快速篩選基因編輯素材的方法 721     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速篩選基因編輯素材的方法，本方法是通過(guò)采集水培環(huán)境下、同批次移栽的基因編輯素材和對(duì)照親本煙株的現(xiàn)蕾期新鮮煙葉；制備煙葉粉末后根據(jù)基因編輯位點(diǎn)檢測(cè)靶標(biāo)代謝物化學(xué)成分；基于三步法確定對(duì)照親本組樣本中靶標(biāo)代謝物的含量范圍；采用區(qū)間分析法，將基因編輯素材靶標(biāo)代謝物化學(xué)成分含量與對(duì)照親本組樣本中靶標(biāo)代謝物的含量范圍進(jìn)行比對(duì)和顏色填充標(biāo)識(shí)，從而獲得靶標(biāo)代謝物化學(xué)成分含量高于或低于對(duì)照親本組的基因編輯素材；本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了基于靶標(biāo)化學(xué)成分含量變化，對(duì)水培種植環(huán)境下海量基因編輯素材的快速且較為準(zhǔn)確篩選，為加快獲得煙草優(yōu)良品種提供技術(shù)支持。

烤煙GC/MS指紋圖譜的建立方法及應(yīng)用 682     

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本發(fā)明提供一種烤煙GC/MS指紋圖譜的建立方法，經(jīng)過(guò)待測(cè)液制備、烤煙GC/MS指紋圖譜的獲得、GC/MS指紋圖譜共有峰數(shù)據(jù)庫(kù)的建立，對(duì)烤煙指紋圖譜共有峰數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行聚類(lèi)分析，從而判定煙草品質(zhì)級(jí)別。本發(fā)明能客觀的反應(yīng)烤煙的內(nèi)在品質(zhì)，取代傳統(tǒng)的人工評(píng)吸和普通化學(xué)測(cè)定方法。不僅降低評(píng)吸人員的工作強(qiáng)度，還使煙草品質(zhì)的評(píng)價(jià)更具科學(xué)性，對(duì)提高烤煙生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)效益具有重要意義。本發(fā)明的特征是，針對(duì)烤煙的致香成分，采用超純水體系同時(shí)蒸餾萃取方法提取、GC/MS檢測(cè)，獲得基線分離好、特征峰多、峰響應(yīng)度高的GC/MS指紋圖譜。本發(fā)明的核心是將建立的烤煙GC/MS指紋圖譜及其配套分析技術(shù)應(yīng)用于烤煙品質(zhì)分級(jí)、產(chǎn)地識(shí)別和配方打葉中的煙葉質(zhì)量控制。

農(nóng)產(chǎn)品重金屬口腔健康風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估方法 979     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種農(nóng)產(chǎn)品重金屬口腔健康風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估方法，包括如下步驟：1)農(nóng)產(chǎn)品前處理，取可食部分，再用去離子水洗三次；2)重金屬總含量和生物可給態(tài)重金屬含量的測(cè)定；3)口腔細(xì)胞檢測(cè)，從細(xì)胞活力、細(xì)胞凋亡檢測(cè)、DNA損傷檢測(cè)和基因表達(dá)水平檢測(cè)四個(gè)方面判定細(xì)胞毒性；4)通過(guò)細(xì)胞毒性評(píng)估農(nóng)產(chǎn)品重金屬的健康風(fēng)險(xiǎn)；結(jié)合化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、毒理學(xué)等學(xué)科知識(shí)，通過(guò)調(diào)研、檢測(cè)、分析等手段，提出了另外一種農(nóng)產(chǎn)品重金屬人體健康評(píng)價(jià)模型，該模型彌補(bǔ)了前人僅靠數(shù)學(xué)模型(無(wú)生物成分)無(wú)法準(zhǔn)確的評(píng)估人體健康風(fēng)險(xiǎn)的缺點(diǎn)，為人體健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)提供了更科學(xué)、準(zhǔn)確的評(píng)價(jià)手段，同時(shí)還可以為阻控重金屬的危害提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

基于機(jī)器視覺(jué)的三七切片質(zhì)量分級(jí)系統(tǒng) 1088     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種基于機(jī)器視覺(jué)的三七切片質(zhì)量分級(jí)系統(tǒng)，屬于視覺(jué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，包括進(jìn)料軌道、傳感器、視覺(jué)檢測(cè)裝置、樹(shù)莓派、分級(jí)軌道、一級(jí)推板、一級(jí)氣缸、一級(jí)斜坡板、一級(jí)收集箱、二級(jí)推板、二級(jí)氣缸、二級(jí)斜坡板、二級(jí)收集箱、三級(jí)斜坡板、三級(jí)收集箱，進(jìn)料系統(tǒng)、視覺(jué)檢測(cè)系統(tǒng)、質(zhì)量分級(jí)系統(tǒng)逐級(jí)配合完成分級(jí)工作。本實(shí)用新型的視覺(jué)檢測(cè)系統(tǒng)創(chuàng)新性地提出了使用顏色和紋理特征對(duì)三七切片進(jìn)行視覺(jué)檢測(cè)的方法，將科學(xué)技術(shù)和化學(xué)計(jì)量學(xué)更好的融入到三七質(zhì)量檢測(cè)過(guò)程中，使三七質(zhì)量檢測(cè)不局限于傳統(tǒng)分級(jí)方法和分析技術(shù)，提高了質(zhì)量檢測(cè)的效率，有效解決三七質(zhì)檢過(guò)程繁瑣、耗時(shí)長(zhǎng)而且成本高等問(wèn)題，具有較強(qiáng)的科學(xué)性、經(jīng)濟(jì)型和可實(shí)施性。

液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用對(duì)煙草中類(lèi)黃酮物質(zhì)進(jìn)行分離鑒定的方法 747     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用對(duì)煙草中類(lèi)黃酮物質(zhì)進(jìn)行分離鑒定的方法。將樣本研磨，干燥，按0.1ml/mg樣本的量加提取劑提取，離心，收集上清液，按0.5ml/ml、1ml/ml上清液的量加入水和氯仿離心，取上清液進(jìn)行分析。以153+、151-為特征離子進(jìn)行掃描，對(duì)結(jié)果提取母離子進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜掃描，得到的譜圖與譜庫(kù)對(duì)比確定化學(xué)結(jié)構(gòu)再與標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行驗(yàn)證。以上述已鑒定物質(zhì)及楊梅素、二氫楊梅素、兒茶素/表兒茶素、黃豆苷元、黃豆黃素及甘草素/異甘草素的分子離子作為特征離子進(jìn)行掃描，將搜尋到的疑似糖基化類(lèi)黃酮物質(zhì)的分子離子作為母離子進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜掃描，得到譜圖與譜庫(kù)對(duì)比確定化學(xué)結(jié)構(gòu)再與標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行驗(yàn)證。所述方法靈敏準(zhǔn)確適用于微量甚至痕量類(lèi)黃酮物質(zhì)的分析檢測(cè)。

功能型煙葉模塊構(gòu)建及應(yīng)用方法 948     

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本發(fā)明涉及一種功能型煙葉模塊構(gòu)建及應(yīng)用方法，以基于感官評(píng)價(jià)的判別模型，將煙葉分為骨架型煙葉、香味型煙葉和質(zhì)感型煙葉；檢測(cè)煙葉中的化學(xué)成分含量，對(duì)所檢測(cè)的煙葉中的化學(xué)成分含量進(jìn)行逐步回歸分析，以獲得骨架型煙葉的骨架型煙葉功能參數(shù)Fg和骨架型煙葉品質(zhì)參數(shù)Qg、香味型煙葉的香味型煙葉功能參數(shù)Fx和香味型煙葉品質(zhì)參數(shù)Qx以及質(zhì)感型煙葉的質(zhì)感型煙葉功能參數(shù)Fz及質(zhì)感型煙葉品質(zhì)參數(shù)Qz。本發(fā)明所建立的不同功能型煙葉功能參數(shù)及品質(zhì)參數(shù)預(yù)測(cè)模型可用于相應(yīng)功能煙葉模塊的參數(shù)預(yù)測(cè)，提高了煙葉模塊功能及應(yīng)用評(píng)價(jià)的客觀性和穩(wěn)定性，保障了煙葉資源的有效合理利用。

廢氣脫硫治理裝置 864     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種廢氣脫硫治理裝置，包括沉淀箱和檢測(cè)系統(tǒng)；所述沉淀箱包括密閉的箱體，還包括加液管、出氣口、進(jìn)氣口、出料抽屜、泵、落料口、回液管、隔板、集液箱、過(guò)濾箱、密封門(mén)；所述檢測(cè)系統(tǒng)，包括紅外氣體分析儀、全自動(dòng)化學(xué)分析儀，還包括第二支管、第一支管、水箱；本裝置通過(guò)沉淀箱和檢測(cè)系統(tǒng)的集合控制，解決常用的石膏法脫硫過(guò)程中，裝置的設(shè)置不好脫硫的效率低下，脫硫效果不佳，仍然存在處理不完全的危險(xiǎn)的問(wèn)題。

基于質(zhì)譜相似度的色譜峰純度判定方法 1049     

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本發(fā)明涉及一種基于質(zhì)譜相似度的色譜峰純度判定方法，屬于色譜峰純度檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該方法首先對(duì)樣品進(jìn)行色譜/質(zhì)譜分析后，選擇所要分析純度的色譜峰，分別均勻選取色譜峰的前沿、峰頂和峰尾處不同保留時(shí)間的點(diǎn)，提取其對(duì)應(yīng)的質(zhì)譜離子碎片信息；選擇豐度大于1%的離子碎片作為主要離子碎片，將所有主要離子碎片峰面積均比上對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)的色譜峰高度進(jìn)行歸一化處理；采用檢測(cè)所得的主要離子碎片的數(shù)據(jù)，以色譜峰上強(qiáng)度最大的點(diǎn)即峰頂點(diǎn)處作為參照建立共有模式，計(jì)算其夾角余弦相似度，之后對(duì)色譜峰純度進(jìn)行判定。本發(fā)明方法結(jié)合了儀器和化學(xué)計(jì)量學(xué)方法的峰純度檢驗(yàn)特點(diǎn)，無(wú)需內(nèi)置較為昂貴峰純度檢查模塊，結(jié)果準(zhǔn)確，方法簡(jiǎn)單易行。

表面功能化Fe3O4納米粒子及其制備方法和應(yīng)用 886     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種表面功能化Fe3O4納米粒子及其制備方法，及用于富集和檢測(cè)Cu2+的方法，該方法采用化學(xué)合成的8-氯乙酰氨基喹啉衍生物，通過(guò)化學(xué)共價(jià)偶聯(lián)對(duì)四氧化三鐵納米粒子進(jìn)行表面修飾，利用表面功能化的磁性四氧化三鐵納米粒子處理不同濃度的Cu2+水溶液，然后用原子吸收檢測(cè)其富集吸附效果，結(jié)果表明表面功能化Fe3O4納米粒子對(duì)痕量Cu2+具有很強(qiáng)的富集作用，富集能力是沒(méi)有表面功能化Fe3O4納米粒子的10-15倍。該方法制備的表面功能化Fe3O4納米粒子對(duì)Cu2+具有富集性好、吸附效率高、操作簡(jiǎn)便易于分析的特點(diǎn)，且利用該方法可以有效的富集和檢測(cè)溶液中存在的痕量Cu2+。

煙用天然香精香料功能與揮發(fā)性成分相關(guān)性的判定方法 808     

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本發(fā)明涉及一種煙用天然香精香料功能與揮發(fā)性成分相關(guān)性的判定方法，屬煙草化工與應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明的煙用天然香精香料功能與揮發(fā)性成分相關(guān)性的判定方法引入了揮發(fā)性化學(xué)成分分類(lèi)、回歸系數(shù)統(tǒng)計(jì)分析，包括煙用天然香精香料功能特性定位、揮發(fā)性成分檢測(cè)與成分分類(lèi)、功能與成分相關(guān)性研究，本發(fā)明所用的儀器設(shè)備均為市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)，本發(fā)明的有益效果在于：通過(guò)評(píng)吸定位與揮發(fā)性成分檢測(cè)分類(lèi)相結(jié)合，通過(guò)MATLAB的regress函數(shù)建立回歸曲線，通過(guò)數(shù)學(xué)計(jì)算判定一個(gè)未知的煙用天然香精香料在卷煙中的功能特性，為煙草化學(xué)與應(yīng)用技術(shù)開(kāi)辟了一個(gè)新的應(yīng)用領(lǐng)域，為卷煙質(zhì)譜化學(xué)研究提供了一個(gè)新的方法與思路。

采用指數(shù)表征卷煙風(fēng)格特征差異程度的方法 741     

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一種采用指數(shù)表征卷煙風(fēng)格特征差異程度的方法，首先通過(guò)對(duì)成品卷煙煙絲化學(xué)檢測(cè)指標(biāo)進(jìn)行篩選，確定20項(xiàng)具有代表性的指標(biāo)為特征化學(xué)指標(biāo)；接著選取待表征的不同風(fēng)格特征的卷煙樣品，并對(duì)所選樣品的20項(xiàng)特征化學(xué)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)；然后對(duì)所有樣品的檢測(cè)指標(biāo)數(shù)據(jù)做R型因子分析，并計(jì)算各個(gè)樣品各因子得分、因子綜合得分和各個(gè)風(fēng)格特征卷煙因子綜合得分；最后用兩種風(fēng)格特征卷煙因子綜合得分之差的絕對(duì)值DI來(lái)量化表征這兩種卷煙風(fēng)格特征的差異程度。本發(fā)明提供的評(píng)價(jià)方法可實(shí)現(xiàn)卷煙風(fēng)格特征差異程度的量化表征，可為卷煙品質(zhì)維護(hù)和質(zhì)量控制提供指導(dǎo)。 1

基因芯片用鉭摻雜氧化錫薄膜載體材料 1008     

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本發(fā)明涉及一種鉭摻雜氧化錫薄膜載體材料,它由普通玻片或單晶硅片基底材料、鉭摻雜氧化錫薄膜及醛基活性修飾層組成,并且鉭摻雜氧化錫薄膜的成分為下列質(zhì)量百分含量:TA 0.8～8.2%;SN 70.9～78%;O 20.9～21.2%。所提供的載體材料具有表面平坦致密、厚度均勻、活性基團(tuán)密度高、親水性能好、化學(xué)穩(wěn)定性高、電阻率低以及生物相容性好等特性,能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)生物信號(hào)的高靈敏度、高可靠性和強(qiáng)特異性無(wú)標(biāo)記電學(xué)檢測(cè)、識(shí)別與分析,該載體材料適于采用無(wú)標(biāo)記電學(xué)檢測(cè)技術(shù)的基因芯片。本發(fā)明還具有制備工藝簡(jiǎn)單易行,成本低廉,易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)等特點(diǎn)。

人體口氣處理系統(tǒng) 728     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可分析人體口氣成分從而為分析用戶(hù)健康狀況提供數(shù)據(jù)的人體口氣處理系統(tǒng)。本發(fā)明包括：一種人體口氣處理系統(tǒng)，包括用于對(duì)人體排出的口氣進(jìn)行分析的檢測(cè)裝置和可與該檢測(cè)裝置進(jìn)行數(shù)據(jù)交換的移動(dòng)終端設(shè)備，所述檢測(cè)裝置包括氣體收集單元，用于收集人體排出的口氣；氣體檢測(cè)單元，用于對(duì)收集的口氣進(jìn)行化學(xué)成分檢測(cè)分析并得出分析數(shù)據(jù)；數(shù)據(jù)處理單元，用于控制各單元間的運(yùn)作并對(duì)所述分析數(shù)據(jù)進(jìn)行處理；數(shù)據(jù)交換單元，用于與所述移動(dòng)終端設(shè)備或外部云端服務(wù)器進(jìn)行數(shù)據(jù)交換；電源輸入端，用于電連接供電電源。

基因芯片用鉭摻雜氧化錫薄膜載體材料的制備方法 952     

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本發(fā)明涉及一種鉭摻雜氧化錫薄膜載體材料的制備方法,通過(guò)使用鉭摻雜氧化錫濺射靶材,利用磁控濺射法在普通載玻片或單晶硅片上制備出鉭摻雜氧化錫薄膜,然后對(duì)薄膜進(jìn)行羥基化、氨基硅烷化、醛基化修飾,制得醛基修飾的基因芯片用鉭摻雜氧化錫薄膜載體材料。本發(fā)明制備的載體材料具有表面平坦致密、厚度均勻、活性基團(tuán)密度高、親水性能好、化學(xué)穩(wěn)定性高、電阻率低以及生物相容性好等特性,能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)生物信號(hào)的高靈敏度、高可靠性和強(qiáng)特異性無(wú)標(biāo)記電學(xué)檢測(cè)、識(shí)別與分析,可以適于采用無(wú)標(biāo)記電學(xué)檢測(cè)技術(shù)的基因芯片。本發(fā)明還具有制備工藝簡(jiǎn)單易行,成本低廉,易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的特點(diǎn)。

陽(yáng)離子型有機(jī)銥(III)配合物的比色型汞離子探針的制備方法及應(yīng)用 697     

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本發(fā)明涉及一種比色型汞離子探針的制備方法和用途，該汞離子比色探針是一種含羅丹明基團(tuán)的陽(yáng)離子型有機(jī)銥(????????????????????????????????????????????????)配合物，該比色探針操作便捷高效，只需要簡(jiǎn)單的制樣處理既可現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)，可以進(jìn)行水相、泥土、生物等中的汞離子的定性、定量檢測(cè)，在環(huán)境科學(xué)、分析化學(xué)等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用價(jià)值。

苯并(a)芘磁性碳納米管表面分子印跡聚合物及其用途 889     

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苯并(a)芘磁性碳納米管表面分子印跡聚合物及其用途，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。將磁性納米粒子與印跡技術(shù)結(jié)合，用磁性多壁碳納米管為載體，以苯并(a)芘為模板分子，表面分子印跡沉淀聚合的方法制備對(duì)苯并(a)芘具有特異吸附性能磁性分子印跡聚合物，可用于分離和分析復(fù)雜樣品中的苯并(a)芘。該印跡聚合物有仿生識(shí)別能力，良好的化學(xué)和機(jī)械穩(wěn)定性、重復(fù)利用性能，可以在外加磁場(chǎng)作用下實(shí)現(xiàn)快速分離，操作過(guò)程簡(jiǎn)單，處理樣品量大，選擇性好，回收率高。與傳統(tǒng)技術(shù)相比，具有選擇性好，富集倍數(shù)高、檢測(cè)限低、靈敏度高、消除干擾完全等優(yōu)點(diǎn)，特別適用復(fù)雜基體低含量的苯并(a)芘的檢測(cè)，在分離分析和檢測(cè)領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。

銻摻雜氧化錫薄膜載體材料的制備方法 705     

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本發(fā)明涉及一種銻摻雜氧化錫薄膜載體材料的制備方法,所得載體材料適于無(wú)標(biāo)記電學(xué)檢測(cè)技術(shù)的基因芯片。通過(guò)使用銻摻雜氧化錫濺射靶材,利用磁控濺射法在普通玻片上制備出銻摻雜氧化錫薄膜,然后對(duì)薄膜進(jìn)行羥基化、氨基硅烷化、醛基化修飾,制得醛基修飾的基因芯片用銻摻雜氧化錫薄膜載體材料。采用本發(fā)明制備的載體材料具有表面平坦致密、厚度均勻、活性基團(tuán)密度高、親水性能好、化學(xué)穩(wěn)定性高、電阻率低等特性,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)生物信號(hào)的高靈敏度、高可靠性和強(qiáng)特異性無(wú)標(biāo)記電學(xué)檢測(cè)、識(shí)別與分析,非常適用于作為無(wú)標(biāo)記電學(xué)檢測(cè)技術(shù)的基因芯片載體材料。本發(fā)明還具有制備工藝簡(jiǎn)單易行,成本低廉,易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的特點(diǎn)。

二氧化碳指示劑及制作工藝 1072     

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本發(fā)明涉及一種檢測(cè)混合氣體中二氧化碳濃度 的二氧化碳指示劑及制作工藝，屬臨床醫(yī)學(xué)及環(huán)境衛(wèi) 生監(jiān)測(cè)領(lǐng)域。指示劑主要由氫氧化鉀或氫氧化鈉或 氫氧化鈣，乙醇，指示劑耐爾藍(lán)A、酚酞、活性氧化鋁 組成，指示劑在接觸到含有二氧化碳的混合氧氣體 時(shí)，由深紅→紫紅→紫灰→灰藍(lán)→藍(lán)，顯色過(guò)程與 CO2濃度成比例，指示劑在空氣環(huán)境中相對(duì)穩(wěn)定，遇 1.0％以上濃度CO2時(shí)能迅速變色。從而可快速?zèng)Q 定插入窒息患者氣管內(nèi)導(dǎo)管的正確位置，也可用于大 氣CO2分析及臨床化學(xué)分析和坑道及密閉環(huán)境的衛(wèi) 生監(jiān)測(cè)。

高產(chǎn)DL-3-苯乳酸乳酸菌菌株的篩選方法 1051     

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本發(fā)明涉及一種高產(chǎn)DL-3-苯乳酸乳酸菌菌株的篩選方法,應(yīng)用HPLC對(duì)MRS發(fā)酵上清中DL-3-苯乳酸含量進(jìn)行定性與定量分析,從而對(duì)高產(chǎn)苯乳酸乳酸菌菌株進(jìn)行快速篩選,屬分析化學(xué)與應(yīng)用微生物領(lǐng)域。采用反相離子抑制技術(shù),在流動(dòng)相中加人0.5%磷酸(V/V),抑制DL-3-苯乳酸解離,利用Agilent?Zorbax?SB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色譜柱,使DL-3-苯乳酸與乳酸菌MRS發(fā)酵上清液中雜質(zhì)分離,通過(guò)對(duì)比標(biāo)樣與乳酸菌MRS發(fā)酵上清中苯乳酸樣品的保留時(shí)間及光譜圖進(jìn)行DL-3-苯乳酸定性檢測(cè),外標(biāo)法進(jìn)行定量檢測(cè)。本發(fā)明具有快速、準(zhǔn)確和樣品前處理簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),為高產(chǎn)苯乳酸乳酸菌菌株的快速篩選、定性和定量檢測(cè)提供技術(shù)手段。

乙酰膽堿酯酶生物傳感器及其應(yīng)用 799     

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本發(fā)明涉及一種乙酰膽堿酯酶生物傳感器及其應(yīng)用，屬于電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該生物傳感器經(jīng)如下步驟得到：首先，以KMnO4、CTAB、PdCl2、PEG400、H2PtCl6、檸檬酸鈉和硼氫化鈉為起始原料，采用水浴方法制備MnO2?nanoflakes納米復(fù)合材料以及Pd?Pt@MnO2?nanoflakes納米復(fù)合材料；其次，用殼聚糖(CS)固定乙酰膽堿酯酶采用物理吸附將乙酰膽堿酯酶(AChE)固定在Pd?Pt@MnO2修飾的玻碳電極表面構(gòu)建成電化學(xué)生物傳感器。本發(fā)明通過(guò)采用電化學(xué)與酶?jìng)鞲薪Y(jié)合技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)甲基對(duì)硫磷和呋喃丹農(nóng)藥的高靈敏檢測(cè)，且所需樣品少，檢測(cè)時(shí)間短，靈敏度高，低成本，適用于農(nóng)藥殘留的分析與檢測(cè)。

準(zhǔn)二維鈣鈦礦單晶及其制備方法、一種鈣鈦礦光電探測(cè)器及其制備方法 1031     

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本發(fā)明屬于新型材料和半導(dǎo)體制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種準(zhǔn)二維鈣鈦礦單晶及其制備方法、一種鈣鈦礦光電探測(cè)器及其制備方法。本發(fā)明按照準(zhǔn)二維鈣鈦礦的化學(xué)式(LA)2An?1BnX3n+1中的LA、A和B的計(jì)量數(shù)，將BO、AX、LAX、HX水溶液和助溶劑混合，得到母液；將所述母液在襯底表面形成母液液滴，所述母液液滴的表層進(jìn)行自組裝，形成準(zhǔn)二維鈣鈦礦單晶，所述自組裝的時(shí)間≤10s；將所述準(zhǔn)二維鈣鈦礦單晶脫離母液液滴。本發(fā)明在保證準(zhǔn)二維鈣鈦礦單晶晶粒完整的基礎(chǔ)上，避免單晶相互接觸時(shí)產(chǎn)生晶界缺陷，得到光電性能好的準(zhǔn)二維鈣鈦礦單晶。

卷煙及再造煙葉燃燒溫度分布的測(cè)試表征方法 794     

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一種卷煙及再造煙葉燃燒溫度分布的測(cè)試表征方法，具體步驟如下：（1）將制備好的卷煙及再造煙葉樣品，在設(shè)定的溫度、濕度環(huán)境條件下，用吸煙機(jī)按規(guī)定抽吸程序抽吸；（2）采用加配顯微鏡頭的紅外熱像儀對(duì)煙支燃燒錐進(jìn)行拍攝；（3）采用計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)采集、統(tǒng)計(jì)、計(jì)算卷煙及再造煙葉燃燒溫度分布變化規(guī)律。本發(fā)明提供了一種可表征抽吸過(guò)程卷煙及再造煙葉快速改變和不均一的溫度分布變化規(guī)律的方法，可為研究卷煙及再造煙葉抽吸過(guò)程發(fā)生的復(fù)雜物理、化學(xué)變化提供數(shù)據(jù)支撐，指導(dǎo)降低有害成分的卷煙配方材料開(kāi)發(fā)。

非制冷紅外焦平面探測(cè)器光學(xué)窗口的濕法腐蝕方法 978     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種非制冷紅外焦平面探測(cè)器光學(xué)窗口的濕法腐蝕方法，包括：以等離子體化學(xué)氣相沉積法在硅片襯底兩面生長(zhǎng)二氧化硅介質(zhì)層；采用直流磁控濺射方法在介質(zhì)層上依次沉積鉻、金形成金屬層；通過(guò)光刻法在襯底第一底面金屬層上形成一次圖形的光刻膠層；采用離子束刻蝕方法刻蝕光刻膠掩膜之外襯底第一底面的金屬層；腐蝕光刻膠掩膜之外襯底第一底面的二氧化硅層;去除光刻膠層；以剩余的介質(zhì)層和金屬層作為掩膜保護(hù)層，腐蝕硅片形成腐蝕深度大于100μm的光學(xué)窗口腔體；以及去除掩膜保護(hù)層，得到圖形化的光學(xué)窗口。本發(fā)明通過(guò)以介質(zhì)層和金屬層為掩膜保護(hù)層，在不增加成本、不改變濕法腐蝕液的前提下，達(dá)到了選擇性濕法腐蝕光學(xué)窗口的目的。

催化劑及其該催化劑的應(yīng)用、制備、性能測(cè)試方法 1070     

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本發(fā)明涉及一種催化劑及其該催化劑的應(yīng)用、制備、性能測(cè)試方法，該催化劑為錫錳復(fù)合氧化物負(fù)載納米鉑催化劑，具體為Pt/Sn_xMn₁O_y催化劑。該催化劑的應(yīng)用方法為將乙酰丙酸催化加氫制備γ?戊內(nèi)酯。本發(fā)明制備的Pt/Sn_xMn₁O_y催化劑，化學(xué)組成新穎，易于分離回收，并且重復(fù)使用過(guò)程中循環(huán)次數(shù)為3次時(shí)，γ?戊內(nèi)酯產(chǎn)率均保持在99％以上。

質(zhì)子交換膜燃料電池的智能綜合優(yōu)化監(jiān)測(cè)與控制器 1091     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種質(zhì)子交換膜燃料電池的智能綜合優(yōu)化監(jiān)測(cè)與控制器,包括乘法器、功率跟蹤控制器、化學(xué)計(jì)量表、壓力控制器、氫氣流量控制器、氧氣流量控制器,水含量監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、溫度控制器、空氣冷卻器、水冷卻器、功率轉(zhuǎn)換控制器、可控硅、鉛酸電池。本實(shí)用新型采用人工智能技術(shù)、模糊自適應(yīng)控制技術(shù)、模糊預(yù)測(cè)控制技術(shù)和PID控制技術(shù)組成的控制器,實(shí)現(xiàn)了質(zhì)子交換膜燃料電池的氫氣和空氣最少、溫度和壓力恒定、輸出功率最大和故障保護(hù)等功能,使用本實(shí)用新型,具有無(wú)環(huán)境污染、節(jié)約能源、體積小、重量輕、結(jié)構(gòu)緊湊、操作方便、使用靈活、工作性能良好、不易造成質(zhì)子交換膜燃料電池?fù)p壞的優(yōu)點(diǎn)。

基于層狀鈷氧化物的低溫測(cè)溫元件 1020     

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本發(fā)明公開(kāi)一種基于層狀鈷氧化物的低溫測(cè)溫元件，包括單晶基底、薄膜熱敏元件、金屬電極Ⅰ、金屬電極Ⅱ、金屬電極Ⅲ、金屬電極Ⅳ、導(dǎo)線Ⅰ、導(dǎo)線Ⅱ，薄膜熱敏元件在單晶基底上沿c軸外延生長(zhǎng)，在薄膜熱敏元件上表面依次設(shè)置有等距排列的金屬電極Ⅰ、金屬電極Ⅱ、金屬電極Ⅲ、金屬電極Ⅳ，金屬電極Ⅰ、金屬電極Ⅳ通過(guò)導(dǎo)線Ⅰ連接恒流源輸出端，金屬電極Ⅱ、金屬電極Ⅲ通過(guò)導(dǎo)線Ⅱ連接電壓表輸入端，薄膜熱敏元件為層狀鈷氧化物薄膜；本發(fā)明測(cè)溫元件在0℃~?200℃下電阻溫度系數(shù)大，電阻溫度關(guān)系線性好，物理化學(xué)性能穩(wěn)定、成本低廉。

甘蔗中有害元素鉛、銅、鎘的測(cè)定方法 970     

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本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域,尤其是食用植物中有害元素的測(cè)定方法。本發(fā)明所述方法由以下步驟組成:1.選取甘蔗樣品,切碎,混勻,置于耐酸容器中;2.按照每10克甘蔗樣品加入20～30ML硝酸、高氯酸混合酸,輕搖;3.移至電熱板上加熱,產(chǎn)生棕色氣體較多時(shí),取下稍冷;4.再移至電熱板上加熱,高氯酸冒白煙至近干,剩0.5～1ML;5.將上述溶液取下冷卻,按每10克甘蔗樣品加入2～5ML硝酸,再加入蒸餾水至50ML,混勻;6.用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀ICP-AES繪制校準(zhǔn)曲線;7.步驟五所得溶液按照步驟六測(cè)定,測(cè)定溶液中鉛、銅、鎘譜線強(qiáng)度,計(jì)算機(jī)從校準(zhǔn)曲線上查得溶液中鉛、銅、鎘含量,自動(dòng)計(jì)算甘蔗樣品中鉛、銅、鎘的含量。

煙箱用煙葉霉變監(jiān)測(cè)儀 981     

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本實(shí)用新型提供一種煙箱用煙葉霉變監(jiān)測(cè)儀，包括殼體，置于殼體上的溫濕度傳感器，置于殼體中并與溫濕度傳感器相連的控制器及供電電池，其特征在于所述殼體包括其上設(shè)凹槽的底盤(pán)，該底盤(pán)設(shè)為頂部為平面、底部為弧面的圓盤(pán)或者多邊形盤(pán)，底盤(pán)的底部設(shè)有通孔，控制器及供電電池置于凹槽中，溫濕度傳感器安裝在通孔中。可方便地將本監(jiān)測(cè)裝置置于煙箱中，定時(shí)監(jiān)測(cè)煙箱內(nèi)溫濕度，以早期發(fā)現(xiàn)煙箱內(nèi)煙葉霉變的趨勢(shì)，達(dá)到早期預(yù)警、早期處理、防止霉變的目的。同時(shí)通過(guò)保護(hù)框使盤(pán)內(nèi)的電池、控制器得到有效保護(hù)，即使煙箱碼成垛，也不會(huì)使本裝置被壓壞，采用的無(wú)線發(fā)射器及長(zhǎng)效化學(xué)電池，從而延長(zhǎng)本裝置續(xù)航時(shí)間。

測(cè)定金屬硅中磷含量的方法 825     

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本發(fā)明涉及化學(xué)領(lǐng)域中的雜質(zhì)元素含量測(cè)定方法。本發(fā)明所述方法由以下步驟組成:1.選取磷重量百分含量為0.0025～0.25%金屬硅樣品,置于耐酸容器中;2.按照每克金屬硅樣品依次加入4～5ML蒸餾水、15～20ML硝酸、4～6ML高氯酸,混勻;3.按照每克金屬硅樣品緩慢加入1～2ML氫氟酸,再加入10～15ML氫氟酸;4.至大部分金屬硅溶解時(shí),移至溫度為150～200℃的電熱板上加熱蒸發(fā);5.上述溶液剩0.5～1ML;6.將上述溶液取下冷卻,按每克金屬硅樣品加入12～14ML體積濃度為10%的硝酸,再加入蒸餾水至250ML,混勻;7.繪制校準(zhǔn)曲線;8.步驟六所得溶液測(cè)定同步驟七,測(cè)得磷譜線強(qiáng)度,計(jì)算機(jī)從校準(zhǔn)曲線上自動(dòng)查得試樣溶液中磷含量,計(jì)算金屬硅樣品中磷的百分含量。

原位光電測(cè)試裝置 1132     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種原位光電測(cè)試裝置，涉及半導(dǎo)體材料測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域，包括反應(yīng)爐、激光發(fā)射結(jié)構(gòu)和電學(xué)性能測(cè)試結(jié)構(gòu)，所述反應(yīng)爐內(nèi)設(shè)置有承載結(jié)構(gòu)，所述承載結(jié)構(gòu)用于承載樣品材料，所述激光發(fā)射結(jié)構(gòu)通過(guò)所述反應(yīng)爐的一端照射向所述承載結(jié)構(gòu)上的樣品材料，所述承載結(jié)構(gòu)上的樣品材料與所述電學(xué)性能測(cè)試結(jié)構(gòu)電連接。本發(fā)明通過(guò)激光發(fā)射結(jié)構(gòu)引入不同波長(zhǎng)的可見(jiàn)光及紫外光，實(shí)現(xiàn)光催化或者光生電流，能夠以原位的方式對(duì)光化學(xué)氣相沉積過(guò)程中樣品材料的生長(zhǎng)、物相變化、結(jié)晶生長(zhǎng)等過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)光電性能進(jìn)行表征與研究。