿;第三步:漂白;第四步:熱定型;第五步:染色;第六步:后整理;第七步:拉幅定型;該染整工藝中對并中所使用的都為市面上較普通的通用化學(xué)助劑,并且無需高端設(shè)備,整體工藝簡單,工藝條件容易控制,并且安全環(huán)保;另外通過此種工藝可一次性進(jìn)行較大量的面料染整,讓加工效率得到了保障;不但保留了面料原有的優(yōu)良特性,而且四防性能好、強(qiáng)力損失小、染色牢度高,具有透氣功能,工藝合理,根據(jù)檢測,產(chǎn)品的各項化學(xué)指標(biāo)均符合要求。
本發(fā)明公開了一種近紅外發(fā)光材料及其制備方法與應(yīng)用。該近紅外發(fā)光材料的化學(xué)通式為AlMgGaO4:xFe3+,x為摩爾分?jǐn)?shù),其中,0<x≤3.0%。本發(fā)明提供的近紅外發(fā)光材料,選取Fe3+為激活離子,以AlMgGaO4為基質(zhì)材料,所述激活離子摻雜在基質(zhì)材料中任意取代晶體中的Ga或者Al位置。本發(fā)明提供的近紅外發(fā)光材料,在紫外?可見光激發(fā)下,實現(xiàn)了高效的寬帶近紅外發(fā)光,發(fā)射峰位于600?900納米,可作為發(fā)光探針應(yīng)用于食品檢測、醫(yī)學(xué)影像、生物學(xué)檢測等領(lǐng)域。所述近紅外發(fā)光材料,在激活離子上選取無毒化、成本低廉的Fe3+作為離子激活劑,且制備方法簡單、安全、易于控制,有利于實際應(yīng)用的大規(guī)模推廣。
本發(fā)明屬于生物化學(xué)及分子免疫學(xué)領(lǐng)域,主要涉及通用型淡水魚多克隆抗體及其制備與應(yīng)用。本發(fā)明的第一方面提供了一種免疫組合物,所述免疫組合物含有草魚IgM、鳙魚IgM、鯽魚IgM、鯉魚IgM以及羅非魚IgM。采用本發(fā)明的免疫組合物作為免疫抗原免疫動物獲得多克隆抗體,所述多克隆抗體的效價在1:1000000?以上,不僅可以應(yīng)用于草魚、鯽魚、鯉魚、鳙魚以及羅非魚這五種魚免疫應(yīng)答水平的檢測,還可以用于其他8種魚免疫應(yīng)答水平的檢測。
本發(fā)明公開了一種DNA和標(biāo)記物的固定組裝方法,配制含DNA和標(biāo)記物的檢測溶液,將上述檢測溶液加入電解池進(jìn)行連續(xù)微分脈沖伏安掃描,完成DNA和標(biāo)記物在導(dǎo)電玻璃表面的電化學(xué)組裝。本發(fā)明同時公開了實現(xiàn)所述方法的多通道電解池裝置,本組裝方法操作方便,消耗試劑少,成本低廉,DNA和標(biāo)記物在ITO表面的組裝量可以實時監(jiān)控,組裝可以同步進(jìn)行。
本發(fā)明屬于電池隔膜材料的技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種同時抑制鋰枝晶和穿梭效應(yīng)的雙涂層隔膜及其制備方法。所述雙涂層隔膜包括隔膜以及涂覆于隔膜兩側(cè)的涂層材料,所述涂層材料包括Zn?MOF材料以及ZnNC碳材料;所述制備方法包括如下步驟:制備Zn?MOF粉體材料以及ZnNC碳材料,將Zn?MOF粉體材料以及ZnNC碳材料分別調(diào)成漿料涂覆于電池隔膜兩側(cè),即得雙涂層隔膜,雙涂層隔膜同時具有對鋰負(fù)極的保護(hù)作用以及對多硫化鋰穿梭的抑制作用,將其應(yīng)用于鋰硫電池,通過電化學(xué)檢測其具有較為優(yōu)異的電化學(xué)循環(huán)穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開了一種蛋白探針及其在評估抗原抗體特異結(jié)合上的應(yīng)用,所述蛋白探針的制備方法包括以下步驟:將機(jī)械探針針尖表面利用化學(xué)分子做修飾后,將探針針尖表面的化學(xué)基團(tuán)與連接分子的一端共價鍵結(jié)合,連接分子的另一端則與蛋白共價鍵結(jié)合,從而形成具有特異性的蛋白探針;所述的蛋白是抗原蛋白或抗體蛋白。本發(fā)明根據(jù)不同的腫瘤(或病毒)類型研制特定的抗體(或抗原)蛋白探針,在選定的待檢組織樣本上,使蛋白探針上的抗體(或抗原)蛋白與待測樣本上的腫瘤標(biāo)志物(或病毒)結(jié)合,這個過程對樣本制備要求簡單,且操作簡便,用時短。
本發(fā)明公開的屬于涂料技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種高效納米自清潔防護(hù)涂料的制備方法,具有如下優(yōu)勢,自潔性:有極好的不粘、疏水、疏油、抗涂鴉、防粘貼,污垢易清洗;食品級別:產(chǎn)品符合食品級檢測標(biāo)準(zhǔn),因此在施工中和施工后對環(huán)境和人體均不造成傷害;抗霉菌:具有很強(qiáng)的抗菌抑菌防霉作用;抗老化:優(yōu)異的耐候性和抗老化性能;強(qiáng)度高:完全固化的涂膜可達(dá)到5?7H的硬度,讓涂層不容易被擦花、刮傷;耐酸堿:對各種酸、堿化學(xué)品或有機(jī)物質(zhì)均有很好的防御性能;環(huán)保性:可實現(xiàn)清水保潔,減少使用化學(xué)清潔劑,避免二次污染;耐洗刷。
本發(fā)明涉及無機(jī)化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種含銅螺旋配位聚合物及其制備方法。一種含銅螺旋配位聚合物,化學(xué)式為C17H27CuN3O6,該配位聚合物為三方晶系,P31空間群,晶胞參數(shù)為a=10.1865(7)??,b=10.1865(7)??,c=20.9611(12)??,α=β=90o,γ=120o,V=1883.6(2)??3。本發(fā)明選用的3-(3, 5-二甲基吡唑-4-基)戊烷-2, 4-二酮作為有機(jī)配體,其中的β-二酮是一個雙齒配體,其兩個羰基結(jié)構(gòu)可以發(fā)生共振,可與Cu進(jìn)行配位,形成穩(wěn)定的鰲合環(huán)結(jié)構(gòu),而且獲得的配合物是具有單重右手螺旋結(jié)構(gòu)的配位聚合物,在手性分離,金屬離子檢測等領(lǐng)域有非常好的潛在的應(yīng)用前景。
本發(fā)明屬于薄膜材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及碳基薄膜材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種Ti/Si共摻雜ta?C導(dǎo)電碳基薄膜及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的Ti/Si共摻雜ta?C導(dǎo)電薄膜由Ti過渡層、Ti梯度含量摻雜ta?C過渡層和Ti/Si共摻雜的ta?C層組成,薄膜中的Ti摻雜含量為12.4~32.6at.%,Si摻雜含量為3.0~8.5at.%。所述薄膜采用磁過濾電弧離子鍍和磁控濺射復(fù)合沉積技術(shù)在金屬基體上沉積制得。本發(fā)明的Ti/Si共摻雜ta?C薄膜具有高sp3碳?碳鍵含量、低殘余內(nèi)應(yīng)力和高導(dǎo)電性,可應(yīng)用于電化學(xué)有機(jī)污水處理薄膜電極、燃料電池金屬雙極板和電化學(xué)重金屬離子檢測薄膜電極等領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種氧化物半導(dǎo)體生物傳感器、制作方法及使用方法,涉及半導(dǎo)體器件在生物檢測中的應(yīng)用技術(shù)。針對現(xiàn)有電解質(zhì)柵薄膜晶體管型生物傳感器技術(shù)中,電場作用下電解質(zhì)溶液中的離子會通過電化學(xué)作用侵蝕有源層而導(dǎo)致器件性能不穩(wěn)定的問題提出本方案。主要在于與電解質(zhì)溶液直接接觸的半導(dǎo)體有源層是化學(xué)穩(wěn)定的單晶半導(dǎo)體。優(yōu)點在于避免因晶界產(chǎn)生侵蝕導(dǎo)致的器件性能劣化問題,提高EGTFT傳感器件性能的穩(wěn)定性,對推進(jìn)半導(dǎo)體場效應(yīng)晶體管型生物傳感器件的實際應(yīng)用具有重要意義。
本發(fā)明提供了一種PCB制作方法和一種PCB,將PCB上的電極除了與底板的連接面以外的全部表面利用耐腐蝕金屬覆蓋,并形成覆蓋層。與現(xiàn)有帶電極的PCB當(dāng)中電極側(cè)壁或其他表面被阻焊油墨覆蓋的結(jié)構(gòu)相比,本發(fā)明所提供的PCB在嚴(yán)苛的化學(xué)腐蝕環(huán)境下,耐腐蝕金屬所形成的的覆蓋層具有良好的完整性和封閉性,保證電極工作的可靠性,可應(yīng)用于化工、環(huán)保、醫(yī)療衛(wèi)生等領(lǐng)域的電化學(xué)檢測過程。
本發(fā)明公開了一種鉍納米纖維三維結(jié)構(gòu)材料及其制備方法與應(yīng)用,該材料是由鉍納米纖維組成,呈三維立體結(jié)構(gòu);鉍納米纖維在宏觀排列上存在取向性;該材料的制備方法包括以下步驟:采用三電極電化學(xué)體系,將錫鉍固溶體合金作為工作電極,工作電位處在金屬錫與鉍的腐蝕電位之間,進(jìn)行溶錫脫合金處理;然后將工作電極清洗、干燥后,得到鉍納米纖維三維結(jié)構(gòu)材料;所述的錫鉍固溶體合金中鉍的原子百分比小于或等于5%。本發(fā)明的制備方法簡單、環(huán)保、無污染、成本低,首創(chuàng)了以電化學(xué)脫合金法制備納米纖維結(jié)構(gòu)材料;所得到的鉍納米纖維三維結(jié)構(gòu)材料上鉍納米纖維致密、宏觀尺寸大、可應(yīng)用于傳感器、熱電材料及器件、痕量金屬離子與痕量有機(jī)物檢測、光學(xué)器件以及巨磁阻材料及器件中。
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