基于魯棒回歸建模預(yù)測(cè)烤片煙氣苯酚的方法 725     

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本發(fā)明提供一種基于魯棒回歸建模預(yù)測(cè)烤片煙氣苯酚的方法，通過(guò)已有的烤片理化數(shù)據(jù)和煙氣苯酚數(shù)據(jù)建立從理化指標(biāo)項(xiàng)到煙氣苯酚的模型，對(duì)于未知烤片煙氣苯酚樣本，可以利用其理化成分?jǐn)?shù)據(jù)直接預(yù)測(cè)烤片煙氣苯酚值。本發(fā)明省去了由傳統(tǒng)化學(xué)方式進(jìn)行卷制、燃燒、捕捉煙氣、檢測(cè)等步驟；同時(shí)，采用魯棒回歸模型，可以有效地避免因理化數(shù)據(jù)或煙氣數(shù)據(jù)中奇異值樣本導(dǎo)致的弊端，很大程度上保證模型的健壯性，這點(diǎn)正是魯棒回歸建模優(yōu)于普通線(xiàn)性回歸建模的優(yōu)點(diǎn)。實(shí)踐證明，該模型能夠有效地預(yù)測(cè)烤片的煙氣苯酚值，極大地提高檢測(cè)效率，降低檢測(cè)成本。

絕緣油中甲醇含量測(cè)定的樣品前處理方法 1036     

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本申請(qǐng)涉及化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種絕緣油中甲醇含量測(cè)定的樣品前處理方法。目前提取樣品中甲醇進(jìn)行測(cè)定的前處理方法往往存在操作復(fù)雜或需要購(gòu)置昂貴的儀器等問(wèn)題,造成實(shí)驗(yàn)室設(shè)備成本和維護(hù)費(fèi)用較高，甲醇含量測(cè)定十分不便。本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N絕緣油中甲醇含量測(cè)定的樣品前處理方法，包括：S1配制甲醇標(biāo)準(zhǔn)液；S2將絕緣油樣品溶液置于頂空瓶中，封緊瓶蓋；S3對(duì)頂空瓶進(jìn)行超聲處理。本申請(qǐng)利用超聲技術(shù)建立了一種提取絕緣油中甲醇的樣品前處理方法，并運(yùn)用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)實(shí)現(xiàn)了絕緣油中甲醇的定性定量檢測(cè)；本申請(qǐng)涉及的樣品前處理方法具有準(zhǔn)確、快速、重現(xiàn)性好、回收率高等優(yōu)點(diǎn)，操作過(guò)程簡(jiǎn)單，適用于電力行業(yè)絕緣油的檢測(cè)。

基于全基因組選擇煙草有害成分預(yù)測(cè)方法及應(yīng)用 1044     

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本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于全基因組選擇煙草有害成分預(yù)測(cè)方法及應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)所述的方法步驟：獲取候選預(yù)測(cè)模型中煙草全基因組數(shù)據(jù)；實(shí)時(shí)篩選優(yōu)化煙草全基因組數(shù)據(jù)；生成煙草有害成分預(yù)測(cè)數(shù)據(jù)?？梢詫?shí)現(xiàn)煙草苗期（早期）的基因型數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)獲得煙草葉片中各種化學(xué)有害成分含量表型值數(shù)據(jù)，并且操作方便、快捷、高效、科學(xué)且結(jié)果精準(zhǔn)可靠的特性。也就是說(shuō)，通過(guò)本發(fā)明方案可以實(shí)現(xiàn)利用煙草苗期（早期）的基因型數(shù)據(jù)來(lái)計(jì)算或模擬出2年后經(jīng)過(guò)繁雜檢測(cè)而獲得的煙草葉片中各種化學(xué)成分含量表型值的模型（方法），這種模型或方法具有方便、快捷、高效、科學(xué)且結(jié)果精準(zhǔn)可靠的特性。

初烤煙葉主流煙氣中苯并[a]芘釋放量的預(yù)測(cè)方法 1064     

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本發(fā)明涉及一種初烤煙葉主流煙氣中苯并[a]芘釋放量的預(yù)測(cè)方法。該方法是：將待測(cè)初烤煙葉通過(guò)人工撕片、剔梗、切絲三個(gè)步驟進(jìn)行樣品前處理；對(duì)待測(cè)樣品7項(xiàng)化學(xué)成分（鉀、棕櫚酸、丙二酸、莨菪亭、硬脂酸、蘋(píng)果酸、綠原酸）進(jìn)行檢測(cè)；將7項(xiàng)化學(xué)成分測(cè)定結(jié)果結(jié)合模型各輸入層系數(shù)計(jì)算隱含層7個(gè)節(jié)點(diǎn)的網(wǎng)絡(luò)值；將隱含層7個(gè)節(jié)點(diǎn)的網(wǎng)絡(luò)值轉(zhuǎn)換為隱含層7個(gè)節(jié)點(diǎn)的輸出值；將隱含層7個(gè)節(jié)點(diǎn)輸出值結(jié)合模型輸出層系數(shù)計(jì)算得到煙氣苯并[a]芘的釋放量預(yù)測(cè)值。能夠由烤煙葉原料對(duì)未來(lái)形成的卷煙成品中的苯并[a]芘累積含量進(jìn)行有效預(yù)判，從而指導(dǎo)生產(chǎn)過(guò)程中的原料選擇。

初烤煙葉主流煙氣中氨釋放量的預(yù)測(cè)方法 963     

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本發(fā)明涉及一種初烤煙葉主流煙氣中氨釋放量的預(yù)測(cè)方法。該方法的具體步驟如下：將待測(cè)初烤煙葉通過(guò)人工撕片、剔梗、切絲三個(gè)步驟進(jìn)行樣品前處理；對(duì)待測(cè)樣品8項(xiàng)化學(xué)成分（總氮、蕓香苷、氯、莨菪亭、亞麻酸、丙二酸、鉀、亞油酸）進(jìn)行檢測(cè)；將8項(xiàng)化學(xué)成分測(cè)定結(jié)果結(jié)合模型各輸入層系數(shù)計(jì)算隱含層7個(gè)節(jié)點(diǎn)的網(wǎng)絡(luò)值；將隱含層7個(gè)節(jié)點(diǎn)的網(wǎng)絡(luò)值轉(zhuǎn)換為隱含層7個(gè)節(jié)點(diǎn)的輸出值；將隱含層7個(gè)節(jié)點(diǎn)輸出值結(jié)合模型輸出層系數(shù)計(jì)算得到煙氣氨的釋放量預(yù)測(cè)值。該方法可通過(guò)模型預(yù)測(cè)其煙氣中氨含量，能夠由初烤煙葉原料對(duì)未來(lái)形成的卷煙成品中可能的氨含量進(jìn)行有效預(yù)判，從而指導(dǎo)生產(chǎn)過(guò)程中的原料選擇。

初烤煙葉主流煙氣中苯酚釋放量的預(yù)測(cè)方法 1006     

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本發(fā)明涉及一種初烤煙葉主流煙氣中苯酚釋放量的預(yù)測(cè)方法。該方法是將待測(cè)初烤煙葉通過(guò)人工撕片、剔梗、切絲等樣品前處理；對(duì)待測(cè)樣品8項(xiàng)化學(xué)成分（亞油酸、總糖、總氮、綠原酸、丙二酸、總多酚、煙絲煙堿、揮發(fā)酸）進(jìn)行檢測(cè)；將8項(xiàng)化學(xué)成分測(cè)定結(jié)果結(jié)合模型各輸入層系數(shù)計(jì)算隱含層13個(gè)節(jié)點(diǎn)的網(wǎng)絡(luò)值；將隱含層13個(gè)節(jié)點(diǎn)的網(wǎng)絡(luò)值轉(zhuǎn)換為隱含層13個(gè)節(jié)點(diǎn)的輸出值；將隱含層13個(gè)節(jié)點(diǎn)輸出值結(jié)合模型輸出層系數(shù)計(jì)算得到煙氣苯酚的釋放量預(yù)測(cè)值。該方法可通過(guò)模型預(yù)測(cè)其煙氣中苯酚含量，無(wú)需進(jìn)行煙支卷制及使用吸煙機(jī)設(shè)備抽吸來(lái)捕集粒相物質(zhì)；能夠由初烤煙葉原料對(duì)未來(lái)形成的卷煙成品中可能的苯酚累積含量進(jìn)行有效預(yù)判，從而指導(dǎo)生產(chǎn)過(guò)程中的原料選擇。

初烤煙葉主流煙氣中NNK釋放量的預(yù)測(cè)方法 877     

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本發(fā)明涉及一種初烤煙葉主流煙氣中NNK釋放量的預(yù)測(cè)方法。該方法是：將待測(cè)初烤煙葉通過(guò)人工撕片、剔梗、切絲三個(gè)步驟進(jìn)行樣品前處理；對(duì)待測(cè)樣品6項(xiàng)化學(xué)成分（蕓香苷、煙絲揮發(fā)堿、亞油酸、總氮、丙二酸、莨菪亭）進(jìn)行檢測(cè)；將6項(xiàng)化學(xué)成分測(cè)定結(jié)果結(jié)合模型各輸入層系數(shù)計(jì)算隱含層9個(gè)節(jié)點(diǎn)的網(wǎng)絡(luò)值；將隱含層9個(gè)節(jié)點(diǎn)的網(wǎng)絡(luò)值轉(zhuǎn)換為隱含層9個(gè)節(jié)點(diǎn)的輸出值；將隱含層9個(gè)節(jié)點(diǎn)輸出值結(jié)合模型輸出層系數(shù)計(jì)算得到煙氣NNK的釋放量預(yù)測(cè)值。該方法對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行6項(xiàng)煙草化學(xué)成分常量檢測(cè)，即可通過(guò)模型預(yù)測(cè)其煙氣中NNK含量，能夠由初烤煙葉原料對(duì)未來(lái)形成的卷煙成品中可能的NNK累積含量進(jìn)行有效預(yù)判，從而指導(dǎo)生產(chǎn)過(guò)程中的原料選擇。

初烤煙葉主流煙氣中巴豆醛釋放量的預(yù)測(cè)方法 1150     

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本發(fā)明涉及一種初烤煙葉主流煙氣中巴豆醛釋放量的預(yù)測(cè)方法。該方法是：將待測(cè)初烤煙葉通過(guò)人工撕片、剔梗、切絲三個(gè)步驟進(jìn)行樣品前處理；對(duì)待測(cè)樣品5項(xiàng)化學(xué)成分（棕櫚酸、煙絲水分、總多酚、總氮、蛋白質(zhì)）進(jìn)行檢測(cè)；將5項(xiàng)化學(xué)成分測(cè)定結(jié)果結(jié)合模型各輸入層系數(shù)計(jì)算隱含層8個(gè)節(jié)點(diǎn)的網(wǎng)絡(luò)值；將隱含層8個(gè)節(jié)點(diǎn)的網(wǎng)絡(luò)值轉(zhuǎn)換為隱含層8個(gè)節(jié)點(diǎn)的輸出值；將隱含層8個(gè)節(jié)點(diǎn)輸出值結(jié)合模型輸出層系數(shù)計(jì)算得到煙氣巴豆醛的釋放量預(yù)測(cè)值。該方法對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行5項(xiàng)煙草化學(xué)成分常量檢測(cè)，用已構(gòu)建的模型結(jié)構(gòu)配合模型系數(shù)進(jìn)行預(yù)測(cè)計(jì)算，能夠由初烤煙葉原料對(duì)未來(lái)形成的巴豆醛累積含量進(jìn)行有效預(yù)判，從而指導(dǎo)生產(chǎn)過(guò)程中的原料選擇。

初烤煙葉主流煙氣中氫氰酸釋放量的預(yù)測(cè)方法 1040     

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本發(fā)明涉及一種初烤煙葉主流煙氣中氫氰酸釋放量的預(yù)測(cè)方法。該方法是將待測(cè)初烤煙葉通過(guò)人工撕片、剔梗、切絲的樣品前處理；對(duì)待測(cè)樣品6項(xiàng)化學(xué)成分（水分、氯、丙二酸、揮發(fā)酸、鉀、總氮）進(jìn)行檢測(cè)；將6項(xiàng)化學(xué)成分測(cè)定結(jié)果結(jié)合模型各輸入層系數(shù)計(jì)算隱含層11個(gè)節(jié)點(diǎn)的網(wǎng)絡(luò)值；將隱含層11個(gè)節(jié)點(diǎn)的網(wǎng)絡(luò)值轉(zhuǎn)換為隱含層11個(gè)節(jié)點(diǎn)的輸出值；將隱含層11個(gè)節(jié)點(diǎn)輸出值結(jié)合模型輸出層系數(shù)計(jì)算得到煙氣氫氰酸的釋放量預(yù)測(cè)值。該方法對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行6項(xiàng)煙草化學(xué)成分常量檢測(cè)，即可通過(guò)模型預(yù)測(cè)其煙氣中氫氰酸含量，能夠由初烤煙葉原料對(duì)未來(lái)形成的卷煙成品中可能的氫氰酸累積含量進(jìn)行有效預(yù)判，從而指導(dǎo)生產(chǎn)過(guò)程中的原料選擇。

ZL201鑄造鋁合金鑄件孔隙率的預(yù)測(cè)方法 1157     

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本發(fā)明公開(kāi)一種ZL201鑄造鋁合金鑄件孔隙率的預(yù)測(cè)方法，將模具及材料性能參數(shù)導(dǎo)入procast軟件中模擬鑄造過(guò)程，參數(shù)包括模具溫度、澆鑄溫度、ZL201鋁合金固定的化學(xué)成分配比，鑄造完成后建立應(yīng)力分析模型，并計(jì)算鋁合金副車(chē)架的孔隙率；本發(fā)明基于鑄造鋁合金金屬模鑄從“設(shè)計(jì)?合金?工藝?組織?性能”的全流程集成計(jì)算與仿真，并實(shí)現(xiàn)應(yīng)用示范。

測(cè)定合成薄荷醇中L-薄荷醇光學(xué)純度的方法 869     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)定合成薄荷醇中L?薄荷醇光學(xué)純度的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，包括如下步驟：樣品處理、采用氣相色譜儀進(jìn)行測(cè)定溶解液的氣相色譜圖和計(jì)算L?薄荷醇光學(xué)純度。該方法使用的儀器簡(jiǎn)單，操作方便，結(jié)果準(zhǔn)確，可以準(zhǔn)確得到L?薄荷醇的光學(xué)純度，同時(shí)獲得其他薄荷醇光學(xué)異構(gòu)體的比例，可以用于合成薄荷醇的品質(zhì)控制，指導(dǎo)薄荷醇的合成和分離。

用于卷煙煙氣重金屬元素測(cè)定的固相萃取柱 1102     

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用于卷煙煙氣重金屬元素測(cè)定的固相萃取柱。本實(shí)用新型屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種改進(jìn)的卷煙煙氣重金屬元素測(cè)定固相萃取柱。本固相萃取柱的柱腔體中裝入重金屬元素固相萃取填料，填料兩端設(shè)置篩板，柱帽將篩板和填料壓緊在柱腔體中。本實(shí)用新型具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，裝填填料方便，能有效的縮短洗脫路徑的特點(diǎn)，可很好地用于卷煙煙氣中重金屬元素的測(cè)定。

卷煙濾棒中涼味劑成分向卷煙煙氣遷移的模擬測(cè)定方法 897     

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本發(fā)明涉及一種卷煙濾棒中涼味劑成分向卷煙煙氣遷移的模擬測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法的步驟包括：添加有涼味劑的卷煙濾棒裝入吹掃管中，采用本發(fā)明裝置模擬卷煙真實(shí)抽吸對(duì)濾棒進(jìn)行吹掃，用吸附冷阱捕集吹掃出的涼味劑成分，捕集完后通過(guò)和動(dòng)態(tài)頂空連接的氣相色譜?質(zhì)譜測(cè)定涼味劑成分含量，之后計(jì)算遷移率。本發(fā)明方法能滿(mǎn)足卷煙濾棒中的涼味劑成分向卷煙煙氣遷移量準(zhǔn)確測(cè)定的要求，為卷煙濾棒涼味劑成分的釋放和效果客觀(guān)評(píng)估提供了科學(xué)、簡(jiǎn)便的新方法。

濾棒中苯系物向卷煙煙氣遷移的模擬測(cè)定方法 684     

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本發(fā)明涉及一種卷煙濾棒中苯系物向卷煙煙氣遷移的模擬測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。采用本發(fā)明裝置模擬卷煙真實(shí)抽吸對(duì)濾棒進(jìn)行吹掃，用吸附冷阱捕集吹掃出的苯系物，捕集完后通過(guò)和動(dòng)態(tài)頂空連接的氣相色譜?質(zhì)譜測(cè)定苯系物成分含量，之后計(jì)算遷移率。該方法能滿(mǎn)足卷煙濾棒中的苯系物向卷煙煙氣遷移量準(zhǔn)確測(cè)定的要求，為卷煙濾棒苯系物殘留安全性的客觀(guān)評(píng)估提供了科學(xué)、簡(jiǎn)便的新方法。

全煙氣捕集及其pH值測(cè)定的方法 966     

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本發(fā)明涉及一種全煙氣捕集及其pH值測(cè)定的方法,屬煙草化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的捕集全煙氣及其唾液吸收液pH值測(cè)定的方法為:在吸煙機(jī)上裝上20支待測(cè)煙支,于標(biāo)準(zhǔn)吸煙條件下抽吸,用分別裝有50mL人工唾液的兩只碰撞捕集器串聯(lián)吸收全煙氣,在捕集器后接上放有劍橋?yàn)V片的夾持器以吸收剩余粒相物;卷煙抽吸完畢后,將濾片放入150mL的具塞錐形瓶中,并將兩級(jí)捕集器的捕集液倒入具塞錐形瓶中混合后蓋好塞子,再將錐形瓶置于振動(dòng)搖床上振蕩30min,然后用精密酸度計(jì)測(cè)定混合液的pH值,作為卷煙主流煙氣吸收液pH值。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:捕集吸收的是包括了氣相物和液相物的全煙氣,采用人工唾液捕集能有效模擬卷煙抽吸實(shí)際狀況,測(cè)定方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確。

測(cè)定煙葉營(yíng)養(yǎng)元素的方法 814     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)定煙葉的營(yíng)養(yǎng)元素的方法，屬煙葉化學(xué)特性研究技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的測(cè)定煙葉營(yíng)養(yǎng)元素的方法是采用ICP-MS的EDR模式來(lái)進(jìn)行的，具體步驟包括：？a試樣的消解，用微波消解方法進(jìn)行試樣前處理；b？選擇EDR模式，達(dá)到抑制分析物信號(hào)的作用；c營(yíng)養(yǎng)元素含量的測(cè)定；d含量計(jì)算：最終測(cè)定結(jié)果以3次測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值表示。本發(fā)明方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、快速，為煙草制品日?？刂瀑|(zhì)量指標(biāo)及地方煙葉施肥提供理論技術(shù)支撐，全面提高煙葉質(zhì)量。

同時(shí)測(cè)定熱熔膠中苯酚和BHT的方法 1128     

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本發(fā)明涉及一種同時(shí)提取、凈化和測(cè)定熱熔膠中苯酚和BHT的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明采用在加熱條件下經(jīng)溶劑提取樣品、加入不良溶劑去除基質(zhì)進(jìn)行凈化后，采用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定熱熔膠中苯酚和BHT，其步驟包括：a.熱熔膠樣品中加入含雙內(nèi)標(biāo)物的提取溶劑，在加熱條件下提取樣品；b.在樣品提取液中加入不良溶劑，經(jīng)高速離心后去除基質(zhì)得到樣品凈化液；c.凈化液過(guò)微孔濾膜，然后采用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，內(nèi)標(biāo)法定量，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算目標(biāo)物含量。本發(fā)明方法可以有效的用于同時(shí)提取、凈化和測(cè)定熱熔膠中苯酚和BHT，方法提取效率高，凈化效果好，基質(zhì)干擾小，測(cè)定準(zhǔn)確可靠，具有推廣應(yīng)用價(jià)值。

采用高效液相色譜法測(cè)定神經(jīng)酸含量的方法 933     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是采用高效液相色譜法測(cè)定神經(jīng)酸含量的方法。該方法的步驟為：(1)取神經(jīng)酸標(biāo)準(zhǔn)品，配制多份標(biāo)準(zhǔn)品溶液；(2)將配制好的所有標(biāo)準(zhǔn)品溶液分別上樣于高效液相色譜，得到各份標(biāo)準(zhǔn)品溶液對(duì)應(yīng)的色譜圖；(3)以各份標(biāo)準(zhǔn)品溶液的濃度為橫坐標(biāo)，以峰面積為縱坐標(biāo)，得線(xiàn)性回歸方程；(4)取含有神經(jīng)酸的待測(cè)樣品，得到待測(cè)樣品的色譜圖，求得待測(cè)樣品中神經(jīng)酸的含量。本發(fā)明選擇乙腈作為溶解和提取溶劑，在保證主要成分被全部提取出來(lái)的基礎(chǔ)上，除去了其他成分對(duì)含量測(cè)定的干擾。接著選擇特定比例的流動(dòng)相對(duì)待測(cè)物進(jìn)行洗脫分離，實(shí)現(xiàn)了神經(jīng)酸樣品的簡(jiǎn)便快速定量，免去了常規(guī)方法酯化繁瑣的操作和待測(cè)組分的損失。

多道單探頭雙光路同時(shí)譜測(cè)量?jī)x 1115     

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一種含有通用光學(xué)多道分析儀(OMA)的二維多道單探頭雙光路同時(shí)譜測(cè)量?jī)x,特征是在通用OMA上加裝測(cè)量吸收光譜所需的含吸收光路的雙光路附件和雙光束成象接口,在自編軟件的控制下,可測(cè)瞬態(tài)定量吸收譜或定量吸收時(shí)間分辨譜。該儀器具有單光源、雙光路、單探頭同時(shí)測(cè)量參考和吸收光強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且測(cè)量精度高、穩(wěn)定性好,能快速獲取同時(shí)譜;自編的測(cè)量軟件能做到實(shí)時(shí)自動(dòng)化處理,使用方便。本實(shí)用新型適用于對(duì)物質(zhì)光透過(guò)率、吸收系數(shù)的快速測(cè)量,特別適用于測(cè)量透過(guò)率或吸收系數(shù)的隨時(shí)變化,以作相關(guān)化學(xué)與物理現(xiàn)象的動(dòng)態(tài)研究。

測(cè)定卷煙爆珠中揮發(fā)性成分遷移量的方法和裝置 1146     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)定卷煙爆珠中揮發(fā)性成分遷移量的方法和裝置，屬于化學(xué)分析測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明設(shè)計(jì)的裝置可模擬卷煙煙氣流對(duì)爆珠濾棒的真實(shí)洗脫情況，對(duì)爆珠中添加的揮發(fā)性成分向卷煙煙氣遷移進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定。該裝置中還包含了附屬的精密吹掃管及可更換爆珠的標(biāo)準(zhǔn)濾棒。遷移量測(cè)定具體步驟包括：卷煙爆珠安裝到標(biāo)準(zhǔn)濾棒中，然后捏破爆珠，裝入吹掃管中；采用本發(fā)明裝置模擬卷煙抽吸進(jìn)行吹掃，用吸附冷阱捕集揮發(fā)性成分，捕集完后通過(guò)和動(dòng)態(tài)頂空連接的氣相色譜?質(zhì)譜測(cè)定揮發(fā)性成分含量；并計(jì)算遷移率。本發(fā)明裝置和方法能滿(mǎn)足爆珠中的揮發(fā)性成分遷移量準(zhǔn)確測(cè)定的要求，為爆珠添加成分功效的客觀(guān)評(píng)估提供了科學(xué)、簡(jiǎn)便的新方法。

直接還原鐵中鉛、鋅含量的測(cè)定方法 913     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種直接還原鐵中鉛、鋅含量的測(cè)定方法，包括試樣處理、工作曲線(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)溶液配制、試樣測(cè)定步驟。本發(fā)明采用等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定直接還原鐵中的鉛、鋅含量，讓兩種元素同時(shí)測(cè)定，節(jié)約了化學(xué)試劑，減輕了對(duì)環(huán)境的污染，降低了勞動(dòng)成本，提高了工作效率。本方法可以快速、準(zhǔn)確的分析出直接還原鐵中的鉛、鋅含量，有利于直接還原鐵產(chǎn)品的生產(chǎn)和它在鋼鐵冶煉中的良好運(yùn)用，避免了廢品的產(chǎn)生，為節(jié)約資源起到了良好的監(jiān)督和風(fēng)險(xiǎn)控制作用。

測(cè)定艾薩熔煉爐爐渣中元素含量的方法 868     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定艾薩熔煉爐爐渣中元素含量的方法。所述測(cè)定艾薩熔煉爐爐渣中元素含量的方法包括：制備待測(cè)樣片、標(biāo)準(zhǔn)樣片；采用X射線(xiàn)熒光光譜儀測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)樣片中待測(cè)元素的熒光強(qiáng)度，并根據(jù)所述標(biāo)準(zhǔn)樣片中待測(cè)元素的熒光強(qiáng)度與所述標(biāo)準(zhǔn)值繪制得到無(wú)校正的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；采用理論α系數(shù)或譜線(xiàn)干擾重疊校正法對(duì)無(wú)校正的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)進(jìn)行校正，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；采用X射線(xiàn)熒光光譜儀測(cè)定待測(cè)樣片中待測(cè)元素的熒光強(qiáng)度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和所述待測(cè)樣片中待測(cè)元素的熒光強(qiáng)度得到待測(cè)艾薩熔煉爐爐渣中待測(cè)元素含量。與傳統(tǒng)的化學(xué)分析法相比，本發(fā)明所述的測(cè)定艾薩熔煉爐爐渣中元素含量的方法具有操作簡(jiǎn)單，流程短，精確度高的特點(diǎn)。

基于色度值結(jié)合熵權(quán)法的煙絲摻配均勻度測(cè)定方法 845     

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本發(fā)明涉及一種基于色度值結(jié)合熵權(quán)法的煙絲摻配均勻度測(cè)定方法，采用色差計(jì)測(cè)定不同時(shí)間點(diǎn)所取配方煙絲的色度值L^*、a^*、b^*，分別計(jì)算其變異系數(shù)，再利用熵權(quán)法對(duì)每個(gè)色度值進(jìn)行賦權(quán)，進(jìn)而得到評(píng)價(jià)樣本3個(gè)色度值的綜合變異系數(shù)，最后根據(jù)色度值的綜合變異系數(shù)建立了計(jì)算煙絲摻配均勻度的方法，并將該方法的測(cè)試結(jié)果與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果表明色度值結(jié)合熵權(quán)法測(cè)定煙絲摻配均勻度的精密度測(cè)試的變異系數(shù)及重復(fù)性測(cè)試的變異系數(shù)符合定量分析的要求；與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法相比，對(duì)煙絲摻配均勻度的測(cè)定結(jié)果無(wú)顯著差異，且測(cè)試結(jié)果的變異系數(shù)更小。該方法操作簡(jiǎn)單、無(wú)化學(xué)添加、精密度高、重復(fù)性好，適用于煙絲摻配均勻度的準(zhǔn)確測(cè)定。

中藥龍膽中苯甲酸酯類(lèi)化合物的測(cè)定方法 1132     

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本發(fā)明提供一種中藥龍膽中抗老年癡呆有效成分苯甲酸酯類(lèi)化合物的測(cè)定方法，屬于化學(xué)分析領(lǐng)域。本方法特征在于：以龍膽為原料，經(jīng)粉碎過(guò)篩，采用95%乙醇溶液超聲萃取，過(guò)濾，從中提取苯甲酸酯類(lèi)化合物，采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀實(shí)現(xiàn)龍膽中主要苯甲酸酯類(lèi)化合物的測(cè)定。本發(fā)明中采用的LC-MS/MS法，靈敏度高，穩(wěn)定性好，方便快速，適合復(fù)雜基質(zhì)中超低含量目標(biāo)物的批量分析。

紅外鏡面反射爐-連續(xù)流動(dòng)法測(cè)定煙葉煙氣煙堿的方法 1169     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種紅外鏡面反射爐?連續(xù)流動(dòng)法測(cè)定煙葉煙氣煙堿的方法，包括以下步驟：(A)將煙葉樣品和玻璃纖維濾片放置恒溫恒濕下平衡48h；(B)稱(chēng)取不少于0.50g的步驟A得到的煙葉樣品，置入石英管中后用紅外線(xiàn)進(jìn)行升溫程序加熱，并在加熱時(shí)向石英管內(nèi)通入空氣以模擬煙葉燃燒過(guò)程，隔一段時(shí)間后停止紅外線(xiàn)加熱并改向石英管內(nèi)通入氮?dú)庖阅M煙葉陰燃過(guò)程，并用玻璃纖維濾片捕集煙霧中的化學(xué)成分，反復(fù)執(zhí)行模擬燃燒和模擬陰燃的步驟若干次；(C)將玻璃纖維濾片放入錐形瓶中，加入萃取溶液，震蕩萃取后得到萃取液；(D)將萃取液進(jìn)行濾膜過(guò)濾，然后用連續(xù)流動(dòng)分析儀進(jìn)行分析。該方法使煙絲用量大，保證了煙堿的準(zhǔn)確分析，分析速度快。

測(cè)定汽車(chē)顆粒物捕集器上催化劑涂層及灰分分布的方法 793     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定汽車(chē)顆粒物捕集器上催化劑涂層及灰分分布的方法，屬于汽車(chē)尾氣凈化器件的物理性能測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的測(cè)定方法包括以下實(shí)施步驟：(1)三維坐標(biāo)標(biāo)記與取樣；(2)免抽真空冷鑲法填充試樣四棱柱孔道；(3)制成掃描電子顯微鏡可觀(guān)察的試樣；(4)試樣拋光面形貌與化學(xué)元素面分布分析；(5)圖像圖層疊加處理。本發(fā)明的測(cè)定方法具有快速、直觀(guān)、可靠、簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，主要應(yīng)用于定性分析汽車(chē)顆粒物捕集器上催化劑涂層和累積灰分的軸向、徑向空間分布情況，對(duì)于加快汽車(chē)顆粒物捕集器產(chǎn)品的研發(fā)和應(yīng)用有著十分重要的意義。

Tenax作為模擬物HS-GC/MS測(cè)定紙和紙板中揮發(fā)和半揮發(fā)有機(jī)物的遷移量的方法 833     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)定紙和紙板中特定揮發(fā)和半揮發(fā)物質(zhì)遷移量的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及采用Tenax作為模擬物，頂空氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法直接測(cè)定遷移的揮發(fā)和半揮發(fā)化合物。其步驟包括：1.制備并裝配模擬樣品，被測(cè)試物表面用Tenax覆蓋；2.裝配好的樣品于普通烘箱中保持在所需時(shí)間和溫度測(cè)試條件下進(jìn)行模擬；3.模擬物直接采用頂空氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法分析獲得遷移量。本發(fā)明方法可以有效的用于測(cè)定紙和紙板中特定揮發(fā)和半揮發(fā)物質(zhì)遷移量，方法可行，容易操作，準(zhǔn)確靈敏，具有推廣應(yīng)用價(jià)值。

爐渣中二氧化硅的快速測(cè)定方法 1163     

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本發(fā)明是一種爐渣中二氧化硅的快速測(cè)定方法。能過(guò)爐渣試樣吸光度測(cè)定、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制和二氧化硅的百分含量求出公式，確定爐渣試樣二氧化硅的百分含量。本發(fā)明吸光度測(cè)定中經(jīng)氟化物解聚后的硅酸和鉬酸銨生成穩(wěn)定的有色絡(luò)合物，顯色完全、穩(wěn)定、靈敏度高，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度高。減少了化學(xué)試劑消耗量，降低了有害廢棄物的排放量。解決了二氧化硅比色光度分析中，發(fā)色不穩(wěn)定的問(wèn)題，使得爐前爐渣分析快速準(zhǔn)確，為生產(chǎn)經(jīng)濟(jì)效益和節(jié)能減排發(fā)揮了積極的作用。

預(yù)測(cè)胃腸間質(zhì)瘤耐藥性的試劑盒及其應(yīng)用 696     

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本發(fā)明屬于生物化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種預(yù)測(cè)胃腸間質(zhì)瘤耐藥性的試劑盒及其應(yīng)用，包括PCR反應(yīng)組件、PCR產(chǎn)物純化組件、PCR測(cè)序組件封板覆膜、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)；所述預(yù)測(cè)胃腸間質(zhì)瘤耐藥性的試劑盒的應(yīng)用方法包括：對(duì)服用藥物的胃腸間質(zhì)瘤患者進(jìn)行靜脈血抽??；用酚氯仿法抽提基因組DNA提取；設(shè)定PCR擴(kuò)增、純化、測(cè)序的反應(yīng)體系和反應(yīng)條件，反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行PCR測(cè)序；分析服用藥物的胃腸間質(zhì)瘤患者胃腸間質(zhì)瘤游離腫瘤細(xì)胞情況，得到該藥物對(duì)胃腸間質(zhì)瘤的影響與否的結(jié)論。本發(fā)明提供的試劑盒設(shè)計(jì)合理，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)胃腸間質(zhì)瘤游離腫瘤細(xì)胞的精確獲取，由此得到胃腸間質(zhì)瘤耐藥性與否的結(jié)論，使用方便且成本低。

微型萃取分離-氣相色譜法測(cè)定煙草中的非揮發(fā)有機(jī)酸和脂肪酸的方法 880     

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本發(fā)明涉及一種微型萃取分離?氣相色譜法測(cè)定煙草中的非揮發(fā)有機(jī)酸和脂肪酸的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括如下步驟：將待測(cè)煙草樣品粉碎后置于微波反應(yīng)罐中，之后，向其中加入內(nèi)標(biāo)溶液和硫酸的甲醇溶液，微波反應(yīng)后，過(guò)濾，得到濾液；內(nèi)標(biāo)為己二酸；取濾液與飽和氯化鈉溶液混合后轉(zhuǎn)入微萃取裝置中，以二氯甲烷為萃取劑進(jìn)行震蕩萃取，靜置分層后，取下層清液；將得到的下層清液進(jìn)氣相色譜分析，外標(biāo)法定量。本發(fā)明方法和常規(guī)方法相比，其提取、衍生反應(yīng)速度大大加快，僅10 min就可完成；衍生試劑和萃取有機(jī)溶劑的消耗量大大減小，操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好，適用于大批量樣品的分析，易于推廣應(yīng)用。