用于地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集與記錄實(shí)現(xiàn)方法 888     

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本發(fā)明提供一種用于地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集與記錄實(shí)現(xiàn)方法。本方法可將直流穩(wěn)壓電源的輸出電壓輸入到高速低噪精密運(yùn)算放大器，再將運(yùn)放輸出送入STM32單片機(jī)的A/D轉(zhuǎn)換器；在電源輸出端設(shè)置1Ω采樣電阻，將輸出電路的電流信號(hào)轉(zhuǎn)換成電壓信號(hào)，輸入到精密運(yùn)算放大器，再將精密運(yùn)算輸出送達(dá)STM32單片機(jī)的A/D轉(zhuǎn)換器。單片機(jī)每10分鐘對(duì)A/D轉(zhuǎn)換器采集數(shù)據(jù)一次，將采集到的電壓、電流和對(duì)應(yīng)的時(shí)間數(shù)據(jù)保存到單片機(jī)的存儲(chǔ)器內(nèi)。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是自動(dòng)采集與記錄地電化學(xué)提取過程中，直流穩(wěn)壓電源輸出端的工作電壓、工作電流和對(duì)應(yīng)的時(shí)間信息，每十分鐘采集并記錄一次，以便后期分析輸出電壓、輸出電流與地電化學(xué)提取效果之間的關(guān)系。

化學(xué)式為[C20H4Co5O32]n金屬有機(jī)框架化合物合成及應(yīng)用 820     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[C20H4Co5O32]n金屬有機(jī)框架化合物的合成方法。該金屬有機(jī)框架化合物晶體為單斜晶系，P21/n空間群，晶胞體積為面心晶胞F(000)＝870.0，晶胞參數(shù)為a＝7.4120(2)，b＝16.4666(3)，c＝14.5028(3)，α＝90°，β＝95.352(2)°，γ＝90.00°，具有3D網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)?；瘜W(xué)式為[C20H4Co5O32]n金屬有機(jī)框架化合物是以Co(NO3)2、1, 2, 4, 5-苯四甲酸為原料，水溶液pH控制在7-8之間，利用水熱法，在150℃下進(jìn)行反應(yīng)72小時(shí)，再緩慢冷卻至室溫，獲得目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明合成方法操作簡(jiǎn)單，綠色環(huán)保?；瘜W(xué)式為[C20H4Co5O32]n金屬有機(jī)框架化合物能作為熒光探針在熒光分析領(lǐng)域得到應(yīng)用。

織物化學(xué)鍍鐵鎳的無鈀活化液配方及活化方法 683     

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本發(fā)明公開一種織物化學(xué)鍍鐵鎳的無鈀活化液配方及活化方法。配方如下每升分析純甲醇中含乙酸鎳100-150g、壬基酚聚氧乙烯醚-10表面活性劑5-10mL及硼氫化鉀50-100g。按每升分析純甲醇含硼氫化鉀50-100g配制硼氫化鉀的甲醇溶液,再按每升分析純甲醇含乙酸鎳100-150g、壬基酚聚氧乙烯醚-10表面活性劑5-10mL配制混合液;活化時(shí),先把織物放入上述混合液中浸泡30min,然后取出,在攪拌條件下浸入上述硼氫化鉀的甲醇溶液中,進(jìn)行活化,活化過程不需要攪拌;溫度:室溫,活化時(shí)間:25-35min,活化后將織物取出水洗、置于60℃恒溫干燥箱中干燥30min即可。本發(fā)明在織物表面形成含鎳和鎳硼合金的催化活性點(diǎn),以此取代鈀活化的活化方法,具有低溫、經(jīng)濟(jì)的優(yōu)點(diǎn)。

化學(xué)式為[C8H6Mn2O12]n金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用 690     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[C8H6Mn2O12]n金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用?；瘜W(xué)式為[C8H6Mn2O12]n金屬有機(jī)框架化合物晶體屬于單斜晶系，P21/n空間群，晶胞體積為，面心晶胞F(000)＝840，晶胞參數(shù)為，α＝90°，β＝98.345(6)°，γ＝90°，形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。化學(xué)式為[C8H6Mn2O12]n金屬有機(jī)框架化合物是以MnCl2·4H2O、1, 2, 3, 4-丁烷四羧酸為原料，水溶液pH控制在7-8，利用水熱法，在140℃下進(jìn)行反應(yīng)72小時(shí)，再緩慢冷卻至室溫，獲得目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明合成方法操作簡(jiǎn)單，綠色環(huán)保?；瘜W(xué)式為[C8H6Mn2O12]n金屬有機(jī)框架化合物能作為熒光探針在熒光分析領(lǐng)域得到應(yīng)用。

具有紅細(xì)胞壓積校正功能的電化學(xué)血糖生物傳感器 927     

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本實(shí)用新型為一種具有校正紅細(xì)胞壓積校正功能的電化學(xué)血糖生物傳感器，本生物傳感器在基板的正面和反面各有不同的正面導(dǎo)電層和反面導(dǎo)電層，還有不同的正、反面試劑塊，其中一試劑塊含有檢測(cè)血糖的葡萄糖氧化酶或葡萄糖脫氫酶，另一試劑塊含有細(xì)胞裂解劑，二試劑塊還含有電子媒介體、表面活性劑和緩沖液。2片蓋板分別覆蓋正反面試劑塊。其中一面導(dǎo)電層有3個(gè)電極，另一面導(dǎo)電層有2個(gè)電極。本實(shí)用新型同時(shí)測(cè)試一份樣本中血糖和紅細(xì)胞壓積兩種成份，簡(jiǎn)化檢測(cè)步驟，儀器根據(jù)紅細(xì)胞壓積檢測(cè)數(shù)據(jù)可直接校正其對(duì)血糖檢測(cè)結(jié)果的影響，血糖檢測(cè)方便準(zhǔn)確，減少用戶多采血的痛苦；正反面導(dǎo)電層的電極數(shù)不一致，利于辨認(rèn)，方便正確地插入測(cè)試儀器。

用于婦科陰道分泌物干化學(xué)試紙卡溫育裝置 964     

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本發(fā)明涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于婦科陰道分泌物干化學(xué)試紙卡溫育裝置，包括機(jī)架、試紙盒、恒溫加熱體、第一傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)、BV卡撥桿、第二傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)、主控電路板和隔溫罩；機(jī)架具有滴樣位；通過第一傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)驅(qū)動(dòng)BV卡撥桿把滴完樣本后的試紙BV卡運(yùn)輸?shù)降诙鲃?dòng)帶機(jī)構(gòu)上進(jìn)行運(yùn)送，移動(dòng)至第二傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)上的試紙BV卡會(huì)與恒溫加熱體表面接觸，恒溫加熱體表面溫度在37±1℃，使得對(duì)試紙BV卡進(jìn)行加熱，由于陰道分泌物的主要成份為酶，而酶的最佳活性溫度為37℃，因此可以縮短陰道分泌物的干化學(xué)檢測(cè)反應(yīng)的時(shí)間，提高檢測(cè)速度效率水平、縮短了輸出結(jié)果的時(shí)間。

唾液酸電化學(xué)試紙 886     

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本實(shí)用新型公開了一種唾液酸電化學(xué)試紙，包括絕緣基片、導(dǎo)電電極、絕緣隔離層、反應(yīng)層、前處理層、虹吸導(dǎo)樣槽和粘合隔片，反應(yīng)層為唾液酸反應(yīng)膜，所述唾液酸反應(yīng)膜為一酶反應(yīng)膜，酶反應(yīng)膜覆蓋于反應(yīng)區(qū)的參比電極及工作電極表面，位于絕緣隔離層的反應(yīng)區(qū)端；所述前處理層為唾液酸水解處理層，前處理層設(shè)置在反應(yīng)層的前端，覆蓋于反應(yīng)區(qū)的參比電極及工作電極表面；反應(yīng)層和前處理層設(shè)置在虹吸導(dǎo)樣槽內(nèi)；虹吸導(dǎo)樣槽的前端為采樣口。本實(shí)用新型使用直接電化學(xué)生物傳感器原理檢測(cè)唾液酸方法，通過設(shè)置樣品前處理結(jié)構(gòu)，結(jié)合酶層中的酶對(duì)血液中結(jié)合唾液酸快速完全分解成游離唾液酸，提高唾液酸測(cè)試靈敏度，實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確、快速、簡(jiǎn)單、低成本檢測(cè)唾液酸。

化學(xué)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)控裝置 1092     

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本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)控裝置，屬于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域，一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)控裝置，包括數(shù)量為兩個(gè)的滑軌，兩個(gè)所述滑軌相互插接，所述滑軌的兩側(cè)均固定連接有鎖緊板，位于上方的所述滑軌的頂部固定連接有安裝箱，所述安裝箱的內(nèi)壁固定安裝有伺服電機(jī)，所述伺服電機(jī)的輸出軸固定連接有繞線輪，所述繞線輪的表面纏繞有拉繩，所述拉繩背離繞線輪的一端貫穿安裝箱并延伸至滑軌的內(nèi)部，所述滑軌的內(nèi)壁滑動(dòng)連接有滑動(dòng)塊，所述滑動(dòng)塊的一側(cè)固定安裝有凈化裝置。本實(shí)用新型通過伺服電機(jī)正反轉(zhuǎn)帶動(dòng)凈化裝置和傳感器安裝板上下移動(dòng)，使檢測(cè)裝置的高度能夠進(jìn)行調(diào)整，從而使其對(duì)不同高度的氣體均能夠進(jìn)行檢測(cè)。

無標(biāo)記適配體傳感器檢測(cè)GPC3的方法 997     

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一種無標(biāo)記適配體傳感器檢測(cè)GPC3的方法，采用電沉積技術(shù)將rGO?Au NPs修飾在SPE表面，通過π?π共軛和靜電吸附作用將H?rGO?Pt NPs負(fù)載在rGO?Au NPs/SPE表面，通過非共價(jià)結(jié)合作用將GPC3適配體H?rGO?Pt NPs/rGO?Au NPs/SPE表面，在生物傳感界面上加入GPC3后，形成蛋白?適配體復(fù)合物。利用H?rGO?Pt NPs對(duì)GPC3_apt的高負(fù)載能力和良好的電子傳遞效應(yīng)，rGO?Au NPs的高導(dǎo)電性以及GPC3適配體對(duì)GPC3的特異性識(shí)別作用，采用電化學(xué)工作站的DPV，實(shí)現(xiàn)對(duì)GPC3的定量檢測(cè)。

同時(shí)測(cè)定多種鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的檢測(cè)方法 669     

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本發(fā)明公開了一種同時(shí)測(cè)定多種鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的檢測(cè)方法，涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：以鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二正丁酯、鄰苯二甲酸丁芐酯作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，再將各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液按照一定比例混合制成混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；建立MLR?分光光度法濃度預(yù)測(cè)模型；采用預(yù)測(cè)模型對(duì)未知濃度溶液中鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二正丁酯、鄰苯二甲酸丁芐酯的濃度進(jìn)行測(cè)定。本發(fā)明將多元線性回歸分析與分光光度法相結(jié)合，能夠克服光譜重疊及組分間相互干擾的問題，為分光光度法同時(shí)測(cè)定多種PAEs提供一種簡(jiǎn)易、便捷的化學(xué)計(jì)量學(xué)方法，可應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)和實(shí)際工作中的塑化劑自控分析。

總膽汁酸檢測(cè)試劑、試紙及檢測(cè)方法與應(yīng)用 913     

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本發(fā)明公開了一種總膽汁酸檢測(cè)試劑、試紙及檢測(cè)方法與應(yīng)用，所述總膽汁酸檢測(cè)試紙包括絕緣基片，位于絕緣基片上的電極系統(tǒng)，所述電極系統(tǒng)包括三條導(dǎo)電電極，分別為工作電極、參比電極和短路電極，其中的短路電極與工作電極或參比電極相接；一局部覆蓋于電極系統(tǒng)上的絕緣隔離層，使得在未覆蓋絕緣隔離層所裸露出的電極系統(tǒng)區(qū)域，形成一容納樣品溶液空間的電化學(xué)電極反應(yīng)區(qū)；一位于電化學(xué)電極反應(yīng)區(qū)的酶反應(yīng)膜，所述酶反應(yīng)膜包括至少一種電子介體、至少一種總膽汁酸吸附劑。本發(fā)明通過總膽汁酸吸附劑，可使樣品中的總膽汁酸快速被吸附濃縮，從而使總膽汁酸試紙檢測(cè)總膽汁酸含量的靈敏度大大提高，因而提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確度及可靠性。

血脂快速檢測(cè)儀及檢測(cè)方法 1081     

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本發(fā)明公開了一種血脂快速檢測(cè)儀及檢測(cè)方法，包括試紙條、電極板和電化學(xué)工作站，所述試紙條上設(shè)置有用于吸收待測(cè)溶液的虹吸口，所述試紙條與電極板通過三電極體系連接，所述電極板與電化學(xué)工作站連接進(jìn)行測(cè)定；所述試紙條有三種，分別是固定有膽固醇氧化酶的總膽固醇測(cè)定用試紙條、固定有膽固醇酯酶的高密度脂蛋白膽固醇測(cè)定用試紙條以及固定有脂蛋白脂肪酸和甘油激酶的甘油三酯測(cè)定用試紙條，采用絲網(wǎng)印刷試紙條，利用電化學(xué)方法，結(jié)合酶對(duì)底物的催化作用，可實(shí)現(xiàn)TG、TC以及HDL?C值的高靈敏快速檢測(cè)，進(jìn)而通過計(jì)算得到LDL?C的值，實(shí)現(xiàn)血脂四項(xiàng)的快速檢測(cè)。

地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集記錄的方法 1077     

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本發(fā)明公開了一種地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集記錄的方法，包括以下步驟：步驟S1：地電化學(xué)數(shù)據(jù)提取模塊，通過導(dǎo)線與兩根碳棒相連接，將碳棒埋入地下吸附金屬離子，數(shù)據(jù)提取模塊通過基于TCP/IP協(xié)議分別與數(shù)據(jù)交換模塊、系統(tǒng)監(jiān)控模塊和工作區(qū)進(jìn)行連接；步驟S2：數(shù)據(jù)采集記錄系統(tǒng)初始化，地電化學(xué)數(shù)據(jù)提取模塊開始工作，實(shí)時(shí)采集和存儲(chǔ)，實(shí)時(shí)顯示重要參數(shù)，并對(duì)不合格數(shù)據(jù)報(bào)警。本發(fā)明通過地電化學(xué)數(shù)據(jù)提取模塊實(shí)時(shí)的對(duì)地電化學(xué)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)進(jìn)行采集存儲(chǔ)，并根據(jù)采集存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理，并根據(jù)處理的數(shù)據(jù)以便于分析供電裝置輸出端工作電壓、工作電流與地電提取效果之間的潛在關(guān)系，能夠?qū)Φ仉娀瘜W(xué)數(shù)據(jù)采集記錄的應(yīng)用具有較好的推廣。

雙側(cè)光源的CIS檢測(cè)婦科陰道分泌物的檢測(cè)裝置 1039     

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本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種雙側(cè)光源的CIS檢測(cè)婦科陰道分泌物的檢測(cè)裝置，包括機(jī)架、試紙盒、雙側(cè)光源CIS傳感器、第一傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)、BV卡撥桿、第二傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)和主控電路板；機(jī)架具有滴樣位；第一傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)設(shè)置在機(jī)架一側(cè)；BV卡撥桿設(shè)置在第一傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)側(cè)邊；第二傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)設(shè)置在機(jī)架側(cè)邊；通過采用雙側(cè)光源CIS傳感器進(jìn)行檢測(cè)，可以較好地檢測(cè)各種形態(tài)的干化學(xué)試紙條，無論平整的、突起的，還是凹陷的干化學(xué)試劑藥塊條，使其成像都不會(huì)在有效藥塊面積區(qū)域內(nèi)呈現(xiàn)出陰影部位，提高儀器檢測(cè)陰道分泌物干化學(xué)檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

基于RGO-CS-Hemin@Pt NPs納米材料和適配體檢測(cè)GPC3的方法 1046     

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一種基于RGO?CS?Hemin@Pt NPs納米材料和適配體檢測(cè)GPC3的方法，采用電沉積技術(shù)將Au NPs@rGO修飾在SPCE表面，通過靜電吸附作用將GPC3_AptI負(fù)載在Au NPs@rGO表面，分別將GPC3和RGO?CS?Hemin@Pt NPs?AptII信號(hào)探針孵育在電極表面，構(gòu)建了RGO?CS?Hemin@Pt NPs?AptII/GPC3/GPC3_AptI/Au NPs@rGO/SPCE夾心型電化學(xué)納米適配體傳感器。借助于RGO?CS?Hemin@Pt NPs的過氧化物酶作用，催化分解支持液中的H₂O₂和HQ，采用電化學(xué)工作站的DPV進(jìn)行掃描，記錄其峰電流，實(shí)現(xiàn)對(duì)GPC3的檢測(cè)。

通用型化學(xué)生物傳感信號(hào)指數(shù)級(jí)放大方法 1072     

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本發(fā)明公開了一種通用型化學(xué)生物傳感信號(hào)指數(shù)級(jí)放大方法。將樣品溶液與物理包埋釋放劑和信號(hào)探針的一號(hào)復(fù)合功能材料溶液、物理包埋分析物和信號(hào)探針的二號(hào)復(fù)合功能材料溶液混合；樣品中的分析物通過依次原位激發(fā)分析物?一號(hào)復(fù)合功能材料反應(yīng)與釋放劑?二號(hào)復(fù)合功能材料反應(yīng)的雙重反應(yīng)，使反應(yīng)溶液中信號(hào)探針濃度實(shí)現(xiàn)快速指數(shù)級(jí)增大。該信號(hào)探針濃度與樣品中分析物濃度成正比。針對(duì)不同類型的信號(hào)探針選擇合適的信號(hào)量測(cè)方法，即能高靈敏測(cè)定樣品中分析物濃度。本發(fā)明具有反應(yīng)快速、能獲得指數(shù)級(jí)信號(hào)放大等突出優(yōu)點(diǎn)；能直接推廣應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品安全等諸多領(lǐng)域。

用于物質(zhì)精細(xì)拉曼光譜非接觸、快速檢測(cè)系統(tǒng)及檢測(cè)方法 900     

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本發(fā)明公開了一種用于物質(zhì)精細(xì)拉曼光譜非接觸、快速檢測(cè)系統(tǒng)及檢測(cè)方法，所述系統(tǒng)包括用于測(cè)量的高光譜分辨率空間外差光譜儀和激光器，其中被測(cè)物體置于間隔設(shè)置的高光譜分辨率空間外差光譜儀和激光器之間，高光譜分辨率空間外差光譜儀外接計(jì)算機(jī)終端。所述方法包括如下步驟：1）仿真光譜；2）確定空間外差拉曼光譜儀；3）確定激光器的參數(shù)；4）探測(cè)。這種系統(tǒng)成本低、易于實(shí)現(xiàn)。這種方法不需對(duì)樣品進(jìn)行處理，適合用來探測(cè)不易接觸的物質(zhì)和適用于分析和檢測(cè)化學(xué)藥品。

普適性的超靈敏化學(xué)與生物比色傳感方法 1019     

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本發(fā)明公開了一種普適性的超靈敏化學(xué)與生物比色傳感方法。該方法有兩個(gè)主要步驟：將樣品溶液與檢測(cè)試劑反應(yīng)，樣品所含分析物通過特異性識(shí)別反應(yīng)觸發(fā)混合溶液中產(chǎn)生某種膠體；利用激光束照射所得混合溶液，獲得其丁達(dá)爾效應(yīng)光學(xué)信號(hào)。該信號(hào)的強(qiáng)度與樣品中分析物濃度相關(guān)。本發(fā)明方法具有分析成本低、檢測(cè)靈敏度高等突出優(yōu)點(diǎn)。通過與免疫反應(yīng)等特異性識(shí)別反應(yīng)結(jié)合，本發(fā)明中的方法可直接應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品安全等諸多領(lǐng)域里各類型樣本中無機(jī)離子、有機(jī)離子、有機(jī)小分子、多肽、蛋白質(zhì)、核酸、細(xì)胞、病毒或細(xì)菌分析物的快速、特異、超靈敏的化學(xué)與生物比色傳感檢測(cè)。

化學(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用 804     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物的合成方法?；瘜W(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物晶體屬于單斜晶系，P21/n空間群，晶胞體積為V=1771.81(7)?3, 面心晶胞F(000)＝900.0，晶胞參數(shù)為a=7.4374(2)?, b=16.4283(3)?, c=14.5530(3)?, α＝90°，β＝94.837(2)°，γ＝90°，具有3D網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。化學(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物是以Zn(CH3COO)2·2H2O、1, 2, 4, 5-苯四甲酸為原料，水溶液pH控制在5-6之間，利用水熱法，在150℃下進(jìn)行反應(yīng)72小時(shí)，再緩慢冷卻至室溫，獲得目標(biāo)產(chǎn)物。該合成方法操作簡(jiǎn)單，綠色環(huán)保?；瘜W(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物能作為熒光探針在熒光分析領(lǐng)域得到應(yīng)用。

化學(xué)式為[EuC9O8H10N]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用 1112     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[EuC9O8H10N]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用。以Eu(NO3)3·6H2O、Co(CH3COO)2和吡啶?2, 5?二甲酸為原料，利用水熱法，在140℃下進(jìn)行反應(yīng)72小時(shí)，再緩慢冷卻至室溫，獲得化學(xué)式為[EuC9O8H10N]n的金屬有機(jī)框架化合物，該金屬有機(jī)框架化合物屬于單斜晶系晶體，P?21/c空間群，該金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，能夠作為熒光探針應(yīng)用于熒光分析領(lǐng)域。本發(fā)明合成方法操作簡(jiǎn)單，綠色環(huán)保，且制得的化學(xué)式為[EuC9O8H10N]n的金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，應(yīng)用前景廣闊。

尿液分析儀用清洗液及其制備方法 1094     

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本發(fā)明涉及一種尿液分析儀用清洗液及其制備方法，屬于化學(xué)消毒劑技術(shù)領(lǐng)域，按質(zhì)量百分比計(jì)，該清洗液包括如下組分：表面活性劑0.05?2％、氧化劑0.01?1.5％、穩(wěn)定劑0.02?1.2％、余量為緩沖液。通過合理限定該清洗液中各成分的材質(zhì)及用量，使最終制備的清洗液具有穩(wěn)定性好，高效清潔作用、能夠長(zhǎng)期保持尿液分析儀整個(gè)液路系統(tǒng)暢通、清潔及對(duì)環(huán)境友好等特點(diǎn)，同時(shí)，該清潔液制備工藝簡(jiǎn)單，易操作且成本低，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

滑石粉電導(dǎo)率影響因素的分析方法 1079     

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本發(fā)明涉及一種滑石粉電導(dǎo)率影響因素的分析方法，所述的分析方法包括如下步驟：取至少兩個(gè)電導(dǎo)率不同的滑石粉樣品，分析滑石粉樣品中的化學(xué)元素含量，根據(jù)化學(xué)元素含量判斷影響滑石粉電導(dǎo)率的元素種類；將滑石粉樣品加水溶解，再進(jìn)行離心，得到離心后的清液，將所述的清液過濾，分別測(cè)試清液過濾前后的電導(dǎo)率，根據(jù)清液過濾前后電導(dǎo)率的差值，判斷滑石粉電導(dǎo)率影響因素類型。本發(fā)明的分析方法通過測(cè)定滑石粉樣品中的化學(xué)元素含量，將滑石粉樣品在水中溶解，離心，得到清液，過濾清液，測(cè)定清液過濾前后的電導(dǎo)率，最終確定了影響滑石粉電導(dǎo)率的因素，可操作性強(qiáng)，結(jié)果可靠，可應(yīng)用于指導(dǎo)精密電子材料用滑石粉的生產(chǎn)和應(yīng)用。

基于流式細(xì)胞術(shù)原理的尿液有形成分分析方法 894     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于流式細(xì)胞術(shù)原理的尿液有形成分分析方法，向反應(yīng)杯中加入占總體積60％?80％的稀釋液和占總體積1.5％?2.5％的第一熒光染色劑和占總體積1.5％?2.5％第二熒光染色劑，攪拌均勻得到檢測(cè)液；將占總體積10％?25％的樣本加入檢測(cè)液中進(jìn)行孵育，得到孵育液；基于流式細(xì)胞術(shù)原理，使用流式細(xì)胞儀對(duì)孵育液進(jìn)行測(cè)試，得到測(cè)試數(shù)據(jù)，通過第一熒光染色劑和第二熒光染色劑對(duì)對(duì)細(xì)胞的不同組分進(jìn)行熒光染色，經(jīng)過流式細(xì)胞儀的激光激發(fā)后同時(shí)產(chǎn)生兩種熒光，解決了現(xiàn)有的分析方法對(duì)細(xì)胞的同種組分進(jìn)行染色，使得熒光信號(hào)較少，不利于對(duì)細(xì)胞粒子的形態(tài)和結(jié)果進(jìn)行分析的問題。

微量血糖分析儀 699     

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本實(shí)用新型微量血糖分析儀公開了一種采用光纖作為光傳輸媒介,通過光電轉(zhuǎn)換器檢測(cè)顯色區(qū)的光學(xué)信號(hào),分析吸收率,得到樣品溶液中待測(cè)物的濃度,包括光電檢測(cè)模塊,微控制器模塊,溫度補(bǔ)償模塊等。本實(shí)用新型為提高檢測(cè)的穩(wěn)定性和靈敏度,消除外界光的影響,其光電檢測(cè)模塊,基于反射光度法原理,采用光纖作為光傳輸媒介、光電傳感器作為光電檢測(cè)元件,可對(duì)適配的微量血糖試紙條進(jìn)行定量檢測(cè)分析;同時(shí)由于環(huán)境溫度對(duì)干化學(xué)試劑的反應(yīng)有較大的影響,設(shè)置了溫度補(bǔ)償模塊;本實(shí)用新型為實(shí)現(xiàn)小型化和低功耗,采用低功耗、高集成度的微控制器作為主控器件,通訊接口一口多用;在軟件設(shè)計(jì)上,具有檢錯(cuò)及計(jì)算均值、查詢、時(shí)間設(shè)置等用戶功能。

全自動(dòng)免疫生化一體分析儀及使用方法 1137     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析領(lǐng)域，公開了一種全自動(dòng)免疫生化一體分析儀及使用方法，包括共用部分、免疫部分和生化部分，共用部分包括樣本試劑裝載組件和分注組件，免疫部分包括免疫反應(yīng)盤組件、免疫混勻組件、免疫測(cè)光組件、反應(yīng)杯供給組件和反應(yīng)杯轉(zhuǎn)移組件，生化部分包括生化反應(yīng)盤組件、生化攪拌組件、生化攪拌清洗組件、生化清洗手組件和生化光路檢測(cè)組件。通過共用部分進(jìn)行樣本添加，免疫部分進(jìn)行化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)，生化部分進(jìn)行生化檢測(cè)，可以提升工作效率，減少占地空間，可以節(jié)省采購(gòu)成本。

適用于尿液分析儀的溫控模塊 1055     

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本發(fā)明涉及散熱裝置技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種適用于尿液分析儀的溫控模塊，包括鋁板、帕爾貼、底板、水冷散熱器和溫度傳感器組，所述水冷散熱器包括水冷箱、水泵、輸送管、架體、冷排鰭片、冷排風(fēng)扇和回流管，鋁板安裝于干化學(xué)尿液分析儀內(nèi)部，帕爾貼通過鋁板吸收干化學(xué)尿液分析儀內(nèi)側(cè)壁的熱量進(jìn)行降溫，底板將帕爾貼吸收的熱量傳遞給水冷箱內(nèi)的冷卻液，水泵將吸熱之后的冷卻液經(jīng)輸送管輸送至架體上的冷排鰭片，冷排鰭片吸收冷卻液內(nèi)的熱量，冷排風(fēng)扇對(duì)吸熱后的冷排鰭片降溫，降溫后的冷卻液經(jīng)回流管導(dǎo)回水冷箱，解決了干化學(xué)尿液分析儀內(nèi)部環(huán)境不能保持恒定，使得檢測(cè)結(jié)果不夠精準(zhǔn)的問題。

全自動(dòng)免疫生化一體分析儀 810     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)分析領(lǐng)域，公開了一種全自動(dòng)免疫生化一體分析儀，包括共用部分、免疫部分和生化部分，共用部分包括樣本試劑裝載組件和分注組件，免疫部分包括免疫反應(yīng)盤組件、免疫混勻組件、免疫測(cè)光組件、反應(yīng)杯供給組件和反應(yīng)杯轉(zhuǎn)移組件，生化部分包括生化反應(yīng)盤組件、生化攪拌組件、生化攪拌清洗組件、生化清洗手組件和生化光路檢測(cè)組件。通過共用部分進(jìn)行樣本添加，免疫部分進(jìn)行化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)，生化部分進(jìn)行生化檢測(cè)，可以提升工作效率，減少占地空間，可以節(jié)省采購(gòu)成本。

便攜式尿液分析系統(tǒng) 865     

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本實(shí)用新型公開了一種便攜式尿液分析系統(tǒng)，所述尿干化學(xué)分析檢測(cè)模塊和所述檢測(cè)盒安裝驅(qū)動(dòng)組件設(shè)置在所述框架外殼內(nèi)，所述檢測(cè)盒安裝驅(qū)動(dòng)組件位于所述尿干化學(xué)分析檢測(cè)模塊的下方，通過使用所述樣本測(cè)試盒一次性收集需要檢測(cè)分析的尿液樣本，并對(duì)尿液樣本進(jìn)行分區(qū)域存放及檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)了尿干化學(xué)分析與尿有形成分分析功能整合，同時(shí)使用的所述樣本檢測(cè)盒成本低廉，作為一次性耗材使用，用完即棄，連續(xù)檢測(cè)不存在交叉污染，該系統(tǒng)體積小，無需另外使用試劑，內(nèi)部無液路機(jī)構(gòu)，具有測(cè)試時(shí)間短、使用方便以及維護(hù)成本低的優(yōu)點(diǎn)。

測(cè)定化學(xué)需氧量的熒光方法 1034     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定COD的熒光法，包括如下步驟：（1）制備COD標(biāo)準(zhǔn)溶液體系；（2）制備空白對(duì)照溶液體系；（3）分別測(cè)定COD標(biāo)準(zhǔn)溶液體系和空白對(duì)照溶液體系的熒光峰強(qiáng)度值F標(biāo)準(zhǔn)及F空白，計(jì)算ΔF=F標(biāo)準(zhǔn)-F空白；（4）以ΔF對(duì)COD的濃度關(guān)系做工作曲線；（5）被測(cè)物樣品的測(cè)定，計(jì)算ΔF樣＝F樣-F0；（6）根據(jù)樣品測(cè)得的ΔF樣，查步驟（4）的工作曲線，計(jì)算出被測(cè)物中COD的含量。本測(cè)定方法的儀器簡(jiǎn)單，操作快速，靈敏度高。

用于電化學(xué)測(cè)試的實(shí)驗(yàn)電池裝置 755     

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本實(shí)用新型公開了一種用于電化學(xué)測(cè)試的實(shí)驗(yàn)電池裝置。本實(shí)用新型的絕緣密封環(huán)(3)夾在蓋板兼第二外接電極(2)與電池槽兼第一外接電極(1)之間;絕緣環(huán)(4)緊靠電池槽內(nèi)壁;導(dǎo)電壓頭(5)位于電池槽中部;導(dǎo)電彈簧(6)位于蓋板兼第二外接電極(2)與導(dǎo)電壓頭(5)之間、套箍在導(dǎo)電壓頭(5)上并與蓋板兼第二外接電極(2)接觸。外殼兼外接電極、導(dǎo)電壓頭、導(dǎo)電彈簧和導(dǎo)電接線柱用金屬材料制成;絕緣密封環(huán)用富有彈性的電絕緣材料制成;絕緣環(huán)用電絕緣材料制成;該實(shí)驗(yàn)電池裝置具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、造價(jià)較低、使用方便、容易拆洗、密封性好,耐蝕耐用等特點(diǎn)。