新冠病毒中和抗體檢測(cè)試劑盒及其制備方法 1142     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種新冠病毒中和抗體檢測(cè)試劑盒及其制備方法，試劑盒包括免疫磁珠R1：包被血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2；酶標(biāo)蛋白R(shí)2：標(biāo)記了堿性磷酸酶的新型冠狀病毒抗原S?RBD蛋白；緩沖液：由氯化鈉、Tween?20、BSA、海藻糖、6?氨基己酸、甘露醇、支鏈淀粉、葡聚糖200000和疊氮化鈉組成。本發(fā)明試劑盒的制備方法，采用磁微?；瘜W(xué)發(fā)光技術(shù)，通過(guò)優(yōu)化的凍干工藝，生產(chǎn)的新冠病毒中和抗體檢測(cè)試劑盒，其有效組分為固態(tài)凍干粉，真空凍干狀態(tài)下保持了其蛋白空間結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，易于使用，至少可在室溫下保存一年，而檢測(cè)性能幾乎沒(méi)有改變，實(shí)現(xiàn)常溫條件下運(yùn)輸和儲(chǔ)存。

可用于檢測(cè)水溶液中銀離子的熒光傳感器及其制備方法 711     

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本發(fā)明公開(kāi)一種可用于檢測(cè)水溶液中銀離子的具有完美對(duì)稱結(jié)構(gòu)、含咪唑骨架熒光傳感器及其制備方法，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：所述的含咪唑骨架的熒光傳感器是通過(guò)鄰苯二胺與6?鹵代吡啶?2?甲醛反應(yīng)生成苯并咪唑環(huán)，通過(guò)與1?鹵代正己烷反應(yīng)引入脂肪烴長(zhǎng)鏈，最后通過(guò)Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，合成了一種具有完美對(duì)稱結(jié)構(gòu)、含咪唑骨架的熒光傳感器。本發(fā)明的熒光傳感器對(duì)真實(shí)水樣中的Ag+具有高的選擇性和靈敏度，以及較低的檢出限?？蓱?yīng)用于紙色譜中定性檢測(cè)水樣中的Ag+,檢出限低于WHO規(guī)定的飲用水水平，應(yīng)用前景廣泛。

利用排水法檢測(cè)氣體體積的裝置 909     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種利用排水法檢測(cè)氣體體積的裝置，包括底盤、中盤、上盤及由下至上固定連接底盤、中盤、上盤的中心軸，底盤、中盤及上盤整體呈“王”字形。該裝置通過(guò)西林瓶、輸液導(dǎo)管和移液管等器材的有機(jī)結(jié)合而設(shè)計(jì)本檢氣裝置。本裝置創(chuàng)新了移液管的用途，將其用于測(cè)量排水法收集的氣體體積，以之直觀、準(zhǔn)確計(jì)測(cè)化學(xué)或者生物反應(yīng)所產(chǎn)生的氣體體積。具有易操作、易觀測(cè)、多用途、省時(shí)、方便、高效等優(yōu)點(diǎn)。另外，裝置設(shè)置了多個(gè)反應(yīng)器，可以多人在一個(gè)裝置下同時(shí)進(jìn)行多個(gè)實(shí)驗(yàn)處理，實(shí)時(shí)對(duì)比，使更多學(xué)生同步參與到實(shí)驗(yàn)探究中。本裝置還能啟動(dòng)一系列涉及產(chǎn)氣實(shí)驗(yàn)的操作改進(jìn)與創(chuàng)新，改進(jìn)教學(xué)方法和學(xué)習(xí)方式，創(chuàng)新教學(xué)手段，加快教育現(xiàn)代化。

用于高電導(dǎo)值水樣中硝酸鹽及總氮檢測(cè)的毛細(xì)管電泳方法 1037     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于高電導(dǎo)值水樣中硝酸鹽及總氮的檢測(cè)系統(tǒng)，包括毛細(xì)管內(nèi)的pH調(diào)控單元和紫外LED光還原單元。這種系統(tǒng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，方法操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)速度快，應(yīng)用范圍廣，能極大程度減少有毒有害化學(xué)試劑的使用，光還原時(shí)所需能耗極低。本發(fā)明還公開(kāi)了一種用于高電導(dǎo)值水樣中硝酸鹽及總氮檢測(cè)的毛細(xì)管電泳方法。

利用循環(huán)伏安法檢測(cè)飲料中檸檬黃濃度的方法 684     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用循環(huán)伏安法檢測(cè)飲料中檸檬黃含量的方法。以金電極為基底電極，采用自組裝、滴涂及電沉積相結(jié)合的修飾方法將L-半胱氨酸、納米金、巰基乙胺穩(wěn)定CdTe量子點(diǎn)、噻吩2-甲醛縮L-半胱氨酸席夫堿鎳配合物修飾到電極表面，制備測(cè)定檸檬黃濃度的化學(xué)修飾電極。檸檬黃濃度與循環(huán)伏安圖中氧化峰電流在0～2.5mg.L-1范圍內(nèi)范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，其線性方程為I=(-1.88×10-4)C-4.36×10-5，相關(guān)系數(shù)r為0.995，檢出限為0.37mg/L，據(jù)此建立了利用循環(huán)伏安法檢測(cè)飲料中檸檬黃含量的方法。本發(fā)明提出的檢測(cè)檸檬黃濃度的方法具有電極制作簡(jiǎn)單、操作方法簡(jiǎn)便、安全、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。

用于水溶液中銅（II）粒子檢測(cè)的咪唑基希夫堿熒光傳感器及其合成方法 695     

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本發(fā)明公開(kāi)一種用于水溶液中銅(II)粒子檢測(cè)的咪唑基希夫堿熒光傳感器及其合成方法，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：所述咪唑基希夫堿熒光傳感器是通過(guò)4?硝基鄰苯二胺與水楊醛反應(yīng)生成苯并咪唑環(huán)，通過(guò)還原硝基得到氨基，最后通過(guò)其氨基與水楊醛反應(yīng)，合成了一種用于水溶液中銅(II)粒子檢測(cè)的咪唑基希夫堿熒光傳感器。本發(fā)明的咪唑基希夫堿熒光傳感器對(duì)水中的銅(II)粒子具有高的選擇性和靈敏度，以及較低的檢出限，可應(yīng)用于紙色譜中定性檢測(cè)水樣中的銅(II)粒子,應(yīng)用前景廣泛。

基于納米復(fù)合材料構(gòu)建夾心型適配體傳感器檢測(cè)GPC3的方法 756     

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一種基于納米復(fù)合材料構(gòu)建夾心型適配體傳感器檢測(cè)GPC3的方法，將金?還原氧化石墨烯（Au NPs@rGO）修飾在絲網(wǎng)印刷電極表面，通過(guò)物理吸附固定GPC3適配體（GPC3Apt），以血紅素?還原氧化石墨烯?鉑@鈀（H?rGO?Pt@Pd NPs）為載體，制備H?rGO?Pt@Pd NPs?GPC3Apt信號(hào)探針，構(gòu)建夾心型電化學(xué)納米適配體傳感器。利用H?rGO?Pt@Pd NPs納米復(fù)合材料類過(guò)氧化物酶性質(zhì)催化Ag沉積進(jìn)行有效電流放大，采用DPV方法進(jìn)行掃描，記錄其峰電流，實(shí)現(xiàn)對(duì)GPC3的檢測(cè)，最低檢測(cè)限為0.4801μg/mL。

干式血紅蛋白檢測(cè)系統(tǒng)用血紅蛋白質(zhì)控液的應(yīng)用 883     

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本發(fā)明涉及一種血紅蛋白質(zhì)控液在干式血紅蛋白檢測(cè)系統(tǒng)的應(yīng)用，解決血紅蛋白逐漸被氧化、直接滴加在干式血紅蛋白檢測(cè)試紙上會(huì)穿透試紙發(fā)生滲漏污染的技術(shù)問(wèn)題，通過(guò)采用一，對(duì)血液樣本進(jìn)行離心、洗滌及細(xì)胞裂解處理，過(guò)濾后得到血紅蛋白液；向血紅蛋白液中通入一氧化碳?xì)怏w，制備出碳氧血紅蛋白液；二，制備增稠液；三，將碳氧血紅蛋白液與增稠液混合，攪拌均勻，獲得血紅蛋白質(zhì)控液的技術(shù)方案，解決了該問(wèn)題，可用于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)中。本發(fā)明的血紅蛋白質(zhì)控液在室溫下可穩(wěn)定存放30天，冰箱可穩(wěn)定存放6個(gè)月以上，?20℃可穩(wěn)定存放1年以上，可促進(jìn)血紅蛋白液在血紅蛋白干化學(xué)檢測(cè)試紙上進(jìn)行橫向均勻擴(kuò)散，大幅減少滲漏的情況。

水溶性熒光碳點(diǎn)及其制備方法和多種重金屬檢測(cè)應(yīng)用 789     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種水溶性熒光碳點(diǎn)及其制備方法，由樟樹(shù)籽為碳源，經(jīng)高溫碳化制得，所得材料含有含氧官能團(tuán)，所述含氧官能團(tuán)為羥基，羰基，醚或環(huán)氧基中的一種或多種，所得碳點(diǎn)的粒徑為2?4 nm，對(duì)Cd²⁺、Pb²⁺和Cu²⁺的選擇性。一種檢測(cè)重金屬離子傳感器和一種重金屬離子的檢測(cè)方法，檢測(cè)方法包括步驟：1）測(cè)試條件的準(zhǔn)備；2）重金屬離子濃度標(biāo)準(zhǔn)線性關(guān)系的測(cè)試；3）待測(cè)重金屬離子溶液濃度的檢測(cè)。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)為：1、基于通用儀器電化學(xué)工作站，具有可原位檢測(cè)、檢測(cè)周期短、購(gòu)置成本和使用成本低廉、無(wú)需培訓(xùn)的特點(diǎn)；2、可實(shí)現(xiàn)便攜化和輕量化；3、原料是天然生物質(zhì)材料，對(duì)環(huán)境和人體均沒(méi)有傷害，且來(lái)源廣泛，解決了原料綠色安全問(wèn)題。

利用HPLC-ELSD檢測(cè)劍麻皂苷元含量的方法 769     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用HPLC-ELSD檢測(cè)劍麻皂苷元含量的方法。設(shè)置HPLC裝置：Shim-packVP-ODS，C18柱250毫米×4.6毫米×5微米；ELSD檢測(cè)器：漂移管溫度40℃，載氣壓力350KPa，流動(dòng)相為無(wú)水甲醇 : 水=9 : 1(體積比)，流速1毫升/分鐘，進(jìn)樣量10微升，時(shí)間35分鐘，柱溫為40℃；根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的檢測(cè)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得曲線方程；計(jì)算待測(cè)樣品的峰面積，代入所得的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，計(jì)算出待測(cè)樣品中劍麻皂苷元的含量。本發(fā)明采用HPLC-?ELSD，即高效液相色譜和蒸發(fā)光散射檢測(cè)器結(jié)合，檢測(cè)快速，且不受流動(dòng)相組成的干擾，不要求被測(cè)主要成分有特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)，因此，對(duì)劍麻皂苷元檢測(cè)的效果好。

具識(shí)別功能的生物傳感器檢測(cè)裝置 734     

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本發(fā)明提供了一種可免除密碼卡的使用、減少操作失誤、制作成本低、提高檢測(cè)精準(zhǔn)度、自動(dòng)校正的具識(shí)別功能的生物傳感器檢測(cè)裝置，包括電化學(xué)生物傳感器和檢測(cè)器，所述生物傳感器具有檢測(cè)區(qū)域和識(shí)別區(qū)域；所述生物傳感器還包括絕緣基片、電極系統(tǒng)、電編碼圖案；所述絕緣基片正面設(shè)置有電極系統(tǒng)和電絕緣層，所述電極系統(tǒng)包括陽(yáng)極電極、陰極電極和短路電極，其中的短路電極與陽(yáng)極電極或陰極電極相接，所述電絕緣層覆蓋部分電極系統(tǒng)；絕緣基片背面具有電編碼圖案；所述檢測(cè)器的PCB板上裝配有彈簧金屬頂針，與電編碼圖案對(duì)應(yīng)。

基于CQD蒸餾的低照度目標(biāo)檢測(cè)方法 1061     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于CQD蒸餾的低照度目標(biāo)檢測(cè)方法，包括以下步驟：1）獲取低照度圖像數(shù)據(jù)集ExDark，并進(jìn)行處理和劃分得到訓(xùn)練集ExDark?Train和測(cè)試集ExDark?Test；2）將ExDark?Train數(shù)據(jù)輸入到CQD?Net中進(jìn)行蒸餾學(xué)習(xí)；3）采用CQD蒸餾方法，利用訓(xùn)練好的教師網(wǎng)絡(luò)對(duì)學(xué)生網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行低照度知識(shí)蒸餾優(yōu)化學(xué)生網(wǎng)絡(luò)；4）目標(biāo)檢測(cè)。這種方法能夠?qū)⒌凸庹窄h(huán)境下的教師網(wǎng)絡(luò)的知識(shí)蒸餾到學(xué)生網(wǎng)絡(luò)中，壓縮了學(xué)生網(wǎng)絡(luò)大小的同時(shí)，使得學(xué)生網(wǎng)絡(luò)也能具備有效的低照度圖像目標(biāo)檢測(cè)能力，提升了其在低照度環(huán)境下的目標(biāo)檢測(cè)準(zhǔn)確度。本發(fā)明能夠有效選取待蒸餾區(qū)域，提升蒸餾效率，且在不改變學(xué)生網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，不增加計(jì)算消耗的前提下提升最終的輕量化目標(biāo)檢測(cè)網(wǎng)絡(luò)的檢測(cè)精度。

提高檢測(cè)食用油過(guò)氧化值試紙熱穩(wěn)定性的方法 995     

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本發(fā)明的目的在于提供了一種熱穩(wěn)定性高的食用油過(guò)氧化值試紙，大大縮短了樣品處理和檢測(cè)時(shí)間，提高試紙的準(zhǔn)確度，從而實(shí)現(xiàn)樣品的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)。提高檢測(cè)食用油過(guò)氧化值試紙熱穩(wěn)定性的方法步驟如下：(1)把檸檬酸緩沖劑、還原劑、表面活性劑、底色原料和穩(wěn)定劑溶解在去離子水中，得到溶液A；(2)把顯色劑和反應(yīng)促進(jìn)劑溶解在無(wú)水乙醇中，得到溶液B；(3)把濾紙依次在溶液A和溶液B中浸泡后鼓風(fēng)干燥；(4)干燥好的濾紙分切成試紙塊，封裝；(5)檢測(cè)反射率的波長(zhǎng)范圍600-650nm；(6)配制各級(jí)過(guò)氧化值標(biāo)準(zhǔn)液(0-12meq/kg)，用化學(xué)滴定法標(biāo)定真實(shí)值；在試紙塊上定量滴加標(biāo)準(zhǔn)液，選定波長(zhǎng)檢測(cè)試紙塊的反射率，做出反射率-過(guò)氧化值關(guān)系曲線和標(biāo)準(zhǔn)方程。

基于H-rGO-Pt@Pd NPs納米復(fù)合材料檢測(cè)GPC3的方法 847     

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一種基于H?rGO?Pt@Pd NPs納米復(fù)合材料檢測(cè)GPC3的方法。包括H?rGO?Pt@Pd NPs材料的制備、電極的修飾與生物傳感界面的構(gòu)建、GPC3的標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制、實(shí)際樣品的檢測(cè)。通過(guò)構(gòu)建H?rGO?Pt@Pd NPs/Au NPs/SPCE生物傳感平臺(tái)，利用GPC3能夠與GPC3適配體特異性結(jié)合，通過(guò)DPV方法檢測(cè)GPC3前后在的PBS溶液中的電化學(xué)信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)GPC3的檢測(cè)。該方法操作簡(jiǎn)單、省時(shí)、費(fèi)用低且具有較低的檢測(cè)限。

準(zhǔn)確感應(yīng)試紙條計(jì)數(shù)的尿檢測(cè)儀 916     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種干化學(xué)尿檢測(cè)儀,即準(zhǔn)確感應(yīng)試紙條計(jì)數(shù)的尿檢測(cè)儀,包括設(shè)置于機(jī)殼外的一級(jí)試紙條感應(yīng)檢測(cè)器,其特點(diǎn)是還設(shè)置有二級(jí)試紙條計(jì)數(shù)感應(yīng)檢測(cè)器,二級(jí)試紙條計(jì)數(shù)感應(yīng)檢測(cè)器位于機(jī)殼內(nèi);在機(jī)殼內(nèi)部,二級(jí)試紙條計(jì)數(shù)感應(yīng)檢測(cè)器位于試紙條移動(dòng)平臺(tái)的上方。由于二級(jí)試紙條計(jì)數(shù)感應(yīng)檢測(cè)器的作用,本實(shí)用新型觸摸液晶顯示屏顯示的記錄與尿檢測(cè)儀內(nèi)部待檢的試紙條一一對(duì)應(yīng),能讓用戶清楚的知道測(cè)試了幾個(gè)樣本和該測(cè)那個(gè)樣本,方便重新測(cè)試出錯(cuò)的樣本,不至于弄錯(cuò)樣本號(hào),導(dǎo)致誤診。

鉛摻雜PEG鈍化石墨烯量子點(diǎn)熒光探針檢測(cè)多種重金屬離子的方法 1081     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鉛摻雜PEG鈍化石墨烯量子點(diǎn)熒光探針檢測(cè)多種重金屬離子的方法。將甘蔗糖蜜溶于去離子水，加入Pb(Ac)2；超聲、離心后取上清液于反應(yīng)釜中，烘箱中反應(yīng)，過(guò)濾，得鉛摻雜碳量子點(diǎn)原液；用聚乙二醇類鈍化劑稀釋，得聚乙二醇鈍化鉛摻雜碳量子點(diǎn)溶液；加入或不加入掩蔽劑，加入待測(cè)溶液；用聚乙二醇類鈍化劑將溶液定容，搖勻、靜置；通過(guò)熒光強(qiáng)度結(jié)果計(jì)算重金屬離子含量。本發(fā)明不僅能檢測(cè)單一金屬離子存在下的七種金屬離子中的任一種，還能在14種金屬離子混合溶液中選擇性檢測(cè)Fe3+、Cu2+、Ag+三種金屬離子，該法檢測(cè)速度快，檢測(cè)靈敏度高，檢測(cè)限低，能應(yīng)用于納米醫(yī)藥、生物成像、生物傳感和化學(xué)傳感等領(lǐng)域。

基于類過(guò)氧化酶催化銀沉積檢測(cè)GPC3的方法 770     

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一種基于類過(guò)氧化酶催化銀沉積檢測(cè)GPC3的方法，包含電化學(xué)納米傳感器構(gòu)建、絲網(wǎng)印刷電極的活化、修飾及生物傳感界面的構(gòu)建，GPC3的工作曲線繪制和待測(cè)樣品檢測(cè)。以HGNs為載體，制備HGNs?Apt信號(hào)探針，構(gòu)建了Apt?GPC3?HGNs?Apt夾心型電化學(xué)納米適體傳感器。借助于HGNs的過(guò)氧化物酶性質(zhì)的催化作用，H2O2將溶液中的銀離子還原為金屬銀沉積在電極表面，Ag的沉積量通過(guò)GPC3蛋白的量得出，通過(guò)差分脈沖伏安法（DPV）進(jìn)行定量。Ag的電流響應(yīng)與GPC3濃度在10.0?100.0μg/mL范圍內(nèi)具有良好的正相關(guān)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)GPC3的檢測(cè)。

柿單寧@石墨烯@Pt-Pd無(wú)酶?jìng)鞲衅鳈z測(cè)血糖的方法 851     

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一種柿單寧@石墨烯@Pt?Pd無(wú)酶?jìng)鞲衅鳈z測(cè)血糖的方法，以柿單寧為原料，利用一步還原法制備了柿單寧@石墨烯@Pt?Pd納米復(fù)合材料。將柿單寧@石墨烯@Pt?Pd納米復(fù)合材料修飾到金電極表面，利用鉑鈀合金和石墨烯材料的高催化特性，構(gòu)建了無(wú)酶葡萄糖電化學(xué)傳感器。結(jié)果表明柿單寧@石墨烯@Pt?Pd無(wú)酶血糖傳感器的最佳檢測(cè)電位為?0.3V，最佳體系pH值為7?8。在0.01?0.40?mol/L范圍內(nèi)葡萄糖濃度和相應(yīng)電流值呈良好的線性關(guān)系，最低檢測(cè)限為1.43?mmol/L。本發(fā)明提供了一種高靈敏度、高選擇性的快速檢測(cè)血糖的無(wú)酶電化學(xué)檢測(cè)方法。

檢測(cè)胭脂紅濃度的方法 846     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)胭脂紅濃度的方法。以金電極為基底電極，采用自組裝、滴涂及電沉積相結(jié)合的修飾方法將L-半胱氨酸、納米金、巰基乙胺穩(wěn)定CdTe量子點(diǎn)、噻吩-2-甲醛縮L-半胱氨酸席夫堿鎳配合物修飾到電極表面，制備測(cè)定胭脂紅濃度化學(xué)修飾電極。L胭脂紅濃度與循環(huán)伏安圖中氧化峰電流在0.02mg/L~2.0mg/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)R=0.995，檢出限為0.12μg/L。本發(fā)明提出的檢測(cè)胭脂紅濃度的方法具有電極制作簡(jiǎn)單、操作方法簡(jiǎn)便、安全、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。

用于氟樂(lè)靈檢測(cè)的苯并咪唑熒光探針及其合成方法 658     

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本發(fā)明公開(kāi)一種用于氟樂(lè)靈檢測(cè)的苯并咪唑熒光探針，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：所述苯并咪唑熒光探針是通過(guò)鄰苯二胺與香草醛反應(yīng)生成苯并咪唑環(huán)，通過(guò)N,N?二苯基氯甲酰胺與其酚羥基作用，合成了一種用于氟樂(lè)靈檢測(cè)的苯并咪唑熒光探針。本發(fā)明的苯并咪唑熒光探針對(duì)氟樂(lè)靈除草劑具有高的選擇性和高的靈敏度，以及較低的檢出限，應(yīng)用前景廣泛。

檢測(cè)L半胱氨酸濃度的方法 816     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)L半胱氨酸濃度的方法。利用4-甲酰苯甲酸金剛烷酯縮鄰氨基苯酚席夫堿鎳配合物的電化學(xué)活性，經(jīng)滴涂法，制備了席夫堿鎳配合物/氧化石墨烯修飾玻碳電極。L半胱氨酸濃度在0.01～0.08mol/L范圍內(nèi)，濃度與其氧化峰電流值呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，線性方程為y＝-4.53963e-5+1.71341e-4×x，相關(guān)系數(shù)為0.99303，據(jù)此可利用循環(huán)伏安方法，測(cè)定L半胱氨酸濃度。本發(fā)明提出的檢測(cè)L半胱氨酸濃度的方法具有電極制作簡(jiǎn)單、操作方法簡(jiǎn)便、安全、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。

用分子印跡試紙條快速檢測(cè)三聚氰胺的方法 1033     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用分子印跡試紙條快速檢測(cè)三聚氰胺的方法。將化學(xué)聚合法制備得到的三聚氰胺分子印跡聚合物固定在試紙條上, 樣品中的三聚氰胺和葡萄糖氧化酶標(biāo)記的三聚氰胺在與印跡孔穴進(jìn)行復(fù)合反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)，反應(yīng)分子印跡膜上的葡萄糖氧化酶標(biāo)記的三聚氰胺被三聚氰胺取代, 隨著葡萄糖氧化酶的減少，底液中的葡萄糖被氧化產(chǎn)生過(guò)氧化氫的量減少，熒光桃紅被氧化的量也減少，采用熒光法檢測(cè)時(shí)，熒光強(qiáng)度也相應(yīng)的降低, 樣品中三聚氰胺的濃度在1.0×10?9?mol/L~1.0×10?4?mol/L范圍內(nèi)與熒光強(qiáng)度的減少量成良好的對(duì)數(shù)關(guān)系，檢出限為9.0?×?10?10?mol/L，實(shí)現(xiàn)了對(duì)三聚氰胺的快速檢測(cè)。本發(fā)明具有簡(jiǎn)單、快速、成本低廉、準(zhǔn)確可靠等優(yōu)點(diǎn)，適用于牛奶樣品中的三聚氰胺的快速檢測(cè)。

基于Fc-ECG/MEL/AuNPs/SPE修飾電極檢測(cè)C-反應(yīng)蛋白的方法 1008     

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一種基于Fc?ECG/MEL/AuNPs/SPE修飾電極電化學(xué)檢測(cè)C?反應(yīng)蛋白的方法，采用電沉積技術(shù)以及靜電吸附作用，制作了一種新的電化學(xué)傳感器Fc?ECG/MEL/AuNPs/SPE，用于C?反應(yīng)蛋白的檢測(cè)。以SPE為基底，利用二茂鐵甲酰谷胱甘肽（Fc[CO?Glu?Cys?Gly?OH]，F(xiàn)c?ECG）為電化學(xué)探針和識(shí)別元件，對(duì)CRP的特異性識(shí)別作用，并借助于三聚氰胺和金納米材料的協(xié)同作用，雙重增強(qiáng)電化學(xué)信號(hào)構(gòu)建傳感器，使用DPV法實(shí)現(xiàn)CRP的檢測(cè)。該方法操作簡(jiǎn)單、省時(shí)、費(fèi)用低且具有較低的檢測(cè)限。

快速檢測(cè)水體中沙門氏菌濃度的方法 721     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速檢測(cè)水體中沙門氏菌濃度的方法。該方法包括：1)獲得多份不同已知濃度的沙門氏菌溶液；2)采用CHI660D電化學(xué)工作站用電化學(xué)計(jì)時(shí)電流的方法快速檢測(cè)沙門氏菌的濃度，確定沙門氏菌與摻硼金剛石膜電極響應(yīng)電流的依從關(guān)系為線性關(guān)系；CHI660D電化學(xué)工作站的參數(shù)為：以摻硼金剛石膜電極為工作電極，檢測(cè)電位為0.9～1.15V，電解池中為pH7.2～7.6的PBS溶液；3)將待測(cè)水體樣品進(jìn)樣，記錄摻硼金剛石膜電極的響應(yīng)電泳的電流值；利用已得的響應(yīng)電流-沙門氏菌濃度曲線，結(jié)合樣品的電流值讀出該電流值對(duì)應(yīng)的沙門氏菌濃度。該方法操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)時(shí)間僅需1h，檢出限可達(dá)1000cfu/mL。

具有血糖檢測(cè)特性的Ag-Cu納米合金制備方法及其應(yīng)用 916     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種具有血糖檢測(cè)特性的Ag?Cu納米合金制備方法及其應(yīng)用，采用水熱法制備石墨烯負(fù)載的Ag₆Cu₄、Ag₅Cu₅納米顆粒，由AgNO₃、CuSO₄、NaBH₄、Na₃C₆H₅O₇·2H₂O和氧化石墨烯經(jīng)水熱反應(yīng)制得，其結(jié)構(gòu)為球形。采用三電極測(cè)試方法，以飽和甘汞電極(SCE)作為參比電極，鉑片電極作為對(duì)電極，氧化石墨烯負(fù)載的Ag?Cu納米合金顆粒修飾的玻碳電極(GCE)作為工作電極。在弱堿性環(huán)境下，依托電化學(xué)工作站測(cè)定工作電極在不同掃速和不同血糖濃度下的伏安曲線。本發(fā)明采用水熱法，工藝流程簡(jiǎn)單，成本低。Ag?Cu納米合金材料表現(xiàn)出優(yōu)良的電化學(xué)特性和化學(xué)穩(wěn)定性，可用于血糖濃度的測(cè)定。

基于納米復(fù)合材料檢測(cè)1,5-脫水葡萄糖醇的方法 1132     

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一種基于納米復(fù)合材料檢測(cè)1,5?AG的方法，以吡喃糖氧化酶(PROD)為識(shí)別分子，PROD與1,5?AG的特異性結(jié)合，形成一種RGO?CMCS?Hemin/Pt NPs納米復(fù)合材料。再基于該材料良好電子傳遞效應(yīng)和優(yōu)異的催化性能，構(gòu)建一種能對(duì)1,5?AG特異性識(shí)別和定量分析的電化學(xué)生物傳感器。該方法具有較低的檢測(cè)限，能達(dá)到0.0384mg/mL。

檢測(cè)Anti-IgG濃度的方法 773     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)Anti-IgG濃度的方法。以3, 5-二溴水楊醛縮二乙烯三胺雙席夫堿鎳配合物為電活性物質(zhì)，通過(guò)涂滴法制備Anti-IgG電化學(xué)免疫傳感器，Anti-IgG濃度在0.01~260μg/L范圍內(nèi)與還原峰電流具有良好的線性關(guān)系，求得線性回歸方程y（μA）=154.3-0.353c(μg/L), R=0.993，據(jù)此利用循環(huán)伏安方法，測(cè)定Anti-IgG濃度。本發(fā)明的檢測(cè)方法具有操作簡(jiǎn)單、分析快速、靈敏度高、體系穩(wěn)定和重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。

陰道分泌物多聯(lián)檢測(cè)試紙、制備方法及其測(cè)試方法 779     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種陰道分泌物多聯(lián)檢測(cè)試紙、制備方法及其測(cè)試方法，所述陰道分泌物多聯(lián)檢測(cè)試紙包括干化學(xué)檢測(cè)試紙和色標(biāo)卡，所述陰道分泌物多聯(lián)檢測(cè)試紙的制備方法包括：基體條或試紙卡的制備；項(xiàng)目原紙/項(xiàng)目反應(yīng)塊的制備，還公開(kāi)了所述陰道分泌物多聯(lián)檢測(cè)試紙的測(cè)試方法，包括如下步驟：采集陰道分泌物；制備樣本液；將樣本液滴加至干化學(xué)檢測(cè)試紙，與色標(biāo)卡對(duì)判讀結(jié)果，本發(fā)明提出的陰道分泌物多聯(lián)檢測(cè)試紙各項(xiàng)目中的顯色劑或是反應(yīng)促進(jìn)劑加快反應(yīng)速度，同時(shí)不需要二次再滴加顯色液，且反應(yīng)時(shí)間只需5min，無(wú)需終止液與顯色液，準(zhǔn)確、快速、方便，可以滿足門診的快速有效診斷的需求，并配置色標(biāo)卡，可實(shí)現(xiàn)目測(cè)功能，用于女性個(gè)人健康監(jiān)測(cè)。

堿性磷酸酶活性即時(shí)檢測(cè)方法 1085     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種堿性磷酸酶活性即時(shí)檢測(cè)方法。利用樣本溶液中的堿性磷酸酶分析物在催化焦磷酸水解反應(yīng)后，后續(xù)加入的Cu²⁺因未被焦磷酸絡(luò)合而能夠被Cu²⁺選擇性檢測(cè)電極高靈敏檢測(cè)的機(jī)制。該電極響應(yīng)信號(hào)的大小與樣本溶液中堿性磷酸酶活性的大小呈正相關(guān)，即完成堿性磷酸酶活性的即時(shí)定量檢測(cè)。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單易行，未經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)的操作人員也能開(kāi)展實(shí)驗(yàn)，且不使用任何酶標(biāo)儀、熒光儀、電化學(xué)工作站等大型專業(yè)分析儀器進(jìn)行定量信號(hào)讀取，極大降低分析成本，具有廣闊的應(yīng)用前景。

基于區(qū)塊鏈和深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的電力調(diào)度方法 952     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于區(qū)塊鏈和深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的電力調(diào)度方法，包括如下步驟：步驟一、用戶注冊(cè)；步驟二、采集數(shù)據(jù)并加密上鏈；步驟三、DRL狀態(tài)空間、動(dòng)作空間設(shè)置；步驟四、DRL獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)R(t)設(shè)置以及用戶約束與懲罰機(jī)制；步驟五、基于改進(jìn)DQN的DRL訓(xùn)練獲得預(yù)測(cè)結(jié)果，向電網(wǎng)部門申報(bào)電力；步驟六、信譽(yù)值更新；步驟七、電網(wǎng)部門將調(diào)度信息使用申請(qǐng)用戶的公鑰加密后上傳到區(qū)塊鏈進(jìn)行保存，用戶信譽(yù)值同樣上鏈存儲(chǔ)在區(qū)塊鏈中；步驟八、基于信譽(yù)值完成電力調(diào)度。這種方法能基于區(qū)塊鏈技術(shù)采集到的大數(shù)據(jù)進(jìn)行融合管理，實(shí)現(xiàn)不同的來(lái)源的數(shù)據(jù)匯聚共享，平衡電力問(wèn)題，完善能量管理體系。