組織透明化和染色的裝置及其應(yīng)用方法 1045     

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本發(fā)明公開了一種生物組織透明化和染色的裝置，包括：核心反應(yīng)槽，所述反應(yīng)槽為空心金屬球，頂部設(shè)有第一圓孔，底部設(shè)有第二圓孔；金屬掛件，所述金屬掛件與所述空心金屬球絕緣相連；電控裝置，所述電控裝置包括電荷相反的第一電極和第二電極，所述第一電極和所述金屬球電相連，所述第二電極和所述金屬掛件電相連；蠕動泵和各種液體的裝置，所述蠕動泵和所述第一圓孔連接；檢測器，所述檢測器為光感應(yīng)器和化學(xué)感應(yīng)器；溫控裝置，所述溫控裝置控制試劑染色和清洗液的溫度；電腦控制系統(tǒng)，所述電腦控制系統(tǒng)自動依照處理的流程，進(jìn)行透明和染色生物組織的操作，本發(fā)明可將生物組織透明和染色到最佳，大大縮短流程周期和減少人為的失誤，提高效率。

調(diào)制InGaN/GaN異質(zhì)結(jié)薄膜內(nèi)部極化的方法 819     

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本發(fā)明公開了一種調(diào)制InGaN/GaN異質(zhì)結(jié)薄膜內(nèi)部極化的方法，涉及半導(dǎo)體壓電光電子學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積方法制備包括InGaN/GaN異質(zhì)結(jié)薄膜的外延基片，通過電化學(xué)腐蝕方法把InGaN/GaN異質(zhì)結(jié)薄膜從藍(lán)寶石襯底上剝離下來，再通過物理轉(zhuǎn)移辦法將InGaN/GaN異質(zhì)結(jié)薄膜轉(zhuǎn)移到柔性襯底PET上，最后通過搜集光致發(fā)光光譜的檢測方法證明了通過手動3D位移平臺對InGaN/GaN異質(zhì)薄膜施加的應(yīng)力確實(shí)改善了薄膜內(nèi)部的極化。應(yīng)用本發(fā)明，不僅解決了InGaN/GaN多量子阱中極化所導(dǎo)致的載流子復(fù)合效率降低的問題，還具有制造工藝簡單且調(diào)制效果較好。

生物質(zhì)鍋爐及其利用熱能的方法 941     

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本發(fā)明公開了一種生物質(zhì)鍋爐，包括：進(jìn)料斗、隔離門、爐排、前置爐拱、供風(fēng)口、流化床、風(fēng)帽、排渣閥、受熱面和煙氣出口；本發(fā)明還公開了一種應(yīng)用于生物質(zhì)鍋爐的利用熱能的方法，包括以下步驟：1、當(dāng)鍋爐啟動時(shí)，檢測供風(fēng)口是否啟動，當(dāng)供風(fēng)口啟動時(shí)，將隔離門升起，并執(zhí)行步驟2；否則，關(guān)閉隔離門，執(zhí)行步驟5；2、生物質(zhì)燃料從進(jìn)料斗落入爐排，使生物質(zhì)燃料的揮發(fā)份中的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能；3、生物質(zhì)燃料進(jìn)入流化床燃燒區(qū)，使固定碳中的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能，殘留的灰分由排渣閥排出，當(dāng)鍋爐需要停止運(yùn)行時(shí)執(zhí)行步驟4；4、停止供給燃料，關(guān)閉供風(fēng)口并執(zhí)行步驟1；5、鍋爐停止運(yùn)行。本發(fā)明具有提高了燃料燃燼率和鍋爐燃燒效率等優(yōu)點(diǎn)。

固相微萃取裝置 1026     

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本發(fā)明公開了一種固相微萃取裝置。它包括針筒和針筒內(nèi)的套筒，在針筒的前端具有針管，套筒內(nèi)固定有萃取頭，在萃取頭前端具有富集基體，富集基體上涂漬吸附材料，其特征在于，所述的富集基體是通過以下方法制備的：所述的富集基體是將直徑為0.3～0.5mm的不銹鋼針通過電化學(xué)蝕刻法進(jìn)行蝕刻而成，電化學(xué)蝕刻步驟為：將直徑為0.3～0.5mm的不銹鋼針在20～40mA的電流強(qiáng)度下，1.8～2.2mol/L的鹽酸溶液中放置0.8-1.2min，取出清洗干凈后，得到富集基體。本發(fā)明的固相微萃取裝置具有不易折斷、較為耐用、成本低廉，能夠用于富集油脂中的特征微量雜質(zhì)成分，提高了富集倍數(shù)，提高檢測的靈敏度的優(yōu)點(diǎn)。

空間噴霧除味系統(tǒng) 888     

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本實(shí)用新型申請公開了一種空間噴霧除味系統(tǒng)，包括機(jī)體和電控箱，所述電控箱安裝在機(jī)體內(nèi)，還包括配藥混合緩沖模塊以及與電控箱電連接的供氣模塊、噴淋模塊以及檢測模塊；本空間噴霧除味系統(tǒng)通過檢測模塊實(shí)時(shí)監(jiān)測垃圾中轉(zhuǎn)站內(nèi)的垃圾主要?dú)怏w的濃度，并將氣體的濃度信息傳輸回電控箱的中央控制器中，電控箱根據(jù)回傳信息控制配藥混合緩沖模塊將藥劑配好，然后電控箱控制供氣模塊和噴淋模塊對垃圾中轉(zhuǎn)站進(jìn)行噴灑藥劑，使得藥劑能夠與垃圾異味發(fā)生化學(xué)反應(yīng)并生成無害無味物質(zhì)，從而去除垃圾異味，改善空氣質(zhì)量，有效降低垃圾中轉(zhuǎn)站異味對周邊環(huán)境造成的影響，同時(shí)本系統(tǒng)還能連接互聯(lián)網(wǎng)，使得操作人員能夠遠(yuǎn)程控制本系統(tǒng)以及接收本系統(tǒng)的工作數(shù)據(jù)等信息。

生物池廢氣處理裝置 825     

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本實(shí)用新型屬于廢氣處理裝置技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種生物池廢氣處理裝置，包括進(jìn)氣口、出氣口和廢氣處理塔，本實(shí)用新型通過設(shè)置風(fēng)機(jī)，將廢氣快速充入廢氣處理塔，大大加強(qiáng)了廢氣的處理能力，通過儲存箱放入廢氣處理試劑，讓網(wǎng)狀層充分覆蓋廢氣處理試劑，從而使廢氣通過網(wǎng)狀層，由網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)使廢氣充分與試劑相接觸，大大增加了廢氣的處理效果，由此將廢氣中有害物質(zhì)通過化學(xué)吸收，進(jìn)一步，讓廢氣繼續(xù)通過過濾層，過濾層為活性炭，從而讓廢氣中異味及有害氣體被極大的消除了，達(dá)到國家排放的標(biāo)準(zhǔn)，通過設(shè)置廢氣檢測裝置，廢氣檢測裝置側(cè)面安裝有顯示屏，從而可以實(shí)時(shí)觀測到廢氣處理指標(biāo)，可以有效防止有害氣體排放出去，以免造成環(huán)境污染。

補(bǔ)脾益腎方的質(zhì)量控制方法及其指紋圖譜 791     

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本發(fā)明公開了一種補(bǔ)脾益腎方的質(zhì)量控制方法及其指紋圖譜。所述的質(zhì)量控制方法包含如下步驟：S1.制備補(bǔ)脾益腎方供試品溶液；S2.吸取供試品溶液注入液相色譜儀，記錄色譜圖；S3.將步驟S2得到的色譜圖導(dǎo)入中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統(tǒng)；選擇不同批次補(bǔ)脾益腎方的色譜圖中均存在的色譜峰作為共有峰；用平均值計(jì)算法生成補(bǔ)脾益腎方的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜；計(jì)算各共有峰的相對保留時(shí)間、相對峰面積；S4.建立待檢測補(bǔ)脾益腎方的指紋圖譜；然后與步驟S3所述的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜進(jìn)行比較，最后判斷待檢測的補(bǔ)脾益腎方質(zhì)量是否合格。所述方法避免了常規(guī)的只測定一、兩個(gè)化學(xué)成分而判定補(bǔ)脾益腎方質(zhì)量的片面性，有利于對中藥復(fù)方質(zhì)量的全面控制。

模擬海底甲烷滲漏導(dǎo)致早期成巖作用的反應(yīng)裝置 968     

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本實(shí)用新型公開了一種模擬海底甲烷滲漏導(dǎo)致早期成巖作用的反應(yīng)裝置，包括反應(yīng)系統(tǒng)；與反應(yīng)系統(tǒng)連接的氣體增壓子系統(tǒng)和反應(yīng)溶液供液子系統(tǒng)；還包括氣液收集系統(tǒng)，氣液收集系統(tǒng)連接于反應(yīng)系統(tǒng)的出口端，氣液收集系統(tǒng)與反應(yīng)系統(tǒng)之間設(shè)置回壓系統(tǒng)，回壓系統(tǒng)為氣液收集系統(tǒng)與反應(yīng)系統(tǒng)之間提供壓強(qiáng)差，控制反應(yīng)后的氣液收集。通過該裝置模擬甲烷滲漏而引起的早期成巖作用，可以更好了解海洋環(huán)境及生物地球化學(xué)反應(yīng)過程，對海洋具體地球化學(xué)分析工作有重要的指導(dǎo)和指示意義。

大功率恒流電源 1135     

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本實(shí)用新型屬于一種恒流電源。它采用了大功 率MOS場效應(yīng)管、大功率結(jié)型場效應(yīng)管或用場效應(yīng) 管推動大功率晶體三極管作為輸出電路的中心元件， 結(jié)合串聯(lián)式穩(wěn)壓電路進(jìn)行控制，利用電源取樣并轉(zhuǎn)換 為電壓，與基準(zhǔn)電壓進(jìn)行比較、放大，實(shí)現(xiàn)恒流控制。本實(shí)用新型電路簡單，輸出恒流可達(dá)1安培以 上，其大小可根據(jù)需要任意調(diào)節(jié)，穩(wěn)定度高，主要用于 電磁閥的控制、化學(xué)電鍍、化學(xué)分析及蓄電池充電等 方面。

便于采集烘絲時(shí)煙絲逸出成分的前處理模擬裝置 967     

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本實(shí)用新型公開了一種便于采集烘絲時(shí)煙絲逸出成分的前處理裝置，包括罐體和緩沖瓶，所述罐體設(shè)有門結(jié)構(gòu)和氣體逸出口；包括外壁和內(nèi)筒，外壁和內(nèi)筒之間設(shè)有夾層，夾層處設(shè)有加熱裝置，所述內(nèi)筒內(nèi)設(shè)有噴水裝置，所述氣體逸出口與內(nèi)筒相通；所述罐體設(shè)有可向內(nèi)筒內(nèi)通入氣體的空心轉(zhuǎn)軸，所述空心轉(zhuǎn)軸包括空心的軸體和連接于軸體上的葉片，所述軸體一端開口，另一端密閉，軸體上分布若干開口，所述空心轉(zhuǎn)軸上分布葉片；所述緩沖瓶設(shè)有瓶入口、瓶下端出口和瓶側(cè)出口，所述瓶入口連接氣體逸出口，所述瓶下端出口設(shè)有控制閥。本實(shí)用新型所述煙草烘絲模擬裝置結(jié)構(gòu)簡單、功能完整，可以作為煙草及煙草致香成分分析的前處理裝置，對煙絲加熱至不同溫度逸出化學(xué)成分進(jìn)行采集分析。

Nafion/葡萄糖氧化酶/氧化石墨烯/納米多孔鉑電極及其制備方法和應(yīng)用 847     

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本發(fā)明屬電流型傳感器技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種Nafion/葡萄糖氧化酶/氧化石墨烯/納米多孔鉑電極及其制備方法和應(yīng)用，所述Nafion/葡萄糖氧化酶/氧化石墨烯/納米多孔鉑電極是將鉑絲電極和對電極插入電解液中，用直流電對鉑絲進(jìn)行電化學(xué)腐蝕；然后將所得納米多孔鉑電極、對電極和參比電極浸入到氧化石墨烯溶液中，電沉積制得氧化石墨烯/納米多孔鉑電極；再將該電極浸入到葡萄糖氧化酶溶液，得到葡萄糖氧化酶/氧化石墨烯/納米多孔鉑電極；最后在該電極表面滴涂Nafion溶液制得。本發(fā)明操作方便，成本低，該傳感器具有檢測限低，測試靈敏度和準(zhǔn)確度高，再現(xiàn)性、重復(fù)性、穩(wěn)定性好，可用于植物果實(shí)中的葡萄糖的快速靈敏檢測。

通用多功能采樣保溫箱 1142     

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本發(fā)明涉及一種通用多功能采樣保溫箱，包括箱體，所述箱體內(nèi)設(shè)置有保溫腔，所述箱體一側(cè)開口與所述保溫腔連通，所述箱體滑動連接有用于放置試劑瓶的支撐板，所述支撐板設(shè)置有夾持所述試劑瓶的夾持裝置，所述支撐板遠(yuǎn)離箱體的一側(cè)固定有保溫門，所述保溫門與所述箱體的開口配合；所述箱體內(nèi)設(shè)置有調(diào)節(jié)保溫腔內(nèi)溫度的溫度調(diào)節(jié)系統(tǒng)。通過箱體保溫腔的設(shè)置，使試劑瓶在保溫腔內(nèi)處在一個(gè)恒溫環(huán)境中，使試劑瓶內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)正常發(fā)生，在較為惡劣的環(huán)境中也能持續(xù)進(jìn)行空氣檢測，并提高了實(shí)驗(yàn)測量精度，并且該保溫箱對試劑瓶和檢測儀器進(jìn)行保護(hù)。

人體口腔黏膜模型及其制備方法 853     

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本發(fā)明屬于組織工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種人體口腔黏膜模型及其制備方法，該黏膜模型包括基底層以及固有層之外，還包括上皮層，從而高度接近人體口腔黏膜的上皮組織的結(jié)構(gòu)。該模型可以應(yīng)用于口腔護(hù)理產(chǎn)品、小分子化合物、活性蛋白、醫(yī)療器械、化學(xué)品、一次性衛(wèi)生用品等產(chǎn)品的安全性與功效性檢測及其他與口腔黏膜接觸的材料的安全性與功效性評價(jià)，并且使得到的檢測數(shù)據(jù)與評價(jià)結(jié)果更接近口腔黏膜的測評結(jié)果。

垃圾滲濾液處理裝置 1140     

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本實(shí)用新型公開了一種垃圾滲濾液處理裝置，包括依次相連的混凝池、厭氧池、曝氣池、生物過濾池、納濾器以及廢液儲存池，納濾器的廢液出口與廢液儲存池的入水口相連，廢液儲存池的出水口與混凝池相連，納濾器的凈水出口連接有第一出水管。本實(shí)用新型中，通過混凝池、厭氧池、曝氣池、生物過濾池以及納濾器對垃圾滲濾液進(jìn)行聯(lián)合凈化處理，凈化效果好，降低了滲濾液對環(huán)境的污染，有利于環(huán)保；并設(shè)置第一溶氧儀、第二溶氧儀、壓力計(jì)、重金屬在線分析儀以及化學(xué)需氧量在線分析儀，以監(jiān)控凈化過程情況及凈化效果。

標(biāo)準(zhǔn)氣態(tài)過氧硝酸的發(fā)生系統(tǒng)及制備方法 848     

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本發(fā)明涉及大氣化學(xué)和大氣環(huán)境監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種標(biāo)準(zhǔn)氣態(tài)過氧硝酸的發(fā)生系統(tǒng)及制備方法。本發(fā)明標(biāo)準(zhǔn)氣態(tài)過氧硝酸的發(fā)生系統(tǒng)包括連通的給氣結(jié)構(gòu)、過氧硝酸溶液貯存結(jié)構(gòu)、氣態(tài)過氧硝酸稀釋結(jié)構(gòu)、排氣結(jié)構(gòu)和氣態(tài)過氧硝酸標(biāo)定結(jié)構(gòu)。本發(fā)明通過發(fā)生系統(tǒng)制備標(biāo)準(zhǔn)氣態(tài)過氧硝酸的方法包括配制過氧硝酸溶液、稀釋氣態(tài)過氧硝酸、標(biāo)定稀釋氣體、校正檢測氣態(tài)過氧硝酸的儀器。本發(fā)明的標(biāo)準(zhǔn)氣態(tài)過氧硝酸的發(fā)生系統(tǒng)結(jié)構(gòu)簡單易操作。本發(fā)明的標(biāo)準(zhǔn)氣態(tài)過氧硝酸的制備方法可直接進(jìn)行相關(guān)檢測儀器的校正，反應(yīng)步驟少、配氣和標(biāo)定操作簡單易行。

模擬海底甲烷滲漏導(dǎo)致早期成巖作用的反應(yīng)裝置及方法 1087     

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本發(fā)明公開了一種模擬海底甲烷滲漏導(dǎo)致早期成巖作用的反應(yīng)裝置，包括反應(yīng)系統(tǒng)；與反應(yīng)系統(tǒng)連接的氣體增壓子系統(tǒng)和反應(yīng)溶液供液子系統(tǒng)；還包括氣液收集系統(tǒng)，氣液收集系統(tǒng)連接于反應(yīng)系統(tǒng)的出口端，氣液收集系統(tǒng)與反應(yīng)系統(tǒng)之間設(shè)置回壓系統(tǒng)，回壓系統(tǒng)為氣液收集系統(tǒng)與反應(yīng)系統(tǒng)之間提供壓強(qiáng)差，控制反應(yīng)后的氣液收集。通過該裝置模擬甲烷滲漏而引起的早期成巖作用，可以更好了解海洋環(huán)境及生物地球化學(xué)反應(yīng)過程，對海洋具體地球化學(xué)分析工作有重要的指導(dǎo)和指示意義。

HDN染色液及其用于辣根過氧化酶特異性顯色的試劑盒 840     

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本發(fā)明屬于細(xì)胞染色以及試劑盒的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種HDN染色液及其用于辣根過氧化酶特異性顯色的試劑盒。所述試劑盒包括HDN染色液，所述HDN染色液包括雙氧水、緩沖液、硫酸鎳銨、3,3’二氨基聯(lián)苯胺以及氯化銨；所述試劑盒的免疫組織化學(xué)的方法如下：1）取被檢活性組織切片，固定；2）用一抗檢測欲發(fā)現(xiàn)的抗原或抗體；3）染色：將所得組織切片浸入HDN染色液中，待組織切片的陽性檢測物呈現(xiàn)深紫藍(lán)色；4）清洗組織切片；5）封片，觀察組織切片。采用HDN染色液進(jìn)行染色，得到的試劑盒的敏感度相比常法高10倍以上，可以顯示常法染不出的物質(zhì)，可以減少假陰性結(jié)果，避免漏診。非陽性物質(zhì)不染色，可以避免假陽性結(jié)果。

免疫組織陽性細(xì)胞和陰性細(xì)胞識別方法 1064     

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本發(fā)明公開了一種免疫組織陽性細(xì)胞和陰性細(xì)胞識別方法，本發(fā)明根據(jù)待處理免疫組織化學(xué)圖像數(shù)據(jù)本身的最大類間方差方法自適應(yīng)地確定相應(yīng)閾值而不是使用固定的閾值，能適應(yīng)圖像在顏色及亮度上的偏差，相比現(xiàn)有方法更穩(wěn)健；當(dāng)判別細(xì)胞核的陽性、陰性時(shí)，將免疫組織化學(xué)圖像的染色處理信息作為先驗(yàn)信息加以利用，而不需要進(jìn)行人工標(biāo)記，避免人為主觀因素介入，實(shí)現(xiàn)了全自動化處理，提高了分析效率和處理質(zhì)量的穩(wěn)定性。

索拉非尼晶型及其制備方法 1145     

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本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工領(lǐng)域，具體涉及具有抗腫瘤活性的索拉非尼晶型B及其制備方法。將4?{4?[3?(4?氯?3?三氟甲基苯基)酰脲]苯氧基}吡啶?2?甲酰胺，即索拉非尼粗品用N,N?二甲基甲酰胺溶解或二甲基亞砜溶解，加入醇類溶劑析晶得到索拉非尼的新晶型，該方法具有試劑廉價(jià)易得，對環(huán)境友好，制備方法簡單，析晶條件溫和，晶體易于分離等優(yōu)點(diǎn)。所得晶體經(jīng)X?射線粉末衍射譜圖分析，特征吸收峰2θ值位于11.3±0.2゜、12.5±0.2゜、14.5±0.2゜、15.1±0.2゜、18.0±0.2゜、18.6±0.2゜.7±0.2゜、22.4±0.2゜、22.9±0.2゜、23.5±0.2゜、24.3±0.2゜、24.7±0.2゜、25.2±0.2゜、25.6±0.2゜、29.5±0.2゜。所得所得晶體產(chǎn)率高，晶型純度高，化學(xué)純度高，晶型化學(xué)穩(wěn)定性好。

熒光傳感陣列及采用該陣列對微生物進(jìn)行分型鑒定的方法 1032     

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本發(fā)明屬于分子生物學(xué)材料領(lǐng)域，公開了一種熒光傳感陣列及采用該陣列對微生物進(jìn)行分型鑒定的方法。所述熒光傳感陣列由聚集誘導(dǎo)發(fā)光分子溶液和氧化石墨烯溶液混合組成。本發(fā)明的熒光傳感陣列直接將聚集誘導(dǎo)發(fā)光分子與氧化石墨烯混合，即能實(shí)現(xiàn)對多種微生物的分型鑒定，不需要化學(xué)修飾，信號響應(yīng)在2h內(nèi)完成，可以通過酶標(biāo)儀、熒光光譜儀及數(shù)碼成像對數(shù)據(jù)進(jìn)行采集，結(jié)合主成分分析對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，具有安全、簡便、高效、無復(fù)雜化學(xué)標(biāo)記、背景信號低及特異性強(qiáng)的優(yōu)勢。

啞鈴型光纖光柵制備方法及溫度不敏感折射率傳感器 823     

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本發(fā)明公開了一種啞鈴型結(jié)構(gòu)光纖光柵的制備方法及溫度不敏感折射率傳感器，方法包括：(1)選取雙折射保偏光纖，所述雙折射保偏光纖的橫截面結(jié)構(gòu)為應(yīng)力施加區(qū)的二重對稱結(jié)構(gòu)；(2)采用193nm準(zhǔn)分子激光器和相位掩膜刻蝕技術(shù)在雙折射保偏光纖中刻入布拉格光柵；(3)再采用化學(xué)腐蝕的方法對該光纖光柵應(yīng)力施加區(qū)進(jìn)行腐蝕，將兩個(gè)應(yīng)力施加區(qū)腐蝕成二維不對稱結(jié)構(gòu)。傳感器包括沿光傳輸路徑順序連接的寬帶光源、啞鈴型光纖光柵、偏振控制器、偏振分光器和光譜分析儀；本發(fā)明的溫度不敏感折射率傳感儀，采用二重不對稱結(jié)構(gòu)的高雙折射的保偏光纖，利用其獨(dú)特的雙折射及偏振特性，經(jīng)過刻寫光柵和化學(xué)腐蝕熊貓光纖結(jié)構(gòu)，克服溫度對靈敏度的影響。

輸電網(wǎng)的過載動態(tài)決策生成方法及相關(guān)裝置 726     

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本申請公開了一種輸電網(wǎng)的過載動態(tài)決策生成方法及相關(guān)裝置，方法包括：根據(jù)預(yù)置電網(wǎng)仿真模型獲取線路過載情況下的電網(wǎng)運(yùn)行狀態(tài)與潮流數(shù)據(jù)，預(yù)置電網(wǎng)仿真模型包括輸電網(wǎng)簡化電路和配電網(wǎng)簡化電路；基于馬爾可夫決策理論，根據(jù)電網(wǎng)運(yùn)行狀態(tài)對基于潮流數(shù)據(jù)構(gòu)建的深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型進(jìn)行訓(xùn)練，得到輸電網(wǎng)拓?fù)湔{(diào)控模型，深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型包括以負(fù)荷缺電懲罰、故障懲罰和動作成本構(gòu)成的獎勵(lì)函數(shù)；通過輸電網(wǎng)拓?fù)湔{(diào)控模型對實(shí)時(shí)線路過載運(yùn)行數(shù)據(jù)進(jìn)行決策分析，得到目標(biāo)電網(wǎng)調(diào)控決策。本申請能解決現(xiàn)有技術(shù)沒有充分考慮新形態(tài)電力系統(tǒng)的特點(diǎn)，缺乏針對性，并且在調(diào)控手段較多時(shí)無法保證尋優(yōu)速度的技術(shù)問題。

電力系統(tǒng)的運(yùn)行調(diào)度方法、系統(tǒng)、裝置及介質(zhì) 717     

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本發(fā)明公開了一種電力系統(tǒng)的運(yùn)行調(diào)度方法、系統(tǒng)、裝置及介質(zhì)，其中方法包括：獲取電力系統(tǒng)的運(yùn)行方式數(shù)據(jù)；采用訓(xùn)練后的決策樹分類器對運(yùn)行方式數(shù)據(jù)進(jìn)行分類，獲得典型運(yùn)行場景類型；獲取與典型運(yùn)行場景類型對應(yīng)的優(yōu)化調(diào)度模型，采用優(yōu)化調(diào)度模型控制電力系統(tǒng)的運(yùn)行調(diào)度；其中，所述典型運(yùn)行場景類型通過聚類分析獲得，所述優(yōu)化調(diào)度模型包括深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型和新型電力系統(tǒng)模型。本發(fā)明通過聚類方式劃分多種典型運(yùn)行場景，針對不同的典型運(yùn)行場景調(diào)取對應(yīng)的優(yōu)化調(diào)度模型控制調(diào)度，即針對不同的典型場景設(shè)計(jì)深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)優(yōu)化調(diào)度方案，有效提高調(diào)度決策方案的性能。本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于電力系統(tǒng)領(lǐng)域。

黃金樣品管中氣體和輕烴組分的收集、定量裝置及使用方法 951     

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本發(fā)明公開了一種黃金樣品管中氣體和輕烴組分的收集、定量裝置及使用方法,裝置包括管體、針閥、密封壓帽,管體有輕烴組分收集的第一支管和與抽真空裝置連接的第二支管,第一支管通過連接頭與樣品瓶連接,樣品瓶外圍有干冰杯;在第二支管上依次串聯(lián)有平衡閥和真空閥,平衡閥與真空閥之間的第二支管通過管路與采樣環(huán)連接;使用方法是:(1)放入樣品管;(2)開平衡閥和真空閥抽真空;(3)關(guān)閉平衡閥刺破樣品管;(3)靜置擴(kuò)散平衡;(4)關(guān)真空閥,開平衡閥使氣體在采樣環(huán)擴(kuò)散平衡;(5)關(guān)閉平衡閥進(jìn)行氣體分析;(6)移去干冰杯,旋下樣品瓶加入溶劑,蓋上瓶蓋。本發(fā)明用于油氣地球化學(xué)研究中的地質(zhì)樣品成分分析。

去除過硫酸鉀中微量總氮和氨氮的方法 705     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種去除過硫酸鉀中微量總氮和氨氮的方法。所述方法為：將純水加熱至50℃保溫，然后加入過硫酸鉀攪拌溶解至飽和狀態(tài)，將所得飽和過硫酸鉀溶液密封后至于4℃溫度下結(jié)晶，當(dāng)晶體不再析出時(shí)取出，棄去上清液，用4℃純水清洗晶體，然后在50℃溫度下烘干，得到去除微量總氮和氨氮后的過硫酸鉀。本發(fā)明方法操作簡單，總氮和氨氮的去除效果好，過硫酸鉀產(chǎn)品的回收率高，且產(chǎn)品純化后滿足于低濃度總氮分析的質(zhì)量要求。

基于教育服務(wù)機(jī)器人的交互式學(xué)習(xí)系統(tǒng)與交互方法 871     

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本發(fā)明公開了一種基于教育服務(wù)機(jī)器人的交互式學(xué)習(xí)系統(tǒng)與交互方法。該系統(tǒng)主要包含了核心處理器模塊、語音處理模塊、語音采集模塊、語音播放模塊、圖像處理模塊、圖像采集模塊、投影處理模塊、運(yùn)動控制模塊、環(huán)境感知模塊、電機(jī)驅(qū)動模塊和網(wǎng)絡(luò)通信模塊。其中，一種基于教育服務(wù)機(jī)器人的交互學(xué)習(xí)系統(tǒng)的交互方法，主要包括系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集用戶臉部和桌面圖像信息，系統(tǒng)實(shí)時(shí)記錄用戶學(xué)習(xí)情況，并在網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器端采用大數(shù)據(jù)分析方法，建立一套針對用戶的個(gè)性化學(xué)習(xí)指導(dǎo)方案，并在用戶提問或與系統(tǒng)交互時(shí)，通過語音應(yīng)答、投影應(yīng)答、轉(zhuǎn)動機(jī)器人頭部、機(jī)器人前后左右移動、機(jī)器人身體指示燈點(diǎn)亮等方式體現(xiàn)。本發(fā)明有益效果為，可以為用戶提供個(gè)性化學(xué)習(xí)指導(dǎo)方案，使用戶能用合適的方法輕松掌握和鞏固學(xué)習(xí)知識，并鍛煉用戶自學(xué)和獨(dú)立思考的能力。

正電子放射性藥物、制備方法及其應(yīng)用 1052     

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本發(fā)明提供了新型放射性氟?18標(biāo)記的靶向TSPO的正電子藥物[18F]FDPA，本發(fā)明還提供了[18F]FDPA的無載體放射性氟?18負(fù)離子標(biāo)記方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的[18F]FDPA的化學(xué)及放射化學(xué)純度高、比活度高且可重復(fù)性好，符合注射使用正電子藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；本發(fā)明提供的[18F]FDPA的制備方法，不僅步驟少、產(chǎn)率高，而且操作簡便、易于自動化生產(chǎn)；本發(fā)明將[18F]FDPA應(yīng)用于炎癥動物模型中的PET影像學(xué)評價(jià)時(shí)，其具有很好的專一性、靶向型和穩(wěn)定性，這樣就極大提高了PET影像的定量化分析的質(zhì)量，由此為后續(xù)進(jìn)行臨床炎癥相關(guān)疾病的診斷提供了極大的科學(xué)支持。

煙草烘絲裝置 1046     

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本發(fā)明公開了一種煙草烘絲裝置，所述裝置包括罐體，所述罐體包括外壁和內(nèi)筒，外壁和內(nèi)筒之間設(shè)有夾層，夾層處設(shè)有加熱裝置；所述內(nèi)筒內(nèi)設(shè)有噴水裝置，所述內(nèi)筒設(shè)有氣體逸出口；所述罐體設(shè)有可向內(nèi)筒通入氣體的空心轉(zhuǎn)軸，空心轉(zhuǎn)軸的軸體上分布若干開口，所述空心轉(zhuǎn)軸上分布葉片。本發(fā)明所述煙草烘絲裝置結(jié)構(gòu)簡單、功能完整，可以作為煙草及煙草致香成分分析的前處理裝置，還可用來模擬制絲工藝的烘絲筒的工作狀況，開展相關(guān)研究，并可以用來研究含水率對烘絲環(huán)節(jié)的影響，用于進(jìn)行加熱非燃燒卷煙研制開發(fā)研究，對煙絲加熱至不同溫度逸出化學(xué)成分進(jìn)行采集分析。

分子電離碰撞截面的計(jì)算方法及裝置 844     

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本發(fā)明公開了一種分子電離碰撞截面的計(jì)算方法及裝置，在DM公式的基礎(chǔ)上，確定了量子化學(xué)的計(jì)算級別，提出了針對特定體系的優(yōu)化方法。其中方法包括：S1、對分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行建模，并利用量子化學(xué)計(jì)算求解自洽場方程，得到分子的優(yōu)化結(jié)構(gòu)；S2、通過Hartree?Fock法對分子的優(yōu)化結(jié)構(gòu)進(jìn)行波函數(shù)分析，得到分子的Mulliken布居，確定各分子軌道的能量；S3、獲取各價(jià)電子組成的分子軌道的權(quán)重值；S4、通過預(yù)置第一公式及預(yù)置第二公式計(jì)算得到分子的電離碰撞截面。

糖皮質(zhì)激素及其衍生物的篩查方法及其應(yīng)用 871     

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本發(fā)明提供了一種糖皮質(zhì)激素及其衍生物的篩查方法，該方法基于UPLC?TOF?MS/MS技術(shù)，采用MS^E模式對樣品進(jìn)行質(zhì)譜(ESI⁺)全信息采集。以GCs化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核為分類依據(jù)，將若干種常見的GCs分為12組，通過對質(zhì)譜圖進(jìn)行歸類分析，找出各組相同的特征離子碎片，建立共母核特征離子數(shù)據(jù)庫并利用Waters質(zhì)譜Masslynx軟件中的Chromlynx模塊對GCs進(jìn)行自動篩查分析，結(jié)合質(zhì)譜斷裂特征、離子精確質(zhì)量數(shù)、同位素豐度、紫外吸收光譜等信息對篩查的色譜峰進(jìn)行進(jìn)一步的確認(rèn)，形成的準(zhǔn)靶向篩查技術(shù)能在沒有對照品的條件下，實(shí)現(xiàn)對非法添加的糖皮質(zhì)激素及其新型衍生物進(jìn)行篩查和鑒定。