基于硅橡膠微球制備具有超疏水性的微納小球的方法 735     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，特別涉及一種基于硅橡膠微球制備具有超疏水性的微納小球的方法：在表面含有Si?H鍵的硅橡膠微球表面包覆經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑和聚硅氧烷處理后的納米級二氧化硅，從而獲得微納小球，這種制備方法具有反應(yīng)工藝簡便、反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點。

形貌可控的納米氧化鋅的制備方法 1064     

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本發(fā)明屬于納米材料和功能高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，其涉及一種形貌可控的納米氧化鋅的制備方法。本發(fā)明以羧甲基殼聚糖為穩(wěn)定劑，利用化學(xué)沉積法，通過羧甲基殼聚糖中大量游離的羥基與氨基與鋅離子的配位作用，使羧甲基殼聚糖參與氧化鋅的晶面生長過程，影響粒子的形貌。通過改變在羧甲基殼聚糖與鋅離子的比例、調(diào)控體系的堿性，可以分別制備出具有花狀，錐狀和葉片狀形貌的氧化鋅納米材料，所得到的納米材料具有優(yōu)良的抗菌性，可作為功能材料廣泛用于復(fù)合工程材料、包裝材料、傳感材料、生物醫(yī)用材料等領(lǐng)域。

離子分離膜的制備方法及其應(yīng)用 1084     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種離子分離膜的制備方法及其應(yīng)用。特指以聚偏氟乙烯共混氧化石墨烯為基底膜、介孔硅和18?冠?6?醚構(gòu)成吸附劑、銣離子為模板離子，通過延遲相轉(zhuǎn)化法固定在基底膜上，結(jié)合膜分離技術(shù)，制備離子分離膜。選擇性吸附實驗用來研究所制備的離子分離膜的選擇性吸附能力；選擇性滲透實驗用來研究所制備的離子分離膜對目標(biāo)物銣離子和非目標(biāo)物的選擇性滲透能力；結(jié)果表明利用本發(fā)明制備的離子分離膜對銣離子具有較高的特異性識別能力和吸附分離能力。

聚合物基納米水合氧化鑭材料、晶型與結(jié)晶度調(diào)控方法、應(yīng)用及再生方法 877     

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本發(fā)明公開了一種聚合物基納米水合氧化鑭材料、晶型與結(jié)晶度調(diào)控方法、應(yīng)用及再生方法，屬于環(huán)境功能材料領(lǐng)域。聚合物基納米水合氧化鑭材料包括大孔樹脂和負(fù)載在其孔內(nèi)的納米水合氧化鑭，其特征在于，所述納米水合氧化鑭在透射電鏡下有平行的晶格衍射條紋，所述衍射條紋間距為0.30～0.33nm，納米水合氧化鑭的結(jié)晶度為29.19～77.08％。還公開了聚合物基納米水合氧化鑭材料晶型與結(jié)晶度的調(diào)控方法，通過在制備過程中條件的不同，制備出不同晶型與結(jié)晶度的聚合物基納米水合氧化鑭材料，由于不同結(jié)晶度的聚合物基納米水合氧化鑭材料表現(xiàn)出不同的吸附性能及再生性能，因此采用本發(fā)明制備方法可以針對實際情況提供不同晶型和結(jié)晶度的聚合物基納米水合氧化鑭材料。

苝二酰亞胺類電子傳輸材料及其合成方法和應(yīng)用 911     

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本發(fā)明屬于有機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種苝二酰亞胺類電子傳輸材料及其合成方法，以及在反式平面型鈣鈦礦太陽能電池中的應(yīng)用。本發(fā)明以吩噻嗪二氧化物基團(tuán)為核心結(jié)構(gòu)，在吩噻嗪二氧化物結(jié)構(gòu)單元的3?，7?取代位連接苝二酰亞胺基團(tuán)，通過引入不同的外圍基團(tuán)，調(diào)控分子的空間立體構(gòu)型，構(gòu)建不同扭轉(zhuǎn)結(jié)構(gòu)構(gòu)型的苝二酰亞胺類電子傳輸材料。本發(fā)明所提供苝二酰亞胺類電子傳輸材料具有然條件穩(wěn)定、成本低廉、高電子遷移率等優(yōu)點。與基于富勒烯電子傳輸材料的反式平面型鈣鈦礦太陽能電池相比，基于此類電子傳輸材料的電池在工作條件下無遲豫現(xiàn)象。此外，更低的制作成本、更高的光電轉(zhuǎn)換效率及更好的穩(wěn)定性，有利于推進(jìn)其大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)。

基于聚苯醚的激光直接成型材料及其制備方法 720     

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本發(fā)明公開了一種基于聚苯醚的激光直接成型材料，包括聚苯醚、碳化調(diào)節(jié)劑、激光直接成型添加劑以及可選擇的成分，所述可選擇的成分選自無機(jī)填料、增韌劑和其他添加劑中的一種或多種。本發(fā)明還公開了一種制備上述基于聚苯醚的激光直接成型材料的方法。本發(fā)明中將特定的聚合物作為碳化調(diào)節(jié)劑加入PPO基體中，同時加入一定配比的激光直接成型添加劑、無機(jī)填料、增韌劑和其它添加劑等，通過不同組分的相互作用，賦予復(fù)合物體系優(yōu)異的LDS功能性，以及良好的成型加工性、機(jī)械性能和耐熱性等，從而得到一種創(chuàng)新性的LDS功能材料。

選擇性分離阿特拉津的分子印跡納米復(fù)合膜的制備方法 1104     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于選擇性分離阿特拉津的分子印跡納米復(fù)合膜的制備方法；步驟為：采用生物質(zhì)活性炭納米顆粒與二氧化硅納米顆粒協(xié)同改性的方法，以阿特拉津為模板、甲基丙烯酸為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，結(jié)合納米材料摻雜技術(shù)、分子印跡聚合技術(shù)，制備阿特拉津分子印跡復(fù)合膜；本發(fā)明所采用二氧化硅與活性炭納米顆粒協(xié)同改性的方法，制備的阿特拉津分子印跡納米復(fù)合膜對阿特拉津具有較高的特異性吸附能力和識別分離能力，使其對復(fù)雜的混合體系中阿特拉津的分離效率大幅提高。

刺激響應(yīng)型PO功能性母料的制備方法 837     

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本發(fā)明屬于新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體是涉及一種刺激響應(yīng)型PO功能性母料的制備方法及應(yīng)用。其特征在于包含：80%~99%載體聚合物，0.01%~10%刺激響應(yīng)成分，0.01%~0.5%助劑，1%~10%填料；將載體聚合物、助劑在高速攪拌機(jī)中混合，將刺激響應(yīng)成分、填料加入上述混合物中，在高速攪拌機(jī)中混合，再經(jīng)雙螺桿擠出并投入造粒機(jī)中，制備出刺激響應(yīng)型塑料母料。該母料用于薄膜產(chǎn)品，各種中空容器，日用塑料制品，家電塑料制品、塑料管材、醫(yī)療保健、汽車內(nèi)飾、家庭裝修等多種領(lǐng)域。

Ag/多巴胺/g-C₃N₄可見光催化殺菌劑 1127     

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本發(fā)明屬于無機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，特指一種Ag/多巴胺/g?C3N4可見光催化殺菌劑。采用g?C3N4為模板，硝酸銀為前驅(qū)體，用硼氫化鈉冰水浴還原反應(yīng)制備Ag/多巴胺/g?C3N4新型復(fù)合材料；該新型復(fù)合物具有優(yōu)異的抗菌和殺菌性能，并且g?C3N4和多巴胺都是生物相容性材料，本身對細(xì)胞沒有毒性。多巴胺能夠在無機(jī)材料表面通過自身氧化聚合形成超強(qiáng)黏附性的聚多巴胺層，聚多巴胺分子中的鄰苯二酚基團(tuán)具有一定的還原性，能夠?qū)⒔稹y等貴金屬離子還原成單質(zhì)。同時，金屬納米顆粒與無機(jī)材料能夠通過聚多巴胺上的鄰苯二酚和氨基官能團(tuán)產(chǎn)生共價與非共價的相互作用，使貴金屬納米粒子可以強(qiáng)力地附著于g?C3N4材料表面上。

檢測長江水樣品中聯(lián)苯菊酯的磷光傳感器制備方法 899     

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本發(fā)明屬于環(huán)境檢測功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種檢測長江表層水樣品中潛在聯(lián)苯菊酯的室溫磷光傳感器的制備方法，按照下述步驟進(jìn)行：Mn：ZnS納米晶體制備；無機(jī)硅涂層包覆的納米晶體SiO2@Mn：ZnS制備；印跡涂層包覆的雙層復(fù)合傳感器的制備。本發(fā)明所制得的復(fù)合材料機(jī)械性能好、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，對目標(biāo)檢測物聯(lián)苯菊酯具有良好的磷光淬滅與特異識別性能，并對其他結(jié)構(gòu)相似擬除蟲菊酯殺蟲劑具有優(yōu)秀抗干擾能力。

疏水親油高分子復(fù)合微球的制備方法 1107     

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本發(fā)明提供了一種疏水親油復(fù)合微球的制備方法。本發(fā)明以分散聚合法得到的新鮮的濕態(tài)熱固性高分子微球為母球，通過用長鏈脂肪酸功能化改性熱固性微球表面結(jié)構(gòu)，得到表面疏水親油的高分子復(fù)合微球。本發(fā)明解決了微球在非極性溶液和有機(jī)高聚物溶液中不能很好地分散的問題，大幅度提高熱固性高分子微球的活化指數(shù)，增強(qiáng)其表面親油性，改善與其他樹脂之間的相容性，避免了利用微球制備的材料在使用過程中因微球團(tuán)聚而出現(xiàn)性能問題，同時保證材料有較高的使用溫度。本發(fā)明的制備方法簡單，易于實現(xiàn)工業(yè)化，可以廣泛地用于磁分離、人工超材料、電磁屏蔽、各向異性導(dǎo)電膠等功能材料和復(fù)合材料等領(lǐng)域。

一類基于環(huán)交聯(lián)型聚膦腈的有機(jī)染料選擇性吸附劑及其制備方法 1196     

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本發(fā)明提供了一類基于環(huán)交聯(lián)型聚膦腈的有機(jī)染料選擇性吸附劑及其制備方法，屬于吸附劑類功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述吸附劑的制備方法，包括如下步驟：步驟一，在縛酸劑存在的條件下，利用六氯環(huán)三膦腈與共聚單體在有機(jī)溶劑中發(fā)生縮聚反應(yīng)，得溶液；步驟二，分離溶液中的固體產(chǎn)物，洗滌并干燥，得吸附劑。本發(fā)明的基于環(huán)交聯(lián)型聚膦腈的吸附劑制備過程簡單溫和，對陽離子有機(jī)染料以及化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有質(zhì)子H的有機(jī)染料具有獨特的選擇性吸附和分離能力，且吸附容量大，適用于環(huán)保領(lǐng)域的污水處理，有利于實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。

埃洛石磁性復(fù)合材料表面印跡溫敏吸附劑的制備方法 757     

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本發(fā)明一種埃洛石磁性復(fù)合材料表面印跡溫敏吸附劑的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。通過簡單有效的溶劑熱合成法制備了四氧化三鐵/埃洛石納米管(Fe3O4/HNTs)磁性復(fù)合材料。接著對磁性復(fù)合材料進(jìn)行了乙烯基改性。隨后通過自由基聚合過程制備埃洛石納米管磁性復(fù)合材料表面印跡溫敏型吸附劑，并將吸附劑用于水溶液中2, 4, 5-三氯苯酚的選擇性識別和分離。制備的溫敏型印跡吸附劑有顯著的熱和磁穩(wěn)定性，敏感的磁和熱感應(yīng)效果，有較高的吸附容量，顯著地隨溫度可逆吸附/釋放功能，明顯的TCP分子識別性能。?

手性(1-苯乙氨基)甲基膦酸及其制備方法 980     

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手性的(1-苯乙氨基)甲基膦酸,它具有如下結(jié)構(gòu),本發(fā)明的手性(1-苯乙氨基)甲基膦酸可以作為不對稱有機(jī)合成反應(yīng)的催化劑,用它制備的手性無機(jī)-有機(jī)雜合材料能用于手性拆分或作為新型光學(xué)、多功能材料。本發(fā)明公開了其制法。

水相軟模板法制備粒徑可控Cu2O或CuO中空亞微球的方法 957     

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一種水相軟模板法制備粒徑可控Cu2O或CuO中空亞微球的方法，屬于無機(jī)功能材料的制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用十二烷基硫酸鈉和聚乙烯吡咯烷酮形成的項鏈狀軟物質(zhì)團(tuán)簇為模板，將銅鹽水溶液加入到所述軟團(tuán)簇水溶液中，調(diào)節(jié)混合溶液的pH值后使用水合肼作還原劑，將銅離子經(jīng)一鍋法快速還原并組裝成粒徑可控、粒徑窄分布的Cu2O中空亞微球；或進(jìn)一步通過程序升溫焙燒使Cu2O中空亞微球氧化得到粒徑及粒徑分布與所述Cu2O中空亞微球相似的CuO中空亞微球。本發(fā)明的特點是：產(chǎn)物Cu2O或CuO中空亞微球粒徑小、粒徑分布窄且可控性好，制備工藝簡單，常溫常壓反應(yīng)溫和，一鍋合成易于操作和重復(fù)，成本低，便于工業(yè)化生產(chǎn)。

一步法制備水楊醛肟/聚多巴胺中空納米吸附劑的方法及其除鈾應(yīng)用 1046     

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本發(fā)明屬于環(huán)保功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一步法制備水楊醛肟/聚多巴胺中空納米吸附劑的方法，及其除鈾U(VI)的應(yīng)用。本發(fā)明以鹽酸多巴胺DA為聚合單體，水楊醛肟為功能單體，一步法制備肟功能化中空納米吸附劑H?PDA?SO，解決傳統(tǒng)乳液模板法存在尺寸的控制受局限、后續(xù)模板洗脫會造成結(jié)構(gòu)破壞、有機(jī)試劑會污染環(huán)境等不足；另外，PDA與水楊醛肟的共沉積，不僅解決了目前制備肟功能化納米結(jié)構(gòu)吸附劑時間成本高、復(fù)雜性高、低氧化效率的問題，還將PDA多功能表面改性的離子性質(zhì)和肟基對鈾酰離子的優(yōu)異配對能力結(jié)合起來。H?PDA?SO制備僅需130min，將其應(yīng)用于水溶液中的U(VI)溶液吸附，40?50min內(nèi)可達(dá)到平衡，室溫下最大吸附容量96.5mg·g?1。

生物質(zhì)爐渣制備的水處理濾料 1080     

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本實用新型提供一種生物質(zhì)爐渣制備的水處理濾料，包括濾料外殼和濾料內(nèi)核，所述濾料外殼為篩網(wǎng)，所述濾料內(nèi)核包括固定承載層、下層濾料、中層濾料、上層濾料和濾膜，所述下層濾料、中層濾料和上層濾料依次由下往上設(shè)置在所述固定承載層上；其中，所述固定承載層為沸石，所述下層濾料為磷功能材料，所述中層濾料為生物質(zhì)爐渣，所述上層濾料為活性炭或生物陶粒，所述濾膜設(shè)置在所述上層濾料的上面；通過上述技術(shù)方案，將生物質(zhì)爐渣作為水處理濾料的一部分，不僅來源廣泛，而且屬于廢物利用，成本低；且爐渣表面粗糙、有棱角、吸附表面積大，具有足夠的化學(xué)穩(wěn)定性，過濾效果好，與傳統(tǒng)濾料石英砂相比孔隙率大、密度小，反洗效果好。

多功能自清潔鋁塑復(fù)合板 705     

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一種多功能自清潔鋁塑復(fù)合板,它是在現(xiàn)有由聚合物芯板粘結(jié)鋁基面板和底板構(gòu)成的鋁塑復(fù)合板的鋁基面板外表面,依次附著三層不同功能材料涂層:底層為著色聚合物樹脂涂層、中間層為光化學(xué)惰性材料涂層、表層為復(fù)合納米材料涂層構(gòu)成。本實用新型在現(xiàn)有產(chǎn)品功能基礎(chǔ)上,表面具有降解有機(jī)污垢、耐臟、抗油污等自清潔功能,只需雨水沖刷,可長期保持其表面自清潔,使城市大氣中有機(jī)污垢及無機(jī)微粒,難以在建筑物鋁塑復(fù)合板表面附著而免于人工清洗,是一種具有較高實用價值和經(jīng)濟(jì)價值的新型建材。

Cu3SbS4薄膜及其制備方法 728     

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本發(fā)明涉及原位還原反應(yīng)、溶劑熱處理功能材料等領(lǐng)域，特別涉及一種Cu3SbS4薄膜及其制備方法。先制備三硫化二銻為納米固體穩(wěn)定劑Pickering反相細(xì)乳液，再制備硫化亞銅為納米固體穩(wěn)定劑的Pickering反相細(xì)乳液，然后制備含Cu3SbS4前驅(qū)體Pickering反相細(xì)乳液，最后制備Cu3SbS4前驅(qū)體薄膜并進(jìn)行熱處理，制得Cu3SbS4薄膜。本發(fā)明在位還原反應(yīng)可控制形成硫化亞銅納米固體穩(wěn)定劑尺寸；通過形成Pickering反相細(xì)乳液控制Cu3SbS4鹽前驅(qū)體尺寸；經(jīng)減壓熱處理降低了形成Cu3SbS4晶體溫度，處理后功能薄膜表面晶體尺寸為20?50納米，分布均勻。

生物質(zhì)負(fù)載MOFs衍生復(fù)合催化劑及其制備方法和應(yīng)用 1177     

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本發(fā)明公開了一種生物質(zhì)負(fù)載MOFs衍生復(fù)合催化劑及其制備方法和應(yīng)用，屬于生物環(huán)保功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以生物質(zhì)狗尾草原位負(fù)載ZIF?67為前驅(qū)體，通過高溫?zé)峤庵苽淞藦?fù)合催化劑，并開展其催化PMS降解有機(jī)微污染物BPA的研究。本發(fā)明工藝簡單，克服了現(xiàn)有技術(shù)中MOFs復(fù)合材料的粉體特征影響。制備的復(fù)合催化劑不僅繼承了MOFs的高比表面積和多活性位點等特點，還具有更穩(wěn)定的物理化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，對于新型高性能催化材料的設(shè)計與制備具有重要意義。

具有雙磷光發(fā)射性質(zhì)的離子型銥配合物及其制備方法和應(yīng)用 942     

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本發(fā)明屬于有機(jī)光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種具有雙磷光發(fā)射性質(zhì)的離子型銥配合物及其制備方法和應(yīng)用；該配合物包括金屬中心和環(huán)金屬配體；制備方法是通過苯基吡啶衍生物與三水合三氯化銥的配位反應(yīng)制備得到二氯橋，再通過二氯橋與聯(lián)吡啶衍生物或碳酸鈉的配位反應(yīng)制備得到具有雙磷光發(fā)射的離子型銥配合物；本發(fā)明所述的具有雙磷光發(fā)射性質(zhì)的離子型銥配合物可以應(yīng)用在對乏氧和富氧進(jìn)行生物檢測和生物成像領(lǐng)域；基于這種具有雙磷光發(fā)射性質(zhì)的離子型銥配合物的診斷治療一體化多功能探針在未來生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用中具有很大的潛力。

憎水性氣凝膠復(fù)合水泥基功能梯度材料的制備方法 942     

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本發(fā)明涉及一種摻入憎水性氣凝膠的水泥基梯度功能材料制備及其工藝方法，本發(fā)明按照以下步驟進(jìn)行：首先采用憎水性水凝膠或者氣凝膠，復(fù)合材料的功能性取決于凝膠的成分，將凝膠與水泥基原料結(jié)合，通過改變配合比和強(qiáng)力振搗，使得憎水凝膠層上浮，制備出具有高強(qiáng)?保溫?光解多功能水泥基材料。本發(fā)明的優(yōu)點是：憎水性氣凝膠制備出功能梯度氣凝膠水泥基材料，保持了各組分的性能優(yōu)點，水泥基具有高強(qiáng)度，功能基具有不同的功能性(保溫、防火、光降解等)，整體工藝簡單，與其它普通砂漿相比，整體結(jié)構(gòu)具有梯度各向異性特征，在強(qiáng)度基本保持不變的情況下，具有優(yōu)良的保溫絕熱性能、耐火性能或光降解性。

太陽能驅(qū)動的自加熱多級硫化物原位生長黑色海綿的制備及其應(yīng)用 988     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種太陽能驅(qū)動的自加熱多級硫化物原位生長黑色海綿的制備及其應(yīng)用；步驟如下：將六氯化鎢和硫代乙酰胺溶于去離子水中，攪拌得到無色澄清溶液；廢橡膠海綿適當(dāng)裁剪后，浸入溶液中，轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)后取出廢橡膠海綿用無水乙醇洗凈，經(jīng)干燥后得到黑色塊體；將鉬酸銨和硫脲分散于去離子水中，攪拌形成無色透明溶液；浸入黑色塊體后轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)后取出產(chǎn)物，經(jīng)無水乙醇、離子水沖洗、冷凍干燥，得到多級硫化物原位生長的黑色海綿。本發(fā)明制備的材料具有超疏水超親油能力、較高強(qiáng)度和熱穩(wěn)定性，在太陽光條件下，能穩(wěn)定吸收光而自身發(fā)熱，能夠吸收粘度高的重油。

連續(xù)可控制備氮、磷共摻雜碳量子點的方法 1107     

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本發(fā)明公開了一種連續(xù)可控制備氮、磷共摻雜碳量子點的方法，屬于納米功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法先將乙醇胺溶解在去離子水中，得到碳前驅(qū)體溶液，在攪拌下加入磷酸溶液，得到反應(yīng)液。通過柱塞泵將反應(yīng)液注入到管式反應(yīng)器中，在油浴加熱下反應(yīng)得到氮、磷共摻雜的碳量子點溶液。冷卻至室溫，經(jīng)過濾、干燥得到氮、磷共摻雜碳量子點粉末。同現(xiàn)有技術(shù)相比，該方法原料簡單、反應(yīng)連續(xù)快速、安全環(huán)保、可控性強(qiáng)，合成的氮、磷共摻雜碳量子點粒徑分布窄、均一性好，可用于發(fā)光材料、金屬離子檢測、生物成像等領(lǐng)域。

生物載體、制備方法及應(yīng)用 1053     

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一種生物載體、制備方法及應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，生物載體由醇溶性負(fù)載物、醇溶性植物蛋白、第二組分組成；其中，醇溶性植物蛋白占1重量份，醇溶性物質(zhì)占0.001～1重量份，第二組分占0.1～3重量份。通過疏水作用等多重作用將醇溶性物質(zhì)在乙醇中與醇溶性植物蛋白相結(jié)合及反溶劑法，制備負(fù)載醇溶性物質(zhì)的生物載體，其粒徑為100?1000nm。制得的生物載體具有pH穩(wěn)定性，適用的pH范圍廣，可以制備生物載體用于負(fù)載藥物、香精等活性成分，適用于對光敏感或易老化的物質(zhì)的運載緩釋，可以用于口服藥物及靜脈注射。

環(huán)境響應(yīng)性功能塑料母料的制備方法 1105     

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本發(fā)明屬于新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體是涉及一種環(huán)境響應(yīng)性功能塑料母料的制備方法及應(yīng)用。其特征在于包含：50％～85％載體聚合物，0.1％～15％響應(yīng)性功能成分，10％～25％填料，5％～10％助劑；將載體聚合物、響應(yīng)性功能成分、助劑在高速攪拌機(jī)中混合，再將助劑、填料加入上述混合物中，在高速攪拌機(jī)中混合，再經(jīng)雙螺桿擠出造粒，制備出環(huán)境響應(yīng)性功能塑料母料。該母料具有生態(tài)友好，環(huán)境響應(yīng)性，可用于環(huán)境響應(yīng)性功能性塑料母料制品、多功能薄膜產(chǎn)品、日用塑料制品、家電塑料制品、塑料管材、醫(yī)療保健、汽車內(nèi)飾、家庭裝修等領(lǐng)域，能夠解決目前塑料母料低科技含量功能單一的問題，擴(kuò)大功能性母料的應(yīng)用范圍。

氮化硅包覆碳納米管的制備及應(yīng)用 1076     

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一種氮化硅包覆碳納米管的制備方法及應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該氮化硅包覆碳納米管的制備方法，包括如下步驟：S1，將碳納米管松裝入并充滿整個反應(yīng)釜，之后抽真空至0.1～100Pa；然后向反應(yīng)釜通入四氯化硅氣體至反應(yīng)釜中初始壓力處于1～2atm范圍內(nèi)；再持續(xù)通入氨氣，與四氯化硅氣體于?20～60℃下反應(yīng)，四氯化硅氣體與氨氣反應(yīng)生成的含氮硅烷化合物沉積在碳納米管表面；S2，在氨氣氣氛下，將步驟S1中表面附著有含氮硅烷化合物的碳納米管加熱至500～600℃，熱處理1～2h；S3，繼續(xù)加熱至650～1200℃，熱處理2～8h，使含氮硅烷化合物分解為無定形氮化硅，均勻沉積在碳納米管表面。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)氮化硅包覆碳納米管的工業(yè)化生產(chǎn)需求與應(yīng)用。

大規(guī)模、快速改善碳基底親水性的微波方法及其應(yīng)用 821     

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本發(fā)明公開了一種可大規(guī)模、快速改善碳基底親水性的微波方法，屬于功能材料的技術(shù)領(lǐng)域。將未做任何處理的碳基底如碳布、碳纖維等放置于充滿空氣或N₂的微波反應(yīng)器中進(jìn)行微波反應(yīng)5～600s，或表面用水滴覆或有機(jī)溶劑浸潤后的碳基底放置于微波中進(jìn)行微波反應(yīng)5～600s，發(fā)現(xiàn)其親水性能得到極大的提升。微波法改善碳基底親水性的實驗具備所需時間短，反應(yīng)溫度高達(dá)幾千攝氏度，設(shè)備成本低廉，實驗步驟簡單，對環(huán)境無害等特點，可滿足工業(yè)上大規(guī)?？焖俚闹苽涮疾加H水性實驗的需求。

Ti@BiOI-pDA@CA自清潔膜的仿生構(gòu)建方法及其用途 877     

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本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，特指一種Ti@BiOI?pDA@CA自清潔膜的仿生構(gòu)建方法和用途。以聚多巴胺改性CA粉末(pDA@CA)為膜基質(zhì)，Ti@BiOI為光催化劑，通過相轉(zhuǎn)化法制備自清潔膜Ti@BiOI?pDA@CA，并用于去除溶液中的BPA。本發(fā)明所得的膜材料提高了Ti@BiOI光催化劑與pDA@CA膜的兼容性，并進(jìn)一步提高了自清潔膜的光催化性能、抗污染性以及抗菌能力，同時將光催化技術(shù)與膜分離技術(shù)耦合制備的具有光催化功能的復(fù)合膜有效地減緩膜污染，便于連續(xù)操作，易于回收，優(yōu)于粉體催化劑，促進(jìn)了它的實際應(yīng)用。