微納米鎢酸釔鉀薄膜及其制備方法 1234     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種微納米鎢酸釔鉀薄膜及其制備方法。溶解鎢酸鹽、釔化合物、鉀化合物和檸檬酸配置前驅(qū)體溶液，鎢酸根離子、釔離子和鉀離子的摩爾比為2 : 1 : 1；將石英玻璃基片清洗并干燥后，放入前驅(qū)體溶液中用浸漬提拉法制備鍍膜，干燥后，在熱處理溫度為600~950℃，保溫時(shí)間為1~3小時(shí)的條件下進(jìn)行熱處理，最終得到的薄膜由KY(WO4)2顆粒組成，顆粒粒度大小在500~100nm之間，薄膜形狀為致密顆粒、不規(guī)則顆?；蛑鶢铑w粒。本發(fā)明設(shè)備成本低，制備工藝簡(jiǎn)單，綠色生產(chǎn)，易于工業(yè)化應(yīng)用。鎢酸釔鉀薄膜作為光電功能材料在固態(tài)激光器、光纖維、高清顯示設(shè)備、光催化、以及太陽(yáng)光譜選擇性吸收膜材料等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

埃洛石為模板制備纖維素基多級(jí)孔碳材料的方法 1141     

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本發(fā)明涉及一種埃洛石為模板制備纖維素基多級(jí)孔碳材料的方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先通過(guò)磁力攪拌將羧甲基纖維素鈉完全溶解，形成均勻的溶液。然后，將一定量的預(yù)處理好的埃洛石加入到上述溶液，強(qiáng)力攪拌使其分散均勻，將所得溶液倒入干凈的抽濾瓶中真空脫氣，然后將脫氣后的分散液緩慢倒入培養(yǎng)皿中放入烘箱烘干；收集烘干后的固體混合物于管式爐中氮?dú)獗Ｗo(hù)下碳化處理，碳化處理后的樣品用氫氟酸或強(qiáng)堿溶液浸泡除去埃洛石模板；最后，將除去模板后的碳化物與一定量的氫氧化鉀混合后于管式爐中進(jìn)行活化，將產(chǎn)物用鹽酸洗去雜質(zhì)，水洗至中性即得到纖維素基多級(jí)孔碳材料。通過(guò)多種表征手段，揭示復(fù)合材料的形貌等參數(shù)。利用吸附實(shí)驗(yàn)研究所得材料對(duì)水環(huán)境中氯霉素抗生素的去除性能。

抗菌復(fù)合材料的制備方法 879     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種抗菌復(fù)合材料的制備方法。所述方法利用靜電紡絲技術(shù)制備摻雜石墨烯的細(xì)菌纖維素三維材料，再使用磁控濺射技術(shù)在摻雜石墨烯的細(xì)菌纖維素三維材料表面負(fù)載ZnO和TiO2，最終制得TiO2/ZnO/LiCl/BC/DMAC/rGO三維抗菌復(fù)合材料。靜電紡絲制備的摻雜石墨烯的細(xì)菌纖維素三維材料對(duì)細(xì)菌、微生物及灰塵的阻截、吸附性能大大提升。磁控濺射技術(shù)將TiO2及ZnO薄膜定量、定向地負(fù)載到三維材料上，負(fù)載的TiO2及ZnO能夠快速、清潔去除有機(jī)揮發(fā)氣體等污染物。本發(fā)明方法成本低廉，TiO2/ZnO/LiCl/BC/DMAC/rGO三維抗菌復(fù)合材料使用壽命長(zhǎng)，能夠作為抗菌口罩的功能材料。

廢棉紡織品回收二次利用的方法 1129     

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額本發(fā)明設(shè)計(jì)了一種廢棉紡織品回收二次利用的方法，包括以下步驟：將廢舊棉紡織品依次經(jīng)KH-550溶液、氯化銨溶液、氯化鋅溶液浸漬處理；將步驟（1）中所得到的混合物進(jìn)行預(yù)氧化處理；將混合物隔絕空氣升溫至400～900℃進(jìn)行碳化處理，轉(zhuǎn)變?yōu)槎嗫坠δ芴祭w維簇；將步驟（2）中副產(chǎn)物收集并將溶劑循環(huán)利用的凈化系統(tǒng)。本發(fā)明制備的碳纖維簇不僅纖維間不連續(xù)，具有大量的孔洞，纖維表面也具有不規(guī)則的孔洞，因此可以作為功能材料的載體，如吸附銀等抗菌離子可制得抗菌添加材料，用于制備各種抗菌制品；也可作為紡織染料廢水的吸附材料，實(shí)現(xiàn)廢舊資源的高效利用；還可以廣泛應(yīng)用于其他水處理和氣體過(guò)濾等領(lǐng)域。

螯合樹(shù)脂吸附材料及其制備方法 758     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種螯合樹(shù)脂吸附材料及其制備方法，屬于環(huán)境功能材料合成與應(yīng)用領(lǐng)域。本發(fā)明采用有機(jī)單體為原料，通過(guò)懸浮共聚和親核取代反應(yīng)，制得螯合樹(shù)脂吸附材料；螯合樹(shù)脂吸附材料以丙烯酸甲酯和二乙烯苯共聚形成的骨架與表面修飾形成的異羥肟酸構(gòu)成。該合成方法簡(jiǎn)單，所制備的樹(shù)脂吸附材料表面修飾的功能基團(tuán)與樹(shù)脂骨架的修飾形成的基團(tuán)螯合水中鎘、鎳、鉛等重金屬離子的平衡吸附時(shí)間僅為20分鐘左右，并且具有對(duì)鎘、鎳、鉛等重金屬離子的飽和吸附容量大于等于2mmol/g。

基于懸浮聚合的制備磁性多孔聚苯乙烯微球的方法 863     

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本發(fā)明涉及一種基于懸浮聚合的制備磁性多孔聚苯乙烯微球的方法，屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。特指以溶劑熱法合成Fe3O4磁性粒子，并以苯乙烯和二乙烯基苯為功能單體，以偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，以甲苯和環(huán)己醇為致孔劑，采用懸浮聚合的方法制備生成磁性多孔聚苯乙烯微球，獲得的微球表面具有大量的孔穴，有利于提高吸附性能，微球內(nèi)部Fe3O4磁性粒子磁穩(wěn)定性，可在外加磁場(chǎng)的作用下快速分離。吸附劑被應(yīng)用于在水環(huán)境中選擇性吸附2, 4-二氯苯酚和2, 6-二氯苯酚。靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明利用本發(fā)明獲得的磁性多孔微球具有較好的吸附能力，較快的吸附動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，并具有良好的可再生性能。

制備多孔雙功能吸附材料的方法 806     

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本發(fā)明涉及一種制備多孔雙功能吸附材料的方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明利用Hypermer2296來(lái)穩(wěn)定高內(nèi)相乳液，油相包含聚合單體甲基丙烯酸縮水甘油酯、交聯(lián)劑二乙烯基苯、溶劑甲苯、引發(fā)劑偶氮二異丁腈，水相是硫酸鉀水溶液；水油相混合后，攪拌制備成穩(wěn)定的油包水型乳液，熱引發(fā)聚合后制備出大孔泡沫聚合物；然后，多巴胺微球經(jīng)由生物粘附法接枝到大孔泡沫材料上；最后，用四氫呋喃除去磺化的苯乙烯殼心獲得粘附著中空多巴胺的大孔材料；本發(fā)明所得到的產(chǎn)品具有水溶性、油溶性?xún)煞N材料的特點(diǎn)；其中中空多巴胺能有效增加材料的比表面積從而吸附金屬離子；大孔泡沫含有大量的酯基基團(tuán)便于三氟氯氫菊酯附著，可同時(shí)除去兩種有害物質(zhì)。

基于磁性金屬有機(jī)框架材料的雙靶向藥物載體的制備方法 1078     

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本發(fā)明涉及一種基于磁性金屬有機(jī)框架材料的雙靶向藥物載體的制備方法，屬于生物醫(yī)藥功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明首先對(duì)四氧化三鐵進(jìn)行了改性形成四氧化三鐵包裹多巴胺，緊接著通以四氧化三鐵包裹多巴胺(Fe3O4@PDA)為基質(zhì)材料制備了磁性金屬有機(jī)框架材料的雙靶向藥物載體；進(jìn)行一系列處理后得到吸附劑，并將用于水溶液中阿霉素的選擇性識(shí)別和分離；本發(fā)明制備的磁性金屬有機(jī)框架材料的雙靶向藥物載體具有較好的熱穩(wěn)定性，非常大的載藥容量，具有酸堿效應(yīng)以及控制釋放藥物的功能。

制備納米銀-石墨烯仿生納米結(jié)構(gòu)復(fù)合薄膜的方法 809     

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本發(fā)明屬于無(wú)機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，特指一種制備納米銀-石墨烯仿生納米結(jié)構(gòu)復(fù)合薄膜的方法，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于采用LBL靜電自組裝工藝，通過(guò)靜電吸附作用使得石墨烯片層與納米Ag顆粒復(fù)合，從而制備出仿生結(jié)構(gòu)的復(fù)合薄膜，該薄膜具有優(yōu)異的抗菌性能以及較強(qiáng)的膜基結(jié)合力，可以長(zhǎng)時(shí)間起到抗菌的作用，此方法程序簡(jiǎn)單，易于操作。

表面引發(fā)制備溫敏型分子印跡聚合物的方法 831     

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本發(fā)明涉及一種表面引發(fā)制備溫敏型分子印跡聚合物的方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以酵母菌作為印跡支架材料，溫敏型分子印跡聚合物采用頭孢氨芐(CFX)作為模板分子，丙烯酰胺作為識(shí)別模板分子的功能單體，異丙基丙烯酰胺作為溫敏單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯作為交聯(lián)單體，CuCl2為催化劑，抗壞血酸為還原劑，通過(guò)電子轉(zhuǎn)移原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的方法，在酵母菌表面制備溫敏型分子印跡聚合物(T-MIPs)。并將印跡聚合物應(yīng)用于水溶液中，進(jìn)行選擇性識(shí)別和釋放頭孢氨芐。該產(chǎn)品的制備利用了廉價(jià)的酵母菌為載體，降低了成本，合成中實(shí)現(xiàn)了綠色可控聚合過(guò)程；產(chǎn)品對(duì)模板分子具有較好的選擇性吸附效果。

孔隙均一型紙基摩擦材料的制備方法 908     

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本發(fā)明屬于功能材料的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種孔隙均一型紙基摩擦材料的制備方法。本發(fā)明首先將氧化鋁、鉀長(zhǎng)石等混合球磨，并將所得球磨粉末填充至模具中，高溫熔融拉絲制得混合短切纖維，接著將異丙醇鋁粉末與冰醋酸溶液混合分散，加入硅溶膠后與四乙基氫氧化銨等混合得改性混合液，再將混合短切纖維添加至改性混合液中，分散干燥后與竹纖維和水混合，疏解處理后置于帶有篩網(wǎng)的紙張成型裝置上，干燥后浸入酚醛樹(shù)脂乙醇溶液，待浸泡完成后取出并硫化處理即可得孔隙均一型紙基摩擦材料，本發(fā)明制備的紙基摩擦材料具有摩擦系數(shù)高、空隙結(jié)構(gòu)可控性好的特點(diǎn)，是一種理想的摩擦材料，具有廣闊的應(yīng)用前景。

寬光譜響應(yīng)的C摻雜ZnO納米片及其制備方法和應(yīng)用 866     

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本發(fā)明涉及納米光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域，更具體的涉及寬光譜響應(yīng)的C摻雜ZnO納米片及其制備方法和應(yīng)用。該制備方法包括以下步驟：以乙二醇和N,N?二甲基甲酰胺為混合溶劑，以六水合硝酸鋅、對(duì)苯二甲酸為前驅(qū)體，通過(guò)水熱反應(yīng)制備得到Zn?MOF；將Zn?MOF進(jìn)行高溫?zé)峤?，得到C摻雜ZnO納米片。本發(fā)明通過(guò)C元素的摻雜，拓寬了ZnO的光譜吸收范圍，顯著提高光電傳感檢測(cè)的靈敏度。

柔性多孔硼親和共聚物吸附劑及其制備方法和應(yīng)用 701     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種柔性多孔硼親和共聚物吸附劑的制備方法。首先合成CDPs?20，并以CDPs?20作為穩(wěn)定粒子乳化得到了Pickering水包油單乳液，以合成的ABIB?BA作為功能單體，再經(jīng)在乳液界面上經(jīng)主客體作用方式引入硼酸修飾金剛烷內(nèi)含物功能單體，最終利用乳液模板制備了柔性多孔硼親和共聚物吸附劑，并用于柚苷的選擇性分離。制備的柔性多孔硼親和共聚物吸附劑具有優(yōu)異的形狀記憶能力，可以高效分離富集柚苷并具有酸堿控制釋放性能。

Pickering乳液構(gòu)建封裝離子液體萃取材料的方法及其應(yīng)用 827     

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本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種Pickering乳液構(gòu)建封裝離子液體萃取材料的方法；首先通GO納米片，然后通過(guò)Pickering乳液油水界面靜電作用制備一面修飾了十八烷烴一面未修飾的Janus納米片；再將得到的Janus納米片作為穩(wěn)定粒子，在水相和離子液體1?丁基?3?甲基咪唑六氟磷酸鹽相中分別加入單體1,6?己二胺、六亞甲基二異氰酸酯，通過(guò)界面亞胺化學(xué)聚合制備建離子液體封裝萃取材料；本發(fā)明以Pickering乳液為橋梁連接了離子液體和溶劑萃取法構(gòu)建了離子液體封裝材料并用于萃取2,6?二氯酚，解決了傳統(tǒng)溶劑萃取法易造成二次污染并且不易回收的問(wèn)題；其次，傳統(tǒng)離子液體封裝法不穩(wěn)定易發(fā)生泄露的弊端也得到了改善；同時(shí)，所得材料尺寸在200μm左右，有效提升萃取材料的回收效果。

去除六價(jià)鉻的負(fù)載微米零價(jià)鐵生物炭、制備方法及其應(yīng)用 981     

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一種去除六價(jià)鉻的負(fù)載微米零價(jià)鐵生物炭、制備方法及其應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料與生物質(zhì)資源化利用領(lǐng)域。包括以下步驟：將水稻秸稈烘干研磨過(guò)篩，在真空管式爐中高溫煅燒得到水稻秸稈生物炭BC。將粒徑為3000目的微米零價(jià)鐵(mZVI)和BC按質(zhì)量比例1:0.25～4混合后放入不銹鋼真空球磨罐中，放入不銹鋼球磨球，加蓋固定，抽真空30min后密封，球磨裝置運(yùn)行0.5～2h后得到負(fù)載微米零價(jià)鐵的生物炭材料mZVI?BC。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，制備原料具有來(lái)源穩(wěn)定、成本低廉等優(yōu)點(diǎn)，能高效快速去除水體中高濃度六價(jià)鉻，同時(shí)為水稻秸稈的資源化利用提供了新途徑。

具有優(yōu)異阻燃和吸波性能的橡膠及其制備方法 805     

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一種具有優(yōu)異阻燃和吸波性能的橡膠，包括以下組分：橡膠基體、電磁波吸收劑、二甲基硅油、滑石粉、阻燃劑、碳纖維材料、脫模劑、硅烷偶聯(lián)劑、硫化劑。本專(zhuān)利提出的一種具有優(yōu)異阻燃和吸波性能的橡膠，組分合理，電磁波吸收劑能夠?qū)⑼渡涞阶陨肀砻?，產(chǎn)生磁滯損耗、渦流損耗和剩余損耗等極化機(jī)制，吸收掉大部分電磁波，并通過(guò)材料的電或磁損耗將電磁能量轉(zhuǎn)換為熱能或者其他形式的能量而耗散掉。通過(guò)將電磁波吸收劑與橡膠結(jié)合，制成反射、散射和透射都很低的復(fù)合型功能材料。將該產(chǎn)品應(yīng)用到電子設(shè)備內(nèi)，可以吸收掉額外電磁波，降低電磁波輻射對(duì)設(shè)備及人體的影響。

苯并螺芴化合物及其在OLED上的應(yīng)用 726     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種苯并螺芴化合物及其在OLED上的應(yīng)用，本發(fā)明化合物以螺芴結(jié)構(gòu)為中心骨架，可作為發(fā)光層或電子傳輸層材料應(yīng)用于OLED器件。本發(fā)明化合物作為功能材料應(yīng)用于OLED可以提升器件的發(fā)光效率，延長(zhǎng)使用壽命。

天然高效可控引發(fā)型吸氧功能母粒及其制備方法 818     

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本發(fā)明公開(kāi)一種天然高效可控引發(fā)型吸氧功能母粒及其制備方法，屬于新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域，其特征在于：0.5~10wt%載體包埋材料/天然抗氧化劑/吸氧助劑組裝體、0~10wt%緩釋填料、0.5~2wt%助劑、78~99wt%樹(shù)脂母粒；樹(shù)脂母粒、助劑、載體包埋材料/天然抗氧化劑/吸氧助劑組裝體、緩釋填料混合均勻后，經(jīng)熔融共混、擠出、切粒，得該吸氧功能母粒，所用原料安全無(wú)毒、抗氧化劑均為天然化合物，復(fù)配抗氧化協(xié)同效應(yīng)、吸氧助劑提高吸氧活性，且具有多種人體有利的生理學(xué)功能；吸氧效率高、無(wú)需過(guò)渡金屬、不產(chǎn)生吸氧副產(chǎn)物、干燥保存時(shí)不吸氧。該吸氧功能母?？捎糜谘鯕饷舾挟a(chǎn)品，如果汁飲品、油脂類(lèi)產(chǎn)品、保健品、藥品、醫(yī)療器件等的保護(hù)包裝。

石墨烯制備裝置及應(yīng)用該裝置圖案化生長(zhǎng)石墨烯的方法 716     

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本發(fā)明涉及一種石墨烯制備裝置及應(yīng)用該裝置圖案化生長(zhǎng)石墨烯的方法，該裝置包括：下工作臺(tái)支架、加熱器A、下工作臺(tái)、夾具、上工作臺(tái)、加熱器B、上工作臺(tái)調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)、加熱器C、進(jìn)氣法蘭、排氣法蘭（10）、腔體外層、腔體保溫層、腔體內(nèi)層、進(jìn)樣門(mén)；利用該裝置的石墨烯生長(zhǎng)方法為：裝置下方載片負(fù)載液體金屬催化劑，裝置上方工作臺(tái)裝載生長(zhǎng)基底和圖案化模板，催化劑載片、基底和生長(zhǎng)環(huán)境獨(dú)立控制加熱溫度，利用低壓或常壓化學(xué)氣相沉積過(guò)程在基底上生長(zhǎng)完整連續(xù)或圖案化的石墨烯層；本裝置和方法可以在多種非金屬基底上低溫生長(zhǎng)圖案化石墨烯薄膜，避免了轉(zhuǎn)移、光刻、微加工等復(fù)雜器件制備工序，有利于簡(jiǎn)單石墨烯功能材料和器件的批量生產(chǎn)。

改性SBA-15介孔材料及其制備方法和應(yīng)用 904     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種改性SBA-15介孔材料及其制備方法和應(yīng)用。該介孔材料為三甲氧基-[(3-環(huán)氧乙烷基甲氧)基丙基]硅烷和羅丹明B衍生物改性的SBA-15介孔材料，將預(yù)先制備的SBA-15介孔材料的硅羥基先被取代基取代，后與硫代羅丹明B酰肼發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)，形成化學(xué)結(jié)構(gòu)式為的改性SBA-15介孔材料。本發(fā)明的改性SBA-15介孔材料作為表現(xiàn)出高效檢測(cè)和去除水體中汞離子能力的集“多功能于一身”的雜化介孔熒光吸附劑，可以在水溶液中，空氣系統(tǒng)中，特別是人體血液和或組織中，同時(shí)執(zhí)行對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)和恢復(fù)過(guò)程。

介孔中空二氧化硅納米材料的制備 1163     

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本發(fā)明屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種具有介孔中空二氧化硅納米材料的制備。該介孔中空二氧化硅納米材料，采用表面活性劑為模板，四乙氧基硅烷為硅源，在堿性環(huán)境下溶膠凝膠制備介孔二氧化硅納米粒子懸浮液，隨后直接在該懸浮液中按比例加入一定量的1，3，5三甲苯(TMB)，在一定溫度下水熱擴(kuò)孔反應(yīng)一定時(shí)間，最終得到介孔中空二氧化硅納米粒子。所述的介孔中空二氧化硅納米粒子具有粒徑小且均勻、比表面高、低密度、穩(wěn)定性好、負(fù)載量大、生物相容性好等特征，并且制備方法具有制備工藝簡(jiǎn)單、成本低以及適用范圍廣等技術(shù)優(yōu)勢(shì)，因此在生物醫(yī)藥、化工工業(yè)、功能材料等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用前景。

氧化鎂?二氧化硅復(fù)合催化劑載體及其制備方法 770     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種氧化鎂?二氧化硅復(fù)合催化劑載體，還公開(kāi)了該復(fù)合催化劑載體的制備方法，包括：(1)制備二氧化硅懸浮液：以正硅酸乙酯為原料，加入無(wú)水乙醇，攪拌20～40min，再加入氨水，繼續(xù)攪拌1～2h，得到二氧化硅懸浮液；(2)向上述二氧化硅懸浮液中加入水溶性鎂鹽，加入氨水調(diào)節(jié)pH為8～9，在50～60℃水浴條件下磁力攪拌反應(yīng)20～36h，得到氧化鎂?二氧化硅懸浮液；(3)將上述氧化鎂?二氧化硅懸浮液冷卻至室溫，過(guò)濾，洗滌，烘干，在500～600℃的馬弗爐中煅燒3～6h，得到氧化鎂?二氧化硅復(fù)合催化劑載體。本發(fā)明中的方法反應(yīng)條件溫和，采用該方法制得的氧化鎂?二氧化硅復(fù)合催化劑載體具有良好孔結(jié)構(gòu)和吸附性能，可作為功能材料或金屬催化劑的載體。

基于芴苯胺結(jié)構(gòu)的有機(jī)光電材料 761     

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基于芴苯胺結(jié)構(gòu)的有機(jī)光電材料為一種在芴的2位利用乙烯基苯胺進(jìn)行胺化得到乙烯基芴苯胺,在此化合物的基礎(chǔ)上通過(guò)C-C偶聯(lián)反應(yīng)得到具有不同發(fā)射光波長(zhǎng)的光電功能材料。該類(lèi)新型光電材料的基本結(jié)構(gòu)如下,其中,Ar為氫、芴基、蒽基、芘基、苯環(huán)、噻吩、苯并噻唑等基團(tuán)中的一種;R為鏈長(zhǎng)為C1～C18的烷基(如甲基、辛基等)、氧烷基、或者為芳基(如苯基、噻吩基等)。

具有聚集態(tài)誘導(dǎo)磷光發(fā)射特性的鉑配合物制備和應(yīng)用 1065     

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本發(fā)明屬于光電材料技術(shù)領(lǐng)域,具體為一類(lèi)具有聚集態(tài)誘導(dǎo)磷光發(fā)射特性的鉑配合物材料及其制備方法,并將該類(lèi)材料應(yīng)用于有機(jī)平板顯示、氣體傳感等有機(jī)電子領(lǐng)域。該類(lèi)配合物材料由環(huán)金屬配體、金屬中心和希夫堿配體組成,結(jié)構(gòu)通式如下。該材料合成步驟簡(jiǎn)單、條件溫和,在溶液中發(fā)光很弱甚至不發(fā)光,但在聚集狀態(tài)下發(fā)光增強(qiáng)且為三線態(tài)磷光發(fā)射?？梢灶A(yù)期,該類(lèi)材料將成為有商業(yè)化潛力的有機(jī)光電功能材料。

基于乳液聚合法制備凹坑結(jié)構(gòu)光學(xué)增透膜的方法 856     

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本發(fā)明屬于高分子功能材料領(lǐng)域,公開(kāi)了基于乳液聚合法制備凹坑結(jié)構(gòu)光學(xué)增透膜的方法.包括：(1)以甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸、乙烯基封端的聚硅氧烷作為單體，制備乙烯基封端的聚硅氧烷?聚丙烯酸酯乳液；(2)制備酸性硅溶膠；(3)將酸性硅溶膠浸涂在基材上，間隔5～30s后再浸涂乙烯基封端的聚硅氧烷?聚丙烯酸酯乳液，再熱處理固化成膜，最后煅燒去除聚合物乳膠粒子得到增透涂層。相較于普通的增透膜，這種有凹坑結(jié)構(gòu)的表面形貌更特殊，是一種理想的光學(xué)材料。

PAT/FS-50非均相復(fù)合膜材料的制備方法及其用途 1025     

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本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種PAT/FS?50非均相復(fù)合膜材料的制備方法及其用途，通過(guò)簡(jiǎn)單的表面組裝法，在多孔膜表面修飾上PAT涂層，進(jìn)一步引入FS?50，降低膜的表面能，構(gòu)造出超親水?水下超疏油PAT/FS?50非均相膜材料用于油水分離實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明PAT/FS?50非均相膜材料表現(xiàn)出優(yōu)異的的油水分離性能及自清潔性能，有望應(yīng)用到含油污水的處理。

復(fù)合阻尼材料及其制備方法 679     

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本發(fā)明涉及一種復(fù)合阻尼材料及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用約束阻尼結(jié)構(gòu)，利用分子鏈的內(nèi)摩擦以及阻尼層與約束層間約束振動(dòng)協(xié)同阻尼減振機(jī)制，通過(guò)纖維和樹(shù)脂界面的不連續(xù)性存在較大剪切應(yīng)變引起能量的損耗，具有良好的阻尼效果，同時(shí)本發(fā)明通過(guò)改性植物纖維無(wú)紡布與改性尼龍無(wú)紡布交替層疊，并復(fù)合環(huán)氧樹(shù)脂，顯著改變復(fù)合材料振動(dòng)特性，調(diào)整結(jié)構(gòu)剛度和阻尼性能之間的匹配關(guān)系，達(dá)到良好的力學(xué)性能和阻尼效果，且本發(fā)明制備的阻尼材料不含有機(jī)溶劑，安全環(huán)保，對(duì)環(huán)境無(wú)污染，且無(wú)異味，可設(shè)計(jì)性強(qiáng)，可通過(guò)調(diào)整阻尼層和約束層的厚度，滿(mǎn)足不同的使用要求，具有廣闊的應(yīng)用前景。

微波制備類(lèi)芬頓催化劑并同步再生活性炭的方法及應(yīng)用 1054     

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本發(fā)明屬于功能材料與環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種微波制備類(lèi)芬頓催化劑并同步再生活性炭的方法及應(yīng)用，本發(fā)明使用廉價(jià)的鐵鹽和殼聚糖等為原材料，利用微波再生活性炭產(chǎn)生的熱量，迅速碳化殼聚糖前驅(qū)體，大幅節(jié)省了催化劑制備的能耗和時(shí)間；本發(fā)明得到的類(lèi)芬頓催化劑主要由納米四氧化三鐵顆粒和不定形碳構(gòu)成，具有較強(qiáng)的磁性、機(jī)械強(qiáng)度、化學(xué)穩(wěn)定性以及較好的催化活性；本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、能耗低、效率高，再生活性炭的同時(shí)，輔助制備出高效、穩(wěn)定、廉價(jià)的類(lèi)芬頓催化劑，在環(huán)保領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用前景。

顯示面板及其制備方法、顯示裝置 1121     

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本發(fā)明提供了一種顯示面板、顯示面板的制備方法和顯示裝置，涉及顯示技術(shù)領(lǐng)域。該顯示面板包括：基板；像素限定層，設(shè)置在所述基板上，包括多個(gè)像素限定單元和多個(gè)像素單元，所述像素單元位于相鄰的所述像素限定單元之間，所述像素單元中填充有功能膜層；所述像素限定單元靠近所述基板一側(cè)的部分表面與所述基板表面之間形成間隙，所述像素單元中部分所述功能膜層材料填充在所述間隙內(nèi)。本發(fā)明通過(guò)在像素限定單元靠近基板一側(cè)的部分表面與基板表面形成間隙，在噴墨打印功能膜層時(shí)，功能膜層材料墨滴填充間隙并在間隙內(nèi)產(chǎn)生平行于基板的毛細(xì)作用力，從而抑制功能材料在像素限定層側(cè)壁的縱向攀爬，改善噴墨打印所形成的功能膜層厚度的均勻性。

氧化石墨烯/異硬脂酸復(fù)合分離膜及其制備方法和應(yīng)用 836     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及氧化石墨烯/異硬脂酸復(fù)合分離膜及其制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明的氧化石墨烯/異硬脂酸復(fù)合分離膜的制備方法具體為：將氧化石墨烯溶于無(wú)水乙醇溶液中；再將異硬脂酸溶于無(wú)水乙醇中；將上述兩種溶液混合均勻，水浴加熱反應(yīng)，真空干燥；將得到的氧化石墨烯/異硬脂酸復(fù)合物溶于去離子水中，磁力攪拌；以商業(yè)混合纖維素膜為基膜，真空抽濾，真空干燥，得到的氧化石墨烯/異硬脂酸復(fù)合分離膜。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單，易于操作；制備的復(fù)合分離膜具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性，分離穩(wěn)定性較佳，截留率最高達(dá)到93.7%，能夠有效去除水溶液中油水乳液，有望應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)中。