煙火藥劑中的主氧化劑硝酸鉀、氯酸鉀、高氯酸鉀,在常規(guī)的熒光顯微鏡三波段不發(fā)熒光,本實驗采用能和這三種主氧化劑在載玻片上發(fā)生化學反應、生成新的不同晶體物質的試劑,結合觀察照相,達到了很好的辨識結果。這種試劑的化學穩(wěn)定性要好,溶解液要相對穩(wěn)定,反應速度要快,生成新晶體物質要相對穩(wěn)定而不易在環(huán)境中氧化,在載玻片上,煙火藥劑中的其他物質不干擾這種新生晶體的過程和結果。實驗發(fā)現,新生晶體外觀結構區(qū)分特征十分明顯,在同一色飽和度、同一象素和同一放大倍數的操作情況下,能很便捷地將煙火藥劑中的主氧化劑判別出來。
本發(fā)明涉及一種車輛運輸實時監(jiān)測系統及方法,包括監(jiān)控終端和用于安裝在待監(jiān)測車輛上的監(jiān)測儀;監(jiān)測儀用于對待監(jiān)測車輛在運輸過程中危險化學品的泄漏情況進行監(jiān)測,得到第一檢測信息,以及對待監(jiān)測車輛的實時定位信息進行監(jiān)測,并將第一檢測信息和實時定位信息發(fā)送至監(jiān)控終端;通過監(jiān)測儀可以實時監(jiān)測危險化學品的泄漏情況,增強了危險化學品運輸的安全性;同時,將第一檢測信息和實時定位信息發(fā)送至監(jiān)控終端可以方便在危險化學品運輸過程中出現事故時,相關工作人員能夠及時響應,從而減少事故傷害。
本實用新型公開了一種在線監(jiān)測空氣質量PM2.5裝置,包括檢測室、太陽能電池板、可充電池板;所述檢測室位于在線監(jiān)測空氣質量PM2.5裝置的上部;所述太陽能電池板設置在所述檢測室的下部;所述可充電池板安裝在所述太陽能電池板的下部;所述太陽能電池板上安裝有無線信號接收發(fā)射器;所述檢測室包括PM2.5質量濃度檢測室、PM2.5體積濃度檢測室、PM2.5化學成分檢測室;所述PM2.5質量濃度檢測室、所述PM2.5體積濃度檢測室、所述PM2.5化學成分檢測室的下方設置有檢測指示燈。本實用新型體積較小,攜帶方便,節(jié)約能源,對PM2.5的質量分布、濃度分布和化學成分進行檢測,使檢測結果更加精確。
本發(fā)明公開了一種水情數據監(jiān)測裝置,包括水庫,所述水庫內設置液位探測器和風車取液機、所述風車取液機采取水庫內水樣本通過管道傳遞到化學凹槽,所述化學凹槽接收風車取液機發(fā)送的樣本,并連接監(jiān)測模塊;所述檢測模塊:檢測化學凹槽內樣本信息,發(fā)送檢測數據到CDMA?RTU控制器;所述液位探測器:檢測水庫液位信息,發(fā)送液位信息到CDMA?RTU控制器;所述CDMA?RTU控制器:接收檢測數據和液位信息,檢測數據為合格時,控制電磁閥1打開,檢測數據不合格時,調取預設數值對比,根據液位信息發(fā)送調整指令到劑量模塊;同時控制電磁閥2打開;所述電磁閥1:設置在原液傳輸管道上,所述原液傳輸管道一端連接水庫。
本發(fā)明公開了一種吸熱型碳氫燃料高溫裂解的熱沉測定裝置及其測定方法,其特征在于該測定裝置由加壓氣源(1)通過針型閥(2)與儲油罐(3)連接,儲油罐通過流量調節(jié)閥(4),質量流量計(5)與加熱管(6)連接,加熱管經冷凝器(10)與背壓閥(11)連接,背壓閥經氣液分離罐(12)分別與液體接收器(13)和氣相色譜(14)連接。采用熱力學循環(huán)的原理,避開燃料熱沉直接測定中的各種問題,通過在線測定水浴冷卻過程吸熱和離線測定裂解產物的燃燒熱,分別測定燃料的物理熱沉和化學熱沉,實現高溫(1200K以下),超臨界和亞臨界(0.1Mpa-8Mpa)壓力條件下,碳氫燃料裂解熱沉的準確測量。
本實用新型屬于航空化學、測試領域,提供了一種用于粘度測試的容器,其中所述容器包括內壁、外壁、循環(huán)水入口和循環(huán)水出口,其中在所述內壁和所述外壁之間形成一個空腔,所述循環(huán)水入口設置在所述外壁的下端,所述循環(huán)水出口設置在所述外壁的上端;所述循環(huán)水入口與恒溫循環(huán)水槽的出水口相連,所述循環(huán)水出口與恒溫循環(huán)水槽的入水口相連。本實用新型還提供了一種用于粘度測試的測試裝置,包括粘度測試計和所述的容器,其中所述粘度測試計的轉子在工作狀態(tài)時處于所述容器的中心位置上。本實用新型可以實現測試過程中待測液體的溫度恒定,從而提高粘度測試的精準度。
本發(fā)明公開了一種應用紫外吸收光譜-化學計量學技術快速、簡便、靈敏、準確檢測奶粉和液態(tài)奶中三聚氰胺、二聚氰胺的方法。針對現有檢測奶粉和液態(tài)奶中三聚氰胺、二聚氰胺的方法存在的耗時長、操作繁瑣、成本昂貴等問題,本發(fā)明采用硅膠在酸性水溶液中除去樣品基質的前處理方法,結合紫外吸收光譜和化學計量學的方法,最終得到三聚氰胺、雙氰胺的含量。該方法樣品前處理簡便快速,測量過程僅用到紫外分光光度計,通過偏最小二乘法、或支持向量機法、或最小二乘―支持向量機算法等化學計量學算法的回歸運算,可以得到相關模型,進而可以用所得的模型預測未知樣品中的三聚氰胺、二聚氰胺含量。本方法檢測限低、精密度好、回收率高,成本低。
本發(fā)明公開了一種烤煙煙氣主要指標的預測方法。先建立烤煙煙氣主要指標的模型:檢測訓練烤煙樣品和測試烤煙樣品的主要化學成分及煙氣主要指標;利用灰色函數聚類將訓練烤煙樣品聚類;確定進入模型的變量;在每一類樣品的煙氣主要指標與主要化學成分之間建立灰色預測模型;建立每一類訓練樣品的BP神經網絡;用測試樣品烤煙的煙氣主要指標對和主要化學成分進行測試和調整。檢測時將待測烤煙樣品的主要化學成分進行聚類后利用其所在類的模型進行預測從而得到煙氣主要指標。本發(fā)明克服了現有技術需要對大量樣本進行檢測并運算的不足,實現了利用少量化學成分樣品預測烤煙煙氣主要指標,減輕了配方人員的評吸工作量,可以廣泛應用在煙草行業(yè)。
本發(fā)明公開了一種低溫工況導致電池儲能系統內短路故障的在線監(jiān)測方法,首先建立鋰電池內短路等效模型來模擬鋰電池內短路時電壓隨電流負荷變化的瞬態(tài)響應,然后基于鋰電池化學原理分析低溫工況下鋰電池內短路故障的典型過程與干擾因素,計算電池單體間的相關系數,再確定低溫工況導致的內短路曲線特征值,最后基于電池相關系數特征值統計所有內短路頻次對鋰電池內短路進行安全狀態(tài)評估。本發(fā)明基于單體電芯的內短路波形特征,利用移動窗口濾波器以及主動降噪方法提高精度,有效地實現鋰電池低溫內短路的在線監(jiān)測。
本實用新型公開了一種化學分析測量裝置,具體涉及一種水分測定裝置。本實用新型包括用于滴定樣品的系統和用于滴加溶劑的系統,兩系統結構相同;單個系統包括自動微量滴定管(2)、貯液瓶(3)、裝有干燥劑的U型干燥管(1)、裝有干燥劑的抽濾瓶(7)和雙聯氣球(8);自動微量滴定管(2)頂端連接裝有干燥劑的U型干燥管(1)、下端連接貯液瓶(3)、活塞二(2-2)處的接口通過管道(4)與抽濾瓶(7)瓶口的玻璃管(5)相連;抽濾瓶(7)瓶口裝有軟木塞(6),玻璃管(5)一端穿過軟木塞(6)與抽濾瓶(7)聯通;抽濾瓶(7)側面的連接口與雙聯氣球(8)連接。本實用新型的作用是:采用實驗室常用器皿組裝得到一種價格便宜、效率高、實驗結果可靠的裝置。
本發(fā)明公開了一種離子色譜法同時測定工業(yè)級乙酸鈉和檸檬酸的方法,屬于化學分析技術領域,包括以下步驟:S1.配制乙酸鈉標準貯備液、檸檬酸標準貯備液及乙酸鈉檸檬酸混合標準使用液;S2.配制碳酸鹽淋洗貯備液;S3.調節(jié)儀器條件,配備陰離子柱A5(Metrosep A Supp 5?250/4.0),抑制器,淋洗液流速為0.60?0.80mL/min,不需要梯度淋洗裝置;抑制器用于降低淋洗液的背景電導和增加樣品離子的電導,從而改善信噪比;S4.采用離子色譜法繪制標準曲線;S5.采用離子色譜法對樣品進行測定。
本發(fā)明公開了一種基于排序學習的并行式藥物?靶標相關性預測方法,屬于生物信息學領域。該方法通過多種特征提取方法提取多種類型的相似度、相關性特征、化學空間特征、基因空間特征,繼而由于多角度的特征提取會得到較高維數的特征集且樣本無常規(guī)的正反例類標簽,故用主成分分析法進行降維處理,然后將降維后的特征集輸入排序學習算法中最終會預測輸出每種查詢下所涉及的藥物與靶標的相關性程度。利用排序學習不再是簡單的將藥物與靶標的關系劃分為相關或不相關,而是依據二者的相關性程度進行了排序,這樣不僅有利于新藥研發(fā),還有利于藥物的重定向。
本發(fā)明公開了一種用于微測輻射熱計的氧化釩薄膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:①清洗襯底,吹干后備用;②利用化學氣相沉積系統、弧光放電系統、激光燒蝕沉積系統反應器當中的一種,通過金屬催化劑誘導,在清潔襯底的表面直接反應生長網狀、或交錯互聯的碳納米管膜;③把生長有碳納米管膜的襯底放入抽為真空的反應器中,利用反應器生長一層氧化釩膜,所生長的氧化釩膜分散在碳納米管的表面、以及管與管的間隙當中,退火,形成氧化釩-碳納米管復合膜結構;④冷卻至室溫后,從反應器中取出;⑤根據需要,依次重復碳納米管生長、氧化釩沉積和退火步驟,形成氧化釩-碳納米管多層復合膜結構。
本發(fā)明屬于化學分析測試領域,具體涉及光學玻璃用原料偏磷酸鋅中氧化鋅含量的測定方法。本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種偏磷酸鋅中氧化鋅含量的測定方法,包括以下步驟:分解偏磷酸鋅,以二甲酚橙溶液為指示劑,調節(jié)pH為5~6,用乙二胺四乙酸二鈉標準溶液滴定到滴定終點即可。該方法具有操作簡單、準確性高等優(yōu)點。
本發(fā)明結合紫外可見吸收光譜和化學計量學方法,建立了一種同時測定高聚物粘結炸藥(PBX)中奧克托金(HMX),黑索金(RDX)和三硝基甲苯(TNT)含量的方法。本方法主要包括如下步驟:制備校正集樣品49個,獨立測試集樣品21個。采集所有樣品在190-400nm紫外光譜數據。校正集用于建立校正模型,獨立測試集用于驗證模型。將校正集樣品的光譜數據,用于偏最小二乘回歸法(PLS)建模,用交叉驗證法優(yōu)化校正模型,并基于Snedecor?F分布統計標準,選擇最優(yōu)模型。利用最優(yōu)模型,采集8種待測真實樣品的紫外光譜數據,同時直接得出HMX,RDX和TNT的各自含量。該方法適用于PBX炸藥中HMX,RDX和TNT含量的測定,操作簡單、方便,分析速度快,準確度高。
本發(fā)明公開了一種預測海相優(yōu)質烴源巖發(fā)育與分布的方法,包括:(1)測量烴源巖中每種礦物含量,劃分頁巖巖相類型;(2)利用熱解指數對有機質類型進行分類,并通過酪根同位素、生物標志化合物分析和巖石熱解相結合,共同確定有機質來源并判斷沉積環(huán)境;(3)以沉積環(huán)境為基礎,利用無機地球化學手段判斷古鹽度、氧化還原條件、古氣候、水體局限程度,還原烴源巖沉積演化過程;(4)建立符合實際情況的烴源巖沉積演化模式,結合地球物理資料,對烴源巖分布進行精準預測。本發(fā)明能夠精確恢復烴源沉積與演化過程,厘清主要控制因素,并從微觀形成機理的角度出發(fā),結合地球物理方法,反演烴源巖發(fā)育模式,進而對烴源分布特征進行準確預測和評價。
本發(fā)明涉及一種測定甲基二氯化膦含量的方法,屬于化學定量分析技術領域。本發(fā)明中,采用高效液相色譜,對預處理后的標準液中氯離子進行測量,建立標準曲線,制作線性回歸方程,然后,再對預處理后的樣品液進行測量,最后得出甲基二氯化膦含量。本測定方法設計合理,準確度高;對儀器腐蝕小,成本低,干擾少,數據重現性好。
本發(fā)明公開了一種水體總α、總β比活度實時在線監(jiān)測方法,包括:S1、取樣待監(jiān)測水體;S2、對待監(jiān)測水體中天然放射性來源進行衰變系分析,并確定輻射體α和輻射體β衰變過程產生的γ射線能譜;S3、根據γ射線能譜,確定對總α、總β比活度有貢獻的核素;S4、根據確定出的核素的峰面積和探測效率,分別計算水體總α比活度和總β比活度。本發(fā)明方法不需要進行蒸發(fā)制樣等復雜的過程,因此對操作人員的要求較低,且測量過程中不會使用化學試劑對環(huán)境沒有污染;提高了總α、總β比活度測量效率,實現了實時監(jiān)測,確保了水體環(huán)境及人民生活用水的安全,提高了水體放射性事故的預警能力。
本發(fā)明屬于化學分析測試領域,具體公開了一種能夠快速、準確地測出偏磷酸銅中氧化銅含量的測定方法。偏磷酸銅中氧化銅含量的測定方法,包括稱樣步驟、熔融步驟、熔塊轉移步驟、電位滴定步驟和計算步驟。該測定方法通過稱取適量偏磷酸銅試樣并加入相應劑量的助熔劑使偏磷酸銅試樣高溫熔融,再配制成Cu2+溶液采用電位滴定法進行測試,最后計算得到偏磷酸銅中氧化銅的含量。該測定方法不僅精煉、操作簡便、測試時間短、需要用到的試劑的種類和使用量較少、對環(huán)境的污染較小,而且測定結果準確可靠、重現性好、精密度高。
一種高折射率玻璃微珠折射率的測量裝置,屬于測量技術領域。三腳架連接有升降臺,升降臺安裝有攝像頭;攝像頭的前部安裝接收屏;讀數器安裝在升降臺的移動臺上;在接收屏的下方有載物臺;載物臺安裝在X、Y平移結構的移動平臺上;激光器前安裝第一反射鏡、透鏡、第二反射鏡、光闌和第三反射鏡。本實用新型的優(yōu)點:統計分析測量生產的玻璃微珠的折射率,測量過程無毒,不增加任何會影響被測對象折射率的物理或化學過程,能真實測量出玻璃微珠的真實折射率,方便快捷。
本申請公開了一種測序接頭、構建方法、納米孔建庫試劑盒及應用。測序接頭包括接頭頂鏈和目標連接頭,接頭頂鏈包括沿預設測序方向設置的納米孔引導鏈和第一連接基團,所述納米孔引導鏈用于引導待測序列經過納米孔測序通道;目標連接頭包括與第一連接基團進行點擊化學反應的第二連接基團,所述第二連接基團用于與待測序列連接。本申請?zhí)峁┑臏y序接頭可避免使用連接酶,從而省去上機測序前的純化處理步驟,提高測序效率,還可以避免使用連接酶造成的模板自連,人為引入嵌合序列,影響結構變異分析。
本發(fā)明屬于固體廢物化學分析技術領域,且公開了一種固體廢物中含鹽量的測定方法:用燃燒法測定固體廢物中有機質含量,當有機質含量高于10%時,采用高有機質含鹽量測定通道,當有機質含量不高于10%時,采用低有質含鹽量測定通道。本發(fā)明采用根據有機質含量多少將固體廢物分類測試,當有機質含量高于10%時,引入焙燒,減少有機質對鹽溶解的影響;當有機質含量不一樣時,采用不同的破碎方式,可減少顆粒大小對鹽溶解的影響;測試后期引入雙氧水,可使濾液中的有機物分解,減少對測試結果的影響。本發(fā)明提供的測定方法的測試結果準確,重現性高,可靠性強,對指導固體廢物正確安全填埋具有重大意義。
本發(fā)明涉及一種吸收比色皿及氨氮在線監(jiān)測滴定方法,屬于分析化學領域,所解決的技 術問題是提供一種作為反應容器和比色皿二合一的新裝置,以及測量精確、可靠性好的 NH3-N在線滴定方法。本發(fā)明通過以下技術方案實現:吸收比色皿包括具有至少兩個透光平 行平面的吸收池,在吸收池下部設置氣體入口,上方設置滴定液入口、吸收液入口。將吸收 液加入吸收池中,系統自動讀取吸收池中吸收液的透光度作為滴定終點T0;待測液產生的氣 體NH3通入吸收池中與吸收液進行反應后進行滴定分析,滴定過程中系統自動不斷讀取反應 液的透光度T1,當T1=T0時滴定結束。采用該方法,精確、可靠,不會造成不滴定或滴定不 停止的現象。
本實用新型公開了微型地表水監(jiān)測裝置,包括支架,所述支架內側的一端固定有沉淀池,所述沉淀池正面設置有水質五參數分析儀,所述沉淀池上一端固定有進水泵,所述進水泵一端設置有進水管,所述進水管與沉淀池內部連通,所述沉淀池下表面設置有排出管,所述排出管外側壁設置有第一控制閥;通過設置有水質五參數分析儀、采水杯、配水泵、進水泵、沉淀池、第一控制閥及排出管,避免設備占地面積大、不便于很好的對其進行安裝,同時引入五參數原位監(jiān)測,便于降低化學及物理指標受到水質處理手段的影響,提高監(jiān)測精度,通過設置有密封板、移動板、導向桿、密封彈簧及固定柱,便于對沉淀池上維護口進行開合,操作簡單。
本發(fā)明公開了一種基于調制弱值放大技術的相位分布測量裝置及方法,該相位分布測量裝置設置有系統前選擇態(tài)單元、第一相位補償單元、系統后選擇態(tài)單元,本發(fā)明主要基于標準量子弱值放大技術,以光偏振作為量子系統自由度,采用相位補償策略,通過設置合適的第一相位補償單元和系統后選擇態(tài)單元,可對一個波長以內的任意相位實現高精度測量,是一種新型的、無損的直接光學傳感測量技術,適用于生物醫(yī)學、分析化學、材料學等多個技術領域的相位高精度測量及成像分析,具有重要應用價值。
本發(fā)明公開了一種大氣環(huán)境氯離子沉積速率測試裝置及方法,包括氯離子沉積、氯離子溶解、氯離子滴定、空白樣測定,本發(fā)明整個測試過程中用到的化學試劑硝酸銀毒性較小,避免了現有方法使用的劇毒和強腐蝕性的危險化學品,試驗操作安全性較高。滴定過程自動化,流程簡單,操作簡便。本發(fā)明可大幅節(jié)省測試時間,同時具有較高的準確性、可靠性和安全性,可在短時間內對大量待測紗布進行快速分析測試,提高國家電網公司電網大氣腐蝕地圖建設的工作效率。
本實用新型公開了一種接觸角測試裝置,屬于界面化學分析儀器領域。接觸角測量裝置包括真空箱、設置在真空箱內的調節(jié)基座、設置在調節(jié)基座上的加熱板、設置在真空箱上并位于加熱板上方的高頻熔煉爐和超聲波激震組以及設置在真空箱上的測量組,測量組包括設置在真空箱上的觀察口、設置在觀察口上的工業(yè)CCD攝像機以及與工業(yè)CCD攝像機連接的計算機,計算機內設有接觸角分析軟件,本實用新型便于操作又提高了接觸角測量的精確性,提高了適用性和靈活性,并具有結構緊湊、測量方便的優(yōu)點。
本發(fā)明屬于分析化學技術領域,具體涉及一種金紅石中鋯含量的測定方法。針對現有測定金紅石樣品中鋯含量的方法都是儀器法,測定上限小于3%,不適用于鈦白粉中高含量鋯的測定的問題,本發(fā)明提供一種金紅石中鋯含量的測定方法,包括以下步驟:a、加入過氧化鈉和三氧化二鐵,再加入金紅石試樣熔融;b、將熔融樣品用水浸取,煮沸;c、加入鹽酸;d、加入氯化亞錫,直到溶液由黃色變?yōu)闊o色,再加入二甲酚橙指示劑,用EDTA標準溶液滴定;e、計算金紅石中鋯含量。本發(fā)明的測定方法能夠確保鈦白粉樣品溶解完全,測定結果準確,精密度和準確度都很高;同時本發(fā)明為經典分析方法,能夠測定鋯含量達到20%的樣品,適用范圍更廣。
本發(fā)明公開了一種泥頁巖井壁穩(wěn)定性測井評價方法,包括以下步驟:(1)對井壁穩(wěn)定的巖石力學進行分析,確定井壁圍巖的應力分布規(guī)律;(2)分析鉆井液與地層接觸后,井壁周圍巖石含水量的變化及其分布情況及對巖石力學性能變化的影響;(3)分析鉆井液與地層接觸后的地層孔隙壓力大小;(4)綜合以上三個分析結果,對泥頁巖井壁進行力學化學耦合,結合耦合結果可以得出評價。本發(fā)明能夠預測泥頁巖井壁的穩(wěn)定性,為鉆井的有效進行提供依據,本發(fā)明的預測效果客觀準確具有參考價值。
本發(fā)明公開了一種起泡劑性能受壓力影響的測試方法,包括:(a)首先,將由自生氣化學劑和催化劑組成的反應溶液倒入帶有刻度的測試容器中;(b)然后,并加入不同質量分數的起泡劑;(c)將測試容器放入恒溫水浴中,使用攪拌器攪拌反應溶液,并同時施加不同的壓力,同時記時;(d)當反應進行到一個小時的時候,停止攪拌,記錄生成泡沫的半衰期、泡沫量的變化和泡沫攜液量,從而分析出自生氣化學劑性能受壓力的影響。本發(fā)明能快速測試出自生氣化學劑性能受壓力的影響,且測試結果準確,測試步驟簡單,大大降低了測試成本。
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