電化學(xué)合成1,2,4-噻二唑化合物的新方法 795     

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本發(fā)明公開一種電化學(xué)合成1,2,4?噻二唑化合物的新方法，具體是：于10?mL三頸瓶中依次加入硫代酰胺0.5?mmol，碘化銨0.025?mmol，甲醇3?mL，乙腈3?mL，以網(wǎng)狀玻碳片為陽極，鉑片電極為陰極，在空氣中、室溫下，以恒定電流10?mA反應(yīng)4?h，TLC跟蹤監(jiān)測；待反應(yīng)完成后，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去溶劑，殘留物經(jīng)快速硅膠柱層析純化（乙酸乙酯：石油醚=1：1~50）得產(chǎn)物。本發(fā)明以含有芳基和烷基取代基的硫代酰胺為底物合成了1,2,4?噻二唑，該方法的原料易得，無過渡金屬和氧化劑，不會引起安全問題和重金屬殘留問題，操作簡單，產(chǎn)率可觀，環(huán)境友好，有良好的應(yīng)用前景。

在線快速檢測甜葉菊糖苷的方法 889     

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本發(fā)明公開了一種在線快速檢測甜葉菊糖苷的方法。配制硫酸鈰銨溶液(Ce(IV)),Na2SO3溶液,甜葉菊糖苷標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品甜葉菊糖苷溶液。主動泵分別將上述的Na2SO3溶液和甜葉菊糖苷標(biāo)準(zhǔn)溶液以30～60r/min的流速通過相應(yīng)的管道進(jìn)行三通混合,輸入流動注射化學(xué)發(fā)光分析儀。待基線平穩(wěn)后,副動泵將硫酸鈰銨溶液以50～80r/min的流速通過十六通注射閥,注樣時間5～15秒,各液混合,流入流通池檢測其化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度,記錄數(shù)據(jù),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程;重復(fù)上述操作,測試樣品甜葉菊糖苷化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度,代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,計算樣品甜葉菊糖苷的含量。本發(fā)明檢測方法簡單,檢測成本低,可在線進(jìn)行常規(guī)性測定,宜于應(yīng)用到工業(yè)或農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。

在線快速檢測劍麻皂苷的方法 921     

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本發(fā)明公開了一種在線快速檢測劍麻皂苷的方法。按要求配制魯米諾溶液，鐵氰化鉀溶液，皂苷標(biāo)準(zhǔn)溶液和劍麻皂苷樣品溶液。主動泵分別將上述的鐵氰化鉀溶液和劍麻皂苷標(biāo)準(zhǔn)溶液以30～60r/min的流速通過相應(yīng)的管道進(jìn)行三通混合，輸入流動注射化學(xué)發(fā)光分析儀。待基線平穩(wěn)后，副動泵將魯米諾溶液以50～80r/min的流速通過十六通注射閥，注樣時間10～25秒，各液混合，流入流通池檢測其化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度，記錄數(shù)據(jù)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程；重復(fù)上述操作，測試劍麻皂苷樣品化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度，代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，計算樣品劍麻皂苷的含量。所述測試過程及各種化學(xué)試劑均保持在35℃恒溫條件下。本發(fā)明檢測方法簡單，檢測成本低，可在線進(jìn)行常規(guī)性測定，易于應(yīng)用到工業(yè)或農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。

基于多智能體系統(tǒng)的深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法 915     

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本發(fā)明公開了一種基于多智能體系統(tǒng)的深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法，包括如下步驟：基于結(jié)合體框架建立算法，多智能體系統(tǒng)中每個獨(dú)立的智能體均為分類的誘發(fā)條件，智能體觸發(fā)誘發(fā)條件，判斷該智能體的觀測范圍內(nèi)所有智能體能否成為合作者，當(dāng)觸發(fā)誘發(fā)條件的智能體觀測范圍內(nèi)具有成為合作者的智能體時，將其構(gòu)成組，建立雙向的LSTM模型，并整合每個上述的通信組中所有智能體的信息，促成協(xié)作決策，智能體同時屬于至少兩個通信組時，建立通信通道連接該智能體所在的通信組；本方案應(yīng)用在具有較多智能體的多智能體系統(tǒng)中，可在其判斷哪些智能體攝取的信息是有價值的，避免將這些沒有價值的信息帶入系統(tǒng)中時，降低了系統(tǒng)的運(yùn)算量，極大地增加了通信的速率。

改進(jìn)鋰離子電池電化學(xué)性能的方法 705     

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本發(fā)明公開了一種改進(jìn)鋰離子電池電化學(xué)性能的方法。該方法包括使用十六烷基三甲基溴化銨改進(jìn)鋰離子電池負(fù)極材料，以提高其電化學(xué)循環(huán)性能。通過控制十六烷基三甲基溴化銨的浸泡時間，可對鋰離子電池的循環(huán)穩(wěn)定性能進(jìn)行有效的調(diào)控。本發(fā)明制備方法簡單，通過使用十六烷基三甲基溴化銨改進(jìn)鋰離子電池核負(fù)極材料，顯著的提高了其循環(huán)穩(wěn)定性能和速率性能。測試結(jié)果表明：在電流密度為800毫安/克下，經(jīng)過100次循環(huán)充放電后，經(jīng)過十六烷基三甲基溴化銨處理過的負(fù)極材料容量由未處理過的92毫安時/克上升到113毫安時/克。

快速檢測抗生素ZwittermicinA含量的方法 845     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測抗生素Zwittermicin?A含量的方法。用二次蒸餾水作為溶劑，分別配制硫酸溶液、高錳酸鉀溶液、甲醛溶液和Zwittermicin?A標(biāo)準(zhǔn)溶液，開啟運(yùn)行流動注射化學(xué)發(fā)光分析儀，主動泵將硫酸溶液和高錳酸鉀溶液通過流通管進(jìn)行三通混合，輸入流動注射化學(xué)發(fā)光分析儀，待基線平穩(wěn)后，副動泵將甲醛溶液和Zwittermicin?A標(biāo)準(zhǔn)溶液通過流通管進(jìn)行三通混合，然后通過十六通注射閥，各種溶液混合，流入流通池，檢測標(biāo)準(zhǔn)溶液化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，將Zwittermicin?A標(biāo)準(zhǔn)溶液換為待測Zwittermicin?A樣品，測試其化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度Is，計算出增光強(qiáng)度△I，代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，即計算出Zwittermicin?A樣品的含量x。本發(fā)明方法操作簡單、準(zhǔn)確性高、重復(fù)性好、線性范圍寬、易于推廣應(yīng)用。

在水土化學(xué)作用下土的三軸試驗(yàn)裝置 803     

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本實(shí)用新型公開了一種在水土化學(xué)作用下土的三軸試驗(yàn)裝置，涉及特殊環(huán)境下土的試驗(yàn)技術(shù)。本裝置是：頂架（12）位于底架（11）之上；三軸壓力室（20）置于裝置框架（10）的底架（11）之上；施壓裝置（51）位于裝置框架（10）的頂架（12）之上；數(shù)據(jù)采集處理裝置（70）的數(shù)據(jù)處理器（72）通過電纜線分別與壓力差分傳感器（43）、壓力傳感器（54）、位移傳感器（60）以及信號采集反饋處理器（55）相連，再通過電纜線連接微機(jī)（71）。本實(shí)用新型通過溶液循環(huán)保證了試樣內(nèi)部孔隙水溶液的成分和濃度的均勻；能模擬研究恒定應(yīng)力下化學(xué)溶液滲流引起土體變形和強(qiáng)度的變化規(guī)律；改進(jìn)了圍壓施加原理，實(shí)現(xiàn)了體變的精確測量；能實(shí)現(xiàn)應(yīng)變控制和應(yīng)力控制的轉(zhuǎn)化。

用氣壓控制化學(xué)法發(fā)泡混凝土膨脹量及孔徑的裝置 742     

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本實(shí)用新型公開了一種用氣壓控制化學(xué)法發(fā)泡混凝土膨脹量及孔徑的裝置，包括有：發(fā)泡腔；底板，其可拆卸地安裝在發(fā)泡腔的底部；加壓腔，其設(shè)置在發(fā)泡腔的頂部并與所述發(fā)泡腔連通；活塞盤，其活動安裝在加壓腔內(nèi)并與加壓腔的內(nèi)壁緊密貼合；活塞盤與底板、發(fā)泡腔、加壓腔之間能夠形成密閉的空間；活塞盤驅(qū)動機(jī)構(gòu)，其設(shè)置在發(fā)泡腔或加壓腔外側(cè)，用于驅(qū)動活塞盤在加壓腔內(nèi)上下活動；壓力表，其安裝在發(fā)泡腔上用于測量發(fā)泡腔內(nèi)的壓力。本實(shí)用新型的裝置，能夠精確控制裝置內(nèi)氣壓的增減，通過控制裝置內(nèi)的氣壓來達(dá)到控制化學(xué)法發(fā)泡混凝土制作時的膨脹量和泡沫孔隙過大等問題，能夠獲得膨脹量和泡沫孔隙相當(dāng)較小的高質(zhì)量發(fā)泡混凝土。

基于化學(xué)活化的劍麻炭纖維制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法 984     

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本發(fā)明公開了一種基于化學(xué)活化的劍麻炭纖維制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法。將劍麻纖維揉搓、洗滌和烘干；用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15-25%的ZnCl2溶液按ZnCl2和劍麻纖維的質(zhì)量比為2-6:1浸漬比浸泡24小時，用去離子水沖洗，80-100℃經(jīng)12-24小時烘干；置于真空管式電阻爐中，在氣體流量為40ml/min的氮?dú)鈿夥障绿炕?.5-1小時，炭化溫度為700-1000℃，升溫速率為1-10℃/min，自然冷卻后即獲得黑色纖維狀劍活性炭纖維。以鋰片為正極材料、以制得的劍麻活性炭纖維經(jīng)研磨后做為負(fù)極材料組裝成鋰離子電池，進(jìn)行恒流充放電測試，結(jié)果顯示，經(jīng)過化學(xué)改性處理后的劍麻炭纖維相比于未經(jīng)處理的劍麻炭纖維和市售活性炭有著更加優(yōu)良的電化學(xué)性能。

基于rGO/PB@AuPtNPs納米復(fù)合材料的電化學(xué)免疫傳感器的制備方法 1094     

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本發(fā)明公開了一種基于rGO/PB@AuPtNPs納米復(fù)合材料的電化學(xué)免疫傳感器的制備方法。所述電化學(xué)免疫傳感器以絲網(wǎng)印刷電極為基底電極，包括工作電極、參比電極和對電極，其中工作電極經(jīng)rGO/PB@AuPtNPs納米復(fù)合材料修飾，同時通過物理吸附和Au?S鍵的作用將大量HBsAb固定到修飾電極表面。本發(fā)明所制備的電化學(xué)免疫傳感器具有靈敏度高、特異性強(qiáng)及準(zhǔn)確度高等優(yōu)點(diǎn)，能夠在乙型肝炎的早期診斷及臨床監(jiān)測中發(fā)揮重要作用。

電化學(xué)合成六氟異丙氧基苯胺化合物的方法 995     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)合成六氟異丙氧基苯胺化合物的方法，所述合成方法為：分別將0.5 mmol的苯胺、1.5當(dāng)量的堿和0.5當(dāng)量的電解質(zhì)置于10 mL三頸圓底燒瓶中，加入7 mL溶劑溶解，用網(wǎng)狀玻璃體碳即RVC作陽極、鉑片作陰極，在10?20 mA恒電流、室溫下進(jìn)行攪拌反應(yīng)，采用薄層色譜監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程，反應(yīng)時間為10?15小時，反應(yīng)完成后，用10 mL乙酸乙酯萃取混合物，有機(jī)層用無水硫酸鈉干燥，減壓旋干溶劑，并通過柱色譜洗脫純化殘余物，得到所需產(chǎn)物。這種方法反應(yīng)條件溫和，所制備的六氟異丙氧基苯胺化合物，通過體外抗腫瘤活性篩選，具有良好的抗腫瘤活性。

化學(xué)?力學(xué)耦合作用下的滲流固結(jié)儀及其應(yīng)用 957     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)?力學(xué)耦合作用下的滲流固結(jié)儀及其應(yīng)用，屬于巖土工程領(lǐng)域的試驗(yàn)技術(shù)。本滲流固結(jié)儀的結(jié)構(gòu)是：試驗(yàn)土樣嵌入固結(jié)容器之中；固結(jié)容器與滲透量測系統(tǒng)之間連通；外力通過加載框架傳遞給固結(jié)容器；變形量測系統(tǒng)固定在加載框架的上方；加載框架、固結(jié)容器和試驗(yàn)土樣依次受力。本發(fā)明采用O型墊片，有效地保證水都是從土體滲出；可以交叉進(jìn)行固結(jié)、滲透試驗(yàn)，提高了試驗(yàn)效率；滲流固結(jié)容器，有很好的抗腐蝕性，可準(zhǔn)確地進(jìn)行孔隙水鹽分置換試驗(yàn)；整個滲流固結(jié)儀結(jié)構(gòu)簡單、操作方便、實(shí)驗(yàn)成本較低。適用于開展土體在化學(xué)因素作用下誘導(dǎo)的變形以及水力特性變化規(guī)律的試驗(yàn)。

在水土化學(xué)作用下土的三軸試驗(yàn)裝置及其方法 862     

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本發(fā)明公開了一種在水土化學(xué)作用下土的三軸試驗(yàn)裝置及方法，涉及特殊環(huán)境下土的試驗(yàn)技術(shù)。本裝置包括裝置框架（10）、三軸壓力室（20）、圍壓施加及體變測試裝置（30）、溶液循環(huán)置換裝置（40）、應(yīng)力/應(yīng)變式控制加載裝置（50）、位移傳感器（60）和數(shù)據(jù)采集處理裝置（70）。本發(fā)明通過溶液循環(huán)保證了試樣內(nèi)部孔隙水溶液的成分和濃度的均勻；能模擬研究恒定應(yīng)力下化學(xué)溶液滲流引起土體變形和強(qiáng)度的變化規(guī)律；改進(jìn)了圍壓施加原理，實(shí)現(xiàn)了體變的精確測量；能實(shí)現(xiàn)應(yīng)變控制和應(yīng)力控制的轉(zhuǎn)化。

化學(xué)藥劑投入生產(chǎn)使用對污水厭氧處理系統(tǒng)正常運(yùn)行的影響強(qiáng)弱程度的判定方法 1032     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)藥劑投入生產(chǎn)使用對污水厭氧處理系統(tǒng)正常運(yùn)行的影響強(qiáng)弱程度的判定方法。該方法采用特定的厭氧反應(yīng)裝置進(jìn)行試驗(yàn)，該厭氧反應(yīng)裝置包括厭氧反應(yīng)容器、振蕩器、氣體收集容器和承載容器，厭氧反應(yīng)容器置于振蕩器上，在氣體收集容器和承載容器中均盛滿液體，且氣體收集容器呈開口朝下的狀態(tài)置于所述的承載容器中，此時的氣體收集容器處于液體密封狀態(tài)，厭氧反應(yīng)容器和氣體收集容器之間通過管路連通。本發(fā)明判定方法通過模擬厭氧環(huán)境，在厭氧反應(yīng)裝置中設(shè)置相同的厭氧泥量、污水水質(zhì)水量、外在環(huán)境下添加1至10倍等同生產(chǎn)排放濃度的化學(xué)藥劑進(jìn)行測試，通過與空白比較以判定化學(xué)藥劑對污水厭氧處理系統(tǒng)中的厭氧菌的毒性強(qiáng)弱等級。

電化學(xué)合成吳茱萸次堿的方法 865     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)合成吳茱萸次堿的方法，包括如下步驟：取10 mL三頸瓶，加入0.3 mmol(2?氨基苯基)(1,3,4,9?四氫?2H?吡啶并[3,4?b]吲哚?2?基)甲酮和20 mol%電解質(zhì)四丁基六氟磷酸銨，再加入5 mL乙腈溶解，用網(wǎng)狀玻璃體碳(RVC)作陽極，鉑片作陰極，通入10 mA恒電流，在空氣氛圍中，70℃下進(jìn)行攪拌反應(yīng)，薄層色譜監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程；待反應(yīng)完成后，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去溶劑，殘留物經(jīng)快速硅膠柱層析純化，得到所需產(chǎn)物。本發(fā)明方法通過電化學(xué)交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)，合成吳茱萸次堿的新方法，可以避免傳統(tǒng)合成方法中所運(yùn)用到的大量氧化劑、添加劑、金屬催化劑等試劑，僅在溫和環(huán)保的電化學(xué)條件下，就能簡單快速地獲得吳茱萸次堿天然產(chǎn)物。

化學(xué)-力學(xué)耦合作用下的滲流固結(jié)儀 769     

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本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)?力學(xué)耦合作用下的滲流固結(jié)儀，屬于巖土工程領(lǐng)域的試驗(yàn)技術(shù)。本滲流固結(jié)儀的結(jié)構(gòu)是：試驗(yàn)土樣嵌入固結(jié)容器之中；固結(jié)容器與滲透量測系統(tǒng)之間連通；外力通過加載框架傳遞給固結(jié)容器；變形量測系統(tǒng)固定在加載框架的上方；加載框架、固結(jié)容器和試驗(yàn)土樣依次受力。本實(shí)用新型采用O型墊片，有效地保證水都是從土體滲出；可以交叉進(jìn)行固結(jié)、滲透試驗(yàn)，提高了試驗(yàn)效率；滲流固結(jié)容器，有很好的抗腐蝕性，可準(zhǔn)確地進(jìn)行孔隙水鹽分置換試驗(yàn)；整個滲流固結(jié)儀結(jié)構(gòu)簡單、操作方便、實(shí)驗(yàn)成本較低。適用于開展土體在化學(xué)因素作用下誘導(dǎo)的變形以及水力特性變化規(guī)律的試驗(yàn)。

化學(xué)藥劑投入生產(chǎn)使用是否影響污水厭氧處理系統(tǒng)正常運(yùn)行的判定方法及厭氧反應(yīng)裝置 826     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)藥劑投入生產(chǎn)使用是否影響污水厭氧處理系統(tǒng)正常運(yùn)行的判定方法及使用的厭氧反應(yīng)裝置。所述的該厭氧反應(yīng)裝置包括厭氧反應(yīng)容器、振蕩器、氣體收集容器和承載容器，所述的厭氧反應(yīng)容器置于振蕩器上，所述的氣體收集容器和承載容器中均盛滿液體，且氣體收集容器呈開口朝下的狀態(tài)置于所述的承載容器中，此時的氣體收集容器處于液體密封狀態(tài)，所述的厭氧反應(yīng)容器和氣體收集容器之間通過管路連通。所述的判定方法通過模擬厭氧環(huán)境，在厭氧反應(yīng)裝置中設(shè)置相同的厭氧泥量、污水水質(zhì)水量、外在環(huán)境下添加等同生產(chǎn)排放濃度的化學(xué)藥劑(并做空白)進(jìn)行測試，通過與空白比較測試后CODcr去除率、產(chǎn)氣量以判定化學(xué)藥劑對厭氧菌是否有毒性。

基于調(diào)控脅迫植物基因表達(dá)的化學(xué)調(diào)控劑的篩選方法 761     

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本發(fā)明公開了基于調(diào)控脅迫植物基因表達(dá)的化學(xué)調(diào)控劑的篩選方法，選擇待篩選化學(xué)調(diào)控劑，以對污染物敏感的脅迫植物基因表達(dá)為基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，測定植物幼苗的脅迫植物基因的表達(dá)量；構(gòu)建調(diào)節(jié)反應(yīng)類型集a_i、調(diào)節(jié)水平集b_j、局勢集S_i,j、調(diào)控效果集G；基于G與b_j得到待篩選化學(xué)調(diào)控劑的測度算式r_bj(gi)；基于測度算式r_bj(gi)與局勢集S_i,j的比值，共同構(gòu)成化學(xué)調(diào)控劑對脅迫植物基因表達(dá)調(diào)控效力的預(yù)測矩陣D^(Σ)，篩選出對污染物具有優(yōu)化調(diào)控效力的化學(xué)調(diào)控劑。本發(fā)明基于調(diào)控脅迫植物基因表達(dá)的化學(xué)調(diào)控劑的篩選方法模型計算耦合qRT?PCR快速篩選基因的靶向調(diào)控劑，克服了傳統(tǒng)技術(shù)的強(qiáng)主觀性選擇性。

多功能試劑檢測盒 954     

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本實(shí)用新型公開了一種多功能試劑檢測盒，通過尿有形分析部分：由檢測盒的所述粒子成像區(qū)域配合所述粒子成像芯片進(jìn)行尿有形成分分析，然后將檢測結(jié)果傳輸至配套儀器人機(jī)顯示終端；尿干化學(xué)分析部分：配套儀器的尿干化學(xué)檢測模塊驅(qū)動檢測頭，利用反射光電比色法對檢測盒內(nèi)所述試紙藥塊部分進(jìn)行分析，經(jīng)數(shù)據(jù)處理后在配套儀器人機(jī)界面顯示尿干化學(xué)分析結(jié)果，可根據(jù)需要進(jìn)行多項(xiàng)尿干化學(xué)測試，配套儀器操作簡單，無需調(diào)節(jié)焦距、無需人工識別有形成分的分類和數(shù)量，檢測盒集成粒子檢測成像模塊及尿干化學(xué)檢測試紙塊，可同時進(jìn)行尿有形成分分析及尿干化學(xué)分析，可一次性檢測尿干化學(xué)和尿有形成分，一次性出檢測結(jié)果，有助于微粒子檢測的普及化。

基于PtNPs的3D紙基電化學(xué)葡萄糖傳感器的制備方法 1024     

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本發(fā)明公開了基于PtNPs的3D紙基電化學(xué)葡萄糖傳感器的制備方法，該方法首先通過光刻技術(shù)和絲網(wǎng)印刷技術(shù)制備了3D紙基微流控絲網(wǎng)印刷電極，包括工作電極層和對/參比電極層；然后采用電沉積鉑納米粒子的方法對3D紙基微流控絲網(wǎng)印刷電極的工作電極進(jìn)行修飾，接著在對/參比電極的醛基化親水性區(qū)域共價固定葡萄糖氧化酶，制得了一種便攜式的3D紙基微流控葡萄糖傳感器。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明3D紙基微流控葡萄糖傳感器的制備方法簡便、快捷，通過乙醛基化共價固定葡萄糖氧化酶，對葡萄糖具有較好的重復(fù)性、選擇性和穩(wěn)定性，并可用于體表汗液中葡萄糖的檢測。

控制環(huán)境條件的生物化學(xué)反應(yīng)裝置 837     

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本實(shí)用新型公開了一種控制環(huán)境條件的生物化學(xué)反應(yīng)裝置，包括底板、罐體、支撐板、放液閥門、電機(jī)、攪拌葉輪、壓力表、酸堿檢測儀、酸液箱、堿液箱、箱口、輸液泵、連接管、酸液加液管、堿液加液管、第一進(jìn)液閥、第一單向閥、第二進(jìn)液閥、第二單向閥、進(jìn)液管、進(jìn)液斗、螺母座、螺桿、活塞板、齒輪、齒輪柱、空腔、保護(hù)殼體、伺服電機(jī)、自鎖結(jié)構(gòu)、箱體、蝸桿、蝸輪、連接軸以及電磁閥。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)合理，通過罐體為反應(yīng)提供了空間，同時可進(jìn)行環(huán)境條件的控制，通過加壓機(jī)構(gòu)，可為內(nèi)部空間提供加壓，加壓過程通過活塞板的下壓，實(shí)現(xiàn)壓縮內(nèi)部空間的空氣，實(shí)現(xiàn)加壓，從而進(jìn)行壓力的控制，同時壓力控制過程中，內(nèi)部處于封閉，不受外界影響。

同時測定電鍍排放廢水中多種重金屬的檢測方法 665     

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本發(fā)明公開了一種同時測定電鍍排放廢水中多種重金屬的檢測方法，涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：將多種重金屬作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，分別配制成各重金屬的標(biāo)準(zhǔn)溶液，再將各標(biāo)準(zhǔn)溶液按照不同配比均勻混合后制成混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；采用紫外分光光度計對混合標(biāo)準(zhǔn)溶液在470?580nm波段下掃描，獲取吸光度值；將吸光度值導(dǎo)入MATLAB，建立預(yù)報模型；將未知的含有多種重金屬的混合溶液樣品，通過所述預(yù)報模型，輸出混合溶液樣品中各重金屬的組分的含量。本發(fā)明基于多元線性回歸方法建立高精度預(yù)報模型A和寬范圍預(yù)報模型B，以期為電鍍廢水多種重金屬同時測定提供參考。

高電化學(xué)性能的溴摻雜磷酸釩鋰正極材料的制備方法 1046     

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本發(fā)明公開一種高電化學(xué)性能的溴摻雜磷酸釩鋰正極材料的制備方法。（1）取鋰源、釩源、磷酸鹽、溴離子摻雜源和碳源混合，加入去離子水，用分析純氨水調(diào)節(jié)ph值為7，室溫下磁力攪拌，加熱至60～90℃水浴蒸干得到凝膠；（2）將凝膠置于真空干燥箱中，溫度60～120℃，干燥6～12小時得到干凝膠；（3）將干凝膠研成粉末，氬氣保護(hù)下真空燒結(jié)，自然冷卻至室溫，取出研磨；再次氬氣保護(hù)下真空燒結(jié)爐，自然冷卻至室溫，得到溴離子摻雜磷酸釩鋰正極材料即Li3V2(PO4)3-X/3BrX，其中：x=0.03～0.12。本發(fā)明工藝簡單、安全性好、成本低廉、構(gòu)象穩(wěn)定，制得的Li3V2(PO4)3-X/3BrX正極材料結(jié)晶良好、顆粒細(xì)小、分布均勻，能明顯提高材料的放電比容量和循環(huán)效率。

電化學(xué)生物傳感器及其制作方法 838     

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本發(fā)明為一種電化學(xué)生物傳感器及其制作方法，本生物傳感器在基板的正面和反面各有不同的正面導(dǎo)電層和反面導(dǎo)電層，還有不同的正面試劑塊和反面試劑塊，2片蓋板分別覆蓋正反面試劑塊。正反面試劑塊包含至少一種與樣品反應(yīng)的酶和一種電子媒介體。正面導(dǎo)電層有3個電極，反面導(dǎo)電層有2個電極。制作方法為：基板的正反面印刷或磁控濺射導(dǎo)電層，導(dǎo)電層上印刷絕緣層，絕緣層前端凹槽內(nèi)放置正反面試劑塊；與絕緣層和試劑塊粘貼的墊高層表面貼合蓋板。本發(fā)明同時測試一份樣本中兩種成份，用戶減少采血；適用于葡萄糖、尿酸、膽固醇等項(xiàng)目的檢測；正反面導(dǎo)電層的電極數(shù)不一致，利于辨認(rèn)，方便正確地插入測試儀器。

化學(xué)力學(xué)耦合大變形固結(jié)儀 1053     

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本實(shí)用新型涉及土木工程土工試驗(yàn)領(lǐng)域，尤其涉及一種化學(xué)力學(xué)耦合大變形固結(jié)儀,包括水頭支架，水頭支架上放置有集液瓶，集液瓶底部連通有固結(jié)儀；固結(jié)儀包括加載框架，加載框架底部內(nèi)側(cè)固定連接有底座，底座上設(shè)置有試樣室，試樣室內(nèi)側(cè)底部設(shè)有下過濾板，試樣室內(nèi)側(cè)上部設(shè)有上過濾板，上過濾板頂部接觸設(shè)置有加載活塞的底端，加載活塞頂端穿過加載框架頂部，加載活塞上設(shè)有電子荷重器，試樣室與集液瓶連通，底座連通有排水部，試樣室上設(shè)有壓力檢測裝置。本實(shí)用新型適用于化學(xué)—力學(xué)作用下，環(huán)境復(fù)雜的礦泥固結(jié)試驗(yàn)。

化學(xué)力學(xué)耦合大變形固結(jié)儀及其試驗(yàn)方法 957     

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本發(fā)明涉及土木工程土工試驗(yàn)領(lǐng)域，尤其涉及一種化學(xué)力學(xué)耦合大變形固結(jié)儀及其試驗(yàn)方法,包括水頭支架，水頭支架上放置有集液瓶，集液瓶底部連通有固結(jié)儀；固結(jié)儀包括加載框架，加載框架底部內(nèi)側(cè)固定連接有底座，底座上設(shè)置有試樣室，試樣室內(nèi)側(cè)底部設(shè)有下過濾板，試樣室內(nèi)側(cè)上部設(shè)有上過濾板，上過濾板頂部接觸設(shè)置有加載活塞的底端，加載活塞頂端穿過加載框架頂部，加載活塞上設(shè)有電子荷重器，試樣室與集液瓶連通，底座連通有排水部，試樣室上設(shè)有壓力檢測裝置。本發(fā)明適用于化學(xué)—力學(xué)作用下，環(huán)境復(fù)雜的礦泥固結(jié)試驗(yàn)。

化學(xué)式為[CdC16H10N2O4S]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用 779     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[CdC16H10N2O4S]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用。以Cd(NO3)2·9H2O、噻吩?2, 5?二甲酸(2, 5?tdc)、4, 4’?聯(lián)吡啶（4, 4’?pydc）和氫氧化鈉為原料，利用水熱法，在170℃下進(jìn)行反應(yīng)72小時，然后進(jìn)行程序降溫至100℃，保溫10?h，再緩慢冷卻至室溫，即制得化學(xué)式為[CdC16H10N2O4S]n的金屬有機(jī)框架化合物，該化合物屬于三斜晶系晶體，Cmca空間群，a=1.17174?nm，b=1.54697?nm，c=1.93354?nm，α=90°，β=90°，γ=90°，V=3.50482?nm3，面心晶胞F(000)=1728，Goof=1.043，Z=8，該金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，能夠作為熒光探針應(yīng)用于熒光分析領(lǐng)域。本發(fā)明制備方法操作簡單，綠色環(huán)保，且所制得的金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，應(yīng)用前景廣闊。

微量藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)一體化的教學(xué)方法 924     

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本發(fā)明提供的一種微量藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)一體化的教學(xué)方法，包括以下步驟：使用微量（ul級別）一次性反應(yīng)容器，使用微量（ul級別）反應(yīng)量器。使用常溫或水浴加熱化學(xué)實(shí)驗(yàn)反應(yīng)，使用定量點(diǎn)樣毛細(xì)管向有反應(yīng)液的熔點(diǎn)管擠壓空氣進(jìn)行氣泡攪拌，反應(yīng)時間縮短四分之三，反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)液直接或用有機(jī)溶液溶解后進(jìn)行薄層層析。學(xué)生將樣品對照初反應(yīng)物和教師反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行薄層層析，結(jié)果拍照比較分析。相關(guān)物質(zhì)的分離和模擬接近雜質(zhì)實(shí)驗(yàn)：學(xué)生通過從硅膠板上刮下相關(guān)物質(zhì)對照品重新溶解與第二次反應(yīng)物進(jìn)行點(diǎn)板對照，在傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)時間內(nèi)可以自行通過設(shè)計實(shí)驗(yàn)?zāi)M兩到三種的條件試驗(yàn)并進(jìn)行TCL化驗(yàn)。

用于地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集電路 1024     

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本實(shí)用新型提供一種用于地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集電路，包括單片機(jī)最小系統(tǒng)(1)、按鍵電路(7)，單片機(jī)最小系統(tǒng)(1)包括單片機(jī)、高頻晶振電路(4)、濾波電路(5)、電源電路(6)，所述的高頻晶振電路(4)包括晶振X1，電容C1、電容C2、短路帽S1；晶振X1兩端分別接在單片機(jī)的PH0?OSC_IN端口和PHI?OSC_OUT端口，電容C1一端接在單片機(jī)PHO?OSC_IN端口，電容C2一端接在單片機(jī)PHI?OSC_OUT端口。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)是自動采集與記錄地電化學(xué)提取過程中，直流穩(wěn)壓電源輸出端的工作電壓、工作電流和對應(yīng)的時間信息，每十分鐘采集并記錄一次，以便后期分析輸出電壓、輸出電流與地電化學(xué)提取效果之間的關(guān)系。

化學(xué)式為[CoC17O5H11N2]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用 825     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[CoC17O5H11N2]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用。以Co(NO3)2·6H2O、1, 2, 4, 5?均苯四甲酸和1, 10?鄰菲羅啉為原料，利用水熱法，在100℃下進(jìn)行反應(yīng)24小時，再緩慢冷卻至室溫，即制得化學(xué)式為[CoC17O5H11N2]n的金屬有機(jī)框架化合物，該化合物屬于單斜晶系晶體，P?21/n空間群，a=1.01491?nm，b=0.91436?nm，c=1.8336?nm，α=90°，β=121.073°，γ=90°，V=1.4574?nm3，面心晶胞F(000)=776，Goof=1.083，Z=4，且該金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，能作為熒光探針應(yīng)用于熒光分析領(lǐng)域。本發(fā)明的制備方法操作簡單，綠色環(huán)保，且制得的化學(xué)式為[CoC17O5H11N2]n的金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，應(yīng)用前景廣闊。