煙葉源香料感官品質(zhì)特征組分的篩選方法 964     

 0

本發(fā)明涉及一種煙葉源香料感官品質(zhì)特征組分的篩選方法，屬于煙用香料技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括樣本采集、樣本色譜分析、樣本感官評價、預(yù)處理、Mann?Whitney?Wilcoxon檢驗、變量篩選六大步驟。本發(fā)明以頻率比值X為依據(jù)，以煙葉的品質(zhì)特征為效應(yīng)基礎(chǔ)，以高效液相色譜原始數(shù)據(jù)和煙葉主要化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)為成分基礎(chǔ)，篩選可凸顯卷煙特定品質(zhì)特征的組分。該方法為的感官品質(zhì)凸顯香料的制備工作指明了方向。將篩選到的特征組分，應(yīng)用到了煙葉源特征香料的開發(fā)中，感官評價結(jié)果優(yōu)異，具有較好的現(xiàn)實意義。

玻璃干燥器 1139     

 0

本實用新型涉及一種玻璃干燥器，屬于化學(xué)反應(yīng)裝置技術(shù)領(lǐng)域。本實用新型包括密封蓋、上罐體、瓷板、下罐體、分析天平、綠指示燈、黃指示燈、紅指示燈、報警器、電源開關(guān)；所述密封蓋密封地蓋住上罐體，兩者相接觸的地方涂上凡士林，上罐體內(nèi)部設(shè)有至少兩層瓷板用于盛放物品，瓷板間距相等，存放干燥劑的下罐體底部設(shè)置一臺精密測重分析天平。本實用新型能避免傳統(tǒng)干燥器存放大量物料的堆積，能更有效的干燥存放物品；存放干燥劑的下罐體的改造可以在準(zhǔn)備的時間范圍內(nèi)提醒我們更換物料，避免過早或過遲更換干燥劑造成干燥劑的浪費或?qū)ξ锲返膿p害；干燥器密封蓋上的通氣孔可使干燥器內(nèi)外壓力平衡，避免干燥器內(nèi)壓力小于外壓而難以打開密封蓋。

卷煙濾嘴提取液的加嚴(yán)提取方法 854     

 0

本發(fā)明涉及一種卷煙濾嘴提取液的加嚴(yán)提取方法，屬于煙草技術(shù)領(lǐng)域。此方法使用比真實條件更加嚴(yán)苛的方法將卷煙濾嘴完全浸泡在提取溶劑中進(jìn)行提取，其步驟為：1）隨機抽取卷煙樣品將濾嘴切割下來；2）測定受試卷煙濾嘴在40℃浸泡30min條件下的吸水性；3）稱取制備好的濾嘴試樣，置于提取容器中；4）按照公式v=m×r+m×a計算濾嘴試樣的加水量；5）加入第4步計算出的加水體積的水，然后蓋緊容器塞子置于恒溫水浴搖床中，40℃下以100-200rpm的轉(zhuǎn)速震蕩提取30min，即得到卷煙濾嘴提取液，可進(jìn)行后續(xù)的化學(xué)分析和生物學(xué)分析。該方法可以最大限度地發(fā)現(xiàn)卷煙濾嘴或煙用濾棒中可溶出物的潛在影響，評估其潛在的安全性風(fēng)險。

耐晶間腐蝕節(jié)Ni型雙相不銹鋼及其制備方法 1088     

 0

本發(fā)明提供一種耐晶間腐蝕節(jié)Ni型雙相不銹鋼，其化學(xué)成分及質(zhì)量百分比為：C：0.034～0.04％、Si：0.20～0.26％、Mn：5.9～14.6％、Cr：22.30～23.69％、Ni：2.12～2.40％、Mo：1.20～1.41％、Cu：0.10～0.14％、N：0.26～0.28％、P：≤0.008％、S：≤0.006％，余量為Fe和不可避免的雜質(zhì)；還提供一種耐晶間腐蝕節(jié)Ni型雙相不銹鋼的制備方法，通過真空冶煉及熱壓縮實驗獲取實驗用鋼，采用雙環(huán)動電位再活化法(DL?EPR)測試不同Mn含量23％Cr節(jié)Ni型雙相不銹鋼固溶態(tài)和熱壓縮試樣的晶間腐蝕敏感度，通過調(diào)控錳含量與應(yīng)變速率、變形溫度之間的關(guān)系，分析相應(yīng)晶間腐蝕敏感度變化趨勢，分析了變形溫度、應(yīng)變速率和Mn含量變化對晶間腐蝕敏感性的影響規(guī)律，進(jìn)而獲得不同Mn含量情況下耐晶間腐蝕性能較好的雙相不銹鋼。

鋅鎳電池負(fù)極鋅鋁水滑石的改性方法 1123     

 0

本發(fā)明公開了一種鋅鎳電池負(fù)極鋅鋁水滑石的改性方法，以鋅鋁水滑石為基礎(chǔ)，引入金屬元素鎵和釓，采用水熱法制備鋅鋁鎵水滑石和鋅鋁釓水滑石，通過煅燒鋅鋁鎵水滑石和鋅鋁釓水滑石獲得其氧化物，利用X射線衍射、掃描電鏡、BET比表面積分析等表征手段分析了制備出的樣品的晶體結(jié)構(gòu)和微觀形貌，利用電化學(xué)工作站對制備的鋅負(fù)極進(jìn)行半電池測試，并與燒結(jié)鎳組裝成全電池，改善了鋅鎳電池的放電性能以及循環(huán)性能；本發(fā)明提供了一種改性的水滑石制成的鋅鎳電池負(fù)極，通過本發(fā)明的改性方法可提升鋅鎳電池負(fù)極的耐腐蝕性以及提高電池的整體循環(huán)穩(wěn)定性。

示波極譜儀電解池信號放大器 1048     

 0

該實用新型是一個電化學(xué)分析領(lǐng)域中的示波極譜儀電解池信號放大器。其目的是解決JP-1A型示波極譜儀受50Hz市電干擾無法測試或穩(wěn)定性及靈敏度不高的問題。其特征是該放大器中的電路采用運放差動輸入電路、反相放大電路,有源微分電路,并且對原示波極譜儀不需進(jìn)行改裝,對地球化學(xué)試樣,水,人體中的血、尿、毛發(fā),生物食品中的微痕量元素測試,擴大示波極譜儀的使用范圍,使其靈敏度、穩(wěn)定性和抗干擾能力明顯提高。

煙葉分切的判定方法 696     

 0

發(fā)明公開了一種煙葉分切的判定方法。挑選葉長基本一致的20片煙葉,從葉基到葉尖測量煙葉總長度;以每段長3～4cm為單元,從葉尖到葉基把煙葉樣品進(jìn)行均分,并切成煙絲且混勻,分成2份,一份用于常規(guī)化學(xué)成分含量測定,一份用于感官質(zhì)量進(jìn)行評定。以常規(guī)化學(xué)成分指標(biāo)和感官質(zhì)量總分為評價因素,進(jìn)行統(tǒng)計分析,找出這些指標(biāo)變化的明顯拐點。根據(jù)指標(biāo)含量(評分)相近的原則,以出現(xiàn)明顯拐點(即變化最大處)為分切點。該方法判定結(jié)果可靠性高,簡單易行,成本低廉,具有良好的實際應(yīng)用前景。

煙草HPLC指紋圖譜數(shù)據(jù)庫的建立方法及應(yīng)用 853     

 0

本發(fā)明提供一種煙草HPLC指紋圖譜數(shù)據(jù)庫的建立方法，經(jīng)過烤煙成分提取、HPLC指紋圖譜分析，得到烤煙原始指紋圖譜數(shù)據(jù)庫，通過計算機編程技術(shù)，將烤煙原始指紋圖譜數(shù)據(jù)庫轉(zhuǎn)換成烤煙指紋圖譜分時數(shù)據(jù)庫，采用主成份分析法對烤煙指紋圖譜分時數(shù)據(jù)庫進(jìn)行分析，以達(dá)到對不同品質(zhì)的煙葉進(jìn)行分類的目的。本發(fā)明能客觀的描述烤煙指紋圖譜的信息特征，更科學(xué)地反映煙草的內(nèi)在品質(zhì)，能取代傳統(tǒng)的人工評吸及普通化學(xué)測定等方法在烤煙品質(zhì)判定實際中應(yīng)用，對于提高煙草品質(zhì)評價的科學(xué)性及提高烤煙生產(chǎn)經(jīng)濟效益具有重要意義。本發(fā)明的特征是，利用指紋圖譜分時軟件建立烤煙指紋圖譜的分時數(shù)據(jù)庫，通過主成份－聚類分析方法建立烤煙質(zhì)量分類體系。本發(fā)明還公開了這一方法在烤煙品質(zhì)分級、打葉配方及品牌識別中的應(yīng)用。

碳酸鹽巖油氣儲層黃鐵礦銣-鍶同位素年代學(xué)方法 930     

 0

本發(fā)明屬于油氣成藏技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種碳酸鹽巖油氣儲層黃鐵礦銣?鍶同位素年代學(xué)方法，該方法包括選擇定年對象、樣品制備、樣品清洗、樣品烘干、樣品稱取并溶樣、樣品的蒸干與重溶、化學(xué)分離、組分溶液處理、測定同位素組成和分析對比十個步驟，本發(fā)明結(jié)合Rb?Sr年代學(xué)以及放射性和穩(wěn)定同位素研究，提供了一種確定碳酸鹽巖儲層油氣成藏時代的方法。本發(fā)明的方法單次分析所用的樣品量是常規(guī)分析的1/10至1/100，樣品用量極少，大大減少了采樣次數(shù)，減少了工作量，縮短了分析時間。

果香菊提取物及其應(yīng)用 1002     

 0

本發(fā)明涉及一種果香菊提取物及其應(yīng)用，屬卷煙生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的果香菊花提取物經(jīng)如下步驟得到：將新鮮果香菊花采用冷浸提取，經(jīng)濃縮、醇溶制備得到酊劑和凈油。通過Headspace-GC-MS儀器對諾麗提取物的揮發(fā)性進(jìn)行成分分析，通過MassLynx？V4.1化學(xué)工作站數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，在Nist2008和WILYL標(biāo)準(zhǔn)譜庫中檢索，結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行譜圖解析，確認(rèn)其揮發(fā)性成分。定量分析通過面積歸一化法，分別求得各揮發(fā)性成分的相對百分含量。本發(fā)明的果香菊凈油按重量百分比0.03-0.17%的比例在100g卷煙配方葉組中的應(yīng)用。本發(fā)明的果香菊酊劑按重量百分比0.1-1%的比例在100g卷煙配方葉組中的應(yīng)用。本發(fā)明的優(yōu)點在于：具有增加香氣豐富性、甜韻感，改善余味的功效。

基于深度學(xué)習(xí)算法的煙葉近紅外光譜定量建模方法及應(yīng)用 1076     

 0

基于深度學(xué)習(xí)的煙葉近紅外光譜定量建模方法，利用近紅外光譜儀進(jìn)行光譜信息采集，獲取煙葉的近紅外光譜信息，并對光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，獲取煙葉的主要化學(xué)成分信息，使用稀疏特征學(xué)習(xí)方法對煙葉近紅外光譜數(shù)據(jù)應(yīng)用K?SVD算法創(chuàng)建過完備字典，利用OMP算法計算得到光譜的稀疏表示系數(shù)；采用PSO?SVM學(xué)習(xí)算法，結(jié)合稀疏表示系數(shù)和化學(xué)成分信息建立近紅外光譜回歸預(yù)測模型。本發(fā)明利用光譜分析和機器學(xué)習(xí)雙技術(shù)，并聯(lián)合模式識別中的支持向量機算法實現(xiàn)對煙葉的近紅外光譜快速定量建模，并應(yīng)用所建模型準(zhǔn)確預(yù)測煙葉的主要化學(xué)成分信息。

用于鈦砂礦找礦的方法 984     

 0

本發(fā)明公開了一種用于鈦砂礦找礦的方法，所述方法包括：根據(jù)地質(zhì)地貌狀況，確定找礦靶區(qū)；在所述找礦靶區(qū)內(nèi)，圈定含鈦富鐵質(zhì)基性巖風(fēng)化殼出露范圍；在所述圈定的范圍內(nèi)，由稀至密的布置鉆探；所述鉆探的過程中，在所述鉆孔位置施工淺井，一方面是為了，核查鉆探礦體質(zhì)量，另一方面是為了測取礦石有關(guān)評價參數(shù)提供依據(jù)；根據(jù)淺井施工過程在礦體垂向上取礦物樣品，測取各礦層礦石的大體重值和含礫率，并將所述礦物樣品做化學(xué)基本分析、物相分析和重砂分析，評估所述鈦礦的含礦率。本發(fā)明實施例的用于鈦砂礦找礦的方法，不僅找目標(biāo)把礦的準(zhǔn)確度高，而且在勘查過程中節(jié)約了勘查成本，縮短了勘查周期，而且找目標(biāo)把礦的準(zhǔn)確度高。

精密庫侖滴定電解池 1171     

 0

本實用新型所說的電解池為主要由預(yù)電解池和滴定池組成的雙層型結(jié)構(gòu),可拆卸和組合,所說的滴定池既能用作待分析試樣的溶解、化學(xué)處理,又能組合到整個電解池體系中進(jìn)行精密庫侖分析。進(jìn)行精密測定時,整個電解池為密封體系,并采用惰性氣體連續(xù)排除空氣,保證了實驗溶液系統(tǒng)免受空氣的干擾,其分析精密度可達(dá)0.03%以上,特別適合于對物質(zhì)的主成份、純度進(jìn)行測定,如測定金、鉑的純度等。

基于煙葉特征的全信息在線采集系統(tǒng)及方法 911     

 0

本發(fā)明涉及一種基于煙葉特征的全信息在線采集系統(tǒng)及方法，屬于煙葉信息采集技術(shù)領(lǐng)域。該系統(tǒng)包括包括RFID信息采集模塊、圖像采集模塊、圖像處理模塊、測厚模塊、稱重模塊、近紅外光譜采集模塊、化學(xué)成分分析模塊、數(shù)據(jù)分類模塊和數(shù)據(jù)存儲模，通過本發(fā)明可以實現(xiàn)煙葉特征的全信息在線采集，包括圖像信息、物理信息、化學(xué)信息等，并可構(gòu)建煙葉特征全信息數(shù)據(jù)庫，便于后續(xù)分析、生產(chǎn)使用；本發(fā)明方法簡單可靠，易于推廣應(yīng)用。

含塵廢氣治理裝置 821     

 0

本實用新型公開了一種含塵廢氣治理裝置，包括紅外氣體分析儀、全自動化學(xué)分析儀、第一沉淀箱，還包括第三支管、第二支管、第一支管、水箱、第一沉淀箱；第一沉淀箱一端連接設(shè)置有進(jìn)氣管，另一端連接設(shè)置有出氣管，出氣管上設(shè)置有第一支管，所述水箱連接設(shè)置在第一支氣管上，水箱底部設(shè)置有支管連接至全自動化學(xué)分析儀；水箱頂部設(shè)置有管道連接至空氣干燥設(shè)備，空氣干燥設(shè)備上設(shè)置有管道連接至紅外氣體分析儀上。本裝置解決了在目前廢氣的處理中，經(jīng)由處理后的廢氣，其內(nèi)所含有的成分含量不易監(jiān)測，有時達(dá)不到排放標(biāo)準(zhǔn)就進(jìn)行排放，污染環(huán)境的問題。

基于煙堿定量轉(zhuǎn)化率和基因表達(dá)篩選朱砂煙種子的方法 1085     

 0

本發(fā)明公開一種基于煙堿定量轉(zhuǎn)化率和基因表達(dá)篩選朱砂煙種子的方法，包括從朱砂煙種子庫中選種育苗；出苗到生長30～40d且長至30～40cm高后選底部第2至第4片狀態(tài)良好煙葉取樣；將取樣置于乙烯利+脫落酸混合溶液中浸潤后打孔，將打孔后剩余煙葉干燥至表面無水分；將無水分煙葉烘干至恒重；用化學(xué)分析煙葉的煙堿和降煙堿含量，計算煙堿轉(zhuǎn)化率；檢測打孔煙葉CYP82E4基因表達(dá)；根據(jù)煙堿轉(zhuǎn)化率和CYP82E4基因表達(dá)，篩選出符合煙堿定量轉(zhuǎn)化率的煙株培植，同時去掉轉(zhuǎn)化率不符煙株；將篩選出的煙株套袋至成熟留種，即得到煙堿定量轉(zhuǎn)化率的朱砂煙種子。本發(fā)明具有穩(wěn)定可靠、篩選速度快、準(zhǔn)確率高、種子煙堿轉(zhuǎn)化率可控等特點。

脫硫石膏資源化綜合利用的方法 982     

 0

本發(fā)明涉及一種脫硫石膏資源化綜合利用的方法，是利用高硫煤作為還原劑使燃煤煙氣脫硫產(chǎn)生的脫硫石膏還原分解回收硫資源聯(lián)產(chǎn)水泥熟料的方法，屬于一種化學(xué)處理技術(shù)領(lǐng)域。將高硫煤與干燥后的脫硫石膏以質(zhì)量比1∶7－20的比例加入還原分解爐進(jìn)行分解，控制反應(yīng)溫度為800－1400℃，反應(yīng)時間0.5－2.5小時，反應(yīng)過程中煙氣成分用煙氣分析儀進(jìn)行在線檢測，控制SO2體積百分含量≥16％反應(yīng)結(jié)束。脫硫石膏分解率≥96％，脫硫率≥90％，過程無二次污染。產(chǎn)出的氣體可作為硫酸生產(chǎn)原料氣直接送入制酸工序，固體渣料冷卻后作為水泥熟料進(jìn)行水泥生產(chǎn)。

超分子印跡固相微萃取纖維涂層及制備方法與應(yīng)用 698     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測及樣品前處理技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種超分子印跡固相微萃取纖維涂層及制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明使用四環(huán)素類抗生素作為模板分子，與功能單體相作用，制備具有多重氫鍵作用的超分子印跡固相微萃取纖維涂層；由于這種多重作用力的存在可提高特異吸附能力。首先通過預(yù)組裝得到基于DAD?ADA(三重氫鍵締合方式)三重氫鍵的模板分子與功能單體復(fù)合物；然后在交聯(lián)劑和引發(fā)劑存在條件下通過水浴加熱引發(fā)聚合。聚合反應(yīng)結(jié)束后得到纖維涂層，并截取至合適長度，即制得多重氫鍵的超分子印跡固相微萃取纖維涂層。本發(fā)明制備得到的纖維涂層能應(yīng)用于四環(huán)素類抗生素的吸附分離與富集。

COD高效消煮設(shè)備 1013     

 0

一種COD高效消煮設(shè)備。本實用新型屬于消煮設(shè)備領(lǐng)域，具體涉及一種高效的化學(xué)分析檢測中用于測定COD的消煮設(shè)備。該設(shè)備在支架上順序間隔安裝一系列加熱片，每個加熱片上方通過支架懸掛一套回流冷凝管，各相鄰的冷凝管之間的首尾進(jìn)出口用橡皮管依此連通，首件冷凝管的進(jìn)水口用橡膠管接自來水龍頭，末件冷凝管的出水口接另一橡膠管，加熱片通過電線與接觸式調(diào)壓器相連。本實用新型一次性可消煮多個水樣的設(shè)備，其結(jié)構(gòu)簡單、設(shè)備固定、無需拆解，易于在實驗室推廣應(yīng)用。

用酸性電解水配置的清洗液及其制備方法和應(yīng)用 863     

 0

本發(fā)明涉及醫(yī)療器械消毒技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用酸性電解水配置的清洗液及其制備方法和應(yīng)用，所述清洗液包含體積百分比為85％?95％的酸性電解水、0.01?0.1％的吐溫80、0.5?1.5％的Tris鹽酸和4?15％的異丙醇。本發(fā)明的清洗液有效的避免了使用強酸氯化氫和強堿氫氧化鈉(危險品)來配置，且能夠有效滅菌的同時清洗檢測儀器殘留的蛋白、鹽和糖類，通過對全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的管道和樣本針進(jìn)行清洗，清洗效果顯著，能有效清洗掉管道和采樣針殘留物質(zhì)，避免不同樣本間測試時造成的交叉污染和保證監(jiān)測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確。

車用催化劑Al2O3-LaOx-CeO2-BaO復(fù)合氧化物涂層材料及其制備方法 671     

 0

本發(fā)明公開了一種高溫?zé)岱€(wěn)定性車用催化劑涂層材料及其制備方法，用于車用催化劑復(fù)合氧化物涂層材料及其制備等領(lǐng)域。該復(fù)合氧化物涂層材料具有很好的熱穩(wěn)定性和氧儲存能力。本發(fā)明提供的復(fù)合氧化物其各氧化物的重量百分比含量為：Al2O3：70－80wt％、LaOx：10－20wt％、CeO2：3－5wt％、BaO：3－8wt％；X－射線衍射測試表明，各氧化物以高度分散和穩(wěn)定的形式存在于復(fù)合物中，很少有結(jié)晶態(tài)出現(xiàn)；在比表面分析儀上經(jīng)液氮吸附法檢測，該復(fù)合物即使在1000℃的高溫下處理2小時，其比表面積仍維持在105－115m2/g；在化學(xué)吸附儀上進(jìn)行的H2－TPR測試表明，合成的該復(fù)合物氧存儲能力極好，且其低溫還原峰隨焙燒溫度的升高而向低溫方向移動。

基于生化整合指數(shù)指導(dǎo)三七生熟異用的方法 867     

 0

本發(fā)明公開了一種基于生化整合指數(shù)指導(dǎo)三七生熟異用的方法，包括步驟：1)測量生熟三七中藥效相關(guān)的活性成分含量；2)測定活性成分的抗凝血效應(yīng)及抗氧化效應(yīng)；3)分別計算三七抗凝血生化整合指數(shù)及抗氧化生化整合指數(shù)；4)根據(jù)抗凝血及抗氧化生化整合指數(shù)來指導(dǎo)三七的生熟異用；本發(fā)明基于生化整合指數(shù)指導(dǎo)三七生熟異用的方法是以三七傳統(tǒng)用藥理論為導(dǎo)向，整合生物效應(yīng)檢測和化學(xué)成分分析的生熟三七質(zhì)量個體化控制方法，能解決生、熟三七質(zhì)量差異性控制的問題，并為三七生產(chǎn)、采供和使用提供客觀量化的參考依據(jù)，減少由于生熟混用引起的療效下降或不良反應(yīng)增加，提高中藥臨床用藥水平，有利于三七有效性和安全性的保證。

電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀 870     

 0

本實用新型屬于分析化學(xué)設(shè)備領(lǐng)域。目的是提供一種可免拆卸清洗、便于養(yǎng)護(hù)的電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀。該光譜儀包括進(jìn)樣系統(tǒng)、光源系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)；所述進(jìn)樣系統(tǒng)包括蠕動泵、霧化器和霧化室。所述光源系統(tǒng)包括RF高頻發(fā)生器、等離子矩管和氣路系統(tǒng)。所述氣路系統(tǒng)包括多通閥和連接管道；所述連接管道包括多根進(jìn)口管和一根出口管，出口管與多通閥之間設(shè)有流量計；所述多根進(jìn)口管分別連有清洗液瓶和氬氣瓶，連接氬氣瓶的進(jìn)口管內(nèi)設(shè)有加熱絲。本實用新型通過利用和改造傳輸氬氣的氣路系統(tǒng)，使其具備輸送清洗液的功能，這樣使霧化器和等離子矩管得到及時的清洗和養(yǎng)護(hù)，可有效延長其使用壽命，有利于節(jié)約檢測成本。

基于柱串聯(lián)技術(shù)高效分離乳酸對映體的方法 706     

 0

本發(fā)明公開了一種基于柱串聯(lián)技術(shù)高效分離乳酸對映體的方法，屬于分析化學(xué)研究領(lǐng)域其包括以下步驟：①樣品前處理；②通過串聯(lián)高效液相色譜柱將乳酸對映異構(gòu)體分離。③通過質(zhì)譜法對分離的乳酸對映異構(gòu)體進(jìn)行檢測。本發(fā)明的方法分離度好、靈敏度高、抗基質(zhì)干擾好，可同時實現(xiàn)乳酸對映異構(gòu)體的分離和定量檢測。

基于近紅外光譜技術(shù)的烏天麻鑒別方 841     

 0

本發(fā)明涉及一種基于近紅外光譜學(xué)及化學(xué)計量學(xué)的烏天麻鑒別方法，以不同產(chǎn)地，不同變型的天麻樣品為研究對象。選擇烏天麻鑒別的3個敏感譜段，分別為4007.02?cm^?1~7254.89cm^?1，4080.84?cm^?1~7046.62cm^?1，7594.57?cm^?1~8651.10?cm^?1，采用偏最小二乘法?判別分析方法和TQ?Analyst?9判別分析方法建立鑒別模型；從樣品中選擇烏天麻標(biāo)準(zhǔn)樣品集，校正樣品集和驗證樣品集，通過馬氏距離計算來來鑒別天麻樣品的變型情況。本發(fā)明高效無損，檢測迅速，準(zhǔn)確度高，可用于烏天麻鑒別。

具有MA特異性識別的柱芳烴、柱芳烴-石墨炔復(fù)合材料、制備方法及其用途 1071     

 0

本發(fā)明公開了一種具有MA特異性識別的柱芳烴、柱芳烴?石墨炔復(fù)合材料、制備方法及其用途，該具有MA特異性識別的柱芳烴的分子式為C55O30H40Na10。本發(fā)明通過設(shè)計合成具有MA特異性識別的柱芳烴，結(jié)合柱芳烴優(yōu)秀的主客體識別性能和石墨炔復(fù)合材料優(yōu)異的導(dǎo)電性、多孔性及大比表面積等特點，制備具有MA特異性識別的柱芳烴?石墨炔復(fù)合材料并以此作為電化學(xué)傳感器，利用該傳感器實現(xiàn)一種簡單、快速、靈敏度高、特異性強且不需要復(fù)雜儀器設(shè)備的適用于復(fù)雜樣品中檢測MA的電化學(xué)分析方法。

利用富含多酚的植物修復(fù)有機污染土壤的方法 1008     

 0

本發(fā)明公開了一種利用富含多酚的植物修復(fù)有機污染土壤的方法，所述方法包括以下步驟：S1：對污染土壤取樣，檢測分析土壤的受污染情況和理化性質(zhì)；S2：根據(jù)步驟（1）的分析結(jié)果對污染土壤投加相應(yīng)濃度的鐵源，鐵源的濃度范圍為0.2～20 g/L；S3：接著向污染土壤中投加處理后的富含多酚的植物的提取物，濃度范圍為1～50 g/L；S4：向攪拌均勻后的土壤場地，投加過硫酸鹽氧化劑，濃度范圍為0.4～40 g/L；S5：完成被污染土壤的降解修復(fù)。通過富含多酚的植物參與的化學(xué)氧化法，能實現(xiàn)有機污染土壤的高效修復(fù)。在該修復(fù)過程只需將藥劑加入土壤中攪拌均勻，無需額外大型設(shè)備，與傳統(tǒng)方式修復(fù)有機污染土壤相比，具有操作簡單、成本低廉、易于操作的特點。

基于抗凝血生化指數(shù)評價三七活血作用的方法 1159     

 0

本發(fā)明公開了一種基于抗凝血生化指數(shù)評價三七活血作用的方法，包括步驟：1)測定三七中活性成分的含量；2)檢測活性成分的抗凝血效應(yīng)；3)計算三七抗凝血生化指數(shù)；4)根據(jù)抗凝血生化指數(shù)來評價三七的活血作用并指導(dǎo)其用藥劑量調(diào)節(jié)；本發(fā)明能整合化學(xué)分析及生物評價優(yōu)勢，具有關(guān)聯(lián)功效、重現(xiàn)性強、操作易行等特點，可僅通過檢測三七中活性成分含量而體現(xiàn)其活血作用，對評價三七藥材及飲片質(zhì)量、指導(dǎo)臨床用藥標(biāo)準(zhǔn)的完善具有重要意義。

腈菌唑分子印跡反蛋白石光子晶體水凝膠傳感器的制備方法及應(yīng)用 807     

 0

本發(fā)明公開了一種腈菌唑分子印跡反蛋白石光子晶體水凝膠傳感器的制備方法，該方法先制備良好單分散性的SiO₂微球、進(jìn)而得到帶有蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體的玻璃片、然后通過熱聚合在蛋白石三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)熱聚合形成腈菌唑印跡結(jié)構(gòu)，最后去除SiO₂微球、腈菌唑分子，制得分子印跡光子晶體水凝膠薄膜傳感器；傳感器中的腈菌唑印跡空腔可快速捕捉腈菌唑分子，導(dǎo)致其布拉格衍射峰發(fā)生紅移，將化學(xué)信號轉(zhuǎn)換為光學(xué)信號，從而實現(xiàn)對樣品中腈菌唑濃度的快速檢測；該方法步驟簡單，操作方便，并具有高靈敏度和選擇性、檢測時間短、低檢出限等優(yōu)點，克服了傳統(tǒng)分析方法步驟復(fù)雜、設(shè)備昂貴、耗時長等缺點。

萬向可調(diào)速式多孔徑消化管搖勻裝置 790     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種萬向可調(diào)速式多孔徑消化管搖勻裝置，包括球形支撐體、萬向滾輪、底座、膠質(zhì)消化管固定裝置和萬向滾輪電機；底座上方固接有球形支撐體，球形支撐體內(nèi)部設(shè)有膠質(zhì)消化管固定裝置，膠質(zhì)消化管固定裝置內(nèi)部安裝有膠質(zhì)消化管孔道支撐體，膠質(zhì)消化管孔道支撐體上均勻設(shè)置有消化管插孔。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單，成本低廉，使用壽命長，批量進(jìn)行搖勻，搖勻效果好，極大的提高搖勻效率，且多方向進(jìn)行搖勻、搖勻時間、速度可控，避免搖勻次數(shù)不夠等人為因素導(dǎo)致的檢測數(shù)據(jù)變異系數(shù)大甚至出現(xiàn)數(shù)據(jù)偏離等現(xiàn)象，提高儀器檢測樣品的成功率。