雙層聚合物隔膜的制備方法及應(yīng)用 1032     

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本發(fā)明公開了一種雙層聚合物隔膜的制備方法及其應(yīng)用，具體的，該制備方法包括將聚烯烴原料通入到擠出系統(tǒng)得到擠出膜片，再將擠出膜片經(jīng)退火處理得到單層膜片，將若干個單層膜片進(jìn)行疊加形成多層復(fù)合層，該疊加是根據(jù)擠出時形成的貼輥面和非貼輥面，按兩單層膜片的非貼輥面相貼合的方式組成成雙層膜片組，再將雙層膜片組進(jìn)行疊加形成多層復(fù)合層。本發(fā)明還公開了由上述方法制備得到的雙層聚合物隔膜以及上述方法和隔膜在鋰離子電池領(lǐng)域的應(yīng)用。該制備方法不僅降低了多層復(fù)合膜剝離過程中的剝離力，還保證了成品雙層聚合物隔膜間的粘接力，有效降低了雙層聚合物隔膜成品制備過程中的氣泡問題。

配電臺區(qū)儲能柜及其控制方法 659     

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本發(fā)明涉及一種配電臺區(qū)儲能柜及其控制方法，所述配電臺區(qū)儲能柜包括柜體，所述柜體的內(nèi)部設(shè)置有鋰電子電池、電池管理系統(tǒng)、儲能雙向變流器、監(jiān)控系統(tǒng)以及配電箱等，從而可以實時采集電池管理系統(tǒng)、儲能雙向變流器和負(fù)荷等運行信息，以使得所述儲能雙向變流器可以控制所述配電臺區(qū)儲能柜充電運行或放電運行，提高了配電臺區(qū)供電的可靠性及電能質(zhì)量。

水泥基材料用抗硫酸鹽防腐劑 760     

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本發(fā)明公開了一種水泥基材料用抗硫酸鹽防腐劑，其組成按重量份數(shù)計如下：偏高嶺土60?90份；硬脂酸鈣1?10份；碳酸鋇5?20份；碳酸鋰0.1?1份。還可以加入粉煤灰；其用量與偏高領(lǐng)土質(zhì)量比為1 : 2。本發(fā)明中偏高嶺土用量只相當(dāng)于混凝土中膠凝材料用量的6％?8％左右，用量低，降低了混凝土的成本；硬脂酸鈣還同時用作偏高嶺土的分散劑，降低了偏高嶺土在水泥中的團聚性，極大地提高了偏高嶺土的利用效率；同時，BaCO3和Li2CO3作為無機鹽可以提高水泥的分散性，降低水泥的標(biāo)準(zhǔn)稠度需水量，改善混凝土的工作性；防腐劑的抗蝕系數(shù)指標(biāo)達(dá)到1.14以上。

做圓周運動的焊機 771     

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本發(fā)明涉及一種做圓周運動的焊機，屬于鋰氬電池制造技術(shù)領(lǐng)域。包括焊槍底架、設(shè)置于焊槍底架上的固定板、固定于固定板底部的步進(jìn)電機，所述步進(jìn)電機輸出軸穿過固定板與R調(diào)節(jié)裝置底部連接，所述R調(diào)節(jié)裝置頂部連接球面軸承，所述球面軸承與連桿一端鉸接，所述連桿另一端固定在可調(diào)連接板上，所述可調(diào)連接板滑動連接在X向滑軌上，所述X向滑軌底部通過連接塊滑動連接在平行設(shè)置的兩個Y向滑軌上，所述X向滑軌端部連接焊槍座，所述焊槍座上固定有焊槍。本發(fā)明焊槍通過電機帶動作圓周運動，其旋轉(zhuǎn)精度電得以保證，被加工電池用氣缸推動夾具夾緊固定不動，電池采用氣缸夾緊，大幅提高精度，幾乎沒有位移。

放射狀β-AgVO3納米線簇及其制備方法 713     

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本發(fā)明涉及放射狀β-AgVO3納米線簇的制備方法，由多根納米線團簇在一起，長度10~100微米，直徑為200~400納米，采用下述方法制得，取AgNO3、V2O5粉末和氟源溶于去離子水，攪拌混合，得到前驅(qū)體溶液，備用；轉(zhuǎn)移至100mL反應(yīng)釜，此時將預(yù)處理后的基片斜置于反應(yīng)釜內(nèi)襯中，反應(yīng)，將基片從反應(yīng)釜中取出，自然冷卻至室溫；用去離子水反復(fù)洗滌基片上及溶液中得到的沉淀物，烘干得到放射狀β-AgVO3納米線簇。本發(fā)明的有益效果是：該納米線作為鋰離子電池正極活性材料時，表現(xiàn)出優(yōu)異的高倍率特性及循環(huán)穩(wěn)定性。本發(fā)明制備放射狀β-AgVO3納米線簇所采用的基片輔助水熱法工藝簡單，對設(shè)備要求低。

防輻射自密實混凝土及其制備方法 647     

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本發(fā)明公開了一種防輻射自密實混凝土及其制備方法，組分包括防輻射水泥、摻合料、鐵尾礦砂、重晶石碎石、高效減水劑、流變劑、穩(wěn)定劑和水，防輻射水泥為鋇水泥和鍶水泥中的一種，摻合料為含硼礦石和含鋰礦石的混合物，各組分的配比為防輻射水泥440～480kg/m³、摻合料220～260kg/m³、鐵尾礦砂1020～1060kg/m³、重晶石碎石2250～2290kg/m³、高效減水劑10～14kg/m³、流變劑4～8kg/m³、穩(wěn)定劑1～4kg/m³、水灰比控制范圍0.36～0.40。本發(fā)明在實現(xiàn)混凝土的高流動、抗離析、自密實的同時，能夠保證混凝土的輻射防護性能及力學(xué)強度，而且環(huán)境友好，成本低。

漿料固含量在線調(diào)節(jié)系統(tǒng)及其方法 1092     

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本發(fā)明屬于鋰電池漿料生產(chǎn)領(lǐng)域，具體涉及一種漿料固含量在線調(diào)節(jié)系統(tǒng)及其方法。所述系統(tǒng)包括用于提供溶劑的溶液計量罐、用于配制漿料的攪拌罐、用于檢測漿料實時密度的輔助罐和電控箱；輔助罐配有稱重傳感器和體積傳感器；電控箱內(nèi)設(shè)置有PLC；攪拌罐與輔助罐之間形成回路，使攪拌罐中的漿料在攪拌罐和輔助罐之間循環(huán)流動；PLC用于接收稱重傳感器和體積傳感器的實時數(shù)據(jù)并據(jù)此計算所述輔助罐中漿料的密度，繼而將所述密度換算為漿料的實時固含量；當(dāng)讀取的所述漿料的實時固含量高于所設(shè)計漿料固含量時，PLC控制進(jìn)液閥開啟，使溶液計量罐向攪拌罐中補加溶劑。所述在線調(diào)節(jié)系統(tǒng)節(jié)約了人工成本和設(shè)備稼動率，極大提高生產(chǎn)效率。

高效再生石墨負(fù)極的方法 923     

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本發(fā)明屬于電池材料回收再利用技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種高效再生石墨負(fù)極的方法，包括如下步驟：在惰性氣氛下，將廢舊鋰離子電池的石墨負(fù)極片放置于碳基基底上，采用高溫短時加熱法對石墨負(fù)極片進(jìn)行快速升溫至高溫，并進(jìn)行短時間的高溫?zé)崽幚?，隨后經(jīng)過快速冷卻，即實現(xiàn)石墨負(fù)極的高效再生。本發(fā)明可以短時間(秒級)實現(xiàn)石墨負(fù)極片的直接再生，顯著提高時間和能源效率，避免了傳統(tǒng)石墨再生工藝存在的長周期、復(fù)雜、能耗高等問題。

單層/少層MXene二維材料的制備方法 1067     

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本發(fā)明涉及一種單層/少層MXene二維材料的制備方法，該方法首先制備多層MXene并將其分散在水中得到懸浮液，然后對懸浮液進(jìn)行超聲剝離，接著離心分離并真空冷凍干燥，最終得到單層/少層MXene二維材料。與其他方法相比，本發(fā)明具有高效快捷、綠色環(huán)保、危險系數(shù)小、應(yīng)用廣泛、易于實現(xiàn)批量生產(chǎn)等顯著優(yōu)點，制得的單層/少層MXene二維材料導(dǎo)電性優(yōu)異、體積電容更高、比表面積更大、活性位點更多，在鋰離子電池和超級電容器方面應(yīng)用廣泛。

改性聚烯烴隔膜及其制備方法和應(yīng)用 769     

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本發(fā)明公開一種改性聚烯烴隔膜，該改性聚烯烴隔膜包括聚烯烴多孔隔膜層和無機納米氧化層；聚烯烴多孔隔膜層上設(shè)置有若干微孔；無機納米氧化層設(shè)置在聚烯烴多孔隔膜層的一側(cè)，且聚烯烴多孔隔膜層上靠近無機納米氧化層一側(cè)的微孔孔徑大于另一側(cè)的微孔孔徑。本發(fā)明提供的改性聚烯烴隔膜的聚烯烴多孔隔膜層上靠近無機納米氧化層一側(cè)的孔徑大于遠(yuǎn)離無機納米氧化層一側(cè)的孔徑，一方面有利于避免因無機納米氧化層的引入而導(dǎo)致隔膜表面的閉孔，另一方面能夠減緩聚烯烴隔膜的機械強度降低程度，所得改性聚烯烴隔膜具有較高的鋰離子電導(dǎo)率和機械強度。

胎源性成年癲癇動物模型的構(gòu)建方法及其用途 1060     

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本發(fā)明提供一種胎源性成年癲癇動物模型的構(gòu)建方法及其用途，所述的胎源性成年癲癇動物模型為正常受孕的嚙齒類動物于孕9～20天每日給予0.2mg/kg地塞米松皮下注射，F(xiàn)1子代仔鼠出生后常規(guī)正常飼養(yǎng)至12周以氯化鋰?匹羅卡品腹腔注射誘導(dǎo)癲癇發(fā)作，經(jīng)癲癇相關(guān)指標(biāo)檢測提示癲癇易感性，進(jìn)一步于18周齡檢測行為學(xué)相關(guān)指征提示焦慮、抑郁及認(rèn)知障礙，判定得到所述胎源性成年癲癇動物模型。本發(fā)明所建立的模型新穎、可靠、簡便，對研究胎源性成年癲癇的發(fā)生機制，確定臨床早期預(yù)警及藥物防治靶標(biāo)方面具有重要意義。

聚酯類刷形聚合物、其一鍋法合成方法及應(yīng)用 817     

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本發(fā)明屬于鋰離子電池聚合物電解質(zhì)領(lǐng)域，更具體地，涉及一種聚酯類刷形聚合物、其一鍋法合成方法及應(yīng)用。在無水無氧條件下，將甲基丙烯酸羥乙酯單體和環(huán)內(nèi)酯單體混合均勻，形成單體混合物；將單體混合物與自由基引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移試劑4?氰基?4?(硫代苯甲酰)戊酸混合，獲得原料混合液，將原料混合液，在惰性氣氛下升溫使得甲基丙烯酸羥乙酯單體發(fā)生可逆加成?斷裂轉(zhuǎn)移聚合，使得環(huán)內(nèi)酯單體開環(huán)聚合反應(yīng)，分離后得到所述聚酯類刷形共聚物。該方法結(jié)合了可控/“活性”自由基聚合中的可逆加成?斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合反應(yīng)和有機酸催化羥基引發(fā)環(huán)狀酯類單體的開環(huán)聚合反應(yīng)，在一鍋中實現(xiàn)了從小分子到刷形聚合物的合成。

α-MoC_1-x/Si@C微球及制備方法和應(yīng)用 1122     

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本發(fā)明公開了一種α?MoC_1?x/Si@C微球及制備方法和應(yīng)用，以多巴胺為碳源的碳形成微米級別的球作為骨架，前驅(qū)體中的鉬酸銨提供鉬元素再碳基質(zhì)上原位形成大量的碳化鉬顆粒，作為較大的碳/碳化鉬導(dǎo)電載體，被碳基質(zhì)包裹的納米二氧化硅被還原為納米硅顆粒牢固地被碳骨架包覆，以此形成了納米硅顆粒分布在碳/碳化鉬主體內(nèi)的球狀結(jié)構(gòu)。本發(fā)明用溫和的鎂熱法較好地保留了材料的初始形貌，還原的Si被碳層包覆，可改善其在脫?嵌鋰過程的體積膨脹，提升循環(huán)壽命。

物理運動測試方式的組合導(dǎo)航驗證系統(tǒng)及方法 1022     

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本發(fā)明的一種物理運動測試方式的組合導(dǎo)航驗證系統(tǒng)，包括電器綜合測試儀(軟硬件系統(tǒng))，定位定向系統(tǒng)，MEMS慣組，GNSS系統(tǒng)，控制系統(tǒng)，鋰電池供電系統(tǒng)。本發(fā)明設(shè)計了一種簡單易用、工作可靠的實際物理運動方式的組合導(dǎo)航驗證系統(tǒng)，利用試驗車按照預(yù)選設(shè)定的軌跡和速度運動，定位定向系統(tǒng)實時輸出試驗車所在的位置的基準(zhǔn)導(dǎo)航數(shù)據(jù)，對于組合導(dǎo)航算法進(jìn)行驗證，綜合了器件實際誤差、系統(tǒng)融合硬件誤差、算法誤差的綜合值，最能直觀顯示組合導(dǎo)航系統(tǒng)的精度，低成本地實現(xiàn)了實際物理運動方式對組合導(dǎo)航系統(tǒng)的驗證。

電池包動態(tài)旋轉(zhuǎn)充電方法及動態(tài)旋轉(zhuǎn)充電裝置 940     

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本發(fā)明提供了一種電池包動態(tài)旋轉(zhuǎn)充電方法及動態(tài)旋轉(zhuǎn)充電裝置。該方法是采用一種動態(tài)旋轉(zhuǎn)充電裝置，使得電池包充電過程中按預(yù)設(shè)旋轉(zhuǎn)程序進(jìn)行旋轉(zhuǎn)充電。旋轉(zhuǎn)過程中電解液受重力及離心力作用，重新均勻的回流至電芯各個部位；此外，利用電極材料在充放電過程中體積膨脹?縮小的效應(yīng)，輔助電解液在電芯卷繞/疊片結(jié)構(gòu)內(nèi)流動，進(jìn)一步讓電解液均勻分布，從而有效避免局部電解液匱乏造成的內(nèi)阻升高、容量衰減加速、析鋰、甚至燃燒爆炸等問題。

可用于離子電池的復(fù)合凝膠電解質(zhì)及其制備方法 895     

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本發(fā)明公開了一種可用于離子電池的復(fù)合凝膠電解質(zhì)及其制備方法，該復(fù)合凝膠電解質(zhì)是由包括雙鍵封端的聚乙二醇、巰基酯類化合物、腈類化合物和功能性填料在內(nèi)的原料經(jīng)紫外光輻照得到的有機?無機雜化交聯(lián)結(jié)構(gòu)材料；其中，腈類化合物中還混合有鋰鹽或鈉鹽，功能性填料為炔基封端的超支化聚離子液體功能化的還原氧化石墨烯，在該功能性填料中炔基封端的超支化聚離子液體接枝在還原氧化石墨烯的表面。本發(fā)明通過對該復(fù)合凝膠電解質(zhì)的關(guān)鍵組成及結(jié)構(gòu)，以及相應(yīng)制備方法進(jìn)行改進(jìn)，與現(xiàn)有技術(shù)相比能夠有效的解決無機納米粒子填料在基體中的分散性問題，提高各組分間的相容性以及電解質(zhì)的穩(wěn)定性，進(jìn)而提高電池的性能。

輕小型傾斜攝影測量系統(tǒng)及方法 935     

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本發(fā)明涉及一種測量系統(tǒng)及方法，屬于地理信息測繪技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種輕小型傾斜攝影測量系統(tǒng)及方法。本發(fā)明集成了POS系統(tǒng)(GPS/IMU)、多臺數(shù)字相機、控制板、計算機、鋰電池等，具有集成度高、質(zhì)量輕、定位精度高、影像分辨率高、剛性好、快速拆裝、方便攜帶等特點。

氮、磷摻雜的NiP/石墨烯復(fù)合氣凝膠及其制備方法 969     

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本發(fā)明涉及一種氮、磷摻雜的NiP/石墨烯復(fù)合氣凝膠及其制備方法，包括如下步驟：S1：一步水熱法制備氮摻雜的NiO/石墨烯氣凝膠三維復(fù)合材料；S2：制備氮、磷摻雜的NiO/石墨烯氣凝膠三維復(fù)合材料。本發(fā)明制備方法操作簡單、原料易得，反應(yīng)條件容易達(dá)到，而且制得的三維網(wǎng)絡(luò)狀氣凝膠擁有多孔的結(jié)構(gòu)，比表面積高，且較為致密，機械強度較好。三維交聯(lián)的孔結(jié)構(gòu)以及碳骨架中氮、磷和NiP的摻雜增加了活性位點，使其可廣泛應(yīng)用于鋰離子電池、超級電容器、水處理、電催化、光催化等各個領(lǐng)域。

短波接收天線效率空中立體無線自動檢測系統(tǒng)及方法 975     

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本發(fā)明公開了一種短波接收天線效率空中無線自動檢測記錄系統(tǒng)及方法，其中上述系統(tǒng)主要包括測試用發(fā)射天線、鋰電池供電模塊、功率放大模塊、無線網(wǎng)絡(luò)模塊、射頻產(chǎn)生模塊、ARM系統(tǒng)主控模塊和射頻信號采集模塊等部分；其中在執(zhí)行計算上主要包括無人機檢測飛行航跡規(guī)劃模塊、檢測數(shù)據(jù)分析處理與建模評估模塊以及存儲記錄報表與圖形呈現(xiàn)模塊，通過全方位空間立體的向待測接收天線輻射一定的射頻功率信號，并實時檢測短波接收天線上感應(yīng)的射頻信號變化情況，對短波接收天線實際接收效率等信息進(jìn)行測量、記錄和存儲傳輸，判斷短波接收天線的健康狀態(tài)，并對短波接收天線性能變化趨勢、剩余使用壽命和可用度等內(nèi)容建立相關(guān)模型進(jìn)行綜合評估。

硅碳復(fù)合電極材料的制備方法 808     

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本發(fā)明公開了一種硅碳復(fù)合負(fù)極材料的制備方法，將純凈石墨粉置于無水惰性氣體中，然后將體積比為1~20：30~1的聚硅氧烷/甘油混合溶液滴入純凈石墨粉中，密封并加熱至290~310℃，并保持此溫度24~48小時，使石墨的層間距充分撐開，然后直接將其轉(zhuǎn)移至脈沖激光工作室中的樣品舟上，加熱至120~300℃后用脈沖激光輻射，即得到硅碳復(fù)合電極材料。本發(fā)明的碳硅復(fù)合電極材料制得的鋰電池比容量大，壽命長，安全性能好、循環(huán)周期長。

具有三明治結(jié)構(gòu)的導(dǎo)電聚合物/硫復(fù)合正極材料的制備方法 1035     

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本發(fā)明涉及一種高分子導(dǎo)電聚合物/硫復(fù)合正極材料的制備方法，該方法包括三大步驟：第一步，以磷酸、苯胺、雙氧水、氯化鐵為原料通過水熱法制備聚苯胺空心球；第二步，以聚苯胺空心球、五水硫代硫酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮和鹽酸為原料通過常溫液相合成法制備聚苯胺/硫三明治復(fù)合材料前驅(qū)體；第三步，以上述前驅(qū)體、苯胺、鹽酸、過硫酸銨為原料合成聚苯胺/硫三明治復(fù)合正極材料。本發(fā)明方法工藝簡單、環(huán)境友好、適合工業(yè)化生產(chǎn)，所制備的三明治結(jié)構(gòu)復(fù)合電極材料用于鋰硫電池時表現(xiàn)出高比容量、循環(huán)性能好、倍率性能佳等優(yōu)點。

基于銨鹽催化劑的硼氫化物水解反應(yīng)的制氫方法 952     

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本發(fā)明涉及一種基于銨鹽催化劑的硼氫化物水解反應(yīng)的制氫方法。其技術(shù)方案是：先配制濃度為0.1~35wt%的硼氫化物水溶液，所述水溶液的pH值為8.0~13.0；然后在0℃~50℃和磁攪拌條件下，加入濃度為0.1~67wt%的銨鹽水溶液，產(chǎn)生的氣體經(jīng)濃硫酸洗氣裝置洗滌，收集，制得高純氫氣。其中：所述硼氫化物為硼氫化鈉、硼氫化鉀、硼氫化鋰中的一種；所述銨鹽為無機銨鹽或為有機季銨鹽；無機銨鹽為氯化銨、硝酸銨、硫酸銨、碳酸氫銨、磷酸氫銨中的一種，有機季銨鹽為甲基季銨鹽、乙基季銨鹽中的一種。本發(fā)明具有工藝簡單、效果好、成本低和對環(huán)境無污染的特點。

收縮的可調(diào)內(nèi)結(jié)構(gòu)的介孔無機鹽納米管材料及其制備方法和應(yīng)用 777     

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本發(fā)明涉及一種收縮的可調(diào)內(nèi)結(jié)構(gòu)的介孔無機鹽納米管材料及其制備方法，該材料可作為鋰離子電池負(fù)極活性材料等，其由無機鹽納米顆粒組成的收縮的管中線或管中管納米結(jié)構(gòu)，其中管中線的外管或管中管的內(nèi)、外管均向內(nèi)收縮，管中管的外管直徑為180～210nm，其內(nèi)管的直徑為80～120nm；管中線的外管直徑為180～210nm，其內(nèi)部線的直徑為30～50nm。本發(fā)明的有益效果是：材料作為能源存儲的材料，具有優(yōu)異的電化學(xué)性能，本發(fā)明具有原料廉價、工藝簡單環(huán)保、產(chǎn)量大、材料電化學(xué)性能優(yōu)異的特點。該方法提供了制備復(fù)雜納米管的一種普適策略，并具有大規(guī)模應(yīng)用的潛力。

催化劑組合物及其制備方法和在處理亞甲基藍(lán)工業(yè)廢水方面的應(yīng)用 1010     

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本發(fā)明涉及一種Li2Ni2Mo3O12催化劑組合物及其制備方法和在處理亞甲基藍(lán)工業(yè)廢水方面的應(yīng)用，屬于無機功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的Li2Ni2Mo3O12催化劑組合物是將鋰化合物、鎳鹽、鉬酸鹽和檸檬酸按摩爾比為1：1：1.5：7～20的比例依次加入水中，攪拌溶解，然后加入乙二醇，升溫到100℃～130℃，繼續(xù)攪拌形成凝膠，最后將凝膠在400℃～900℃下煅燒4～15小時制得。本發(fā)明的催化劑在常溫常壓，也無需光照射下即能高效催化雙氧水氧化分解工業(yè)廢水中的亞甲基藍(lán)染料，具有制備簡單快速，降解有機污染物速度快且效果顯著，處理成本低，不產(chǎn)生二次污染等優(yōu)點。另外，本發(fā)明的催化劑還可多次循環(huán)使用，本發(fā)明的Li2Ni2Mo3O12催化劑在第二、第三次循環(huán)使用中對工業(yè)廢水中亞甲基藍(lán)的降解率均超過90.0％。

含有乙氧基單元的磷酸酯及其制備方法和用途 885     

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本發(fā)明公開了一類含有乙氧基(CH2CH2O)單元的磷酸酯及其制備方法和用 途，該類磷酸酯具有以下結(jié)構(gòu)通式， 式中，n＝1或2；R＝CH3或C2H5或CF3CH2，且兩個R基團相同。其制備方法是 以含有氯甲基的乙二醇單甲醚或含有氯甲基的二乙二醇單甲醚以及含有R基團的 亞磷酸酯為原料，以無水氯化鎳作催化劑，加熱充分反應(yīng)，然后減壓蒸餾即可得 到該類磷酸酯。采用本發(fā)明方法制得的該類磷酸酯具有良好的阻燃性、熱穩(wěn)定性 及良好的電化學(xué)性能，可作為二次鋰離子電池高安全性電解液，具有廣闊工業(yè)應(yīng) 用前景。本發(fā)明方法步驟簡單、耗時短，在一般實驗室即可完成，易于推廣。

活化雙氧水氧化降解廢水有機污染物的方法 957     

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一種活化雙氧水氧化降解廢水有機污染物的方法，針對現(xiàn)有技術(shù)的催 化劑制備復(fù)雜等缺陷，提供一種本發(fā)明的方法：將一定濃度的雙氧水與 作為活化雙氧水的催化劑或加助催化劑與待處理的有機廢水混合攪拌反 應(yīng)。作為活化雙氧水的催化劑是以堿金屬鋰，鈉，鉀離子，堿土金屬鎂、 鈣、銫、鋇離子或NH4+為活性陽離子的碳酸氫鹽；作為助催化劑是以過 渡金屬鐵、錳或銅為活性陽離子，以氯離子、硝酸根離子、或硫酸根離 子為陰離子的鹽。本發(fā)明反應(yīng)條件溫和，對所處理的污水能起到完全脫 色脫臭的效果，COD去除率可以達(dá)到25％～60％。

動力電池?zé)崾Э胤雷o測試方法、系統(tǒng)及存儲介質(zhì) 773     

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本發(fā)明公開了一種動力電池?zé)崾Э胤雷o測試方法、系統(tǒng)及存儲介質(zhì)，其方法包括以下步驟：選取原始電池系統(tǒng)中的一個或多個電芯，對所述一個或多個電芯進(jìn)行老化衰減試驗；將老化衰減后的所述一個或多個電芯與原始電池系統(tǒng)中的健康電芯組裝成衰減電池系統(tǒng)，并在衰減電池系統(tǒng)中標(biāo)記老化衰減后的所述一個或多個電芯；對所述衰減電池系統(tǒng)進(jìn)行熱失控防護實驗，獲取所述衰減電池系統(tǒng)中不同健康狀態(tài)電芯的熱失控防護結(jié)果；因此采用已經(jīng)老化衰減的電芯與正常新鮮健康電芯組裝電池系統(tǒng)，打破當(dāng)前電池包開發(fā)過程中熱失控防護效果驗證試驗的局限性，模擬接近實際情況下出現(xiàn)熱失控時的電池包狀態(tài)，可在很大程度上提高鋰離子電池電芯安全預(yù)警實驗的可靠性。

新型負(fù)極材料、制備方法及其用途 1015     

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本發(fā)明涉及一種新型負(fù)極材料，其化學(xué)式為SiO_x/C(0.88≤x≤0.98)，SiO_x顆粒表面被碳包覆，碳含量為1.0～10.0wt％，其在X射線衍射圖譜上對應(yīng)2θ＝26～30°范圍內(nèi)存在Si(111)特征峰，根據(jù)謝樂公式算得Si晶粒大小為2.0～10.0nm，粒度體積分布為D₁₀≥1.0μm，D₅₀＝2.0～7.0μm，D₉₀＝4.0～14.0μm，D_max≤25.0μm。所述新型負(fù)極材料在0～1.5V下充放電，具有較高的可逆比容量(≥1600mAh/g)和首次庫侖效率(≥77.0％)，同時具有較低的體積膨脹效應(yīng)，以及優(yōu)異的循環(huán)性能(混合石墨到可逆比容量450mAh/g左右，循環(huán)50周后容量保持率≥98.5％，最大嵌鋰態(tài)極片膨脹≤21.0％)。

具有雙面自支撐結(jié)構(gòu)的聚苯胺電極及其制備方法 1021     

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本發(fā)明提供一種具有雙面自支撐結(jié)構(gòu)的聚苯胺電極及其制備方法；所述具有雙面自支撐結(jié)構(gòu)的聚苯胺電極，包括：具有一定厚度的支撐基體以及位于所述支撐基體正面和反面上的多個納米棒；所述支撐基體由無規(guī)則取向的聚苯胺組成；位于所述支撐基體上同一個面上的多個納米棒呈陣列排布，所述納米棒由定向生長在所述支撐基體上的聚苯胺組成。通過本發(fā)明的制備方法制得的具有雙面自支撐結(jié)構(gòu)的聚苯胺電極具有極高的比表面積，可作為鋰離子電池正極材料及超級電容器電極材料，能夠提高電極的比容量和器件的比能量密度。

纖維素磁性微球的制備方法及快速氫化反應(yīng)方法 952     

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本發(fā)明公開一種纖維素磁性微球的制備方法及快速氫化反應(yīng)方法，該纖維素磁性微球的制備方法包括如下步驟：將纖維素溶解于氫氧化鋰或者氫氧化鈉、尿素水溶液的混合液中，得到纖維素溶液；向所述纖維素溶液中加入環(huán)氧氯丙烷，并使所述環(huán)氧氯丙烷均勻分散形成混合溶液，將司班80與異辛烷混合后加入至所述混合溶液中，繼續(xù)攪拌至使纖維素凝膠成為纖維素微球；將FeCl₂·4H₂O溶解于水中后，向其中加入所述纖維素微球，并在隔絕氧氣環(huán)境下攪拌混合，然后加熱至60?95℃后，依次加入氫氧化鈉溶液和硝酸銀溶液，在60?95℃下繼續(xù)攪拌，得到纖維素磁性微球。